Ⅰ 城市里如何快速找停车位
城市里如何快速找停车位？方法如下：
停车场怎么快速找车位？
有车位管理系统的跟着指示走
首先就是公共场所停车怎么找车位，这种大型停车场里面商场、办公楼、超市这种地方地下停车库，现在一般都是有装这种停车管理系统的。
这种岔口上面会指示的，什么地方还有多少车，什么地方已经满了，这种用超声波检测的装置还是比较准的。
我们不妨看一下，以免多走冤枉路，找空的地方快速的停掉，这个是一个比较好的办法。
没有车位管理系统的询问工作人员
这不是什么地方都有的，老旧一点的停车库又没这种东西的，这套系统毕竟是要大价钱的。
那一般都会相应的有指引的人，它会告诉你往哪里往哪里，这个时候听他讲一讲也是有一定的帮助的。
但是高峰时候他指的那个方向，反方向你可以去试一试，至少我每次都是这么干的，屡试不爽。
顺着别人出来的方向找车位
在停车场里找车位还有一个小窍门，就是当你开进这个停车场的时候，看到有车子从里面开出来了，你就赶紧顺着他开过来的方向过去，
他刚走的那个车位你就可以停，顺着这个按图索骥很划算，比人工指引什么的靠谱多了也很方便。
路边怎么快速找车位？
有空位就直接停
如果在路边我们怎么去找车位，它和大型停车场不同，一般都是很长一段路，只有一个管理员搞了个板凳在那边听凤凰传奇。
那么找管理员问就很难，你找到他说不定还是找到车位更容易了，平时我们基本上就是有坑就占，有位置就直接停着就可以了。
问问路边小区的保安人员
如果车位很紧张，看过去一排全是车子，根本不知道哪里有空的时候，那有可能问问路边小区的保安，人家或许有小窍门。
甚至说保安自己想赚点零花钱，他会让小区的位置临时让你停个几小时，虽然没有发票，五块钱解决燃眉之急，我觉得还是比较划算的。
Ⅱ 空位浓度测量方法
固溶体AO2-x中空位浓度可以去做XPS或者能谱仪分析，确定元素原子比列，求出x的值，然后在根据空位浓度的公式进行计算就出来了
Ⅲ 人工核辐射测量方法
12.3.1 X荧光方法
X荧光方法是一种通过测量元素的特征X射线来进行物质成分分析的人工核物探方法。
12.3.1.1 X荧光方法工作原理
（1）特征X射线及其谱结构
X射线是一种低能电磁辐射，具有波、粒二象性，它的产生过程却与其他电磁辐射（γ射线，轫致辐射等）不同。高能粒子（电子、质子、软γ射线或X射线）与靶物质原子发生碰撞时，从原子的某一壳层逐出一个电子，于是在该壳层出现一个电子空位。这时原子处于激发态，其外层能量较高的电子就发生跃迁以充填电子空位，并将多余的能量（两壳层的能量差）以X射线的形式释放出来。
能引起内层电子跃迁的入射粒子的最低能量称为吸收限。我们可以将原子的K、L、M等各层的吸收限表示为Kab、Lab、Mab等。当激发能量E0＞Kab时，K层出现电子空位，L、M或N层电子充填该空位，这时释放的X射线称为K系X射线；当E0＞Lab时，L层出现电子空位，M、N层电子充填该空位，释放出的X射线称为L系X射线，等等。由于每个电子壳层存在若干亚层（电子轨道），使得X射线更趋复杂化。例如K系X射线又分为：L层各亚层电子跃到K层形成的Kα1、Kα2线，M、N层各亚层电子跃迁到K层时形成的Kβ1、Kβ2、Kβ3线等，且它们之间的X射线照射量率差别很大。其余各系亦是如此。
每种元素的原子能级是特定的，因此每种元素都有一套确定能量的X射线谱。该线谱成为表征这一元素存在的谱线，所以又称这些谱线为该元素的特征X射线。
（2）荧光产额
我们知道，原子在退激时也可以放出俄歇电子而不释放特征X射线，这就造成了特征X射线放射几率的减少。特征X射线发射的几率称为荧光产额，用ω表示。ω等于某壳层伴有特征X辐射的电离数I与该壳层总电离数n之比，即
勘查技术工程学
图12-13 荧光产额与原子序数的关系
图12-13给出了不同元素K、L、M系的荧光产额曲线。不难看出，荧光产额主要依赖于元素的原子序数。重元素的荧光产额高，容易分析。轻元素的荧光产额低，给测量带来了很大的困难，因而测量精度低。将各线系加以比较，可见K系的荧光产额最高，因此实际工作中应尽量利用K系谱线。
（3）莫塞莱定律
1913年，莫塞莱发现，元素特征X射线频率ν的平方根与靶物质的原子序数Z存在以下线性关系
勘查技术工程学
式中a、b是与谱线特征有关的常数。上式也可以写成
勘查技术工程学
式中EX是特征X射线的能量，h为普朗克常数。由上式可见，只要测定出某一能量（或频率）的特征X射线，就能确定相应的化学元素。这一特定能量X射线的照射量率的大小就反映了该元素在物质中的含量。
12.3.1.2 X荧光的激发
（1）激发方式
要激发待测元素原子的X荧光，首要的问题是必须使其原子内层电子轨道上形成空位，这就要求为电子提供大于结合能的能量，以使该电子脱离原子的束缚，成为自由电子。完成这一过程的主要方式如下。
1）电子激发。用高电压下产生的高速电子或核衰变产生的β射线轰击靶材料。这种方式除获得靶物质的特征X射线外，还存在轫致辐射产生的连续谱，造成很强的本底，给测量带来了不便。
2）带正电粒子激发。带正电粒子来自静电加速器产生的高能质子、氘核或其他粒子，以及核衰变产生的α射线。常用的是质子激发，特点是本底极低，这是因为重带电粒子的轫致辐射可忽略不计，因而X荧光分析可获得很低的检出限（测量装置能发现的最小照射量率变化值）。重带电粒子射程很短，所以对带正电粒子激发的X荧光的分析实际上是一种表面分析方法。
3）电磁辐射激发。γ射线、X射线及轫致辐射都可与核产生光电效应，从而使内层电子轨道形成空位，这是最常用的激发方式。
（2）激发源
激发源的种类很多。X射线管可用于电子激发或电磁辐射激发，静电加速器可用于带正电粒子激发或电磁辐射激发，野外工作中常用放射性核素作激发源。例如241Am，57Co是软γ射线源，55Fe、109Cd、238Pu、153Gd是X射线源等。用它们可现场测定元素的种类和含量。
12.3.1.3 X射线在物质中的衰减
X射线和γ射线一样，与物质作用会产生光电效应、康普频散射和电子对效应。单色窄束X射线在物质中的衰减服从指数定律
勘查技术工程学
式中I0和I分别为通过该物质前、后X射线的计数率；μm为质量吸收系数，μm=μ／ρ，μ为吸收系数，ρ为物质密度；dm为面密度（或质量厚度），dm=ρd，d为物质层厚度。
物质透过X射线的能力用透过率η表示，即
勘查技术工程学
显然，透过率η取决于物质的质量吸收系数μm和面密度dm。质量吸收系数随入射X射线能量减小而增长，且其变化是不连续的。例如，当入射X射线能量E0小于吸收限Kab（或Lab）时，μm较小，因而透过率η大；当E0大于Kab（或Lab）时，能激发K层（或L层）电子产生光电效应，μm突然增大，η急剧减小，于是出现图12-16中透过率η在吸收限Kab（或Lab）处突变的现象。利用这一现象可以实现对能量的甄别。
此外，调节物质层厚度d，也可以调整物质的透过率η，使透过率曲线上、下移动。
12.3.1.4 现场X荧光测量方法
X荧光分析所使用的仪器称为X射线荧光仪，其工作原理是，用激发发源产生的带电粒子与靶物质原子作用，使之放出X射线，通过测定特征X射线的能量和强度，就能确定放射性核素所属元素的名称及含量。
X荧光分析可在室内，也可在野外进行。随着X荧光仪器设备及工作方法日臻完善，现场X荧光测量已成为快速评价和验证矿化异常的有效方法。
现场X荧光测量工作主要包括以下内容：调整和检查仪器工作状态，布置测网，测试工作地区岩矿样品，建立工作曲线及室内资料整理等。
测线、测网要依据矿化程度布置，测线应布置在岩、矿露头比较平整的地段，对均匀矿体要加密测线、测点。
现场X荧光测量主要是用闪烁计数器测定 X射线，但它往往不能将 X 射线能量相近的元素区分开来。图 12-14 中实线就是铜、铁二元样品的 K 系 X 射线仪器谱。由于铜和铁的 K 系 X 射线能量相近，它们的谱线重叠，无法区分 Fe K和 Cu K的照射量率。为了解决这个问题，可以选用高分辨率的半导体探测器。它需要低温的工作环境，用于现场测量尚有一定困难。为此，可在试样和探测器间安装某种材料制作的滤片（图12-15），使其吸收限能量略大于被测元素特征 X射线的能量，而小于其余干扰辐射的能量，这样就只有被测元素的X射线能通过滤片被探测器探测到，其余辐射全被滤掉，这种方法称为透过片法。
图12-14 闪烁计数器的能量分辨能力
图12-15 一种典型的激发探测装置
当样品成分复杂或做多元素分析时，则要采用平衡滤片法。选择两种材料组成一对滤片，一片叫透过片，另一片叫吸收片，它们都有自己特定的吸收限。如图12-16所示，实线表示透过片 A 对 X 射线的透过率曲线，虚线表示吸收片 B 对 X 射线的透过率曲线。在它们之间由两个吸收限 K abA和 K abB确定的能量间距ΔE，称为能量通带。选择适当的平衡滤片，使待测元素的特征X射线能量位于 K abA和 K abB之间，这时只需分别测量通过每一滤片后的 X射线照射量率，两者之差就是被测元素的照射量率。显然，通带愈窄，滤片的能量分辨本领愈好。
例如，有一个含Fe、Co、Ni、Cu和Zn的样品，激发时五个元素都发射自己的特征X射线，而我们只测量Cu的Kα线，Cu的Kα线的能量为8.047 keV，Co的吸收限Kab为7.709 keV，Ni的Kab为8.331 keV。取Co和Ni制成的滤片，并使能量通带处于7.709～8.331 keV之间，Cu的Kα线正落入其中，而Co、Ni、Zn的K线不是小于就是大于此通带能量范围，所以透过Co片和Ni片的X射线照射量率之差正好是Cu的Kα射线的照射量率。
图12-16 平衡滤片的特性
工作曲线是表示样品中待测元素含量与特征X射线照射量率之间关系的曲线（图12-17）。在野外现场获得特征X射线照射量率后，即可从工作曲线上查出相应的元素含量。
现场绘制工作曲线有刻槽取样和岩心测量两种方法。刻槽取样法是在有代表性的矿化地段，取5～10处不同含量的露头，每处长约50～100 cm，均匀布置10～20个测点进行X荧光测量，求出平均照射量率差值Δ或平均计数率差值（或平均照射量率或平均计数率）。然后刻
图12-17 工作曲线示意图
槽取样，用化学分析方法获得该处元素平均含量。最后，根据或（或或）与元素含量的关系绘制散点图，用回归分析方法找出二者之间的函数关系，并绘制工作曲线。岩心测量法与刻槽取样法相同，只是测量的对象是岩心而不是露头。
必须指出，待测样品中各元素间的相互影响、样品粒度不均匀、表面不平整等，都会对X荧光测量产生影响，使测量结果出现误差，这就是基体效应。校正基体效应的方法很多，读者可参看有关书籍，不再赘述。
X荧光测量数据经整理后，可绘制X射线荧光照射量率（或计数率）剖面图、剖面平面图、等值线平面图，以及元素含量的剖面及平面图件。
12.3.2 中子活化法
利用核反应可以把许多稳定的核素变成放射
性核素，这个过程称为活化。我们知道，中子引起的核反应可使原子核活化，这就是中子活化。具体地说，中子活化是利用具有一定能量的中子去轰击待测岩石样品，然后测定由核反应生成的放射性核素的核辐射特性（半衰期、射线能量及照射量率），从而实现对样品中所含核素种类和含量的定性和定量分析。
例如，用中子活化法测定金的核反应式为
勘查技术工程学
或记为197Au（n，γ）198Au。经此反应，稳定核素197Au转变为放射性核素198Au，其半衰期为2.696d，放出的一条主要γ射线的能量为411.8 keV，活化核反应截面为98.8×10-28m2。因此可用锗（锂）探测器测量198Au的γ射线照射量率，从而确定样品中是否含金，以及金的含量。元素分析检出限（即与检出限对应的元素含量）可达0.04×10-9。
12.3.2.1 活化分析方程式
设某靶核在活化反应时间（t=0）前的原子核数为N0，则活化反应中放射性核素原子核的生成率为
勘查技术工程学
式中f为中子的通量密度，f=nv；n为中子密度；v为中子速度；σ为靶核对中子的活化反应截面。
新生成的放射性核素同时发生衰变，其衰变率为
勘查技术工程学
式中N为t时刻新生成的放射性核素的原子核数。于是，放射性核素原子核的净增长率为
勘查技术工程学
活化过程中，虽然 N0 在减少，但 N0≫N，故 N0 可视为常数。对（12.3-8）式为一阶非齐次线性微分方程，解之得
勘查技术工程学
由（11.8-1）式和（11.2-5）式可知，放射性核素的活度为
勘查技术工程学
将（12.3-9）式代入，得
勘查技术工程学
根据半衰期与衰变常数的关系，（12.3-11）式可写成
勘查技术工程学
图12-18 放射性子核的积累衰变曲线
（12.3-12）式表明，用中子束活化某靶核时，照射t时刻得到的放射性核素的活度与fσN0成正比，与照射时间t呈指数关系。图12-18为放射性子核的积累衰变曲线，当照射时间为5倍半衰期时，活度A已接近饱和。
活化分析中，总是在停止照射后“冷却”（即衰变）一定时间t′才进行测量。这时放射性核素的活度A′为
勘查技术工程学
靶核数N0可用下式表示
勘查技术工程学
式中：NA为阿伏伽德罗常数，NA=6.022×1023mol-1；θ为放射性核素丰度；m为靶元素的质量；M为靶元素的相对原子量，于是
勘查技术工程学
（12.3-14）式就是中子活化分析最基本的方程式。
实际工作中，由于σ和f不易准确测定，放射性活度A′的测量又比较麻烦，所以中子活化分析求待测靶元素的质量很少用上述绝对测量法，而是用相对测量法。相对测量法是将已知待测元素含量的标准参考物质与未知样品在相同条件下进行照射和测量，由（12.3-14）式得到
勘查技术工程学
式中：A′样和A′标分别为样品和标准参考物质的放射性活度；m样和m标分别为样品和标准参考物质中待测元素的质量。由上两式得到
勘查技术工程学
设γ射线的计数率为I，则它与活度的关系为
勘查技术工程学
式中：Bγ为一次衰变中产生γ光子的几率；εγ为测量系统的探测效率，与被测γ射线能量有关；R为与测量几何条件有关的参数。根据上式，我们还可以得出
勘查技术工程学
式中：I样和I标分别为样品和标准参考物质中待测元素放出的γ射线的计数率，于是（12.3-15）式变为
勘查技术工程学
设样品和标准参考物质中待测元素的质量分数为w样和w标，由于
勘查技术工程学
式中：G样和G标分别为样品和标准参考物质的质量，于是（12.3-18）式变为
勘查技术工程学
这就是相对测量时计算样品中待测元素质量分数的公式。
12.3.2.2 中子源
中子源是能够提供中子的装置，常用的中子源有以下三种类型。
（1）放射性核素中子源
这种中子源品种很多，主要有：①α中子源：210Po、227Ac、238Pu、241Am、242Cm、244Cm等放射性核素常用作α中子源的α辐射体。靶材料大多选用铍，核反应式为9Be（α，n）12C；②自发裂变中子源：主要采用252Cf核的自发裂变，中子产额很高，每毫克252Cf每秒放出2.3×109个中子；③光中子源：这种源利用的是9Be（γ，n）8Be核反应，常用124Sb作为激发（γ，n）反应的γ辐射体。
（2）加速器中子源
加速器是使带电粒子获得较高能量的装置。用加速器产生的质子、氘核、α粒子等去轰击靶核，使之产生发射中子的核反应，就构成了加速器中子源。这类中子源包括：①中子发生器：以氘核作轰击粒子，与靶核发生3H（d，n）4He或2H（d，n）3He核反应产生中子；②电子回旋回速器：用其形成的高速电子轰击高熔点重金属材料制成的旋转靶，产生很强的γ射线束，射向铍制成的二次靶，产生9Be（γ，n）8Be反应，形成快中子束；③直线加速器：产生中子的过程与回旋回速器类似，只是电子能量更高，可获得更强的中子束。
（3）反应堆中子源
这是中子活化分析应用最广的中子源，产生的中子能量是连续的，能量从0.001 eV到几千万电子伏。
12.3.2.3 中子活化分析步骤
图12-19 山东周店金矿一测线综合剖面图
①制备样品和标准参考物质。样品用土壤或岩、矿石标本等制备，制备和保存过程中应防止污染。标准参考物质在国际和国家标准部门公布的物质中选取，其中待测元素的化学状态和含量应与样品相近。②将样品和标准参考物质放在中子源中经受相同通量的中子照射。③用各种方法进行放射化学分离，剔除干扰放射性核素。④用核探测器测量样品和标准参考物质的核辐射。⑤用计算机处理数据，计算待测元素的含量。
12.3.2.4 中子活化方法的应用及实例
中子活化法测量微量元素具有分析检出限高（达10-6～10-11）、测量时不破坏样品，不受元素在物质中的化学状态的影响等优点。
图12-19是山东某金矿体的综合剖面。该金矿处在一主干断裂下盘的伴生断裂带上。矿区广泛出露印支期玲珑花岗岩，含矿蚀变带长约1000 m，金矿体长300 m，厚1～2 m，赋存于蚀变带中，与矿体对应最好。
Ⅳ abb空位怎么检测
空位是哪个产品，abb检测维修国内还是很多公司在做的，专业检测仪器，比较省心省力，像通意达机电
Ⅳ 内存颗粒空位
你看到内存中那么多片内存颗粒，每个的大小都等于你正跟内存的大小，也就是说，1G内存，每颗其实都是1G,为了传输的稳定性与速率等其他因素，一般台式机就会用很多颗粒
其实一般来说4颗已经足够了，如笔记本内存
1所以有些厂家节约成本，去掉了不需要的颗粒
2去掉一个或者几个颗粒，内存大小没有变化
3没有看到图片，估计是给校验用的检测器预留的
4空位当然不是什么都可以装，比如你装个其他频率的颗粒就不行拉
Ⅵ 用在停车场空位检测应用的ToF测距传感器有好的推荐吗
TOF测距传感器是新一代高性能ToF测距传感器，配有优化设计的发射和接收光学镜头，内置先进的滤波和数据处理算法，是知名生产厂家的海伯森所研发生产的，使用的人和厂家有很多，因为它适用范围很广。
Ⅶ 电子顺磁共振可以测定正极材料中的氧空位问题吗
电子顺磁共振首先是由前苏联物理学家 E·K·扎沃伊斯基于1944年从MnCl2、CuCl2等顺磁性盐类发现的。物理学家最初用这种技术研究某些复杂原子的电子结构、晶体结构、偶极矩及分子结构等问题。以后化
电子顺磁共振波普仪
学家根据电子顺磁共振测量结果，阐明了复杂的有机化合物中的化学键和电子密度分布以及与反应机理有关的许多问题。美国的B·康芒纳等人于1954年首次将电子顺磁共振技术引入生物学的领域之中，他们在一些植物与动物材料中观察到有自由基存在。
电子自旋共振谱仪（ESR）是测定物质中未成对电子的电子自旋共振现象的仪器，用于所有含未成对电子样品的电子自旋共振特性相关研究。ESR通过测试样品中顺磁性信号的谱图，对顺磁性物质进行定性、定量测试，最终得到这些顺磁性物质的结构和物理化学性质。ESR对于样品测试具有高选择性，不破坏样品性，同时可以进行原位检测。在检测自由基、过渡金属等方面有非常好的应用。本实验室拥有的FA-200电子顺磁共振波谱仪，配备了光照、变温、低温（77K）、转角度、以及加标定量的测试，能对固体、气体、液体等样品测试。
Ⅷ excel表格中输入身份证号码，如何检验位数等于15或18位
1.设置数据的有效性.
2.最笨的方法有一个, 设置好被输入的那一单元格中的字体和大小,再调整单元格的长度到刚好15或18位可以显示.如果过长或过短都会显示不出来或有空位,一眼就能看出来位数是不对的.
Ⅸ 地球化学找矿中常用的分析测试方法
地球化学找矿分析中经常采用的分析测试方法归纳起来大致有如下几种。
1.比色分析
比色分析是在一定条件下，使试剂(显色剂)与试液中待测元素反应生成有色溶液，通过目估与标准有色溶液(又称标准色阶)对比，以确定待测元素的含量; 或者通过仪器(如光电比色计或分光光度计)测定有色溶液对某一波长的光的吸光度，来求得待测元素的含量。
用目估比较的方法一般称为目视比色法，只能达到半定量; 用光电比色法或分光光度计来测定的方法又称分光光度法，可以达到定量要求。
比色分析的优点是简便、快速且灵敏度较高，一般可检出 0.1 ～ 0.01μg/mL 的含量。目前，比较常用的野外痕金快速测定就是采用目视比色法(微珠法或泡塑法)来确定的，一般可达纳克级，满足野外快速找金的要求; 在化探扫面中 W，Cd 常采用分光光度法的方法来测定。
2.原子发射光谱分析
原子发射光谱分析的基本原理: 任何元素的原子都是由带正电的原子核和围绕它高速旋转的带负电的电子组成，最外层的电子称为价电子。在正常情况下，原子处在最低的能量状态，称为基态。当基态原子受到外加能量(热能、电能等)激发时，它的外层电子从低能级向高能级跃迁，此时原子处于激发状态。该状态下价电子不稳定，大约在 10－ 8s内便要恢复到较低的能量状态或基态，同时以光的形式释放出多余的能量。由于各种元素原子结构是一定的，每种元素都能发射某些特征波长的谱线(如铜有 327.39nm，282.44nm，297.83nm，当然每条谱线的灵敏度有所差异)。根据元素有无特征谱线，就可确定该元素是否存在; 根据特征谱线的强度就可确定元素的含量。
在地球化学找矿分析中激发光源多采用电弧光源，近年来等离子光源(ICP)也逐渐盛行起来。原子发射光谱分析法是地球化学找矿分析中最普遍采用的多元素测定方法，较好的方法一次装样可完成近 20 种元素的测定，由于其测定过程多采用人工方式，缺点是在测定速度上稍微慢了些，另外就是干扰较多且不易掌握。目前在地球化学找矿分析中应用最好方法就是 Au，Ag 和 Pt 发射光谱分析法，特别是 Au 的发射光谱测定是化探扫面推荐的标准配套分析法。
3.原子吸收光谱分析
原子吸收光谱分析基本原理: 每一元素的原子具有吸收该元素本身发射的特征谱线的性能。分析某一元素时，用能产生该元素特征的光源(如以该元素制作的空心阴极灯)。当这种光源发射的光通过被测元素的基态原子蒸气时，光就被吸收。其吸收的量与样品中被测元素的含量成正比，通过测量光源发射的光通过原子蒸气被吸收的量即可测得元素的含量。
原子吸收系统分析的特点是灵敏度高(10－ 6级)、准确度和精密度较高、分析速度快、分析范围广，可测定 70 多种元素。在地球化学找矿分析中常用在 Cu，Pb，Zn，Ni等元素的测定。近年来开始采用无火焰原子吸收光谱(石墨炉或钽舟电热原子化器)，它能达到更高的灵敏度(10－ 9级)，但精度目前还不理想。
4.荧光分析
物质的分子或原子，经入射光照射后，其中某些电子被激发至较高的能级。当它们从高能级跃迁至低能级时，可发射出比入射波长更长的光，则这种光称为荧光。随着激发源的不同(如可以是紫外线、X 射线等)，又有不同的荧光分析方法。
(1)荧光光度分析
利用紫外线照射物质所产生的荧光强度来确定该物质的含量，在地球化学找矿分析中常用于铀含量的测定，灵敏度可达到(0.1 ～1)×10－ 6。
(2)原子荧光分析
元素的基态原子蒸气，在吸收元素发射的特征波长的光线之后，从基态激发至激发态，当这些原子由激发态跃迁至基态时就发射出荧光，由此可借助测定荧光强度来测定试样中元素的含量。在地球化学找矿分析中常采用这些方法来测定 As，Sb，Bi，Hg 的含量。
(3)X 射线荧光分析
X 射线荧光分析基本原理: 当 X 射线(初级 X 射线)照射待测样品中的各种元素时，X 射线中的光子便与样品的原子发生碰撞，并使原子中的一个内层电子被轰击出来，此时原子内层电子空位，将由能量较高的外层电子来补充，同时以 X 射线形式释放出多余的能量，这种次级 X 射线叫作 X 射线荧光。各元素所发射出来的 X 射线荧光的波长取决于它们的原子序数，而其强度与元素含量相关，借此可确定存在的元素及其含量。
该方法谱线简单，易于识别，干扰较小，方法选择性高，不仅用于微量组分(10－ 6)的测定，也适用于高至接近 100% 的含量组分的测定，且具有相当高的准确度。该方法不损坏样品，故同一试样可重复进行分析。它非常适用于原子序数 5(B)，6(C)，8(O)，9(F)～92(U)的测定，但仪器价格比较昂贵。
5.极谱分析
极谱分析是一种特殊条件下的电解分析，它用滴汞电极被分析物质的稀溶液，并根据得到的电压电流曲线，以半波电位确定何种元素存在，以极限扩散电流确定元素的含量。该方法灵敏度一般可达1μg/L ～1mg/L。新的极谱技术可提高3 ～4 数量级，甚至提高6 个数量级(如催化极谱法测铂族元素)，相对误差约 2% ～ 5% ，一份试液(只几毫升)可同时测定几个元素，地球化学找矿中常用于 W，Mo 的测定。
6.离子选择性电极
离子选择性电极是一种电位分析法，简单地说是把一对电极(一个叫指示电极，其电位随被测离子浓度变化，另一个叫参比电极，电位不受溶液组成变化的影响，具恒定值，起电压传递作用)插入待测溶液，当把两电极连接起来，构成一个原电池时，两极间的电位差完全取决于溶液中待测离子的浓度(电位差和离子浓度的对数呈线性关系)。
为了测定各种离子，可以制作各种离子的指示电极，它的电极的膜电位只与溶液中该离子的浓度对数呈线性关系，故称为离子选择性电极，如氟离子选择性电极，其膜电位只与溶液中氟离子浓度有关。
该方法灵敏度高，有的达到 10－ 9级，设备较简单，测定速度快。地球化学找矿中用于 F，Cl，Br，I 的测定。
实际应用中除上述介绍的主要方法外，还有诸如中子活化分析、等离子质谱分析法等方法，但这些方法所采用设备价格过于昂贵，应用面不广，这里不再介绍。
地球化学找矿中分析测试方法多种多样，但依靠单一的分析测试手段完成分析测试任务要求显然是不现实的，在实际生产中常常是采用多种分析测试手段组合的方式，这样无论从分析测试灵敏度、精密度和准确度，还是从经济效益、测试速度上才能达到最优。例如辽宁地矿局中心实验室在早期区域化探样品分析就采用了如下的组合方式(表 6 2)。
表6-2 辽宁地矿局中心实验室区域化探样品采用的分析方法