‘壹’ 适配体可以随便编码吗
不可以。
中文名称：适配体英文名称：aptamer定义：能与蛋白质或代谢物等配体特异和高效结合的RNA或DNA片段。通常用体外筛选方法制备得到。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科）；核酸与基因（二级学科）。
核酸适配体是一小段经体外筛选得到的寡核苷酸序列或者短的多肽，能与相应的配体进行高亲和力和强特异性的结合，它的出现为化学生物学界和生物医学界提供了一种新的高效快速识别的研究平台，并在许多方面展示了良好的应用前景。
‘贰’ 适配体是什么用最通俗的话解释，本人没有生物或化学的专业功底。
人话：
适配体，顾名思义，就是比较适合配合配对配种---的东西，而我们通常所说的适配体是核酸适配体的简称，但是核酸只是一个限定性词语，核有两种含义，一种是核心，一种是微观，核酸是核糖核酸的简称，也就是DNA和RNA，这两种东西就是螺旋链，我们肉眼可看到的螺旋链和我们肉眼看不到的螺旋链其实都是一样的，不同之处在于，肉眼看到的可以用肉眼看到的范围的链子来匹配，肉眼看不到的就需要用肉眼看不到的链子来匹配，于是就有了适配体这种高精尖的微观螺旋链，而且专门用来和其他成型的螺旋链进行配对。
学术话语：
核酸适配体是一小段经体外筛选得到的寡核苷酸序列,能与相应的配体进行高亲和力和强特异性的结合,它的出现为化学生物学界和生物医学界提供了一种新的高效快速识别的研究平台,并在许多方面展示了良好的应用前景。
中文名称：适配体英文名称：aptamer 定义：能与蛋白质或代谢物等配体特异和高效结合的RNA或DNA片段。通常用体外筛选方法制备得到。 应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科）；核酸与基因（二级学科）
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谢海燕,陈薛钗,邓玉林.
核酸适配体及其在化学领域的相关应用
化学进展
‘叁’ 适配体怎么特异性地与肿瘤细胞结合
适配体怎么特异性地与肿瘤细胞结合
A、细胞膜上的载体具有专一性，一种载体只能运输一种物质，故A正确；
B、信使RNA是翻译的模板，翻译的场所是核糖体，mRNA与核糖体的结合是没有特异性的，故B错误；
C、酶具有特异性，一种酶只能催化一种或一类化学反应，故C正确；
D、精子和卵细胞的结合依赖于卵细胞膜上的糖蛋白的识别作用，两者的结合也具有特异性，故D正确．
‘肆’ 核酸适配体的基本概念
核酸适配体（Aptamer）是一段DNA（脱氧核糖核酸），RNA（核糖核酸）序列，XNA（核酸类似物）或肽。通常是利用体外筛选技术——指数富集的配体系统进化技术（Systematic evolution of ligands by exponential enrichment，SELEX），从核酸分子文库中得到的 寡核苷酸片段。 核酸适配体能与多种目标物质高特异性、高选择性地结合，因此被广泛应用于生物传感器领域。当核酸适配体与目标物质发生特异性结合时，核酸适配体自身的构型会随之发生变化。研究者把核酸适配体应用于探针，开发了很多基于核酸适配体的构型变化的电化学传感器，又称为E-AB（Electrochemical aptamer-based）传感器，与电化学检测方法的结合使之具备便携化、操作简单、成本低等特点，所以E-AB传感器提高了核酸适配体在传感器领域的应用。
此外，可用于比色法检测溶液中的微量铅离子，检测限可达500nM 。 传统的抗原-抗体反应灵敏度和特异性均较好，酶联免疫反应在各种生物分子的探测中发挥着举足轻重的作用，市场上的许多试剂盒就是基于此原理开发的。但蛋白质作为探针分子，易受pH、温度等环境因素影响而变性、且合成价格昂贵，适配体由DNA或RNA构成（主要是DNA），比蛋白质体积更小，经SELEX筛选富集后，可以拥有与抗原-抗体反应相匹敌的灵敏度，同时合成更容易，稳定性更好。在不远的将来，适配体有望取代酶联免疫反应，成为各种化学分子探测的有力武器。
‘伍’ 核酸适配体的内容简介
脱氧核糖核酸(Listeni / diˌɒksiˌraɪbɵ.njuːˌkleɪ。ɨkˈæsɪd /;DNA)是一种分子,编码的发展和运作中使用的遗传指令所有已知生物和许多病毒。DNA是一种核酸,核酸与蛋白质和碳水化合物,构成三大高分子所必需的所有已知的生命形式。大多数DNA分子由两个生物高聚物链盘绕在彼此形成双螺旋结构。这两个DNA链被称为3,因为他们是由简单的单位称为核苷酸。每个核苷酸由一个流变nucleobase-either鸟嘌呤(G),腺嘌呤(a)、胸腺嘧啶(T)、胞嘧啶(C)——也称为脱氧核糖和磷酸基的单糖的糖。链的核苷酸连接彼此之间的共价键的糖核苷酸的磷酸,导致一个交替糖磷酸骨干。根据碱基配对规则(A与T、C与G)、氢键结合的含氮碱基两个独立的多核苷酸链双链DNA。
DNA是适合于生物信息存储。DNA骨干是抗裂,两股双链结构的存储相同的生物信息。生物信息复制两股是分开的。很大一部分的人类(超过98%)非编码DNA,这意味着这些部分不作为蛋白质序列模式。
两股DNA的运行方向相反,因此anti-parallel。附加到每个糖是四种类型之一的碱基(非正式基地)。它是这四种碱基的序列编码生物信息的骨干。根据遗传密码,RNA链转换指定的氨基酸在蛋白质序列。这些RNA链是最初创建使用DNA链作为模板这一过程被称为转录。
细胞内DNA被组织成长结构称为染色体。染色体在细胞分裂这些重复的DNA复制过程中,提供每个细胞自己的完整的染色体。真核生物(动物、植物、真菌和原生生物)商店的大部分细胞核内DNA和DNA的细胞器,如线粒体和叶绿体。[1]相比之下,原核生物(细菌和古生菌)商店只在细胞质DNA。在染色体中,染色质蛋白质如组蛋白紧凑并组织DNA。这些紧凑结构引导DNA和其它蛋白质之间的相互作用,帮助控制DNA转录的哪些部分。
科学家利用DNA分子工具探索物理定律和理论,如遍历定理和弹性理论。DNA的独特材料特性使其成为一个有吸引力的分子材料科学家和工程师对微米和纳米制造感兴趣。显着的进步在这个领域中有DNA折纸和DNA混合材料。
‘陆’ 适配体的3‘端到5’端，方向换一下，适配体还有用吗
双标记荧光探针法是使用5’端带有荧光物质（如：FAM等)，3’端带有淬灭物质（如:TAMRA等）的双标记荧光探针进行荧光检测的方法。当探针完整时，5’端的荧光物质受到3’端的淬灭物质的制约，不能发出荧光。而当双标记荧光探针被分解后
‘柒’ 怎样快速检测水中的重金属含量
快速检测方法很多方法一，使用便携式仪器检测方法二，使用试纸法快速检测水中重金属方法三，检测重金属污染程度的可能性.在CA培养基内分别加入不同浓度的锌、铜、铅等重金属,再将水霉菌菌株移至此些培养基上培养.由实验结果得知,培养基内含500 ppm硫酸锌、40 ppm硫酸铜与500ppm硝酸铅时,皆会使水霉无法生长；而含有450 ppm硫酸锌、30 ppm硫酸铜与450ppm硝酸铅时,水霉虽生长不佳,但仍可生长、繁殖. 由于水霉菌在适当湿度、温度并提供适量光照的环境下生长十分快速,约1～2日,所以可以十分快速检验水中重金属的含量,加上菌株容易取得、培养材料十分便宜,因此,利用水霉或检测水中水霉含量即可作为检测重金属污染程度一项十分经济、快速、简便且准确的参考指标之一.至于有关水霉菌对各种重金属的灵敏度与如何推广应用水霉来检测水中,甚至土壤中重金属污染程度则有待进一步试验和改善.
‘捌’ 巯基怎么修饰到适配体上的
线性DNA在纳米金表面上的构象为连接巯基的一端缠绕在纳米金表面，另一端与表面垂直向外伸展，随着表面探针容量的增加，每条DNA探针缠绕在纳米金表面上的长度不断减小，而同时向外延伸的尾部越来越长，这样就把巯基修饰到适配体上了。
纳米金表面保持被DNA碱基吸附包裹的低表面自由能状态上述构象可以描述为DILOT模型，对于核酸传感器探针设计和基于DNA杂交的纳米组装等应用具有重要的指导意义。是利用动态光散射测定组装过程中线性DNA或核酸适配体与纳米金复合物的水合粒径，结合吸附动力学，分别测定线性DNA或核酸适配体在不同表面包被量时在纳米金表面上的构象。
巯基的检测方法：
1. RP-HPLC法测定巯基含量。
采用色谱柱Kromasil-C18 (250×4.6mm, 5μm)，流动相A(0.1%TFA)和流动相B（甲醇）梯度洗脱：流动相B 40%~80%，0~10min，然后80% B保持5min，流速0.8mL/min，检测波长327nm，得到NTB标准曲线y=3.67059x+0.14123，回收率101.9%，RSD=l.17%，从而建立了一种高灵敏度巯基检测方法。
2. 采用分子荧光光谱法作为反应条件，用反相高效液相色谱梯度洗脱法测定巯基。
用OPA、丹酰氯、茚三酮与半胱氨酸反应，测其可见紫外吸收光谱及荧光光谱；在不同PH、温度、反应时间条件下，用OPA与半胱氨酸反应测其荧光度；分别吸收0.1mmol/L半胱氨酸溶液0、20、40、60、80、100μl，各加入10μlHO,室温下反应30min，然后加热蒸干，残渣用200μl OPA衍生液，定容至5 ml，4 min时测其荧光光谱。取pH8.4的硼酸缓冲溶液5μl，混合10次；加入OPA衍生液2μl，混合进样走HPLC。梯度条件：洗脱液B所占比例0min为0，17min线性增加至60%，17.5min线性增加至100%，20min洗脱结束。激发波长为340nm,荧光检测波长为450nm。
3.柱前衍生高效液相色谱-紫外检测法。
以tris(2-carboxylethyl)–phosphine (TCEP)为还原剂，7–fluorbenzo–2–oxa–1,3–diazole–4-sulfonate(SBD-F)为衍生剂，N-乙酰半胱氨酸为内标，C8色谱柱分离，流动相为甲醇－磷酸盐缓冲液（pH =3. 0），梯度洗脱，385 nm处检测。线性范围为8. 3～1042. 6μmol/L,最低检测限为0.42μmol/L,日内精密度为1.67%～1.86%,日间精密度为2.08%～3.06 %,平均回收率为98.1%～103.2 %。
4. 电化学脱附与荧光技术联用。
将样品固定在烷基硫醇自组装膜修饰的金电极表面，通过荧光试剂马来酰亚胺与游离巯基反应原位标记GSH,恒电位条件下脱附电极表面吸附物，检测脱附物在0.1 mol·L.KOH溶液中的荧光强度。
5.拉曼光谱法。
对于巯基在拉曼光谱方面研究主要集中在含巯基的芳香族化合物上，根据李晓伟等研究，巯基与银反应生成牢固的－SAg键，失去了原有的特征性巯基氢键，其光谱特点发生明显改变。
以上内容参考：网络-巯基
‘玖’ 什么是适配体
核酸适配体是一小段经体外筛选得到的寡核苷酸序列,能与相应的配体进行高亲和力和强特异性的结合,它的出现为化学生物学界和生物医学界提供了一种新的高效快速识别的研究平台,并在许多方面展示了良好的应用前景。本文从核酸适配体的性质和体外筛选过程等方面出发,着重综述了核酸适配体的化学修饰方法及其在分析化学和酶化学中应用的研究进展。
