1. ph检测仪校准方法
pH目前广泛用于食品、水质、粉体、石膏等行业中,但是应用过程要对其维护、校准,比如GYP-001检测仪维护、校准方法:
1、每次校准、测试后应充分清洗电极,并用滤纸吸干水分,然后电极置于电极保护液瓶中。
2、PH分析仪是用来测定溶液酸碱度值的化学分析仪器,不能直接检测非溶液状态的下样品,必须按照标准制备成标准水溶液再进行PH值分析。
3、仪器示值的响应时间与电极的内阻、溶液温度以及溶液性质有关,尤其在测量电离程度很弱的溶液(如纯水),以及溶液温度较低或电极老化时,仪器示值稳定时间会比较长。
4、仪器校正的次数取决于试样、电极性能及对测量的准确度要求。高精度测量(≤±0.02PH),应及时校正并使用准确度高的标准缓冲溶液;一般精度测量(≥±0.1PH),经一次校正后可连续使用一周。
5、在下列情况下时,仪器需要重新校正:
⑴ 长期未用的电极和新更换的电极;
⑵ 测量强酸溶液(PH<2)或强碱(PH>12)之后;
⑶ 测量含有氟化物的溶液或较浓的有机溶液之后;
⑷ 被测溶液温度与校正时的温度相差过大时。
2. 在使用ph检测仪时怎样用校正液狂晕阿
PH仪校正就用厂家给的有标准PH值的溶液给检验一下,类似于天平额校正;
下面给你几种常用PH缓冲液的配方:
乙醇-醋酸铵缓冲液(pH3.7) 取5mol/L醋酸溶液15.0ml,加乙醇60ml和水20ml,用10mol/L氢氧化铵溶液调节pH值至3.7,用水稀释至1000ml,即得。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.0) 取三羟甲基氨基甲烷12.14g,加水800ml,搅拌溶解,并稀释至1000ml,用6mol/L盐酸溶液调节pH值至8.0,即得。
三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.1) 取氯化钙0.294g,加0.2mol/L三羟甲基氨基甲烷溶液40ml使溶解,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至8.1,加水稀释至100ml,即得。
三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH9.0) 取三羟甲基氨基甲烷6.06g,加盐酸赖氨酸3.65g、氯化钠5.8g、乙二胺四醋酸二钠0.37g,再加水溶解使成1000ml,调节pH值至9.0,即得。
乌洛托品缓冲液 取乌洛托品75g,加水溶解后,加浓氨溶液4.2ml,再用水稀释至250ml,即得。
巴比妥缓冲液(pH7.4)取巴比妥钠4.42g,加水使溶解并稀释至400ml,用2mol/L盐酸溶液调节pH值至7.4,滤过,即得。
巴比妥缓冲液(pH8.6)取巴比妥5.52g与巴比妥钠30.9g,加水使溶解成2000ml,即得。
巴比妥-氯化钠缓冲液(pH7.8)取巴比妥钠5.05g,加氯化钠3.7g及水适量使溶解,另取明胶0.5g加水适量,加热溶解后并入上述溶液中。然后用0.2mol/L盐酸溶液调节pH值至7.8,再用水稀释至500ml,即得。
甲酸钠缓冲液(pH3.3) 取2mol/L甲酸溶液25ml,加酚酞指示液1滴,用2mol/L氢氧化钠溶液中和,再加入2mol/L甲酸溶液75ml,用水稀释至200ml,调节pH值至3.25~3.30,即得。
邻苯二甲酸盐缓冲液(pH5.6) 取邻苯二甲酸氢钾10g,加水900ml,搅拌使溶解,用氢氧化钠试液(必要时用稀盐酸)调节pH值至5.6,加水稀释至1000ml,混匀,即得。
枸橼酸盐缓冲液 取枸橼酸4.2g,加1mol/L的20%乙醇制氢氧化钠溶液40ml使溶解,再用20%乙醇稀释至100ml,即得。
枸橼酸盐缓冲液(pH6.2) 取2.1%枸橼酸水溶液,用50%氢氧化钠溶液调节pH值至6.2,即得。
枸橼酸-磷酸氢二钠缓冲液(pH4.0) 甲液:取枸橼酸21g或无水枸橼酸19.2g,加水使溶解成1000ml,置冰箱内保存。乙液:取磷酸氢二钠71.63g,加水使溶解成1000ml。 取上述甲液61.45ml与乙液38.55ml混合,摇匀,即得。
氨-氯化铵缓冲液(pH8.0) 取氯化铵1.07g,加水使溶解成100ml,再加稀氨溶液(1→30)调节pH值至8.0,即得。
氨-氯化铵缓冲液(pH10.0) 取氯化铵5.4g,加水20ml溶解后,加浓氯溶液35ml,再加水稀释至100ml,即得。
硼砂-氯化钙缓冲液(pH8.0) 取硼砂0.572g与氯化钙2.94g,加水约800ml溶解后,用1mol/L盐酸溶液约2.5ml调节pH值至8.0,加水稀释至1000ml,即得。
硼砂-碳酸钠缓冲液(pH10.8~11.2) 取无水碳酸钠5.30g,加水使溶解成1000ml;另取硼砂1.91g,加水使溶解成100ml。临用前取碳酸钠溶液973ml 与硼砂溶液27ml,混匀,即得。
硼酸-氯化钾缓冲液(pH9.0) 取硼酸3.09g,加0.1mol/L氯化钾溶液500ml使溶解,再加0.1mol/L氢氧化钠溶液210ml,即得。
醋酸盐缓冲液(pH3.5) 取醋酸铵25g,加水25ml溶解后,加7mol/L盐酸溶液38ml,用2mol/L盐酸溶液或5mol/L氨溶液准确调节pH值至3.5(电位法指示),用水稀释至100ml,即得。
醋酸-锂盐缓冲液(pH3.0) 取冰醋酸50ml,加水800ml混合后,用氢氧化锂调节pH值至3.0,再加水稀释至1000ml,即得。
醋酸-醋酸钠缓冲液(pH3.6) 取醋酸钠5.1g,加冰醋酸20ml,再加水稀释至250ml,即得。
醋酸-醋酸钠缓冲液(pH3.7)取无水醋酸钠20g,加水300ml溶解后,加溴酚蓝指示液1ml及冰醋酸60~80ml,至溶液从蓝色转变为纯绿色,再加水稀释至1000ml,即得。
醋酸-醋酸钠缓冲液(pH3.8)取2mol/L醋酸钠溶液13ml与2mol/L醋酸溶液87ml,加每1ml含铜1mg的硫酸铜溶液0.5ml,再加水稀释至1000ml,即得。
醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5) 取醋酸钠18g,加冰醋酸9.8ml,再加水稀释至1000ml,即得。
醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.6) 取醋酸钠5.4g,加水50ml使溶解,用冰醋酸调节pH值至4.6,再加水稀释至100ml,即得。 醋酸-醋酸钠缓冲液(pH6.0) 取醋酸钠54.6g,加1mol/L醋酸溶液20ml溶解后,加水稀释至500ml,即得。
醋酸-醋酸钾缓冲液(pH4.3) 取醋酸钾14g,加冰醋酸20.5ml,再加水稀释至1000ml,即得。
醋酸-醋酸铵缓冲液(pH4.5) 取醋酸铵7.7g,加水50ml溶解后,加冰醋酸6ml与适量的水使成100ml,即得。
醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0) 取醋酸铵100g,加水300ml使溶解,加冰醋酸7ml,摇匀,即得。
磷酸-三乙胺缓冲液 取磷酸约4ml与三乙胺约7ml,加50%甲醇稀释至1000ml,用磷酸调节pH值至3.2,即得。
磷酸盐缓冲液 取磷酸二氢钠38.0g,与磷酸氢二钠5.04g,加水使成1000ml,即得。
磷酸盐缓冲液(pH2.0) 甲液:取磷酸16.6ml,加水至1000ml,摇匀。乙液:取磷酸氢二钠71.63g,加水使溶解成1000ml。取上述甲液72.5ml与乙液27.5ml混合,摇匀,即得。
磷酸盐缓冲液(pH2.5) 取磷酸二氢钾100g,加水800ml,用盐酸调节pH至2.5,用水稀释至1000ml。
磷酸盐缓冲液(pH5.0) 取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液一定量,用氢氧化钠试液调节pH值至5.0,即得。
磷酸盐缓冲液(pH5.8) 取磷酸二氢钾8.34g与磷酸氢二钾0.87g,加水使溶解成1000ml,即得。
磷酸盐缓冲液(pH6.5) 取磷酸二氢钾0.68g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液15.2ml,用水稀释至100ml,即得。
磷酸盐缓冲液(pH6.6) 取磷酸二氢钠1.74g、磷酸氢二钠2.7g与氯化钠1.7g,加水使溶解成400ml,即得。
磷酸盐缓冲液(含胰酶)(pH6.8) 取磷酸二氢钾6.8g,加水500ml使溶解,用0.1mol/L
氢氧化钠溶液调节pH值至6.8;另取胰酶10g,加水适量使溶解,将两液混合后,加水稀释至1000ml,即得。
磷酸盐缓冲液(pH6.8) 取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液250ml,加0.2mol/L氢氧化钠溶液118ml,用水稀释至1000ml,摇匀,即得。
磷酸盐缓冲液(pH7.0) 取磷酸二氢钾0.68g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液29.1ml,用水稀释至100ml,即得。
磷酸盐缓冲液(pH7.2) 取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液50ml与0.2mol/L氢氧化钠溶液35ml,加新沸过的冷水稀释至200ml,摇匀,即得。
磷酸盐缓冲液(pH7.3) 取磷酸氢二钠1.9734g与磷酸二氢钾0.2245g,加水使溶解成1000ml,调节pH值至7.3,即得。
磷酸盐缓冲液(pH7.4) 取磷酸二氢钾1.36g, 加0.1mol/L氢氧化钠溶液79ml,用水稀释至200ml,即得。
磷酸盐缓冲液(pH7.6) 取磷酸二氢钾27.22g,加水使溶解成1000ml,取50ml,加0.2mol/L氢氧化钠溶液42.4ml,再加水稀释至200ml,即得。
磷酸盐缓冲液(pH7.8) 甲液:取磷酸氢二钠35.9g,加水溶解,并稀释至500ml。
乙液:取磷酸二氢钠2.76g,加水溶解,并稀释至100ml。取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合,摇匀,即得。
磷酸盐缓冲液(pH7.8~8.0) 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g,加水使溶解成1000ml,即得。
3. PH测定仪规范操作流程!
电极准备:
1、拔掉电极上的运输保护盖。
2、用蒸馏水冲洗电极以清除沉积盐。
3、像甩动医用体温计一样甩动电极以排除气泡。
4、将电极浸泡于3MKCL溶液2小时以活化电极。
5、将电极与测试仪连接。
标定及测量
双缓冲溶液标定:
每天接通电源后需对主机预热10分钟,然后对电极进行标定1次,保证仪器处于最佳工作状态。
1、根据被测溶液的酸碱性,选择2点缓冲溶液值进行标定。第一点缓冲溶液的PH值应为PH6.86,第二点缓冲溶液的PH值需与被测溶液的酸碱性一致,即选择PH4.00或PH9.18的缓冲溶液。
2、先按标定建(CAL),然后压确定键(YES),通过滚动键(《)选择二点缓冲溶液(7-4或7-9),再压确定键(YES)。
3、蒸馏水冲洗电极,并用滤纸擦干,然后将电极置于PH6.86的缓冲溶液,搅动一下缓冲溶液,当Ready灯亮时,压确定键(YES)表示第一点已标定。
4、蒸馏水冲洗电极,并用滤纸擦干,然后将电极置于PH4.00或PH9.18的第二点缓冲溶液,搅动一下缓冲溶液,当Ready灯亮时,压确定键(YES)表示第二点已标定。
5、两点标定结束后,仪器进入斜率方式,并显示斜率值。
PH值的测量
1、标定结束后,用蒸馏水冲洗电极。
2、将电极放入被测溶液,并轻微搅动一下,当Ready灯亮时,记录PH值。
储藏
储藏一周以内:将电极浸泡于3MKCL溶液中,避免让溶液挥发。切勿将电极储藏于蒸馏水中,否则将缩短电极寿命。
长期储藏:用蒸馏水冲洗电极。用保护盖将探测表面盖好并存放于干燥处。
清洗
1、常规清洗:将电极浸泡于0.1MKCL或0.1MHNO3溶液中30分钟,然后浸泡于3MKCL溶液2小时。
2、油脂类清洗:用中性洗涤剂或甲醇溶液进行冲洗。
3、蛋白脂类清洗:浸泡于0.1MKCL(含1%胃蛋白酶)15分钟或次氯酸钠溶液中5分钟。详见http://www.saikehb.cn/article-65.html
4. pH传感器的pH传感器的使用方法:
在使用时,通常先将PH传感器加上不锈钢保护套,再插入发酵罐中。大多数PH传感器都具有温度补偿系统。由于电极内容物会随使用时间或高温灭菌而不断变化,因而在每批发酵灭菌操作前均需进行标定,即用标准的PH缓冲液校准。通常PH传感器的测定范围是0~14,精度达±(0.05~0.1),响应时间为数秒至数十秒,灵敏度为0.1。
⑴校准 必须在使用前对传感器进行校准,这是对发酵罐进行灭菌的最后一步操作。传感器的校准在发酵罐外进行,将PH电极浸没到含一种或多种标准缓冲液的适当容器中进行校准。这些操作最好均在发酵罐运行温度下进行。PH电极需与发酵过程中使用的PH计相连接,PH计的校准装置可按常规的PH计校准步骤来调整。由于发酵过程中重新校准的时分困难或者不可能,最好能固定PH计的校准控制,以避免实验中的偶发性偏移,许多商业性的仪表都提供一些固定螺丝。
⑵ 灭菌 校准以后,应该将传感器插入到发酵罐中并进行密封。在发酵罐灭菌时,一般将PH计的连接物移开(采用高压灭菌锅灭菌时),灭菌后重新连接,PH传感器开始工作。也有实验操作人员用酒精对PH传感器单独消毒(即不放入灭菌锅),主要是为了延长传感器的使用寿命。然后需将传感器立即插入且密封在罐内。必须指出,这一过程可能染菌。尽管有些报道称在研究中规则地使用这一步骤没有问题。具体方法如下:放好传感器,加上一个合适的配件以使PH探头易于由发酵罐顶盘进行安装,然后将其在无水酒精中至少放置lh。探头和配件必须是很干净的,探头的浸没位置应高于配件。最后应迅速地将传感器转移到预先灭好菌的发酵罐中,其已与空气供应系统相连,而且其中的空气已开始流动。
⑶ 校准的检查 在灭菌或使用过程中,很可能会使校准发生偏移。对于状况良好的传感器,这种偏移不会超过0.2个单位。但一些研究人员仍建议在发酵罐灭菌以后进行校准或者再校准。目前已有适用于较大发酵罐的这种系统,可以完全无菌地取出传感器,再将其部分地插入校准缓冲液中进行校准。在实验室规模下,有必要将传感器完全移出,利用前述的化学处理方法来进行再消毒。在实验室中检查一个可疑校准的较好方法是对发酵液进行无菌取样,在发酵罐外测量其PH值尽快进行检测、读数。因为细胞在不断变化的条件下(例如在连续培养中氧和基质的消耗)进行连续代谢,如果培养基的缓冲性能较差,PH在几分钟内即可发生显着变化,从而无法正确检查传感器的校准。 在实际使用过程中,PH实际使用过程中,在PH传感器可能会存在以下问题:灵敏度/斜率下降,响应迟缓,噪声信号以及化学破坏。
⑴灵敏度/率斜在PH和探头的电极电位之间存在一定的理论关系(见前述的能斯特方程)。新的PH探头可接近其理论斜率(即25℃下每PH单位的电极电位为59mv),但随着探头的老化或破坏,灵敏也会不断下降。大多的PH计或放大器能控制并改变其将电压信号转变为PH读数的灵敏度(通常标记为斜率或灵敏度),可由mv或温度来定标(因为温度是理论上影响斜率的惟一因素)。值得注意的是,这不同于“缓冲液设置”或“零控制”。图5-9表示了当灵敏度控制发生设置错误时的情况。将系统进行某种PH校准(通过缓冲液设置控制)后,再用一种或多种缓冲液进行检验。与预期结果不同的是,PH计的读数会系统性地偏离已知缓冲液的PH值,如图5-9中虚线所示。如果所得到的线比较陡,说明斜率设置过低;如果所得的线比较平缓,则说明斜率设置过高。斜率/灵敏度的控制必须设置在低于理论值的PH值,才能使PH探头能够按照5-9中所示的实线来工作(这相当于进行探头的两点校准)时,说明该系统的灵敏度较差。
⑵清洗 当PH探头表现出响应延迟或灵敏度下降时,就需要对其进行清洗。PH探头恶化的主要原因是发酵液中的物质污染了多孔塞,多孔塞如果被污染就会由白色变成褐色或黑色。为防止污染,可将PH探头浸泡在10mmol.L-1HCl溶液中,这样不会损坏PH传感器(这也可用于运行间歇期间常规保存PH探头)。有时添加胃蛋白酶有助于去除蛋白质沉淀。如果HCl处理没有效果,可以尝试下面两种方法,尽管它们具有一定的损坏PH探头的风险,但也有一定的效果。将PH探头浸泡于1%左右的H 2O2 溶液中约1~2h;或者对多孔塞进行温和的机械清洗,即采用锋利的刀片刮去外表面的沉积物。
⑶ 电干扰 PH计的高阻抗和放大器线路可能会产生一些问题,这使得PH探头对由其他电气设备的杂散场入口的感应电压带来的噪声比较敏感,对由载有PH探头信号的两个接线柱间微量的电流泄漏引起的错误响应也较为敏感。为此PH传感器或PH计的制造商提供了专用的屏蔽导线和接线柱。,如果存在过量噪声,可将PH探头导线从其他电线处移开以减少噪声。搅拌器电机可能是一个干扰源,这可通过将电机关闭几秒钟来检查。PH迹线上的尖峰与加热器电路的开或关相对应(开关可以由灯来观察或根据加热器控制单元的继电器切换的声音来判断)。高压灭菌后出现的噪声或不准确的读数,可以反映灭菌过程中蒸汽冷凝引起的接线柱及导线的污染。
⑷防止机械破坏PH探头相当易碎,在发酵罐的安装和清洗过程中容易破损。因些建议在发酵罐准备的后期再插入PH探头(需要在这里进行校准),在使用后(下罐)拆卸时先取出PH探头。传感器发生破损的很多情况是由于未取出传感器就直接提起了发酵罐的顶盖。为了避免探头在运行间歇期间贮存时产生破损, 一个简便方法是将传感器置于一个塑料量筒内,该量筒内装有专用溶液。选择合适的量筒尺寸,以使探头的较宽部位也可放入,球形检测部位悬浮在底部上方(如可将一个棉塞入量筒底部),同时最好将量筒用夹子固定
酸度计也叫ph计,是实验室比较常用的仪器设备,主要用来精密测量液体介质的酸碱度值(比如Mettler
PH计)
在实验室日常操作时,我们首先要做的就是校正。将酸度计斜率调节器调节在100%位置,再根据被测溶液的温度,调节温度调节器到该温度值。然后定位,把复合电极插入仪器。
其次,比较关键的就是定位。选择一种最接近样品pH值的缓冲溶液,把电极放入这一缓冲溶液里,摇动烧杯,使溶液均匀。等到读数稳定后就可以看到该读数,它是缓冲溶液的ph值。如果要求高精度的测定,就要选择两种缓冲溶液,也就是被测样品的ph值在该两种缓冲溶液的ph值之间或接近,等第二种缓冲溶液的读数稳定后就可以读数ph值了,如果不稳定就需要调节定位调节器。
后就是测量了。经过pH标定的仪器,即可用来测定样品的pH值。此时所有调节器都需保持定位后的原样。然后清洗电极,把电极插在盛有被测样品的烧杯内,轻轻摇动烧杯,等到读数稳定后,就会显示被测样品的pH值。在此,有一点需要特别注意的是玻璃电极在第一次使用前,必须在蒸馏水中浸泡一昼夜以上,平时用的时候也应让其浸泡在蒸馏水中,且使用前必须清洗。除此之外还有几点需要我们注意的地方:
1)
玻璃电极不要与强吸水溶剂接触太久,在强碱溶液中使用也应尽快操作,使用完毕后应立即用水洗净;
2)
由于玻璃电极球泡膜很薄,所以不能与玻璃杯及硬物相碰;
3)
玻璃膜沾上油污时,应该先用酒精,再用四氯化碳或乙醚,最后再用酒精浸泡,然后用蒸馏水洗净。如若不然,在测定含有蛋白质的溶液时,电极表面因受污染,会导致读数不标准,误差大。
4)
电极清洗后只能用滤纸轻轻吸干,切勿用织物擦抹,这会使电极产生静电荷而导致读数错误。
酸度计的正确使用方法是建立在使用过程中对仪器的护养。Mettler酸度计易保养,易操作是不错的选择。仪器护养好与不好决定在实验中所取得的成效,因此我们在使用酸度计等实验室仪器设备时一定要注意细节,使用实验室仪器设备不比生活中的不拘小节,只有做到精细,才能得到好的实验成效。
6. ph计的校准方法
校准方法均采用两点校准法,即选择两种标准缓冲液:
一种是pH7标准缓冲液。
第二种是pH9标准缓冲液或pH4标准缓冲液。先用pH7标准缓冲液对电计进行定位,再根据待测溶液的酸碱性选择第二种标准缓冲液。
如果待测溶液呈酸性,则选用pH4标准缓冲液;如果待测溶液呈碱性,则选用pH9标准缓冲液。若是手动调节的pH计,应在两种标准缓冲液之间反复操作几次,直至不需再调节其零点和定位(斜率)旋钮,pH计即可准确显示两种标准缓冲液pH值。则校准过程结束。
此后,在测量过程中零点和定位旋钮就不应再动。若是智能式pH计,则不需反复调节,因为其内部已贮存几种标准缓冲液的pH值可供选择、而且可以自动识别并自动校准。但要注意标准缓冲液选择及其配制的准确性。智能式0.01级pH计一般内存有三至五种标准缓冲液pH值,如科立龙公司的KL-016型pH计等。
其次,在校准前应特别注意待测溶液的温度。以便正确选择标准缓冲液,并调节电计面板上的温度补偿旋钮,使其与待测溶液的温度一致。不同的温度下,标准缓冲溶液的pH值是不一样的。
pH计是利用原电池的原理工作的,原电池的两个电极间的电动势依据能斯特定律,既与电极的自身属性有关,还与溶液里的氢离子浓度有关。原电池的电动势和氢离子浓度之间存在对应关系,氢离子浓度的负对数即为pH值。
pH计是一种常见的分析仪器,广泛应用在农业、环保和工业等领域。土壤pH值是土壤重要的基本性质之一。在pH测定过程中应考虑待测溶液温度及离子强度等因素。
测量要点
在进行操作前,应首先检查电极的完好性。甘汞电极。由于复合电极使用比较广泛,以下主要讨论复合电极。
实验室使用的复合电极主要有全封闭型和非封闭型两种,全封闭型比较少,主要是以国外企业生产为主。复合电极使用前首先检查玻璃球泡是否有裂痕、破碎,如果没有,用pH缓冲溶液进行两点标定时,定位与斜率按钮均可调节到对应的pH值时,一般认为可以使用,否则可按使用说明书进行电极活化处理。
活化方法是在4%氟化氢溶液中浸3~5 s左右,取出用蒸馏水进行冲洗,然后在0.1mol/L的盐酸溶液中浸泡数小时后,用蒸馏水冲洗干净,再进行标定,即用pH值为6.86(25℃)的缓冲溶液进行定位,调节好后任意选择另一种pH缓冲溶液进行斜率调节,如无法调节到,则需更换电极。
7. PH仪器怎么用
PH测定仪的使用方法,保养与调试
内容:Benchop pH Meter“Thermo Orion 710plus“
操作步骤1.配制3M KCl 溶液,在电极初次使用或保存较长时间后重新使用前,重新更换电极填充液,并将电极浸泡于3M KCl 溶液中2h以上,以活化电极。注意事项:电极头应浸泡于3M KCl 溶液中2cm,浸泡的尖端过短,可能不能活化电极。2.…
内容:Benchop pH Meter“Thermo Orion 710plus“ 操作步骤
1.配制3M KCl 溶液,在电极初次使用或保存较长时间后重新使用前,重新更换电极填充液,并将电极浸泡于3M KCl 溶液中2h以上,以活化电极。注意事项:电极头应浸泡于3M KCl 溶液中2cm,浸泡的尖端过短,可能不能活化电极。
2.电极填充液的更换:每1-2月更换1次,先用注射器将填充液吸出,然后在注入少许新鲜填充液润洗电极腔,再吸出,然后注入新鲜填充液至距填充孔1.5cm处。在测量强酸性、强碱性、含有有机溶剂或污染严重的样品时,电极填充液至少应2周更换1次。在更换新鲜电极填充液后,将电极浸泡于3M KCl 溶液中2h以上后,再使用。
3.电极pH校正:在正常情况下,每天使用前校正电极1次。在电极的使用频率高时,可对电极进行pH校正2-3次。校正的所用的pH缓冲液必须新鲜配制,所用的pH校正缓冲液应避免校正时的污染,重复应用的次数不应超过5次。样品和pH校正缓冲液的温差不应大于5℃,建议样品和pH校正缓冲液置于同一室温下。电极pH校正采用二点自动校正。
4.样品的测量:先将活化的电极用ddH2O冲洗后,用纸巾将吸附电极头的水滴,但不应用纸巾擦拭电极头,以防止产生静电造成不稳定和误差。注意事项:在定标和测量时,应采用磁力搅拌器,特别是对于悬浮液体。为防止搅拌器将热量传递给样品溶液,在样品烧杯和搅拌器之间应置一隔热纸板。在电极的使用过程中,电极的填充孔必须打开。
5.电极的保养和维护:在每次使用后,均应用ddH2O彻底冲洗干净。如果每天均使用,可将电极浸泡于3M KCl 溶液中。如果长期不用,应将电极填充孔封闭,并在电极保护套中填塞一小块浸润过3M KCl 溶液的海绵,然后将电极轻轻装入电极套中,以防止电极头干燥。
6.主机自检:在第一次使用和平时操作出现故障时运行该程序。
①.电极与主机不相连接,用电极通路上的短路盖封闭电极通道。
②.将电源变压器与电源插座相连接,但不与主机相连接。
③.按住yes键不动,将电源变压器与主机电源接口相连接,直至屏幕出现2.6字样,松开yes键,仪器将自动进行电路和硬件自检,屏幕依次出现:TEST1、TEST2、 TEST3、 TEST4、 TEST5、 TEST6、 TEST7。
④.稍后屏幕出现0字样,即刻按压主机上每一个功能键,每压一个键屏幕将显示一个数字,按压每一个键的时间间隔不能超过4秒,否则将出现错误提示:E-07。如果屏幕出现E-07,则关机重新自检。在进入最后一个自检程序时,屏幕显示TEST8,然后仪器自动进入测量状态,屏幕显示7.000±0.002,其右上方并有MEASURE字样。
7.pH二点自动校正:在自动校正过程中,不能对仪器进行数据改动,可通过按压yes键退至测量模式。
①.将活化电极与主机相连接,按power键通电开机,仪器自动进入pH测量状态,使屏幕下缘的“▽”符号指向主机pH标示。按压mode键,“▽”符号可发生移动,以进行测量模式的选择。
②.用ddH2O冲洗电极并拭干后,将电极插入第1点pH7.00的定标缓冲液中,并用磁力搅拌器搅拌。
③.先按压绿色的2nd键,屏幕右侧出现2nd的字符,再按压mode/cal键,开始定标,屏幕上方显示CALIBRATE字样。
④.在电信号稳定后,屏幕右侧显示ready字样、下方显示P1字样,中间位置闪烁当前定标缓冲液的pH值,然后按压yes键确认,屏幕下方将显示P2字样,提示将电极插入定标第2点缓冲液(pH4.01或pH10.01)。
⑤.在第2点定标缓冲液的的电信号稳定后,屏幕右侧亦显示ready字样,按压yes键,屏幕下方将显示P3,此时按压measure/print键,电极斜率值将在屏幕上显示数秒钟,然后自动返回测量状态,即定标完成。
8. Ph值是怎么测量的,需要什么样子的工具
pH值是用pH试纸或者pH计测量的,需要pH试纸或者pH计。
一、pH计的使用:
1、在进行操作前,应首先检查电极的完好性。
实验室使用的复合电极主要有全封闭型和非封闭型两种,全封闭型比较少,主要是以国外企业生产为主。复合电极使用前首先检查玻璃球泡是否有裂痕、破碎。若没有,用pH缓冲溶液进行两点标定时,定位与斜率按钮均可调节到对应的pH值时。
2、校准,校准是pH计使用操作中的一重要步骤。先用pH7标准缓冲液对电计进行定位,再根据待测溶液的酸碱性选择第二种标准缓冲液。待测溶液呈酸性,则选用pH4标准缓冲液;待测溶液呈碱性,则选用pH9标准缓冲液。
3、测量。探头深入液面以下,读取数据即可。
在使用过程中应把电极上面的橡皮剥下,使小孔露在外面,否则在进行分析时,会产生负压,导致氯化钾溶液不能顺利通过玻璃球泡与被测溶液进行离子交换,会使测量数据不准确。测量完成后应把橡皮复原,封住小孔。
二、pH试纸的使用:
1、检验溶液的酸碱度:取一小块试纸在表面皿或玻璃片上,用洁净干燥的玻璃棒蘸取待测液点滴于试纸的中部,观察变化稳定后的颜色,与标准比色卡对比,判断溶液的性质。
2、检验气体的酸碱性:先用蒸馏水把试纸润湿,粘在玻璃棒的一端,再送到盛有待测气体的容器口附近,观察颜色的变化,判断气体的性质(试纸不能触及器壁)。