离子浓度解决方法

㈠ 有没有方法可以调控细胞内的钙离子浓度

调控细胞内的钙离子浓度的方法：（仅供参考）

1. 增加外钙内流：用特定的激动剂激活质膜钙通道（如果有电压门控钙通道，就可以增加胞外K+浓度）。具体用什么激动剂就取决于所用的细胞类型和想激活什么样的钙通道了。SOCC的特定激动剂并不很明确，就可以暂不考虑。
   至于增加膜通透又想保持细胞的活性，可以考虑ionomycin或者digitonin。浓度依细胞不同有差别，一般用过5um左右。tritonx100不行，加进去膜全破了。

2. 增加内钙释放：如果你有细胞微操，可以向胞内注射IP3，直接导致内质网放钙。或者用内质网改泵的抑制剂Thapsgargin，通过一直内质网对胞浆钙的吸收而是胞内钙升高。

细胞内外钙浓度的调节及意义：

在正常生理状态下，细胞膜内外钙浓度相差高达1万倍左右。维持如此大的浓度梯度，主要靠细胞膜对Ca2+极低的通透性、钙亲合蛋白的缓冲以及依赖质膜两侧钙泵，Na+-Ca2+交换系统将Ca2+主动排除，或通过细胞内Ca2+库摄取于贮存Ca2+。细胞内游离钙离子浓度的升高可能触发肌肉收缩、递质释放、激素分泌等生理过程，甚至引起细胞死亡，神经细胞老化等。

㈡ 电镀方面的光亮镀镍镍离子浓度不断上升，控制不住，用什么方法能解决

应该是阳极电流效率大于阴极了吧，但这种情况很少发生，因为镍的阴极效率一直挺高的，除非你pH太低，或者光亮剂太多导致极化严重。
治标的办法是你先减少点阳极面积。

㈢ 混合溶液离子浓度比较有什么方法吗

举例：在醋酸和醋酸钠的等浓度，等体积混合溶液中，离子浓度大小应该怎样排序呢？
思考方法：首先我们可以确定的是醋酸根离子浓度大约是钠离子浓度的两倍，尽管醋酸是部分电离，但是电离的依然是大部分，基本上是99%的样子。然后再来比较钠离子和醋酸分子的浓度大小，由于醋酸分子是大部分电离，所以溶液中剩余的醋酸分子比钠离子应该远远少，因此，我们就可以得出结论了。
结论：醋酸根大于钠离子大于醋酸分子。
做这种题的基本思路是先不管水解电离，按多少排序，然后再来考虑水解电离，但要注意，不管是水解还是电离，都只是很少的一部分，所以，一般只是前后掉个儿而已，变动不会太大的。就这样了，你通了之后就会发现其实很简单。

㈣ 离子浓度较高时 哪种方法去除离子，离子交换还是膜析法

如果是化学实验的话
这能是循环蒸馏
双蒸水或是多次蒸馏
再用选择分离膜去除
大面积使用
可以加入去离子活性剂
ddh2o也就差不多了

㈤ 求解离子浓度问题!!!!!!!

1 HAc的电离受到醋酸跟的量而受到抑制
2 (1)HAc的量是减少了
(2)电离受到抑制，但是在这个例子中，电离远大于水解，因此HAc会减少，尽管有少量Ac-因为水解生成了HAc

加进去了大量HAc，所以HAc的电离一定是占大头的，而Ac-的水解则少得多

㈥ 用降低离子浓度的方法来使沉淀溶解

比如说，将一定量的氯化银加入水中，氯化银达到溶解平衡，再向该平衡体系中加入碘化钾，由于碘化银的溶度积小，溶液中的Ag+和I-结合生成碘化银沉淀，使溶液中的Ag+浓度降低，氯化银的溶解平衡被破坏，使氯化银继续溶解，再达到新的平衡时，应有部分氯化银转化为碘化银。

㈦ 如果要测量f 离子浓度 应该怎么办

在没有加入总离子强度缓冲液时，测量的数值都是离子活度。
如果在测量时，加入了总离子强度调节缓冲液（即TISAB），可以在测量过程中保持离子强度的稳定性，这时所测的数值就是氟离子浓度。

TISAB：HOAc-NaOAc+柠檬酸钠+大量的NaCl配制而成

而测定未知溶液的氟离子浓度的最佳方法是使用标准曲线法

㈧ 锅炉水中氢氧根离子浓度过高怎么解决

加入稀盐酸进行中和反应。

㈨ 离子浓度问题（在线）

丙中就NH4+水解,所以铵根离子的浓度即为其水解后的浓度
甲中NH4+和CO32-的水解互相促进,所以NH4+的浓度较仅铵根离子水解时的浓度小,即甲比丙小
乙中硫酸氢根会电离出氢离子,抑制咯铵根离子的水解,所以NH4+的浓度较仅铵根离子水解时的浓度大,即乙比丙大

这类型的题,先确定单一离子水解时的浓度大小,再根据水解的抑制和促进来判断其他项的浓度大小,进行比较;在处理相应的电离问题时,方法也类似

㈩ 如何解决饮用水中钠离子浓度偏高

摄入过多钠离子对人体没有什么好处，而体内摄入的钠离子大多来源于饮食中。

从上图可以看出，随着饮用水硬度的增加，钠离子的浓度也在逐渐降低

因为合格的饮用水对水的硬度和钠离子的含量都有一定要求，所以只需把水的

硬度控制在AB段正常的范围即可。