n乙基苯胺分析方法

① 鉴别苄胺 N-乙基苯胺 苄醇和对-甲基苯酚

用FeCl3试剂反应显色即可鉴别出对-甲基苯酚
常温与HNO2试剂反应放出氮气可鉴别出苯胺
用苯磺酰氯再加NaOH可与N-乙基苯胺作用生成不溶于NaOH的沉淀
剩下的即是苄醇

② 如何鉴别 苯胺，N-甲基苯胺，N，N-二甲基苯胺

用亚硝酸钠的盐酸溶液可以鉴别：

苯胺会反应生成重氮盐，常温下分解为苯酚与氮气；
N-甲基苯胺会生成N-甲基-N-亚硝基苯胺，为不溶于水的黄色油状物；
N,N-二甲苯胺则会生成4-亚硝基-N,N-二甲苯胺，为绿色沉淀。

③ N-乙基苯胺的实验室监测方法

气相色谱法《环境监测资料，1986(1-2)》中国环境监测总站

④ N-乙基苯胺的基本信息

国标编号： 61756
CAS号： 103-69-5
中文名称： N-乙基苯胺
英文名称： N-Ethylaniline
别 名：
分子式： C8H11N；C6H5NHCH2CH3
外观与性状： 黄棕色透明油状液体，有苯胺气味
分子量： 121.18
蒸汽压： 0.13kPa/38.5℃
闪 点： 85℃
熔 点： -63.5℃
沸 点： 204℃
溶解性： 不溶于水，可混溶于醇、醚
密 度： 相对密度(水=1)0.96；相对密度(空气=1)4.18
稳定性： 稳定
危险标记： 15(毒害品)

⑤ N-乙基苯胺的介绍

N-乙基苯胺用于有机合成,是偶氮染料和三苯甲烷染料的重要中间休;还可用于橡胶助剂、炸药、照相材料等精细化学品的中间体。用于有机合成苏打水。

⑥ 用化学方法鉴别下列化合物：苯胺；N-甲基苯胺；N，N-二甲基苯胺，三乙基胺

摘要 用兴斯堡反应，将上述胺与TsCl反应，第一个有白色沉淀溶于NaOH,第二个有白色沉淀但不溶于NaOH,第三个不反应，无现象用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃，加入亚硝酸钠固体，再滴入盐酸。

⑦ 怎样用化学方法鉴别 苯胺、N-甲基苯胺、硝基苯 最好稍加解释~

1、加入fecl3溶液，有显色的是苯酚
2、加入hno2
+
hcl，有气体（n2）产生的是苯胺；有黄色油状物质产生的是n-甲基苯胺
3、剩下的那个是硝基苯

⑧ N-乙基苯胺发生重氮化的产物为什么不是ph--N2+X-,若在对位加个甲基就是这个产物了，为什么啊

只有伯胺才会发生冲淡化反应，仲胺、叔胺都不能发生重氮化反应。所以无论对位是否有甲基都不会生成CH3-C6H4N2+Cl-，只有C6H5NH2会生成C6H5N2+Cl-

⑨ N，N-二乙基对苯二胺(DPD)光度法

方法提要

DPD与水中游离余氯迅速反应而产生红色。在碘化物催化下，一氯胺也能与DPD反应显色。在加入DPD试剂前加入碘化物时，一部分三氯胺与游离余氯一起显色，通过变换试剂的加入顺序可测得三氯胺的浓度。

本法最低检测质量为0.1μg。若取10mL水样测定，则最低检测质量浓度为0.01mg/L。

高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰，可用亚砷酸盐或硫代乙酰胺控制反应以除去干扰。氧化锰的干扰可通过做水样空白扣除。铬酸盐的干扰可用硫代乙酰胺排除。

试剂

无氯水在无氯纯水中加入少量氯水或漂粉精溶液，使水中总余氯浓度约为0.5mg/L。加热煮沸除氯。冷却后备用(使用前可加入碘化钾用本标准检验其总余氯)。

碘化钾晶体。

碘化钾溶液(5g/L)称取0.50g碘化钾(KI)溶于新煮沸放冷的纯水，稀释至100mL，贮存于棕色瓶中，在冰箱中保存，溶液变黄应弃去重配。

磷酸盐缓冲溶液(pH6.5)称取24gNa₂HPO₄、46gKH₂PO₄、0.8gEDTA-2Na和0.02gHgCl₂。依次溶于纯水中稀释至1000mL。(HgCl₂可防止霉菌生长，并可消除试剂中微量碘化物对游离余氯测定造成的干扰。HgCl₂剧毒，使用时切勿入口和接触皮肤和手指。)

N，N-二乙基对苯二胺(DPD)溶液(1g/L)称取1.0g盐酸N，N-二乙基对苯二胺，或1.5g硫酸N，N-二乙基对苯二胺，溶于含8mL(1+3)H₂SO₄和0.2gEDTA-2Na的无氯纯水中，稀释至1000mL。贮存于棕色瓶中，在冷暗处保存(DPD溶液不稳定，一次配制不宜过多，贮存中如溶液颜色变深或褪色，应重新配制)。

亚砷酸钾溶液(5.0g/L)称取5.0g亚砷酸钾(KAsO₂)溶于纯水中，稀释至1000mL。

硫代乙酰胺溶液(2.5g/L)(硫代乙酰胺是可疑致癌物，切勿接触皮肤或吸入)。

氯标准储备溶液ρ(Cl₂)=1.00mg/mL称取0.8910g优级纯高锰酸钾(KMnO₄)，用纯水溶解并稀释至1000mL(用含氯水配制标准溶液，步骤烦琐且不稳定。经试验，标准溶液中KMnO₄与DPD和所标示的余氯生成的红色相似)。

氯标准溶液ρ(Cl₂)=1.00μg/mL用纯水逐级稀释氯标准储备溶液配制。

仪器和装置

分光光度计。

具塞比色管10mL。

校准曲线

吸取0mL、0.10mL、0.50mL、2.00mL、4.00mL、8.00mL氯标准溶液(1.00μg/mL)置于6支10mL具塞比色管中，用无氯水稀释至刻度。各加入0.5mL磷酸盐缓冲溶液、0.5mLDPD溶液，混匀，于波长515nm处，用1cm比色皿，以纯水为参比，测量吸光度，绘制校准曲线。

分析步骤

吸取10.00mL水样置于10mL比色管中，按校准曲线步骤测量吸光度A，同时测量空白值，在读数中扣除。

注:如果水样中一氯胺含量过高，可用亚砷酸盐或硫代乙酰胺进行处理，继续向上述试管中加入一小粒KI晶体(约0.1mg)，混匀后，再测量吸光度，为B。如果水样中二氯胺含量过高，可加入0.1mL新配制的KI溶液。再向上述试管加入KI晶体(约0.1g)，混匀，2min后，测量吸光度，为C。

另取两支10mL比色管，取10mL水样于其中一支比色管中，然后加入一小粒KI晶体(约0.1mg)，混匀，于第二支比色管中加入0.5mL缓冲溶液和0.5mLDPD溶液，然后将此混合溶液倒入第一管中，混匀。测量吸光度，为N。

游离余氯和各种氯胺，根据存在的情况计算，见表81.3。

表81.3 游离余氯和各种氯胺

根据表81.3中读数从校准曲线查出水样中游离余氯和各种化合余氯的量，参见公式(81.9)计算水样中余氯的含量。

⑩ 用化学方法鉴别下列化合物： N-甲基苯胺、邻-甲苯胺、N,N-二甲基苯胺、环己胺

用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃，加入亚硝酸钠固体，再滴入盐酸。

N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。