① 正丁醇残留溶剂检测用什么色谱柱
一般测定药品中残留溶剂的方法是干燥失重测定法。也就是通过加热过程中，样品的质量减失来测定残留溶剂的含量。这种方法的最大缺点就是非专属性。只能对其总量分析而无法对定性鉴别，而且水分也会干扰残留溶剂的测定。
② 求助甲醛溶剂残留检测方法
找有国家实验室认证的检测机构。
除甲醛最有效的方法是通风！通风！通风！
1、甲醛（应该说新装修污染）治理应该尽量做减法，不要做加法。
减少使用污染质超标的家具，气味大的家具，换出阳台散味，如果超标严重甚至拆除。装修好后没有办法改了，最好就是通风（要门窗一起开，对流通风才行）。不方便对流通风时（如雾霾天、开冷气、暖气等。特别是开暖气和夏天开冷气时，气温高，甲醛超标严重，这时候比较危险），建议使用专业除甲醛的空气净化器（大部分普通净化器除甲醛效果不明显）。专业除甲醛的净化器有个特点，滤网特别大。如森林公主C03滤网达8公斤（强烈推荐）。一般超标3倍以下一般没问题，超标多了可能也不行。一般一两公斤左右的滤芯的净化器，最多就前一两个月有点效。
2、现在大家对新装修污染有严重的误解，新装修污染不等于甲醛超标！！！
新装修污染物中，甲醛只是污染物中很小的一部分，实际上闻到家具的气味一般不是甲醛，甲醛几乎没有气味，浓度小于0.5（超标5倍）人闻不到，一般的臭气或香气浓度达到0.001人的鼻子就可以闻到了。新装修污染成份除了甲醛，还有大量油漆(包括乳胶漆等)、胶水等释放出来的溶剂，闻到的主要是这些溶剂的气味，溶剂的成分一般是苯、甲苯、二甲苯、环已烷、丙酮、乙酸乙酯等，这些东西味道比较大（有些是有香味），毒性比甲醛还要高很多。现在大家觉得新装修污染就是甲醛污染，这是严重的误解。
3、除甲醛治理的公司个人建议不要做。甲醛治理公司一般是喷一些药剂，和甲醛反应，生成非甲醛物质，或者是在家具形成一层保护膜，阻止甲醛挥发出来。这样甲醛的确是减少的，但是，这些药剂难道就没有害吗？喷这些药剂和喷油漆有什么区别？油漆使用有几千年的历史，到现在，油漆还是会挥发出有毒溶剂。这些药剂很可能成为新的污染源。甲醛降低了，但其他污染成份降不了，还增加了新的污染成份，得不偿失。
4、用绿植、茶梗、桔子皮这些除甲醛效果都可以忽略不计的
③ 清洁验证有效成分残留用什么方法测
这个得根据门类不同而区别吧。
对于农药，国际上通常两大类：生化测定法和色谱检测法。
但是传统的GC/MS等农残分析技术检测成本高、时间长，这就给食品安全监管部门对农产品产前、产中、产后的监督工作带来了许多不便，因此也催生出大量的快速农药残留的检测技术，常见的有化学速测法、免疫分析法、酶抑制法和活体检测法等。
（1）化学速测法，主要根据氧化还原反应，水解产物与检测液作用变色，用于有机磷农药的快速检测，但是灵敏度低，使用局限性，且易受还原性物质干扰。
（2）免疫分析法，主要有放射免疫分析和酶免疫分析，最常用的是酶联免疫分析（ELISA），基于抗原和抗体的特异性识别和结合反应，对于小分子量农药需要制备人工抗原，才能进行免疫分析。
（3）酶抑制法，是研究最成熟、应用最广泛的快速农残检测技术，主要根据有机磷和氨基甲酸酯类农药对乙酰胆碱酶的特异性抑制反应。
（4）活体检测法，主要利用活体生物对农药残留的敏感反应，例如给家蝇喂食样品，观察死亡率来判定农残量。该方法操作简单，但定性粗糙、准确度低，对农药的适用范围窄。
对于残留溶剂，早期用来测定药品中残留溶剂的方法是干燥失重测定法。也就是通过加热过程中，样品的质量减失来测定残留溶剂的含量。这种方法的最大缺点就是非专属性。只能对其总量分析而无法对定性鉴别，而且水分也会干扰残留溶剂的测定。
分光光度法也通常利用特定溶剂和特定化学试剂的反应测定药品中的残留溶剂，虽然专属性尚可，但灵敏度较低。
目前，残留溶剂方法被气相色谱法所取代。气相色谱法不但具有良好的分离能力和高灵敏度，特别是和药品中残留溶剂的复杂样品的分析。推荐使用毛细管色谱柱-顶空进样系统，当然也可以使用普通填充柱，溶液直接进样方法。
对不宜采用气相色谱法测定的含氮碱性化合物，如N-甲基吡咯烷酮等可采用其它方法，如离子色谱法等。
测定残留溶剂应从以下几个方面考虑：确定被测的有机溶剂、选择合适的色谱柱、制备供试品溶液和对照品溶液、选择合适的进样方法和满足检测灵敏度要求的检测器。
④ 植物油溶剂残留测定时为什么要用面积归一化法,是因为做样时会出现几个峰的情况吗
不是.
面积归一化法是以各峰面积之和作为100%确定各峰的相对面积,也即相对含量或者说相对比例.
严格的说,不能仅仅根据面积归一化法判定各组分含量,而必须根据外标法或内标法跟已知样品的谱图对照计算才能确定含量.
⑤ 乙醇检测方法和允许残留量的安全范围值
检测方法用气相法检测；
甲醇和乙醇的残留量，按照中国药典附录中各种残留溶剂的残留限度规定来制定（甲醇0.3%，乙醇0.5%)；
限度根据ICH Q3C：甲醇 3000ppm 乙醇等未规定的5000ppm，这是最低要求。
⑥ 甲醇残留溶剂可以不用顶空进样检测吗
有机溶剂残留量照有机溶剂残留量测定法（《中国药典》2000年版二部附录VIII P）测定。
色谱条件及系统适用性试验 毛细管色谱柱PEG20 000，柱温：40℃（保持3分钟），以每分钟20℃升温至140℃（保持5分钟）；检测室温度和进样温度均为200℃。各色谱峰之间的分离度均应符合要求。
测定法取正己烷、四氢呋喃、甲醇、甲苯、吡啶和N,N-二甲基甲酰胺适量，精密称定，加二甲基亚砜制成每1ml中含正己烷29μg、四氢呋喃72μg、甲醇300μg、甲苯89μg、吡啶20μg和N,N-二甲基甲酰胺88μg的溶液，作为对照品溶液；另取本品约1.0g，精密称定，置10ml量瓶中，加二甲基亚砜溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。精密量取供试品溶液和对照品溶液各1μl注入气相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积各残留溶剂的含量，含正己烷不得过0.029%、含四氢呋喃不得过0.072%、含甲醇不得过0.3%、含甲苯不得过0.089%、含吡啶不得过0.020%、含N,N-二甲基甲酰胺不得过0.088%。
⑦ 如何确定聚合物中溶剂残留的含量
呵呵 一：时刻单体转化率测很简单 你可以定期取样测一下测定残留单体量 这样不就可以换算出时刻转化率了吗 二：分子量测定 常见的不就是旋转流量计测定吗
⑧ 甲苯的溶剂残留是否可以采用HPLC法为什么首选GC法
可以，因为GC法耗时少，效率高