纯化水中氨检测方法原理

A. 检测污水中的氨氮采用什么原理啊

碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度，计算其含量。

B. 氨气有哪些检测方法

目前，用于工业氨气监测的传感器共有三种大的分类：光学类氨气传感器、金属氧化物传感器、导电聚合物氨气传感器。
一、光学类氨气传感器
光学类传感器主要的类型有光干涉式传感器、紫外吸收式传感器、红外吸收式传感器和光纤式传感器。对于氨气检测的两种主要的光学原理一种是基于氨气发生反应的试剂的颜色或引发指示剂颜色变化；另一种机理是检测气体对光的吸收完成传感确定气体浓度。
待测气体发生反应着色后可以利用分光光度法对其进行分析。由于氨气气体为碱性气体一定浓度下，可以令pH试纸变色，从而分析气氛中是否含有氨气，但是这种测试需要保证氨气浓度较高而且对于试纸颜色变化不能灵敏判断会产生较大误差。
光学类传感器测能够用于检测环境中氨气的含量，是一种灵敏度较高且选择性较好的气体传感器。激光器和摄谱仪是光吸收氨气检测系统的主要组成部分。激光器发射光线穿过空气，到达检测器的光会因为空气中气体组分不同和各组分特性对接的光谱产生一定的影响，完成对气体环境中氨气含量的检测，在灵敏度和选择性方面有明显的优越性。
二、金属氧化物传感器
金属氧化物气体传感器成为构成的气体传感器中比较受关注的气敏材料之一。经研究发现，氧化锡、三氧化钼、氧化钛这些金属氧化物都能够用来检测氨气。金属氧化物传感器具有坚固耐用，价格低廉，操作简单等优点，是一种非常有前途的气体传感器。
金属氧化物传感器的机理主要是通过化学吸附将氨气分子吸附到金属氧化物的传感层上，引起金属氧化物传感器上的电导发生变化，从而确定氨气的浓度。
3、导电聚合物氨气传感器
利用导电聚合物可以实现对氨气的监测，例如：聚吡咯，聚苯胺和聚噻吩等，相对于金属与金属氧化物而言，导电聚合物作为导电传感器能够在室温下工作。导电聚合物对于氨气的传感机理主要依赖于氨气与导电聚合物之间的氧化还原反应，由于这种反应的不可逆性使长时间暴露在氨气环境中的导电聚合物传感器的灵敏度逐渐降低。

C. 氨气检测仪的氨气检测仪的原理

氨气检测仪的检测原理一般包括电化学或半导体原理传感器。采样方式分为泵吸式和扩散式，氨气检测仪主要有采样、检测、指示及报警等部分组成，当环境中的氨气扩散或抽吸达到传感器时，传感器将氨气浓度大小转换为一定大小的电信号，再由显示器将浓度值显示出来，测量程序见图：

D. 关于纯化水中氨的检测

先确定标准氯化铵溶液和纳氏试剂是否失效，再看反应时间是不是太短显色不完全，或太长过了显色稳定时间。不管怎样，对照实验还是需要做的

E. 氨氮测定的原理是什么

氨氮检测仪采用纳氏比色法测量水中的氨氮，该方法具有操作简便、灵敏度高等特点。其原理是：以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与钠氏试剂反应生成黄棕色络合物，该络合物的色度与氨氮的含量成正比。

F. 怎么检验水溶液中存在氨气或氨根离子 详细的解释和方法 谢谢

铵根会和氢氧根结合生成一水合氨。然后在加热条件下，一水合氨分解成水和氨气，氨气就会析出，通过湿润的红色石蕊试纸检验。从而确定铵根离子的存在。

G. 纯化水各项检测的原理（不是方法）

水的制备中,有软化水,蒸馏水,纯净水(脱盐水),没有你讲的所谓"纯化水"。一般软化水制备以离子交换设备为主。蒸馏水是特殊工艺,以高温蒸汽所蒸馏下来的水为主。脱盐水(纯净水)又称去离子水,它是以离子交换吸附技术+膜组件分离技术,有机组合在一起,是目前除盐水中效为先进的工艺设备…。华粼水质

H. 现有几种测氨排放通量的原理都是什么，各自的优缺点是什么

痕量气态大气NH3通量的测量非常具有挑战性（Sutton 等，2007）。 NH3是一种反应性碱性气体，很容易粘附在湿叶和土壤等表面上。此外，NH3和NH4 +（统称为NHx）通常同时存在于气相，颗粒相和水相中，其中分配随环境条件（例如温度和相对湿度）而变化（Norman等，2009）。这导致了许多不同的NH3测量技术的发展，包括封闭箱法和微气象方法（Norman等，2009）。用于测量通量的微气象方法包括通量梯度法（Duyzer，1994），涡动协方差（Baldocchi，1988），涡动相关法（Desjardins，1972）和迟豫涡流累积（REA）（Businger and Oncley，1990）。与封闭箱法方法相比，微气象方法的优势在于，它们在不干扰环境条件的情况下，可以捕获大面积（> 100 m2）的空间平均地表-大气交换（Sommar等，2013）。但是，这种方法受到下垫面均匀性，湍流稳定性和足够风浪区的假设的限制（Fotiadi等，2005）。
涡动相关和REA方法对于NH3通量的定量分析很有吸引力，因为它们不依赖于快速响应的气体传感器来测量NH3浓度（Myles等，2011）。 但是，这些方法的缺点是实验过程劳动强度大，并且时间分辨率受到需要在采样容器中获取足够的NH3质量以在实验室进行定量的限制。通量梯度法和涡动协方差方法要求使用精确的（±10％精度），快速响应的气体传感器（例如10 Hz）来测量目标成分的浓度（Phillips等，2004）。尽管在文献中已经描述了一种研究级的开放光路式涡动协方差仪器（Sun等人，2015），但是目前的商业市场尚未推出低功耗、易于部署、易于维护的用于快速测量NH3浓度脉动的仪器，以适应涡动协方差技术用于NH3通量测量的研究。这正是海尔欣推出HT8700E仪器的目的所在。
参考资料：A.J. Nelson et al. / Agricultural and Forest Meteorology 239 (2017) 202–212

I. 化学方法测定氨含量的方法

纳氏试剂分光光度法
1 原理
碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度,计算其含量.
本法最低检出浓度为0.025mg/L(光度法),测定上限为2mg/L.采用目视比色法,最低检出浓度为0.02mg/L.水样做适当的预处理后,本法可用于地面水,地下水,工业废水和生活污水中氨氮的测定.
2 仪器
2.1 带氮球的定氮蒸馏装置:500mL凯氏烧瓶,氮球,直形冷凝管和导管.
2.2 分光光度计
2.3 pH计
3 试剂
配制试剂用水均应为无氨水
3.1 无氨水可选用下列方法之一进行制备:
3.1.1 蒸馏法:每升蒸馏水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去50mL初馏液,按取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.
3.1.2 离子交换法:使蒸馏水通过强酸型阳离子交换树脂柱.
3.2 1mol/L盐酸溶液.
3.3 1mol/L氢氧化纳溶液.
3.4 轻质氧化镁(MgO):将氧化镁在500℃下加热,以出去碳酸盐.
3.5 0.05%溴百里酚蓝指示液:pH60.~7.6.
3.6 防沫剂,如石蜡碎片.
3.7 吸收液:
3.7.1 硼酸溶液:称取20g硼酸溶于水,稀释至1L.
3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液.
3.8 纳氏试剂:可选择下列方法之一制备:
3.8.1 称取20g碘化钾溶于约100mL水中,边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCl2)结晶粉末(约10g),至出现朱红色沉淀不易溶解时,改写滴加饱和二氯化汞溶液,并充分搅拌,当出现微量朱红色沉淀不再溶解时,停止滴加二氯化汞溶液.
另称取60g氢氧化钾溶于水,并稀释至250mL,冷却至室温后,将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中,用水稀释至400mL,混匀.静置过夜将上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.8.2 称取16g氢氧化纳,溶于50mL水中,充分冷却至室温.
另称取7g碘化钾和碘化汞(HgI2)溶于水,然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化纳溶液中,用水稀释至100mL,贮于聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.9 酒石酸钾纳溶液:称取50g酒石酸钾纳KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中,加热煮沸以除去氨,放冷,定容至100Ml.
3.10 铵标准贮备溶液:称取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,稀释至标线.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.
3.11 铵标准使用溶液:移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中,用水稀释至标线.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.
4 测定步骤
4.1 水样预处理:取250mL水样(如氨氮含量较高,可取适量并加水至250mL,使氨氮含量不超过2.5mg),移入凯氏烧瓶中,家数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化纳溶液或演算溶液调节至pH7左右.加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管,导
管下端插入吸收液液面下.加热蒸馏,至馏出液达200mL时,停止蒸馏,定容至250mL.
采用酸滴定法或纳氏比色法时,以50mL硼酸溶液为吸收液;采用水杨酸-次氯酸盐比色法时,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液为吸收液.
4.2 标准曲线的绘制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL铵标准使用液分别于50mL比色管中,加水至标线,家1.0mL酒石酸钾溶液,混匀.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,在波长420nm处,用光程20mm比色皿,以水为参比,测定吸光度. 由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线.
4.3 水样的测定:
4.3.1分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样(使氨氮含量不超过0.1mg),加入50mL比色管中,稀释至标线,家0.1mL酒石酸钾纳溶液.以下同标准曲线的绘制.
4.3.2 分取适量经蒸馏预处理后的馏出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氢氧化纳溶液,以中和硼酸,稀释至标线.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,同标准曲线步骤测量吸光度.
4.4 空白实验:以无氨水代替水样,做全程序空白测定.
5 计算
由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后,从标准曲线上查得氨氮量(mg)后,
按下式计算:
氨氮(N,mg/L)=m/V×1000
式中:m——由标准曲线查得的氨氮量,mg;
V——水样体积,mL.
6 注意事项:
6.1 纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例,对显色反应的灵敏度有较大影响.静置后生成的沉淀应除去.
6.2 滤纸中常含痕量铵盐,使用时注意用无氨水洗涤.所用玻璃皿应避免实验室空气中氨的玷污.