1、异羟肟酸铁反应
由于香豆素类具有内酯环，在碱性条件下可开环，与盐酸羟胺缩合成异羟肟酸，然后再在酸性条件下与三价铁离子络合成盐而显红色。
2、三氯化铁反应
具有酚羟基的香豆素类可与三氯化铁试剂产生显色反应，通常为蓝绿色。
3、Gibb’s反应
Gibb’s试剂是2,6-二氯（溴）苯醌氯亚胺，它在弱碱性条件下可与酚羟基对位的活泼氢缩合成蓝色化合物。
4、Emerson反应
Emerson试剂是氨基安替比林和铁氰化钾，它可与酚羟基对位的活泼氢生成红色缩合物。
㈡ 天然药物化学中怎么鉴定香豆素和蒽醌类化合物
1）香豆素是苯并内酯类化合物， 具有愉悦的香豆的气味。而蒽醌的气味是典型的稠环芳烃味。 通过气味来鉴定。
2） 紫外荧光蒽醌的吸收要强于香豆素。
3）NaBH4只还原羰基，而不还原酯基。 因此蒽醌被还原而香豆素不被还原。
㈢ 草药茵陈
清热利湿;退黄.主治：黄疸;小便不利;湿疮瘙痒等.药理学研究有利胆,保护肝功能,解热,抗炎,降血脂,降压,扩冠等作用,当然,这只是西医学提取茵陈成分做出来的研究,临床应用上效果如何不好判定。陈素毒性为中枢抑制,表现为思睡,流涎等.茵陈用量过大可引起头晕,恶心,腹泻,上腹部不适,急性肝胆损伤,亦有心律不齐的报导.但是治疗剂量的茵陈一般不会造成严重的损伤。
㈣ 茵陈内酯,滨蒿内酯,瑞香内酯怎样鉴别
咨询记录 · 回答于2021-10-26
㈤ 什么是香豆素类化合物
香豆素类化合物是邻羟基桂皮酸内酯类成分的总称。
香豆素的母核为苯骈α-吡喃酮。环上常常有羟基、烷氧基、苯基和异戊烯基等取代基，其中异戊烯基的活泼双键与苯环上的邻位羟基可以形成呋喃环或者吡喃环的结构。
香豆素类化合物是一种具有很强的生理活性、药理活性及生物活性的天然产物。具有抗凝血、抗肿瘤，抗病毒，增强自身免疫能力、抗细胞增生、抗菌、抗艾滋病、抗疲劳及钙拮抗性等功效
㈥ 哪些中药含简单香豆素
香豆素包括简单香豆素、呋喃香豆素和吡喃香豆素。其中伞形科植物的伞形花内酯、秦皮中的七叶内酯和其苷类、茵陈中的滨蒿内酯、蛇床子中的蛇床子素、独活中的当归内酯、瑞香中的瑞香内酯等均属于简单香豆素。
㈦ 化学方法鉴别6,7一二羟基香豆素(七叶内酯)
若香豆素的6位上无羟基,则可以发生Gibbs反应或Emerson反应.
Gibbs反应:将香豆素溶于乙醇中,加入等量的pH为9.4的缓冲液,再加入新配置的2,6-二溴醌氯亚胺数滴,即显蓝色.（参考《天然产物资源化学》何兰主编一书p273）
所以该问题可用Gibbs反应来鉴别,有蓝色的为7,8-二羟基香豆素.
㈧ 如何鉴别香豆素和萘醌
你好，如果想先检出香豆素，那么可以应用异羟肟酸铁反应，这是识别内酯的反应，现象为红色，
如果想先检出萘醌，可用无色亚甲蓝反应，在TLC上用这个作喷雾，可以使萘醌呈现蓝色斑点