工作场所有毒物质检测方法

A. 工作场所空气中有害物质监测分为几类，各使用于什么范围

1、工作场所空气检测的概念
是职业环境监测的一部分，指对作业环境空气样品进行有计划、系统的检测，分析作业环境中有毒有害因素的性质、强度及其在时间、空间的分布及消长规律，为评价作业环境的卫生质量，估计劳动者的接触水平，研究接触-反应...

B. 一氧化碳的监测方法

1.现场应急监测方法
（1）便携式气体检测仪器：固体热传导式、定电位电解式、一氧化碳检测仪、红外线一氧化碳检测仪。
（2）常用快速化学分析方法：五氧化二碘比长式检测管法、硫酸钯-钼酸铵比色式检测管法（万本太主编：《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》）。
（3）气体速测管。
2.实验室监测方法 监测方法类别来源直接进样－气相色谱法 空气 徐伯洪，闫慧芳主编：《工作场所有害物质监测方法》 非分散红外法 空气 GB 9801-88 非色散红外吸收法 固定污染源排气 HJ/T 44-1999 气相色谱法 作业场所空气 WS/T 173-1999 气相色谱法 空气 杭士平主编：《空气中有害物质的测定方法》（第二版） 硫酸钯-钼酸铵检气管比色法 空气 杭士平主编：《空气中有害物质的测定方法》（第二版） 节选自国标GB 9801-88 空气质量 一氧化碳的测定 非分散红外法
1、适用范围
本标准适用于测定空气质量中的一氧化碳。
测定范围为0～62.5mg/m³，最低检出浓度为0.3mg/m³。
2 原理 .
样品气体进入仪器，在前吸膜里吸收4.67μm 谱线中心的红外辐射能量.
在后吸微至吸收其他辐射能量.两室因吸收能量不同.陂坏了原吸收室内气体受热产生相同振幅的压力脉冲变化后的匝力脉冲通过毛细管加在差动式薄膜微音器上.
被转化为电容量的变化，通过放大器再转变为与浓度成比例的直流测量值。
3、仪器
3.1 一氧化碳红外分析仪：量程0～62.5 ㎎/m³
3.2 记录仪器：0～10mv。
3.3 流量计：0～10 L/min。
3.4 采气袋、止水夹、双联球。
3.5氮气：要求其中一氧化碳浓度已知.或是制备霍加拉特加热管除去其中一氧化碳.
3.6一氧化碳定气.浓醍应选在仪器量程的60%～80% 的范围内。
4、采样
4.1 使用仪器现场连续监测将样品气体直接通入仪器进入气口。
4.2 现场采样实验室分析时，用双联球将样品气体挤入采样气袋中，放空后在挤入，如此在清洗3～4次，最后挤满并用止水夹夹紧进气口，记录采样地点、采样日期和时间，采气带编号。

C. 实验室有毒物质 怎么测试

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Tris： 吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。戴好手套和护目镜。
(2) 氨基乙酸：吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。戴好手套和护目镜。避免吸入尘埃。
(3) X-半乳糖 (X-gal)：对眼睛和皮肤有毒性。使用粉剂时遵循常规注意事项。应注意的是，X-gal 溶液是在一种有机溶剂(DMF)中制备的。
(4)β-半乳糖苷酶：有刺激性，可产生过敏反应。吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。戴好手套和护目镜。
(5)苯二胺 ：吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。戴好手套和护目镜。在通风橱内操作。
(6)苯酚：有剧性和高度腐蚀性，可致严重烧伤。吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。戴好合适的手套和护目镜，穿好防护服，在通风橱内操作。若有皮肤接触药物，可用大量清水冲洗，并用肥皂和水清洗，不要用乙醇洗。
(7)苯甲基huang酰氟化物(PMSF)：为一有剧的胆碱酯酶抑制剂。对上呼吸道的黏膜、眼睛和皮肤有极大损害。戴好合适的手套和护目镜，在通风橱内操作。万一眼睛或皮肤接触到此药品，立即用大量的水冲洗，丢弃被污染的衣物。
(8)苯甲酸：有刺激性。吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。戴好手套和护目镜，不要吸入。
(9)苯甲酸苄酯：有刺激性。吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。避免接触眼睛。戴好合适的手套和护目镜。
(10)苯乙醇：有刺激性。吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。戴好手套和护目镜，远离火源、火花和明火。
(11)丙烯酰胺(未聚合的)：为一种潜在的神经毒素，可通过皮肤吸收(有累积效应)。避免吸入尘埃。称量丙烯酰胺和亚甲基双酰胺粉末时，戴好手套和面罩，在化学通风橱内操作。聚合的丙烯酰胺是无毒的，但是使用时也应小心，因为其中可能喊有少量未聚合的丙烯酰胺。

D. 有毒气体检测报警值如何测定

一、规范的术语定义及报警值设定要求

1、GBZ 2.1-2007《工作场所有毒因素职业接触限值化学有害因素》

3.1 职业接触限值OELs occupational exposure limits，OLEs

职业性有害因素的接触限制量值。指劳动者在职业活动过程中长期反复接触，对绝大多数接触者的健康不引起有害作用的容许接触水平。化学有害因素的职业接触限值包括时间加权平均容许浓度、短时间接触容许浓度和容许浓度三类。

3.1.1 时间加权平均容许浓度 permissible concentration-time weighted average，PC-TWA

以时间为权数规定的8h工作日40h工作周的平均容许接触浓度。

3.1.2 短时间接触容许浓度 permissible concentration-short term exposure limit，PC-STEL

在遵守PC-TWA前提下容许短时间（15min）接触的浓度。

3.1.3容许浓度 maximum allowable concentration，MAC

工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。

2、GB50493-2009《石油化工可燃气体和有毒的气体检测报警设计规范》

2.0.15 直接致害浓度 immediately dangerous to life or health concentration（IDLH）

指环境中空气污染物浓度达到某种危险水平，如可致命或损害健康，或使人立即丧失逃生能力。

5.3.3（3）有毒的气体的报警设定值宜小于或等于100%容许浓度/短时间接触容许浓度，当试验用标准气调制困难时，报警设定值可为200%容许浓度/短时间接触容许浓度以下。当现有检（探）测器的测量范围不能满足测量要求时，有毒的气体的测量范围可为0~30%直接致害浓度；有毒的气体的二级报警设定值不得超过10%直接致害浓度值。

延伸对比

GB50493-2009《石油化工可燃气体和有毒的气体检测报警设计规范》的修订正式版预计2019~2020年出版并执行，其报批稿要求如下（最终以出版为准）：

3.0.10确定有毒的气体的职业接触限值时，应按容许浓度、时间加权平均容许浓度、短时间接触容许浓度的优先次序选用。

条文说明：有毒_(:з”∠)_气体的职业接触限值通常有容许浓度、时间加权平均容许浓度和短时间接触容许浓度三种。按数值高低，IDLH大于职业接触限值（其中，容许浓度MAC 小于时间加权平均容许浓度；时间加权平均容许浓度小于短时间接触容许浓度值)。按照职业卫生防护要求，在每天工作8 小时且每周工作5 天的条件下，职工应在符合时间加权平均容许浓度的环境条件下工作。实际上，在确定有毒的气体探测器时，结合当前有毒的气体探测器的制造水平，如按时间加权平均容许浓度作为有些毒性介质的检测浓度限值时，则市场上无适宜的探测器可选。由于生产现场泄漏检测属于环境事故状态检测，不是正常工作状态，为在确保操作人员的健康安全的前提下，便于检测工作的工程实施，当生产介质同时具有几个职业接触限值时，有毒的气体的职业接触限值可按容许浓度-时间加权平均容许浓度-短时间接触容许浓度的优先顺序选用浓度限值；当特定气体缺少容许浓度、短时间接触容许浓度值和时间加权平均容许浓度值时，可以选用直接致死浓度值。

5.5.2报警值设定应符合下列规定：

有毒的气体的一级报警设定值为小于或等于100% OEL，有毒的气体的二级报警设定值为小于或等于200% OEL。当现有探测器的测量范围不能满足测量要求时，有毒的气体的一级报警设定值不得超过5% IDLH，有毒的气体的二级报警设定值不得超过10% IDLH；

环境氧气的过氧报警设定值宜为23.5%VOL，环境欠氧报警设定值宜为19.5%VOL。

根据上述报批稿内容对比2009年版可见，有毒的气体检测器的一、二级报警设定值将更加明确了。但考虑优先级有变动，2009年版的一级报警值采用容许浓度/短时间接触容许浓度取值，修订更新版采用容许浓度、时间加权平均容许浓度、短时间接触容许浓度的优先次序取值。具体让我们拭目以待修订正式版的GB/T50493（修订版将带“T”）。

E. 怎么制定职业卫生检测方案

工业企业设计卫生标准》(GBZ1—2002)
《工作场所有害因素职业接触限值化学有害因素》(GBZ2.1—2003)
《工作场所有害因素职业接触限值化学有害因素》(GBZ2.2—2003)
《工作场所职业病危害警示标识》(GBZ158—2003)
《工作场所空气中有害物质监测的采样规范》(GBZ159—2003)
《工作场所空气有害物质测定方法系列》(GBZ/T160)
《工作场所空气中粉尘测定方法系列》(GBZ/T192)
《工作场所物理因素测量方法系列》(GBZ/T189)
这些都下来看看 会对你有帮助

F. 怎么检测有害气体有哪些方法

气体检测仪可检测硫化氢，一氧化碳，氧气，二氧化硫，磷化氢，氨气，二氧化氮，氰化氢，氯气，二氧化氯，臭氧和可燃气体等多种气体，广泛应用在石化、煤炭、冶金、化工、市政燃气、环境监测等多种场所现场检测。 可以实现特殊场合测量需要；可对坑道、管道、罐体、密闭空间等进行气体浓度探测或泄漏探测。

G. 环境空气中金属锰用什么方法测定

可以用火焰原子吸收光谱法或者磷酸-高碘酸钾分光光度法测定。参考国标GBZ/T 160.13-2004

GBZ/T 160.13-2004 工作场所空气中 锰及其化合物的测定方法
C 52
GBZ
中华人民共和国国家职业卫生标准
GBZ/T 160.13-2004
————————————————————————
工作场所空气中
锰及其化合物的测定方法
Methods for determination of mercury and its compounds
in the air of workplace
2004年5月21日发布 2004年12月1日实施
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中华人民共和国卫生部 发布

前 言
为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》（GBZ 1）和《工作场所有害因素职业接触限值》（GBZ2），特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中锰及其化合物 [包括金属锰（Manganese）和二氧化锰（Manganese dioxide）等]的浓度。本标准是总结、归纳和改进了原有的标准方法后提出。这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法，并增加了长时间采样和个体采样方法。
本标准从2004年12月1日起实施。同时代替GB/T 16018－1995、GB/T 16017－1995。
本标准首次发布于1995年，本次是第一次修订。
本标准由全国职业卫生标准委员会提出。
本标准由中华人民共和国卫生部批准。
本标准起草单位：黑龙江省劳动卫生职业病研究所所、陕西省疾病预防控制中心
本标准主要起草人：侯树椿和徐方礼等。

工作场所空气有毒物质测定
锰及其化合物的测定方法
1范围
本标准规定了监测工作场所空气中锰及其化合物浓度的方法。
本标准适用于工作场所空气中锰及其化合物浓度的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范


第一法火焰原子吸收光谱法

3原理
空气中气溶胶态锰及其化合物用微孔滤膜采集，消解后，在279.5nm波长下，用乙炔-空气火焰原子吸收光谱法测定。
4仪器
4.1微孔滤膜，孔径0.8μm。
4.2采样夹，滤料直径为40mm。
4.3小型塑料采样夹，滤料直径为25mm。
4.4空气采样器，流量0～3L/min和0～10L/min。
4.5烧杯，50ml。
4.6电热板或电砂浴。
4.7具塞刻度试管，10ml。
4.8原子吸收分光光度计，配备乙炔-空气火焰燃烧器和锰空心阴极灯。
5试剂
实验用水为去离子水，用酸为优级纯。
5.1硝酸，ρ20＝1.42g/ml。
5.2盐酸，ρ20＝1.18g/ml，高纯。
5.3高氯酸，ρ20＝1.67g/ml。
5.4消化液：取100ml高氯酸，加入到900ml硝酸中。
5.5盐酸溶液，0.12mol/L：1ml盐酸加到99ml水中。
5.6标准溶液：称取0.2748g硫酸锰（将MnSO4•H2O于280°C烘烤1h而得），溶于少量盐酸中，用水定量转移入100ml容量瓶中，并稀释至刻度。此溶液为1.0mg/ml标准贮备液。临用前，用盐酸溶液稀释成10.0μg/ml锰标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。
6样品的采集、运输和保存
现场采样按照GBZ159执行。
6.1短时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的采样夹，以5L/min流量采集15min空气样品。
6.2长时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹，以1L/min流量采集2～8h空气样品。
6.3个体采样：将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在采样对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以1L/min流量采集2～8h空气样品。
采样后，将滤膜的接尘面朝里对折2次，放入清洁塑料袋或纸袋内，置于清洁的容器内运输和保存。样品在室温下可长期保存。
7分析步骤
7.1对照试验：将装好微孔滤膜的采样夹带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。
7.2样品处理：将采过样的滤膜放入烧杯中，加入5ml消化液，在电热板上加热消解，保持温度在200°C左右，待消化液基本挥发干时，取下稍冷后，用盐酸溶液溶解残渣，并定量转移入具塞刻度试管中，稀释至10.0ml，摇匀，供测定。若样品液中锰的浓度超过测定范围，可用盐酸溶液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。
7.3标准曲线的绘制：取6只具塞刻度试管，分别加入0.00、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00ml锰标准溶液，各加盐酸溶液至10.0ml，配成0.0、0.20、0.50、1.0、2.0、3.0g/ml锰浓度标准系列。将原子吸收分光光度计调节至最佳测定状态，在279.5nm波长下，用乙炔-空气火焰分别测定标准系列，每个浓度重复测定3次，以吸光度均值对锰浓度(μg/ml)绘制标准曲线。
7.4样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和空白对照溶液；测得的样品吸光度值减去空白对照吸光度值后，由标准曲线得锰浓度(μg/ml)。
8计算
8.1按式（1）将采样体积换算成标准采样体积：

293 P
Vo = V × ————— × ————— ........（1）
273 + t 101.3

式中：Vo—标准采样体积，L；
V—采样体积，L；
t—采样点的温度，℃；
P—采样点的大气压，kPa。
8.2按式（2）计算空气中锰的浓度：

10 c
C = ――――― ........（2）
Vo

式中：C－空气中锰的浓度，乘以1.58为二氧化锰的浓度，mg/m3；
c－测得样品溶液中锰的浓度，μg/ml；
10—样品溶液的体积，ml；
Vo－标准采样体积，L。
8.3时间加权平均容许浓度按GBZ159规定计算。
9说明
9.1本法的检出限为0.026μg/ml；最低检出浓度为0.004mg/m3(以采集75L空气样品计)。测定范围为0.03～3μg/ml；平均相对标准偏差为2.5％。
9.2本法的平均采样效率为99.4％。
9.3样品中含有100倍Al3+、Ca2+、Cd2+、Cr6+、Cu2+、Pb2+、Zn2+等不产生干扰；100倍Fe3+、Fe2+有轻度正干扰；Mo6+、Si4+有轻度负干扰。若有白色沉淀可离心除去。
9.4本法可采用微波消解法。

第二法磷酸-高碘酸钾分光光度法

10原理
空气中锰及其化合物用微孔滤膜采集，消解后，在磷酸溶液中，锰离子被高碘酸钾氧化成紫红色高锰酸盐；在530nm波长下测量吸光度，进行定量。
11仪器
11.1微孔滤膜，孔径0.8μm。
11.2采样夹，滤料直径为40mm。
11.3小型塑料采样夹，滤料直径为25mm。
11.4空气采样器，流量0～3L/min和0～10L/min。
11.5烧杯，50ml。
11.6具塞比色管，25ml。
11.7分光光度计。
12试剂
实验用水为去离子水，用酸为优级纯。
12.1硝酸，ρ20＝1.42g/ml。
12.2高氯酸，ρ20＝1.67g/ml。
12.3磷酸，ρ25＝1.68g/ml。
12.4消化液：取100ml高氯酸，加入900ml硝酸中。
12.5磷酸溶液，2.3mol/L：取16ml磷酸用水稀释至100ml。
12.6高碘酸钾。
12.7标准溶液：称取0.2748g硫酸锰（将MnSO4•H2O于280°C烘烤1h而得），溶于少量磷酸溶液中，定量转移入100ml容量瓶中，并稀释至刻度。此溶液为1.0mg/ml标准贮备液。临用前，用磷酸溶液稀释成30.0μg/ml标准溶液，或用国家认可的标准溶液配制。
13样品的采集、运输和保存
现场采样按照GBZ159执行。
13.1短时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的采样夹，以5L/min流量采集15min空气样品。
13.2长时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹，以1L/min流量采集2～8h空气样品。
13.3个体采样：将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在采样对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以1L/min流量采集2～8h空气样品。
采样后，将滤膜的接尘面朝里对折2次，放入清洁塑料袋或纸袋内，置于清洁的容器内运输和保存。在室温下样品可长期保存。
14分析步骤
14.1对照试验：将装好微孔滤膜的采样夹带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。
14.2样品处理：将采过样的滤膜放入烧杯中，加入5ml消化液，在电热板上加热消解，保持温度在200°C左右，待消化液基本挥发干时，取下稍冷后，用磷酸溶液溶解残渣，并定量转移入具塞比色管中，稀释至25.0ml，摇匀，取10.0ml于另一具塞比色管中，供测定。若样品液中锰的浓度超过测定范围，可用磷酸溶液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。
14.3标准曲线的绘制：取7只具塞比色管，分别加入0.00、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00ml锰标准溶液，各加磷酸溶液至10.0ml，配成0.0、3.0、6.0、12.0、18.0、24.0、30.0g锰标准系列。向各标准管中加入约0.2g高碘酸钾，于沸水浴中加热20min；取出冷却后，在530nm波长下测量吸光度，每个浓度重复测定3次，以吸光度均值对锰含量(μg)绘制标准曲线。
14.4样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和空白对照溶液。测得的样品吸光度值减去空白对照吸光度值后，由标准曲线得锰含量(μg)。
15计算
15.1按式（1）将采样体积换算成标准采样体积。
15.2按式（3）计算空气中锰的浓度：

2.5m
C = ――――-― ........（3）
Vo


式中：C－空气中锰的浓度，乘以系数1.58，为二氧化锰的浓度，mg/m3；
m－测得样品溶液中锰的含量，μg；
Vo－标准采样体积，L。
15.3时间加权平均容许浓度按GBZ159规定计算。
16说明
16.1本法的检出限为0.3μg/ml；最低检出浓度为0.1mg/m3(以采集75L空气样品计)。测定范围为0.3～3.0μg/ml，相对标准偏差为1.3％～6.7％。
16.2本法的平均采样效率为97.5％。平均回收率为95.3％。
16.3显色完全后，可稳定2h。样品中锰含量过高时，用磷酸溶解时即可出现高锰酸盐的颜色，不影响测定，分析时可减少样品液的用量。
16.4铁不干扰本法；铬干扰测定时，可用过氧化氢使高锰酸的颜色褪去后，测量铬的吸光度，然后从总吸光度减去铬的吸光度。
16.5本法可采用微波消解法。

H. 职业病危害因素如何进行检测

(制度)用人单位应当建立职业病危害因素日常监测制度，指定专门人员负责职业病危害因素日常监测工作。(监测人员)用人单位职业病危害因素监测人员应接受相应的专业技术培确保能够胜任日常监测工作。(仪器设备)用人单位应根据其作业场所存在的职业病危害因素种类情况，特别是存在高危粉尘、高毒物质的，应通过购买监测技术服务、或配备相应的检测仪器(含直读式仪器)，或安设实时监测设备等方式，组织开展周期性监测。用人单位职业病危害因素监测仪器、设备应定期进行维护、保养和更新，确保其性能可靠，能够正常使用。工作场所存在爆炸风险的，用人单位日常监测仪器、设备应满足防爆要求。(有关要求)用人单位每月至少应对工作场所职业病危害因素进行一次监测(实时监测职业病危害因素除外)。工作场所劳动者人数较多、化学有害因素浓度或物理危害因素强度较高的，用人单位应加大监测频次，确保能够及时发现并处置工作场所存在的职业病危害。用人单位应参照《工作场所空气中有害物质监测的采样规范》(GBZ159)要求，制定日常监测工作方案，明确监测地点、监测岗位、监测时段等。

I. 如何检测空气中是否含有有害物质

1、甲醛：强烈刺眼无色气体，释放时间长达15年。
2、苯系物：特殊芳香气味，主要包括苯、甲苯、二甲苯等。
3、氨：强烈臭味刺激性恶臭味气体。
4、氡：放射性惰性气体，无色无味，潜伏期达15－40年。
5、TVOC：可挥发性有机物，室内所有可挥发性有机物的总称。
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J. 职业卫生检验方法二氧化硫检出线

职业卫生中二氧化硫的检测应当依照GBZ/T160.33-2004《工作场所空气有毒物质测定 硫化物》来操作。这里面有两种检测方法：
四氯汞钾—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法，检出限为0.1mg/m3（以采集7.5L空气样品计）。
甲醛缓冲液—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法，检出限为0.6mg/m3（以采集7.5L空气样品计）。