如何用化学方法区分环己烷跟苯环

❶ 如何鉴别苯和环己烷

看了答案脑洞大开，最好的方法做个核磁，两物质氢位移差别太大了
紫外，苯在254nm左右有吸收，环己烷无紫外吸收
红外苯环的特征吸收在1400-1600cm-1处，环己烷在2800-3000cm-1之间有吸收
质谱苯环的分子离子峰为77，环己烷为83

❷ 怎么用化学方法区别环己烷和苯和还己烯

酸性高锰酸钾溶液，
使紫色褪去的 原来液体是己烯
紫色溶液在下层的，原液体为环己烷

❸ 怎么用化学方法区别环烷烃和苯环

从化学方法上看，二者的区别在于：
环烷烃是含有脂环结构的饱和烃。有单环脂环和稠环脂环两种，它们的化学性质和烷烃相似。其中以五碳脂环和六碳脂环的性质较稳定，是具有脂肪族性质的环烃，分子中含有闭合的碳环，但不含苯环，比如环丙烷，环丁烷，环己烷等。
含苯环的多为芳香烃，与纯粹的脂肪烃有区别。虽然都是环，画的好像也接近，但分子结构不同：
比如苯与环己烷：

此图为苯，空间是平面图形

这是环己烷分子。处于直立键的氢原子标记为红色，处于平伏键的氢原子标记为蓝色。

环己烷分子的画法最好是这个，能体现出分子的空间结构

❹ 如何用化学方法鉴别苯,甲苯,环己烷

1、取三种溶液液体少许于三支试管中，加入少量液溴，褪色的是环己烯。

2、用KMnO₄(H⁺)溶液，苯不与其反应，没有明显现象，甲苯会被氧化为苯甲酸，溶液褪色。

苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。

甲苯是芳香族碳氢化合物的一员，它的很多性质与苯很相像，在现今实际应用中常常替代有相当毒性的苯作为有机溶剂使用，还是一种常用的化工原料。

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环己烷作用与用途：

1、该品用作橡胶、涂料、清漆的溶剂，胶粘剂的稀释剂、油脂萃取剂。因本品的毒性小，故常代替苯用于脱油脂、脱润滑脂和脱漆。本品主要用于制造尼龙的单体己二酸、己二胺和己内酰胺，也用作制造环己醇、环己酮的原料。

2、用作分析试剂，如作溶剂，色谱分析标准物质。还用于有机合成。

3、络合滴定铜、铁、硅、铝、钙、镁等。色谱分析标准物。

4、用作光刻胶溶剂。

5、用于精油的萃取。

6、环己烷为清洗去油剂，MOS级主要用于分立器件，中、大规模集成电路，BV-Ⅲ级主要用于超大规模集成电路。

❺ 环己烯，环己烷，还有苯，怎么区别。答案说先加Br2/CCl4,再加浓硫酸，请具体分析

区别方法如下：

1、加入酸性高锰酸钾溶液，会褪色是环己烯。高锰酸钾可以氧化环己烯，氧化不了环己烷和苯，高锰酸钾可以氧化掉C=C键，氧化不了C-C键和本环中的碳键。

2、加入浓硝酸和浓硫酸进行硝化反应，若有苦杏仁气体的油状液体（硝基苯）生成的则是苯。

3、以上两步都没有反应的是环己烷。

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鉴别苯环的化学反应

1、卤代反应

苯的卤代反应的通式可以写成：

PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX

反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。

所以如果含有苯环，加入的卤元素后，经过卤化反应会褪色。

2、硝化反应

苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯

PhH+HO-NO2-----H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O

硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80℃时苯将与硫酸发生磺化反应，因此一般用水浴加热法进行控温。苯环上连有一个硝基后，该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用，硝基为钝化基团。

因此加入浓硝酸和浓硫酸进行硝化反应，若有苦杏仁气体的油状液体（硝基苯）生成的则是苯。

❻ 怎么用化学方法区别环己烷和苯和还己烯以及解释一下为什么要这样做

先用溴的四氯化碳溶液处理，褪色的是环己烯（原因烯烃与溴的加成反应，苯和环己烷与溴不反应）
在用相对少量的浓硫酸后室温下搅拌处理，溶液出现分层现象的是环己烷，不分层的是苯。（原因：苯和浓硫酸反应生成苯磺酸，苯磺酸与苯互溶，而环己烷与浓硫酸不反应，其结构与硫酸比较不一样，不互溶。）

❼ 环己烷、环戊烷、苯的化学区别方法

先用液溴,来鉴别出苯：
在苯中加入液溴（不是溴水,是纯液溴）,形成红褐色液体,不发生反应.这时再加入铁屑,发生剧烈反应,溶液微沸,反应放热有红棕色的溴蒸汽产生,冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）（操作要小心）.
环己烷、环戊烷,均没此反应.
然后鉴别环己烷和环戊烷：
单纯用化学法,很难鉴别,这个用蒸馏法,测一下沸点,简单的很.
环己烷 80度左右,环戊烷 50度左右.
其实,用核磁也很容易鉴别.

❽ 苯、甲苯和环己烷如何鉴别谢谢了，大神帮忙啊

加入酸性高锰酸钾溶液，褪色的是甲苯，其它2个出现分层且紫红色在下层。 其它2个再另取溶液与液溴混合并加入铁粉，能发生反应，出现微沸现象出现溴蒸气（或触摸容器外壁感觉温度明显升高）是苯（发生溴代反应）。

苯可与溴单质，铁做催化剂时反应，生成的溴苯密度大于水，环己烷密度小于水且不与高锰酸钾和溴单质铁催化反应。

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苯的卤代反应

苯的卤代反应的通式可以写成：

PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX

反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。

以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。

溴苯的制备

由苯与溴反应而得。先将铁粉和苯加入反应器，在搅拌下慢慢加入液溴，加完后于70-80℃保温反应1h，所得粗品用水及5%氢氧化钠溶液洗涤，静置分层，蒸馏；干燥；过滤，最后经常压分馏，取155-157℃馏分而得成品。

❾ 苯 苯乙烯 甲苯 环己烷 ，用化学方法鉴别

燃烧鉴别出环己烷，其他几个有浓烟。
用高锰酸钾鉴别出苯，不可使之褪色。
用溴水鉴别出苯乙烯，可使之褪色，最后一个为甲苯。

❿ 用化学方法鉴别环己烯、环己烷和苯

1、分别取三种液体少许于三支试管中,加入少量液溴,褪色的是环己烯；
2、再在另两只试管中加入少许铁粉,剧烈反应,反应后的液体倒入冷水中在底部产生褐色液体的是苯.无现象的是环己烷.
或各取少许加入酸性高锰酸钾溶液,褪色的是环己烯,配制浓硝酸和浓硫酸混合酸,在50 -60℃的水浴中冷却下加入一种液体,过一段时间后把试管里的混合物倒入盛着水的烧杯中去,若在烧杯底产生具有浓烈的苦杏仁气味的黄色油状液体的是苯,否则是环己烷.