① 煤干馏后产生的煤焦油主要有哪些成份,为什么会有臭味,怎样除臭
煤焦油
煤焦油
1.该名词的定义、又称
&Nbsp; 煤焦油是炼焦工业煤热解生成的粗煤气中的产物之一,其产量约占装炉煤的3%~4%在常温常压下其产品呈黑色粘稠液状，密度通常在0.95-1.10g./cm3之间，闪点100℃具有特殊臭味，煤焦油又称焦油。
2.该名词的性状、情况简介。
常温下煤焦油是一种黑色粘稠液体，炼焦生产的高温煤焦油密度较高，为1.160～1.220g/cm3 。主要由多环芳香族化合物组成，烷基芳烃含量较少，高沸点组分较多，热稳定性好。其组分萘含量较多，其余相对含量较少，主要有1－甲基萘、2－甲基萘、苊、芴、氧芴、蒽、菲、咔唑、莹蒽、喹啉、芘等。
3.该产品的加工工艺情况
焦油的各组分性质有差别，但性质相近组分较多，需要先采用蒸馏方法切取各种馏分，使酚、萘、蒽等欲提取的单组分产品浓缩集中到相应馏分中去，再进一步利用物理和化学的方法进行分离。
170℃前的馏分为轻油;170～210℃的馏分主要为酚油；210～230℃的馏分主要为萘油；230～300℃的馏分主要为洗油；280～360℃的馏分主要为一蒽油；280～360℃的馏分为一蒽油；二蒽油馏分初馏点为310℃，馏出50％时为400℃。
4.用途
煤焦油是焦化工业的重要产品之一，其产量约占装炉煤的3%~4%，其组成极为复杂，多数情况下是由煤焦油工业专门进行分离、提纯后加以利用.焦油各馏分进一步加工，可分离出多种产品，目前提取的主要产品有：
（1）萘 用来制取邻苯二甲酸酐，供生产树脂、工程塑料、染料。油漆及医药等用。
（2）酚 及其同系物 生产合成纤维、工程塑料、农药、医药、燃料中间体、炸药等。
（3）蒽 制蒽醌燃料、合成揉剂及油漆。
（4）菲 是蒽的同分异构体，含量仅次于萘，有不少用途，由于产量大，还待进一步开发利用。
（5）咔唑 是染料、塑料、农药的重要原料。
（6）沥青 是焦油蒸馏残液，为多种多环高分子化合物的混合物。用于制屋顶涂料、防潮层和筑路、生产沥青焦和电炉电极等。
5.其它
目前焦油精制先进厂家已从焦油中提取230多种产品，并集中加工向大型化方向发展。
② 阳离子中含有喹啉吗
阳离子表面活性剂主要是含氮的有机胺衍生物，由于其分子中的氮原子含有孤对电子，故能以氢键与酸分子中的氢结合，使氨基带上正电荷。因此，它们在酸性介质中才具有良好的表面活性；而在碱性介质中容易析出而失去表面活性。除含氮阳离子表面活性剂外，还有一小部分含硫、磷、砷等元素的阳离子表面活性剂。
染料阳离子；
喹啉为无色液体，是芳香类化合物。
喹啉用于制备烟酸类及羟基喹啉类药物、菁蓝色素和感光色素、橡胶促进剂以及农药8-羟基喹啉酮等产品。
用作有机合成试剂、印染行业用于制取菁蓝色素和感光色素；橡胶行业用于制促进剂等。
③ 生物标志化合物特征
1.烃源岩抽提物中饱和烃特征
（1）甾烷标志物特征
本区20个烃源岩饱和烃甾烷标记物m/z217质量色谱图见图4-17，参数统计见表4-12，能检测到的甾烷包括孕甾烷、升孕甾烷、C27—C29规则甾烷和少量重排甾烷。
区内孕甾烷相对丰度很低，（孕甾烷＋升孕甾烷）/C27—C29规则甾烷值从0.004～0.048不等。该比值在相同沉积环境下与有机质成熟作用相关，成熟度升高，其比值增大。该比值低，表明景谷盆地烃源岩的低熟特征。
区内样品的重排甾烷相对丰度一般很低，除牛四断块和牛二断块埋深相对较大的样品外，其余样品的重排甾烷丰度较低，甚至检测不出。
甾烷中谷甾烷含量优势明显，占C27—C29规则甾烷的42%～70%，通常以ααα-－20R谷甾烷为图谱中的最高峰，ααα-20R胆甾烷次之。这种保留了甾醇等生物前身物ααα-20R构型的高含量，无疑说明了该生油岩样品仍处于低成熟阶段。
甾烷参数C2920S/（20S+20R），在牛四断块为0.09～0.18。随埋深的增大，该比值有增大的趋势。但是，即使是埋深最大的牛4井420m处样品，该比值也仅为0.18，仍还处于未成熟阶段（＜0.25）。牛二断块除新浅28井的218～220m样和景谷煤矿碳质泥岩样分别为0.27～0.31外，其余样品该比值为0.08～0.14。牛七断块、煤层和牛3井的样品，比值范围为0.20～0.34。资料表明，上述比值最高者，仍位于0.25～0.42的低成熟范围内。
甾烷C29的αββ/（ααα＋αββ）值，变化范围在0.20～0.30之间，其结果略高于C29的20S/（20S+20R）划分的成熟度区间，但总的趋势仍在低成熟范围。这从C2920S/（20S+20R）与C29αββ/（ααα＋αββ）划分成熟度关系图上（图4-18）就能更清楚地看出。
甾烷参数14β17β/14α17a，也是反映景谷盆地低熟烃源岩的较好指标。该比值的变化范围为0.25～0.44（表4-12），这与生油高峰时的异构化终点其值为3相比，景谷盆地烃源岩无疑是在低成熟期。
云南地区新生代盆地含油气性
图4-17景谷盆地新近系生油岩饱和烃m/z217质量色谱图
表4-12景谷盆地烃源岩抽提物甾、萜烷统计表
（2）饱和烃萜烷标记物特征
此节主要讨论五环三萜烷。五环三萜烷，特别是藿烷、莫烷系列是国内外最广泛研究的生物标记物之一，常用于区分有机类型、成熟度划分及油源对比。其指标主要是依据三类立体异构系列；αβ构型的C30藿烷及其降解系列，βα构型的莫烷及其向αβ构型的转化，αβ构型的升藿烷系列中C22-S构型向C22-R构型的转化。
图4-18景谷盆地新近系烃源岩中甾烷C29参数划分烃源岩成熟度图
景谷盆地20个岩石样品的萜烷标记物主要参数值已列于表4-12中，其m/z191质量色谱图见图4-17。由图可见，三环萜烷含量甚微。有些甚至检测不到；在原油的萜烷m/z191质量色谱图中一般都能见到的伽玛蜡烷和奥利烷，而岩样抽提物的萜烷m/z191质量色谱图中基本看不到；主要成分为C27、C29～C34的五环三萜烷；以高含量的C30藿烷和普遍具有17β（H）降藿烷为特征。研究成熟度，Tm/Ts是一个常用的指标，现在一般都认为Tm是与成熟度有关的三降藿烷，Ts是稳定的三降藿烷，随着成熟度增加，Tm向Ts转化，Tm/Ts值变小。由表4-12可知，景谷盆地非煤层烃源岩抽提物的Tm/Ts值在2.3～5.2范围内，该值远高于生油岩的生油门限值1.5，而明显具低成熟烃源岩的特征。这从Tm/Ts与甾烷C2920S/（20S+20R）及Tm/Ts与Pr/Ph关系图上就可清楚地看出（图4-19）。景谷煤系地层岩石样品，Tm/Ts值达5.3～15.9。煤系地层样品和泥质生油岩样在景谷盆地大牛圈油田具有大致相同的成熟度，而Tm/Ts的值相差如此之大，显然Tm与Ts的变化除受成熟度的影响之外，沉积环境的影响因素也很大，特别在成煤的沼泽化环境中，由于水介质呈酸性反应，H+浓度高，从而抑制了正碳离子的形成，使Tm向Ts的转化发生困难，所以在煤系地层中相对富集Tm。
图4-19景谷盆地新近系烃源岩抽提物Tm/Ts与C2920S/（20S+20R）（a）及Tm/Ts与Pr/Ph（b）关系图
图4-20景谷盆地新近系烃源岩部分样品抽提物中芳烃离子流图
1—萘系列；2—卡达啉；3—优达啉；4—菲；5—甲基菲；6—二甲基菲；7—芘；8—惹烯；9—屈；10—三芳甾烷
在景谷盆地原油中，没有检测出17β（H）三降藿烷，而在景谷盆地岩石样品抽提物中，17β（H）三降藿烷峰却非常明显，大部分样品17β（H）三降藿烷大于Ts，但一般小于Tm。在成熟过程中，三降藿烷的变化途径是17β（H）→17α（H）→18α（H）。显然，较高含量的17β（H）三降藿烷的存在无疑是低成熟的标志。
αβ构型的藿烷，其C-22手性碳中心，常随成熟度的增大而发生异构化。景谷盆地生油岩C3222S/（22S+22R）变化范围在0.17～0.58之间，与景谷原油相比（0.54～0.58），该值变化幅度较大，与埋深的相关性不强。国内一般认为该比值为0.5时，有机质进入生油门限。从上述比值所反映的结果来看，与景谷盆地生油岩低成熟的结论大致吻合。
C30藿烷/莫烷，景谷盆地烃源岩的变化值为5.5～9.8，主要集中于6～7；而煤系样品，其值为1.7～3.1。以该值作为成熟度参数，较其他萜烷参数划分的成熟度阶段偏高，应该考虑环境因素的综合影响。
研究表明，藿烷类尤其是≥C31的升藿烷类化合物，源自组成细菌细胞膜的一种两性化合物C35的细菌藿烷四醇，景谷盆地烃源岩样品中升藿烷的存在说明细菌对成烃也有重要的贡献。
2.烃源岩抽提物中的芳烃特征
芳烃是岩石抽提物的主要烃类组分之一，其化合物种类多，成分复杂，能提供较丰富的地球化学信息。区内获取了20个烃源岩抽提物芳烃样品的可靠GC/MS分析资料，有代表性的芳烃重建离子流图见图4-20，表4-13为各样品中芳烃主要系列组成表，芳烃一般常用参数统计于表4-14中。
（1）芳烃图组成特征
对芳烃中主要系列组成的统计表明，菲系列是芳烃馏分中的主要化合物，平均含量39.6%（表4-13）；其次是萘系列，平均含量为23%，再者为三芳甾烷，平均含量21%。但萘系列和三芳甾烷的分布不如菲系列稳定，不同样品含量相差很大，如三芳甾烷，在煤层和少数样品中仅为3.0%～8.7%，而新浅28井264～269m和牛10井620～633m样品，该值却高达45%。萘系列含量最低的牛4井134～138m样品仅为4.2%，而最高的牛3井223～226m样可达56.7%。萘系列含量较高的样品，主要与样品中的卡达啉、优达啉含量有关，特别是煤层样品。
除此之外，芘系列和荧蒽系列也是两个较重要的系列，平均含量分别为4.9%和3.6%。其他系列化合物含量较低，不到芳烃总量的3%，但其中也包含了有机质输入、沉积环境和油气生成等多方面的信息，不容忽视。
所有样品基本不含噻吩类化合物，芴系列含量也很低，平均值仅为1.15%。其中，煤层样含量略高，平均值为2.24%。二苯并呋喃系列平均含量为2.4%，煤层样品也较平均值高，最高者为C1煤样，达11%。
（2）菲系列化合物及甲基菲指数
已鉴定出的菲系列化合物包括菲、甲基菲、二甲基菲和惹烯，其含量占整个芳烃中的26.9%～63.4%。根据烷基在菲环上所处的位置不同而形成的热稳定的差异，计算了10个参数值，以此对赋予的不同的地质意义进行讨论。
表4-13景谷盆地生油岩抽提物芳烃各系列组成表
注：表中数值为所列化合物占全部芳烃相对百分含量。
景谷盆地烃源岩芳烃的甲基菲指数MPI-1、MPI-2值分别为0.26～0.54和0.28～0.63。几乎每一个样品的1-甲基菲/菲（MPR1）、9-基菲/菲值都大于2-甲基菲/菲（MPR2）和3-甲基菲/菲（MPR3）值，表明β位的甲基菲比α位的甲基菲含量相对少，仍处于比较活泼的甲基菲比处于比较稳定的甲基菲含量高。这些地球化学生物标志物的特点，也反映出景谷盆地新近系烃源岩低成熟度的性质。
由表4-13还可看出，甲基菲/菲（MPI）除少数样品小于1之外，其余样品均大于1，最高者达4.11，变化范围主要集中在1.30～3.9之间。随着埋深的增加，菲的相对丰度增加，该比值随之降低。牛4井从井深260m、280m、300m，增至420m，甲基菲/菲比值从2.44降至1.03、0.86和0.80；新浅28井埋深由218～220m增至238～239m，再至264～269m,MPI值相应从1.55降到1.27，再降为0.90。由于菲在演变过程中也可能发生甲基化过程，故该参数并非很稳定。
景谷盆地烃源岩芳烃的菲系列化合物中，含有较高的惹烯化合物，其含量占整个已鉴定芳烃总量的0.6%～8.8%，其平均值为2.51%。惹烯具菲的基本骨架结构，其生源物为高等植物松柏类树脂的特殊成分。值得注意的是，区内烃源岩中，惹烯含量较高的样品，并非是煤层样品，而是泥质烃源岩，如牛4井134～138m样品，惹烯含量为8.8%，牛3井223～226m样品为8.7%。煤层样惹烯含量反而相对最低，平均仅为1.1%。在同一煤系层位中，样品之间也有较大差异，最低的为0.6%，高的可达3.3%。虽然惹烯的存在是有机质中陆源物输入的标志，但其含量的高低看来并非完全与陆源有机质的输入多少呈正相关系。
表4-14景谷盆地生油岩抽提物的芳烃参数统计表
（3）萘系列化合物
景谷盆地烃源岩的芳烃萘系列化合物，包括萘、甲基萘、二甲基萘、三甲基萘和卡达啉、优达啉。一般认为，随成熟度的增加，β-甲基萘应逐渐高于α-甲基萘，参数MNR应随之逐渐增大。但从景谷盆地烃源岩β-甲基萘/α-甲基萘这一参数来看，反应上述变化规律的特征并不明显。从表4-5可看出，该比值除少数样品小于1之外，其余样品都大于1。牛4井250m样达1.48，比之埋深大的牛4井260m样、280m样、300m样和420m样的1.34、0.87、1.30、1.06都大，且不随深度的增加而发生有规律的变化。
区内烃源岩芳烃总萘菲指数变化范围在0.04～0.42之间，这表明菲含量远大于萘含量。由于芳烃的演化趋势是：随成熟度的增加，菲系列化合物丰度降低，而稳定的萘结构化合物增加，总萘菲指数的低值，与低的成熟度有关，这与甲基菲指数所反映的景谷烃源岩成熟度的结果是一致的。
反映高等植物输入标志物在萘系列中有卡达啉，是由法呢醇或杜松烯及杜松醇等先驱物经氧化及成岩演化而形成的。景谷盆地烃源岩中，卡达啉含量较高，一般占整个芳烃含量的0.8%～11.5%，而煤层样品中含量更高，一般为10.1%～28.3%。较为特殊的是牛3井223～226m样品，卡达啉含量占全部芳烃总量的42.3%，远高于煤层样品的含量。
优达啉也是萘系列中重要的一类化合物，在区内其平均含量为总芳烃的7.3%，最高者为13.4%。
（4）三芳甾烷
一般认为，三芳甾烷来源于浮游植物的活有机体中甾醇的前身物经芳构化作用形成，低成熟样品中含量较高。
从表4-13的统计数据可看出，景谷盆地烃源岩芳烃中的三芳甾烷含量相对较高，一般为3.0%～31.3%，平均含量为25.7%，但没有景谷盆地原油中的三芳甾烷含量高。有两个特殊样品：新浅28井264～269m样和牛10井620～633m样，其三芳甾烷含量分别为48.6%和45.8%。煤层样品的三芳甾烷含量低，平均值仅为7.1%。
综观上述数据，表明藻类对景谷盆地烃类物质是有重要贡献的；同时也从另一方面支持了景谷烃源岩成熟度不高，处于低熟阶段。
（5）二苯并呋喃（氧芴）系列
该系列是一类含氧化合物，在区内的烃源岩芳烃中含量不高，一般不超过1%（表4-13），最高的也仅为1.4%。但在煤层样品中相对较高，平均为2.2%，高者达3.1%。氧芴系列主要形成于沉积物氧含量相对较丰富的成岩作用早期，其变化与脱羧作用同步，其含量在成岩作用早期就迅速降低了，并随埋深的增加而减少。
景谷盆地无硫芴的存在，氧芴含量也不高，三芳甾烷相对较高的情况，表明景谷盆地烃源岩形成于一种弱还原的沉积环境中。
④ 芳烃类化合物特征
现代沉积中，芳香烃含量很低，尤其缺乏低分子量芳烃化合物，这与活体生物中几乎不含游离芳烃是一致的。
然而，在沉积岩、原油和煤中却检测出了上百种芳烃化合物和环烷芳烃化合物。这些化合物多以烷基芳香烃为主，其中尤以1～3环的苯、萘、菲系列最为丰富。此外，还含杂环的芳香族化合物如氧芴、硫芴等。
不同结构，不同取代基的芳香烃反映了原始有机质来源和成岩、热演化环境。从丰富的芳香烃化合物中获得更多的地质信息已成为油气地球化学研究的一项重要内容。
1.常见的芳香烃类化合物
景谷原油的芳烃化合物主要是以三芳甾烃含量高为其特征。三芳甾烃占芳烃总含量的68%～83%（表3-9）。菲系列含量一般为10.4%～13.7%。仅牛七断块上牛7井原油中，三芳甾烃含量相对低些（68.8%），而菲系列化合物含量达21.5%。萘系列含量一般为2.44%～4.66%，芴含量很微，变化范围在0.04%～0.06%之间，氧芴含量从微量到0.25%，芘系列为1.3%～2%，惹烯含量为1%左右，荧蒽在0.38%～0.69%之间，四环芳烃含量较少（图3-10～12）。
表3-9景谷原油芳烃化合物相对含量
在景谷盆地原油芳烃馏分总离子流色谱图（图3-10～12）上主要显示前后两组谱峰。前者以萘系列化合物为主，后者以三芳甾烷占优势。此外，在特征离子质量色谱图上还检出了低丰度的菲系列、联苯系列、芴系列和硫芴系列等化合物。
图3-17景谷盆地原油芳烃中菲、甲基菲、二甲基菲相对含量棒状图
A组：菲；B组：1—甲基菲；2—甲基菲；3—甲基菲；4—甲基菲；C组：3，5-2，6—二甲基菲；1，3+3，5+2，10—二甲基菲；1，6-2，9+2，5—二甲基菲；1，7—二甲基菲；1，9+4，9+4，10—二甲基菲；1，4—二甲基菲
在景谷原油中，所检测出的萘系列化合物包括萘、甲基萘、二甲基萘、三甲基萘和卡达烯、优达烯。统计结果表明（表3-11），该系列化合物是景谷原油芳烃组成中第三类主要成分。从整体来看，景谷原油萘系列化合物中，三甲基萘＞二甲基萘＞甲基萘＞萘。从表3-11中的MNI、MNI1-4等甲基萘指标就清楚地反映了这一规律。究其原因，是由于低成熟原油的样品，萘系列化合物中脱甲基作用较弱，而造成三甲基萘向二甲基萘、甲基萘的转化过程不强。就是在三甲基萘中，景谷原油芳烃中处于不稳定构型的1，2，4-三甲基萘和1，2，5-三甲基萘，其含量还最高，这种构型的三甲基萘，经甲基重排和脱甲基化作用，还可进一步形成更趋稳定构型的三甲基萘和C0—C2的甲基取代萘。所以，不稳定构型的三甲基萘含量较高的原油，表明其原油成熟度较低。
从总萘菲指数也可看出，景谷原油菲含量远大于萘，其值在0.19～0.44之间。随原油成熟度的增加，芳烃中的菲系列化合物的丰度降低，总菲含量减少，而二环的萘系列化合物丰度相对增高，热力使芳烃化合物向稳定的萘环结构演化。总萘菲指数的低值，反映出原油的低成熟度。
景谷原油中含有一定量的卡达啉。卡达啉是由法呢醇或杜松烯及杜松醇等天然先驱物经氧化及成岩演化而形成的，反映了母质中高等植物输入的特征。
⑤ 面料喹啉超标原因
是因为面料的染料中的喹啉残存。
大多数染料分散剂是用工业洗油生产的，它的主要成分为甲基萘和喹啉，布料经过染料的浸泡和上色过程中吸附了大量的喹啉。
聚酯纤维服装上最常见的物质为喹啉和芳族胺，它们对呼吸系统和皮肤有刺激，有的甚至可以致癌。
⑥ 岩石可溶有机物和原油中芳烃的气相色谱分析
方法提要
将试样的芳烃馏分在气相色谱仪中通过高效石英毛细管柱进行色谱分离，用火焰离子化检测器检测相继流出的各组分，采用标准物质依保留时间对各组分进行定性鉴定，以色谱峰面积法或峰高法计算与甲基萘、乙基萘、菲、甲基菲和二甲基菲等17个芳烃有关的6项地球化学参数。
仪器和设备
气相色谱仪可接毛细管柱，具分流(无分流)进样系统、程序升温系统及火焰离子化检测器装置，检测器灵敏度大于10-10g，并配备带有仪器控制功能的色谱工作站或色谱数据处理系统的计算机。
试剂和材料
正己烷或二氯甲烷分析纯(经重蒸馏)或色谱纯。
萘、菲、色谱纯。
色谱柱弹性石英毛细管柱，固定相为甲基苯基硅酮，长度25～30m，内径0.22～0.32mm，每米理论板数大于4000，最高使用温度不低于320℃。
试样瓶1～2mL。
微量注射器1～10μL。
氮气或氦气纯度99.99%。
氢气纯度99.99%。
净化空气。
分析步骤
1)将试样置于试样瓶中，加0.5～1mL正己烷或二氯甲烷，密闭，轻摇使试样溶解，待分析。
2)按照仪器操作规程打开气相色谱仪的气路和电路系统，启动仪器，点燃氢火焰离子化检测器。
3)设置气相色谱仪工作条件。汽化室温度280～300℃;检测室温度300～310℃;柱箱起始温度100℃，恒温时间2min后，按2～4℃/min速率程序升温至310℃，恒温至基线平稳;载气(氮气或氦气)线速度17～22cm/s。用空白分析检查程序升温过程中色谱基线的稳定性，用混合标样检查仪器及色谱柱的性能，以保证仪器处于正常干燥状态。
4)用微量注射器吸取1取量试样，视试样浓度情况选择分流或无分流进样方式注入色谱仪气化室，同时启动程序升温，用计算机色谱工作站(或色谱数据处理系统)进行数据采集与处理。采用芳烃标样，色质分析法或保留指数法，对2-甲基萘等17个芳烃(表72.3)的色谱峰进行定性鉴定，并测定和计算各组分的色谱峰高或峰面积。
表72.3 17个芳烃名称及峰高值代号
5) 计算试样的地球化学参数:
甲基萘比 (MNR) :
乙基萘比 (ENR) :
甲基菲比 (MPR) :
二甲基菲比 (DPR) :
甲基菲指数 (MPI) :
二甲基菲指数 (DPI) :
⑦ 过敏原检测的机制
关于过敏原检测，例如抽血，点刺等，有没有真正能够证实其准确率的。前一段时间看过一则报道，说是好像是英国某机构测的过敏原不可重复，自己的临床实践也觉得过敏原检测可靠程度不高。 过敏性疾病在皮肤科占很大比例，过敏原检测听起来也是很好，大夫们治不好病便会对病人说你最好做个过敏原检测。 观点一：应用过百康生物共振法检测过敏原，觉得意义不大，还有过敏往往是多元性的，就是病人对很多种东西过敏，无法避免接触。但如果高度怀疑对某种物质过敏的话我觉得还是斑贴试验比较可靠，自然界的物质太多了,我们能检测的也就是有限的. 观点二：过敏原检测对于过敏性的疾病意义非常重大，过敏性的疾病患者就诊的主要原因就在于确定过敏原。过敏原找到了并且避免再次接触，部分病例才能根治；做大夫也应该帮助病人多方查找过敏源。 最后，过敏性疾病发病机制复杂、日常接触的过敏原不计其数，目前有限的过敏原试剂远远满足不了临床的需求。 观点三：引起过敏原检测阳性和阴性的原因有很多，正常的检测还是必要的。曾有一位患者，患有慢性湿疹近十年，抗组胺、中药、激素治疗都用过，病情反复发作。后来给他做了皮肤斑贴试验，查出过敏原是松香，患者患病前、后经常拉二胡，接触松香较多，后来他不在拉二胡、不接触含松香的致敏原，就再也没患病，难道说是检测不准吗？ 观点四：过敏原检测（这里的概念包括斑贴实验），斑贴实验有较好的可靠性、敏感性和特异性。针刺过敏原测试的敏感性和特异性就不高了，原因：1 有的医生对湿疹、痒疹患者开针刺过敏原测试，那可能不准，因为病人患的疾病是4型变态反应，针刺监测的多是1型变态反应，即使检查属于1型变态反应的荨麻疹（部分慢性荨麻疹也不是1型），也存在问题：经过提纯的试剂是不是和引起病人变态反应的化学物质一样？比如有人对鱼过敏，鱼身体中的能作为变应原的化学成分估计要上百种吧？都能提纯出来？再就是提纯个过程中有没有改变抗原性，正常情况下鱼是经过胃肠道消化后进入机体的，试剂提纯能和消化过程一样吗？所以试剂“鱼”不能代表现实中的“鱼”？，因此即使用来检查1型变态反应，它也不准。相反斑贴实验之所以准，就在于它最大程度模拟了疾病发病过程。 总结：针刺过敏原检测不准的原因：1 错误的适应症 2 检测本身就不准 过敏原检测只有在存在可疑过敏原的时候才有效。如果过敏性疾病是焦虑、疲劳、消化不良等导致，往往查不到明确的过敏原，或者出现“高敏状态”，就是出现对多种物质过敏。这个时候检查过敏原的意义就不大。因为随着原发疾病的纠正，高敏状态也会有所改善，这个时候过敏原检测就不是首选。 观点五：过敏原检测的适应症是： 1.病程长，反复发作的特应性皮炎，出现中重度的皮炎，或有其他系统并发症倾向者 2.顽固的慢性湿疹或者皮炎 3.慢性接触性皮炎，病因不好判定者 4.严重过敏反应，严重影响健康者（比如AD婴儿合并严重腹泻甚至便血，需要检测牛奶过敏原） 5.心理负担重，强烈要求检查的病人 观点六：荨麻疹病人是不太适合过敏原检测的。急性荨麻疹一般都能自行缓解，慢性荨麻疹往往又原因复杂，找不到明确原因。如果非要做的话，我会选在缓解期给慢性荨麻疹病人检查一下下过敏原，然而事实上阳性率很低（我们那边是UniCap 任何一种检测方法都不是百分百准确的，仅供参考，再说了，比如检测过敏原，都是在常见的有限的若干种物质中进行，这跟猜谜语差不多。再说了，患者接受该检测时，有可能处于过敏的非急性期，加上患者对此种方法抱有很大的期望，导致一系列神经方面的些许变化，可能对于本来是很过敏的物质检测不出来，或者是导致过敏的物质，在此种方法里没包括。况且，即使检测出来，也不是终生要避免接触的吧，比如说小患者，对鱼虾、牛羊肉过敏，随着年龄的增长，机体免疫系统及各种机能发育完善，有可能不再过敏了，退一步说，如果他终生避免，将是多么痛苦的一件事。我个人觉得，过敏原检测意义不是很大，因为无论是横向还是纵向来看，都存在太大的变数。 我认为过敏原检测是否合理，是否准确，前提是要明确患者的过敏属于哪一型变态反应，因为过敏原检测不管是查特异性IgE或是斑贴试验，首先应搞清楚这种过敏原检测方式是针对哪一型变态反应而言，例如：荨麻疹是I型变态反应，应该通过抽血查特异性IgE的方法；湿疹、接触性皮炎是四型变态反应，应该通过斑贴试验查过敏原。我们最近刚做了一个有关过敏原检测的回顾性分析，发现目前国内过敏原检测存在很多不足，尤其是检测方法混乱，不合理。通过查阅权威数据库，国外尚无文献表明生物共振能用于检测过敏原。 目前检测过敏原敏感性和特异性比较高的是UniCap系统，但试剂较贵，种类有限。还有德国的敏筛系统，也比较准确些。 过敏原检测只能作为参考， 过敏反应有四个要素：过敏原、易感者、变态反应机制和过敏结果。
