两种制备方法有什么区别三苯甲醇

❶ 关于有机化学实验!三苯甲醇的制备!

水蒸汽蒸馏的目的是除去未反应的溴苯和联苯等副产物。水蒸气蒸馏效果要优于一般蒸馏和重结晶:
m表示气相下该组分的质量
M表示该组分物质摩尔质量
p表示纯物质的蒸气压
m(s)/m(水)=p0(s)M（s）/p(水)M（水）
即使有机化合物在100摄氏度只有5mmHg的蒸气压，用水蒸气蒸馏亦可获得良好的效果。

C6H5-Br + Mg → C6H5-Mg-Br
由于制Grignard试剂时放热易产生偶合等副反应，故滴溴苯醚混合液时需控制滴加速度，并不断振摇

❷ 关于化学

采用蒸馏法测定三氯化六氨合钴 ([Co(NH3)6]Cl3中的N% 时，蒸馏出来的NH3除可用HCl吸收外，还可以用以下的哪种酸吸收？D
A、HAc B、H2BO3 C、HF D、HCOOH
（HAc、H3BO3、HF、HCOOH的Ka分别为：1.8×10-5、5.8×10-10、6.6×10-4、1.8×10-4 ）

在以溴苯、镁、苯甲酸甲酯为原料制备三苯甲醇的实验中，水蒸气蒸馏时不被蒸出的是 ( C)。
A、三苯甲醇 B、苯甲酸甲酯 C、溴苯 D、联苯

利用红外光谱法可以测定反应动力学，例如，利用C=C的吸收峰的降低程度来测定聚合反应进行的程度，此吸收峰出现在（ A）。
A、1640cm-1 B、1730 cm-1 C、2930 cm-1 D、1050 cm-1

54. 若GC-MS与GC使用完全相同的色谱条件，两种色谱流出曲线对比，以下说法不正确的是： ( B)

(A) 色谱峰的数目相同
(B) 色谱峰的保留时间相同
(C) 色谱峰的灵敏度相同
(D) 色谱峰的出峰顺序相同

55. 对提纯后某一物质的红外吸收光谱，应用分子的不饱和度数据和主要特征吸收峰归属分析，推测出可能的分子结构式有10种，最简便与有效地确定其中一种是该物质的分子结构的方法是： ( )

(A) 用标样的红外吸收光谱对照
(B) 用核磁共振波谱法测试结果对照
(C) 用质谱法的测试结果对照
(D) 用标准红外吸收谱图检索对照

❸ 三苯甲醇的性质

Cas号：【76-84-6】
MDL号：--MFCD00004445
Beilstein 号：1460837 EINECS: --200-988-5
分子式：C19H16O；(C6H5)3COH
分子量：260.33
别名：三苯甲醇
Triphenylcarbinol
Trityl alcohol
性质：片状晶体。熔点164.2℃；沸点380℃。相对密度1.199。不溶于水和石油醚，溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯，溶于浓硫酸显黄色。羟基很活泼，与干燥氯化氢在乙醚中生成三苯氯甲烷。与一级醇作用成醚。用锌和乙酸还原得三苯甲烷。由三苯氯甲烷水解，或溴化苯基镁（格利雅试剂）与二苯甲酮（或苯甲酸乙酯）制备。
用途：有机合成中间体。

❹ 在三苯甲醇的制备过程中为什么要用饱和的氯化铵溶液分解

加入饱和氯化铵的作用是使反应中间产物能在酸性条件下水解，生成的三苯甲醇尽可能多地从饱和水溶液中结晶出来，减少损失。也可用饱和的食盐和少量盐酸溶液替代。

❺ 制备三苯甲醇实验的成败关键何在为什么为此你该采取哪些措施

关键在于格氏试剂的制备，保证无水环境
因为格氏试剂非常活泼，很易和水反应而导致反应失败。
使用仪器充分烘干，用乙醚蒸汽除去容器内部水汽，制作镁条的时候应迅速且保持干燥。

另外温度和溴苯的加入速度也是关键。不过一般就是指上面那点了

❻ 二苯甲醇和苯甲酸乙酯合成三苯甲醇的不同

摘要 可以的，去车辆登记证办理的车管所申请补办。《机动车登记规定》明确表示，机动车登记证书灭失、丢失的，机动车所有人应当申请补领机动车登记证书。

❼ 初中化学

由苯甲酸乙酯制三本甲醇过程如下

可以看出反应的第一步就是生成二苯甲酮，因此由二苯甲酮制三苯甲醇比由本甲酸乙酯制三苯甲醇少一步，由二苯甲酮制三苯甲醇更好。

❽ 三苯甲醇的制备为什么不能一次性加入溴苯或快速滴入溴苯

溴苯先要做成格氏试剂，然后把它加入苯甲酸酰氯。 如果是这个步骤的话。 溴苯不能快速加入，因为格氏试剂的制作是一个放热的过程， 需要慢慢加入溴苯。 一次性加入溴苯会造成热量急速释放而导致溶剂喷出来，很危险。

❾ 三苯基甲醇的合成路线有哪些

基本信息：
中文名称
三苯基甲醇
中文别名
羟基三苯基甲烷;三苯甲醇;
英文名称
Triphenylmethanol
英文别名
triphenylmethyl
alcohol;triphenylcarbinole;diphenyl-phenyl
carbinol;PH3C-OH;Ih-Tetrazole;TRT-OH;BL
3756;triphenyl
methanol;Tritylcarbinol;TRITYL
ALCOHOL;Tritanol;TRIPHENYLCARBINOL;
CAS号
76-84-6
合成路线：
1.通过三苯基甲烷合成三苯基甲醇，收率约99%；
2.通过三苯基乙酸合成三苯基甲醇，收率约97%；
更多路线和参考文献可参考
http://ke.molbase.cn/cidian/22766

❿ 苯甲酸和苯甲醇的制备时，为什么苯甲酸的收率高

1、主要原因是苯甲醛在空气中可以被氧化为苯甲酸，这是在大气环境下实验时无法避免的空气氧化，从而导致苯甲酸产量相对增加。

2、在分液分离产物时，苯甲醇会少量溶解于水相，不可避免地损失少量产量，而苯甲酸钠则不溶于醚相。

3、苯甲醇相比于苯甲酸熔沸点更低常温下更加容易挥发，不过此因素影响程度相对较小。

利用萃取的原理：苯甲醇和苯甲酸钠在乙醚中的溶解度不同，以乙醚为萃取剂，将苯甲醇萃取至乙醚层中，从而使两者分离。再分别处理醚层和水层，利用蒸馏和重结晶，分离得到较纯净的两种产物。

白色的糊状物其实就是反应生成的苯甲酸盐，因为苯甲酸盐在水中的溶解度不是很大，所以后面加入足够量的水（约60ml）时，白色糊状物就会溶解。

(10)两种制备方法有什么区别三苯甲醇扩展阅读

苯甲酸和苯甲醇的制备方法：

1、向混合物中加入适量的碳酸氢钠溶液，搅拌，待放出气体后分层，下层为苯甲酸钠溶液，向苯甲酸钠溶液中加入盐酸游离出苯甲酸固体，过滤。

2、向上层有机相中加入适量氢氧化钠溶液，搅拌，充分反应后，分层，下层为苯酚钠溶液，向苯酚钠溶液中通入co2，苯酚沉淀游离出来，过滤。

3、相上层的有机相中加入适量盐酸，搅拌，充分反应后，分层，下层为苯胺盐酸盐，上层为甲苯，分液向苯胺盐酸盐溶液中加入氢氧化钠溶液，分层，上层为游离出来的苯胺，分液。

利用萃取的原理：苯甲醇和苯甲酸钠在乙醚中的溶解度不同，以乙醚为萃取剂，将苯甲醇萃取至乙醚层中，从而使两者分离。再分别处理醚层和水层，利用蒸馏和重结晶，分离得到较纯净的两种产物。