检测方法中属于定量检测的是

‘壹’ 在色谱分析中，还有哪些定量分析方法

气相色谱分析严格来讲是一种定量分析方法，如果不配置质谱仪等专用定性的仪器联胜，其本身并不能真正定性，因为气相色谱、液相色谱等色谱法本身的原理只是通过色谱柱将待测物质组份进行分离后再通过检测器进行检测，而且常用的fid,tcd,ecd,fpd等检测器本身并不能定性，只能进行相对定量检测计算；
之所以说气相色谱可以定性，那是是一种对照判断式定性，就是将通过在相同的色谱分析条件下在相同时间段内出现的峰认定为同一种物质。这种认定一般对已经物质的定性是准确的，但对未知物质和同分异构体是无法分别的；
气相色谱仪分析根据定量对照计算方法的不同分为：归一法，校正归一法，内标法，外标法等常用方法。
归一法：就是将所有峰数据的总数归一，根据各组份的峰面积在总面积中所占比例计算各组份的百分比，由于事实上检测器对不同的物质的响应因子并不相同，导致峰面积比在事实上并不能代表真实组份含量比，因此这是一种粗略的相对测控法，并不准确。常被用于工厂对已知组份生产过程的控制粗测，此时并不需要准确知道具体含量值，只需要知道比例范围是否发生变化。

‘贰’ 定量检测与半定量检测的区别

方法的检出限和定量限是有区别的
3倍信噪比是检出限
10倍信噪比是定量限
可以简单的这样来理解，
检出限是方法能测出该物质时的最低浓度。
定量限是方法能准确定量出该物质时最低的浓度。

‘叁’ 蛋白质定量测定的方法有哪些

定氮法，双缩尿法（Biuret法）、Folin－酚试剂法（Lowry法）和紫外吸收法。考马斯亮蓝法（Bradford法）。
凯氏定氮 灵敏度低，适用于0.2~ 1.0mg氮，误差为 ±2％ 费时
8～10小时 将蛋白氮转化为氨，用酸吸收后滴定 非蛋白氮（可用三氯乙酸沉淀蛋白质而分离） 用于标准蛋白质含量的准确测定；干扰少；费时太长
双缩脲法（Biuret法） 灵敏度低 1～20mg 中速 20~30分钟 多肽键＋碱性Cu2＋®紫色络合物 硫酸铵；Tris缓冲液；某些氨基酸 用于快速测定，但不太灵敏；不同蛋白质显色相似
紫外吸收法 较为灵敏 50～100mg 快速 5～10分钟 蛋白质中的酪氨酸和色氨酸残基在280nm处的光吸收 各种嘌吟和嘧啶；
Folin－酚试剂法（Lowry法） 灵敏度高 ～5mg 慢速 40～60分钟 双缩脲反应；磷钼酸－磷钨酸试剂被Tyr和Phe还原 硫酸铵；Tris缓冲液；甘氨酸；
各种硫醇 耗费时间长；操作要严格计时；颜色深浅随不同蛋白质变化
考马斯亮蓝法(Bradford法) 灵敏度最高 1～5mg 快速5～15分钟 考马斯亮蓝染料与蛋白质结合时，其lmax由465nm变为595nm 强碱性缓冲液；
SDS 最好的方法；干扰物质少；颜色稳定； 颜色深浅随不同蛋白质变化

‘肆’ ELISA法是定性还是定量检测方法如果是定量，那怎么定量呢

对你想要的已知蛋白进行定量测定。简单的说，就是把蛋白量转换成你能看到的颜色信号，颜色的深浅就代表蛋白的多少，通过酶标仪进行颜色深浅的量化，最后得到数值，根据标准曲线来测定蛋白浓度。

‘伍’ HBV-DNA定量检测是什么

针对此问题，专家解答：HBV-DNA定量检测是判断乙肝病毒复制和传染的常用手段，检测方法主要有荧光定量PCR技术、竞争PCR技术、PCR酶联免疫吸附法、荧光标记引物法和PCR酶联化学发光法，其中临床上最先进的HBV-DNA检测方法是实时荧光定量PCR方法，但由于此技术要求较高，临床尚未普遍应用。
小贴士：HBV-DNA定量检测结果的正常值应＜10的3次方或

‘陆’ 怎么区别限度检测和定量检测

没有明确的界限。随着科学水平的进步，很多原来只能做限度测试的现在都要求做定量了。比如重金属，杂质等等。
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限度检查
限度检查药物在不影响疗效和不发生毒性的原则下，可以允许有一定限童的杂质存在，这样既可以保证药物质量，又便于生产和贮藏。
限度检查（Limit Test）亦称限量检查，药物在不影响疗效和不发生毒性的原则下，可以允许有一定限童的杂质存在，这样既可以保证药物质量，又便于生产和贮藏。杂质限量是 指药物中所含杂质的最大容许量，通常用百分之几或百万分之几来表示。进行限度检查时，一般是将一定量与被检杂质相同的纯品或对照品配成标准溶液，与一定量 药物供试溶液在相同条件下进行[1] 试验，比较试验结果，从而确定杂质含量是否超过规定。药物中所含杂质按其来源可分为一般杂质和特殊杂质，一般杂质是指多数药物在其生产或贮藏过程中容易引 人的杂质。如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属和砷盐等，其检查方法均在药典附录中规定。特殊杂质是指在该药物的生产和贮藏过程中，根据其性质 在一定的生产方法和工艺条件下有可能引入的杂质，特殊杂质的检查方法随药物品种不同而异。
定量检测分析：quantitative analysis测定物质中有关组分的含量或检测原料和成品的纯度。要具体量值。
半定量检测分析：semi-quantitative analysis 对某些分析准确度要求不高，但要求简便快速而有一定数量级的结果的试样，以及在定性分析中，除需要给出试样中存在哪些元素外，还需要指出其大致含量，就采用半定量分析法。分析结果可以某元素是主要、大量、中量、少量、微量和痕量来报告。不用具体的量值。
重复性：repeatability在同一实验室由同一分析人员、用同一分析仪器与方法，对同一量相继进行两次重复测定时，所得值按指定概率的容许差。
批间重复性：不同批次检验结果的重复性。
批内重复性：同一批次检验结果的重复性。

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这个问题我专门咨询过审评中心，楼主问的属于限度检查。但在研发阶段，因为你要研究杂质的变化趋势，所以要有准确的数据，在做方法学的时候要按照定量检测的要求去做。但是在获得文号后，QC的验证时是按照限度检查去做验证。
HPLC主成分自身对照法检查有关物质比较适用于对微量杂质总量的控制，也可用于单个杂质的限度（一般不超过0.5%）控制。对于具有明确归属的已知杂质，建议采用杂质对照品法进行检查。对于有毒有害杂质，更应采用杂质对照品法单独测定，并制定严格的限度。

‘柒’ 常用蛋白质氮定量测定方法它有哪些

测定蛋白质最基本的方法是定氮法,即先测定样品中的总氮量,再由总氮量计算出样品中蛋白质的含量.蛋白质含量测定最常用的方法是凯氏定氮法,它是测定总有机氮的最准确和操作较简便的方法之一,在国内外应用普遍.此外,双缩脉法、染料结合法、酚试剂法等也常用于蛋白质含量测定,由于方法简便快速,故多用于生产单位质量控制分析. 蛋白质及氨基酸的测定 蛋白质是生命的物质基础,是构成生物体细胞组织的重要成分,一切有生命的活体都含有不同类型的蛋白质.人体内的酸碱平衡、水平衡的维持；遗传信息的传递；物质的代谢及转运都与蛋白质有关.人及动物只能从食品得到蛋白质及其分解产物,来构成自身的蛋白质,故蛋白质是人体重要的营养物质,也是食品中重要的营养指标. 蛋白质是复杂的含氮有机化合物,分子量很大,它们由20种氨基酸通过酰胺键以一定的方式结合起来,并具有一定的空间结构.不同的蛋白质其氨基酸构成比例及方式不同,故各种不同的蛋白质其含氮量也不同.蛋白质可以被酶、酸或碱水解,最终产物为氨基酸.氨基酸是构成蛋白质的最基本物质,在构成蛋白质的氨基酸中,亮氨酸、异亮氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、苏氨酸、色氨酸和缬氨酸等8种氨基酸在人体中不能合成,必须依靠食品供给,故被称为必需氨基酸,它们对人体有着极其重要的生理功能,常会因其在体内缺乏而导致患病,或通过补充而增强了新陈代谢作用.所以食品及其原料中蛋白质和氨基酸的分离、鉴定和定量具有极其重要的意义.

‘捌’ 在分光光度法中，定量的方法有哪些

1、标准管法

将待测溶液与已知浓度的标准溶液在相同条件下分别测定A值，然后按下式求得待测溶液中物质的含量。

CT=（AT/AS）*CS

2、标准曲线法

先配制一系列浓度由小到大的标准溶液，分别测定出它们的A值，以A值为横坐标，浓度为纵坐标，作标准曲线（A~c工作曲线），可以求出标准曲线的回归方程。在测定待测溶液时，操作条件应与制作标准曲线时相同，以待测液的A值从标准曲线上查出（得到）该样品的相应浓度。

3、吸光系数法

当某物质溶液的浓度为1mol/L，厚度为1cm时，溶液对某波长的吸光度称为该物质的摩尔吸光系数，以ε表示。ε值可通过实验测得，也可由手册中查出。

(8)检测方法中属于定量检测的是扩展阅读

分光光度法中标准曲线的影响因素

1、分析法自身的精密度：如显色反应灵敏度不高时，被测物质低于某一浓度就不能显色，当显色溶液中的掩蔽剂或缓冲液能够络和少量被测离子，就会使标准曲线线性关系不好。

2、测定用仪器（包括量具）的精密度：在分光光度法中要求在最大吸收峰处测定吸光度，分光光度计有效谱带宽度越窄越好，有利于获得纯度高的单色光，当单色光的纯度不够时，测定的吸光度就会偏低。

3、易挥发溶剂所引起的测定溶液浓度改变：如用亚甲蓝分光光度法测定阴离子合成洗涤剂时用四氯化碳、氯仿溶剂，因溶剂挥发性及实验时间的延长，会使测定的溶液浓度增大，导致吸光度重现性较差。

4、污染：制作标准曲线的操作步骤中，当存在损失或沾污时，会造成相关系数达不到实验要求。

5、空白值：空白值影响测定方法的检出限，也影响测定结果重现性，特别是对低浓度样品的测定，因此应引起足够重视，影响空白值主要因素有：纯水的纯度、操作过程中的沾污、实验条件的异常变化等。