枸溶性五氧化二磷分析方法

Ⅰ 五氧化二磷的检测

不是白雾，是白烟，白烟为五氧化二磷的固体，不是与水的结合。
快给分，有急用

Ⅱ 五氧化二磷性质

五氧化二磷性质：

五氧化二磷密度：2.39g/cm3；熔点：580～585℃；沸点：360℃（升华）；外观：白色粉末；溶解性：不溶于丙酮、氨水，溶于硫酸。

五氧化二磷能溶于水，放出大量的热，先生成偏磷酸、焦磷酸等，最终变成磷酸。在空气中吸湿潮解。与有机物接触会发生燃烧。接触有机物有引起燃烧危险。

存储方法：

储存注意事项：储存于干燥清洁的仓间内，相对湿度保持在75%以下，远离火种、热源。包装必须密封，切勿受潮。

应与易燃、可燃物，碱类等分开存放，不可混储混运，分装和搬运作业要注意个人防护，搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏，雨天不宜运输。

以上内容参考：网络——五氧化二磷

Ⅲ 磷肥有哪些磷肥作用是什么

磷肥的作用：合理施用磷肥，可增加作物产量，改善作物品质，加速谷类作用分蘖和促进籽粒饱满；促使棉花、瓜类、茄果类蔬菜及果树的开花结果，提高结果率；增加甜菜、甘蔗、西瓜等的糖分；油菜籽的含油量。

全称磷素肥料。磷肥以磷为主要养分的肥料，磷肥肥效的大小(显着程度)和快慢决定于磷肥中有效的五氧化二磷的含量、土壤性质、放肥方法、作物种类等。

拓展资料

按所含磷酸盐的溶解能性分类

（1）水溶性磷肥，如普通过磷酸钙、重过磷酸钙等。其主要成分是磷酸一钙。易溶于水，肥效较快。

（2）枸溶性磷肥，如沉淀磷肥、钢渣磷肥、钙镁磷肥、脱氟磷肥等。其主要成分是磷酸二钙。微溶于水而溶于水2%枸橼酸溶液，肥效较慢。

（3）难溶性磷肥，如骨粉和磷矿粉。其主要成分是磷酸三钙。微溶于水和2%枸橼酸溶液，须在土壤中逐渐转变为磷酸一钙或磷酸二钙后才能发生肥效。

Ⅳ 什么肥料含磷肥

磷肥，即有效磷的含量为五氧化二磷，大多数复合肥料都含有磷肥，楼主想必是问什么肥料属于磷肥这一大类的吧。知

磷肥主要有以下几种
一、过磷酸钙
过磷酸钙分为普通钙和重钙两种，普道钙的五氧化二磷含量在12-16%，重钙中的五氧化二磷的含量为40-46%。

二、磷酸二氢钙
这种磷肥中的五氧化二磷的含量为20-25%

三、磷矿粉
这种视不同品位的矿粉而定

四、磷酸一铵
这种通常专的含量为11-44-00，即五氧化二磷含量为44%

五、磷酸二铵
这种最常见的含量为18-46-00，即五氧化二磷含量为46%

六、磷酸二氢钾
这种最常用的含量的00-52-34，即五氧化二磷含量为52%

七、还有一种高纯的五氧化二磷，含属量能达到90-99%，不过种因容易与空气接触自燃，很少被用于肥料原料，主要用于医学领域。

制磷肥 ： 2H2SO4==Ca(H2PO4)2+2CaSO4 二者的混合物叫过磷酸钙，俗称普钙

Ca3(PO4)2­+2H3PO4==3Ca(H2PO4)2 俗称重钙

全称磷素肥料。以磷为主要养分的复肥料。肥效的大小和快慢，决定于有效五氧化二磷含量、土壤性质、放肥方法、作物种类等。制
根据来源可分为：
（1）天然磷肥，如海鸟粪、兽骨粉和鱼骨粉等；
（2）化学磷肥，如过磷酸钙、钙镁磷肥等。
根据所含磷酸盐的溶解能性可分为：
（1）水溶性磷肥，如普通过磷酸钙、重过磷酸钙等。其主要成分是磷酸一钙。易溶于水，肥问效较快。
（2）枸溶性磷肥，如沉淀磷肥、钢渣磷肥、钙镁磷肥、脱氟磷肥等。其主要成分是磷酸二钙。不溶于水而溶于水2％枸橼酸溶液，肥效较慢。
（3）难溶性磷肥，如骨粉和磷矿粉。其主要成分是磷酸三钙。不溶于水和2％枸橼酸溶液，须在土壤中逐渐转变为磷酸一钙或磷酸二钙后才能发生肥效。
根据生产方法又可分为湿法磷肥和热法磷肥。
磷肥施用适量时，能促进作物分蘖和早熟，加强其抗寒能力，提高其产答量和质量。

Ⅳ 实验四 五氧化二磷的测定

铁矿中磷属有害元素，但一般含量很低。采用碳酸钠-硝酸钾半熔，水提取，使磷转入溶液而与铁分离，以磷钒钼黄分光光度法测定，此法应用较广。对于微量磷的测定，则宜采用钼蓝分光光度法，也可以用磷钼酸铵容量法。

磷的测定方法有 GB/T 6730.18—2006《铁矿石磷含量的测定铝蓝分光光度法》，GB/T 6730.19—1986《铁矿石化学分析方法铋磷钼蓝光度法测定磷量》，GB/T 6730.20—1986《铁矿石化学分析方法容量法测定磷量》。

一、磷钒钼黄分光光度法

1.原理

在5%～8%的硝酸溶液中，磷酸根离子与钒酸铵及钼酸铵作用，生成可溶性的磷、钒、钼黄色络合物，在420nm(或蓝色滤光片)处测量其吸光度，根据吸光度值比照标准曲线求出磷元素的浓度。

2.试剂及配制

(1)碳酸钠-硝酸钾混合熔剂(12∶1):将一份硝酸钾研细，再与12份无水碳酸钠一起研磨，充分混匀。

(2)硝酸(无色):将硝酸倒入烧杯中，加热煮沸至无色后冷却。贮于棕色磨口玻璃瓶中。

(3)钒酸铵溶液(0.3%):称1.5g 钒酸铵(NH₄VO₃)溶于500mL25%硝酸溶液中，搅拌使其溶解后，贮于棕色瓶中。

(4)钼酸铵溶液(10%):称10g钼酸铵[(NH₄)₆Mo₇O₂₄·4H₂O]于100mL水中，在60～70℃加热溶解(如有浑浊应过滤)，现用现配。

(5)五氧化二磷标准溶液:称取0.1917g在110℃烘干的磷酸二氢钾(KH₂PO₄)于250mL烧杯中，用少量水溶解，转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL含100μg五氧化二磷。

3.分析步骤

(1)磷标准曲线的绘制:取0、50、100、200、400、800和1200μg五氧化二磷标准溶液，分别置于100mL容量瓶中，用水稀释至约70mL，加硝酸(无色)6mL，摇匀，冷却。按顺序加入0.3%钒酸铵溶液8mL及10%钼酸铵溶液7mL(每加一种试剂必须摇匀)，用水稀释到刻度，摇匀。放置0.5h，用3cm比色皿于420nm处测量吸光度，绘制标准曲线。

(2)试样分析:准确称取0.4000g试样，置于预先加有8g碳酸钠-硝酸钾混合熔剂的瓷坩埚中，充分搅匀后再覆盖一层混合熔剂。置于高温炉中升温至750℃并保持45min，取出冷却。将半熔物移入150mL烧杯中，用水洗净坩埚并稀释到50mL，加热煮沸数分钟，捣碎熔块。如出现高价锰的绿色，加入少许过氧化钠使锰沉淀并煮沸数分钟赶去过氧化氢，冷却，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。放置澄清或干过滤。吸取25mL(相当于0.1g试样)，置于100mL容量瓶中，加对硝基酚指示剂1～2滴，用硝酸中和并过量6mL，摇匀，冷却。按标准系列手续显色，测量溶液的吸光度并据此计算磷的含量。与试样分析的同时进行空白实验。

4.结果计算

根据测得的吸光度在标准曲线上查出所测溶液的浓度，依据下式计算试样中磷的含量:

矿物加工工程专业实验教程

式中:w(P₂O₅)——P₂O₅的质量分数，%;

m₁——标准曲线上查出的质量，μg;

m——称取试样的质量，g。

5.思考题

溶样过程中，为何要使用无色硝酸?

二、磷钼酸铵容量法

1.原理

矿样经盐酸溶解，在有柠檬酸的溶液中，煮沸后加过量的钼酸铵，生成磷钼酸铵黄色沉淀，沉淀溶于过量氢氧化钠溶液中，用硝酸标准溶液滴定过剩的氢氧化钠。发生的反应如下:

矿物加工工程专业实验教程

矿样中如有有机物存在，会影响沉淀的完全，可在中和前滴加高锰酸钾溶液，煮沸使其氧化。

硫酸根严重干扰测定，含量大于5mg，可加入银盐沉淀消除。大量的氯离子有影响，盐酸浓度低于0.15mol/L无影响。砷、硅能抑制沉淀的析出并生成砷(硅)钼酸盐，应加柠檬酸消除。

2.试剂及配制

(1)氨水。

(2)硝酸。

(3)钼酸铵溶液:称取68g钼酸铵于烧杯内，加水680mL，加热溶解，然后加52.6g柠檬酸，54g硝酸铵，搅拌溶解后再加680mL水，缓慢倒入预先混有380mL水和253mL硝酸的2000mL的烧杯中，在搅拌下加入数滴10%磷酸氢二铵溶液，搅匀，煮沸5min，冷却，放置过夜，取上部清液使用。

(4)中性硝酸钾溶液(1%)(用磷钼酸铵黄色沉淀饱和过的):取适量磷酸或磷酸氢二铵，按分析步骤制成磷钼酸铵黄色沉淀，过滤后洗涤至无中性，将沉淀放入1%硝酸钾溶液中，摇动使之饱和，放置过夜，过滤或取上层清液使用。

(5)氢氧化钠标准溶液(0.1mol/L):称取4.0000g氢氧化钠(优级纯)溶于煮沸并冷却的水中，以水定容至1L。

(6)硝酸标准溶液(0.1mol/L):吸取25mL硝酸标准溶液置于200mL锥形瓶中，加酚酞3滴，以氢氧化钠标准溶液滴定求出硝酸与氢氧化钠标准溶液之比值K。

3.分析步骤

准确称取试样2.0000g于200mL烧杯中，用少许水湿润，加15mL盐酸，盖上表面皿，加热分解样品，低温蒸发至体积3mL左右，加3mL硝酸，继续加热使试样溶解完全。取下加水约15mL，加热后，用中速滤纸过滤、于250mL锥形瓶中，用1%热硝酸洗净烧杯和残渣，体积控制在50mL左右。用氨水中和至生成的氢氧化物沉淀不再溶解，立即滴加硝酸溶解沉淀，加热至近沸，加80mL钼酸铵溶液，加热煮沸5min。取下冷却至室温，用倾泻法以致密滤纸过滤，用1%硝酸溶液洗涤3～4次，再用中性硝酸钾洗液冲洗烧杯6次，继续洗滤纸及沉淀直至滤液呈中性。检验方法:收集滤液约10mL，加酚酞指示剂1滴，加1滴0.1mol/L氢氧化钠溶液，如呈现红色即完成洗涤。洗涤完毕后，将滤纸和沉淀一起移入原烧杯中，准确加入0.lmol/L氢氧化钠标准溶液，使沉淀充分溶解后，过量2～3mL(V₁)。加已煮沸过的冷却水20mL，加入酚酞指示剂3滴，稍放片刻，用0.1mol/L硝酸标准溶液滴定至红色退去为终点(V₂)。与试样分析的同时进行空白实验。

4.结果计算

根据滴定所消耗标准溶液的体积，依据下式计算试样中磷的含量:

矿物加工工程专业实验教程

式中:w(P₂O₅)——P₂O₅的质量分数，%;

K——硝酸标准溶液与氢氧化钠的比值;

T——氢氧化钠标准溶液对P₂O₅的滴定度;

m——称取试样的质量，g。

Ⅵ 磷矿石中五氧化二磷的测定及计算方法

五氧化二磷=2.292•P

Ⅶ 过磷酸钙是什么

过磷酸钙是用硫酸分解磷矿直接制得的磷肥，为灰色或灰白色粉料（或颗粒），可直接作磷肥，也可作为复合肥料的配料。

平日我们口中常提到的过磷酸钙，就是普通过磷酸钙，它是世界上最先生产的一种磷肥，也是我国应用比较普遍的一种磷肥。

过磷酸钙的有效磷含量差异较大，通常在12%～18%之间。纯品过磷酸钙为深灰色或灰白色粉末，稍有酸味，易吸湿易结块，有腐蚀性。溶于水后，为酸性速效磷肥。

过磷酸钙适用于各种作物和多种土壤。可将它施在中性、石灰性缺磷土壤上，以防止固定。它既可以作基肥、追肥，又可以作种肥和根外追肥。过磷酸钙施用中应注意不能与碱性肥料混合施用，以防酸碱中和降低肥效。

(7)枸溶性五氧化二磷分析方法扩展阅读：

过磷酸钙的鉴别

一、外观识别
真的过磷酸钙是有色疏松状物。包装袋上应印有下列标志：产品名称、商标、有效五氧化二磷含量、净重、执行标准号、生产许可证号、厂名、厂址等，且印刷正规、清晰。

二、感官识别

1、取少许过磷酸钙放到嘴里尝一尝，如有酸味，说明是真的过磷酸钙；如果带碱味，说明是磷石膏。

2、取过磷酸钙少许，置于一张白纸上放在亮处观察，若外观粉末精细，其中含有玻璃光泽的细碎颗粒，且粉末间似乎有磁性，则可判定为过磷酸钙掺有磷石膏，玻璃光泽颗粒越多，说明掺的磷石膏越多。

Ⅷ 五氧化二磷含量的测定

五氧化二磷含量测定常用磷钼蓝分光光度法，测定含量范围为0.05%～2%。

试样经硫酸、氢氟酸分解，制成盐酸溶液，在1.0～1.4mol·L^-1盐酸介质中，有酒石酸钾钠存在下，以乙醇作稳定剂，加入钼酸铵使磷酸根离子生成磷钼杂多酸，再用抗坏血酸将磷钼杂多酸还原为磷钼蓝，然后在分光光度计上，波长700nm处测量其吸光度，计算得出五氧化二磷的含量。

Ⅸ 如何选择有机肥料中全磷最合理的测定方法

合理有效检测有机肥料中的全磷含量

摘 要 分光光度法测定有机肥全磷含量只适用于含量不超过6mg的产品，目前有些有机肥添加了无机肥的成分（加入磷酸铵、过磷酸钙等），再用分光光度法检测其含量，结果会偏低。而用磷钼酸喹啉重量法，结合分光光度计法中的样品处理步骤，再用37.5%EDTA溶液提取枸溶性磷，有效五氧化二磷便能合理地检测出来。
关键词 全磷 分光光度法 消煮 磷钼酸喹啉 枸溶性磷
农业行业标准NY 525-2002《有机肥料》规定，有机肥料全磷的测定采用硫酸和过氧化氢消煮，在一定酸度下，待测液中的磷酸根离子与偏钒酸和偏钼酸反应生成三元杂多酸。在一定浓度范围内，黄色溶液的吸光度与含磷量呈正比例关系，用分光光度计在波长420mm处测吸光度，根据标准曲线或直线回归方程求出全磷含量（钒钼酸铵分光光度法）。这种方法用于测定粪类等单一的有机肥中全磷含量较为准确。因为，这些单一有机肥磷含量较低，提取液含磷一般不超过6mg, 枸溶性磷含量更少，分光光度法适用于低含量磷的测定，并较为快速。其计算公式为：
式中：
M——样品质量；
C——由校准曲线查得显色液磷浓度；
V——显色体积；
D—分取倍数、定容体积/分取体积；
2.29——磷转为五氧化二磷的系数；
X水 ——风干试样的含水量；
10-4——将μg/g换算为质量分数的因数。
对于含有无机肥，即加入了磷酸铵、过磷酸钙、尿素、氯化钾及微量元素肥和市售有机肥，采用上述方法检测存在一些问题。首先，磷酸铵、过磷酸钙中均含有枸溶性磷，它也是有效磷的一部分，没有被提取出来。再者，加入磷酸铵、过磷酸钙的有机肥中磷含量较高，使用分光光度法不如磷钼酸喹啉重量法准确。因此，GB/T 8573-1999《复混肥料有效磷含量测定》规定采用磷钼酸喹啉重量法。该法参照采用了国际标准ISO6598《肥料—磷含量测定—磷钼酸喹啉重量法》，这是测定磷含量的仲裁方法。如何解决这些问题，笔者对一些样品使用不同的方法进行了检测对比。单纯使用NY 525-2002这一组数据，按NY 525-2002对样品进行处理，再用37.5%EDTA溶液提取枸溶性磷，用《磷钼酸喹啉重量法》检测为另一组数据。见表1。
由表1可知，单纯使用NY 525-2002，即用钒钼酸铵分光光度法检测的全磷含量偏低，且含量越高偏差越大。
因此，笔者认为加入磷酸铵、过磷酸钙、氯化钾及微量元素肥的有机质复混肥磷含量的测定，应将NY 525-2002与GB/T 8573-1999《复混肥料中有效磷含量测定》配合使用。具体方法是，根据NY 525-2002对样品处理，试样采用硫酸和过氧化氢消煮，直至溶液呈无色或淡黄色清液后，继续加热10分钟，除去剩余的过氧化氢。取下，稍冷却，小心加水至30ml，加热至沸。冷却后定容到250.0ml容量瓶中，摇匀，用无磷滤纸干过滤得试液1，残渣按GB/T 8573-1999提取枸溶性磷。将残渣转入另一250.0ml容量瓶中，加入150ml预先加热到65℃的37.5%EDTA溶液中，盖上瓶塞，振荡至滤纸分裂为纤维状为止，将容量瓶置于65℃水浴中，保温1小时，取出冷却后定容250ml,干过滤得试液2。分别取试液1及试液2各10ml，置于300ml烧杯中，加入硝酸（1+1）10ml，预热近沸，加入35ml喹钼柠酮试剂，盖上表面皿，微沸1分钟，冷却至室温。用预先在180℃干燥恒重的4#玻璃坩埚过滤，先将上清液滤完，然后用倾泻法沉淀2次。将沉淀转入坩埚中，再用水洗涤。将坩埚连同沉淀在180℃干燥箱内干燥45分钟，移入干燥器中冷却，同时做空白试验。
计算公式为：
式中：
X——有效五氧化二磷百分含量（全磷）；
m1——磷钼酸喹啉沉淀质量；
m2——空白试验得磷钼酸喹啉沉淀质量；
0.03207——磷钼酸喹啉质量换算为五氧化二磷质量系数。
（作者单位：广东省茂名市质量计量监督检测所）

Ⅹ 五氧化二磷在肥料中起什么作用

合理施用磷肥，可增加作物产量，改善作物品质，加速谷类作物分蘖和促进籽粒饱满；促使棉花、瓜类、茄果类蔬菜及果树的开花结果，提高结果率；增加甜菜、甘蔗、西瓜等的糖分；油菜籽的含油量。
基本原则
1、尽可能减少与土壤接触，宜集中施肥，如条施、穴施
2、尽量增加与根系接触的机会
3、减少被土壤铁铝固定
施肥方法
磷肥一般作基肥施用，相同条件下，土壤速效磷含量越高，磷肥肥效越低，磷肥在一般缺磷土壤上对几种主要作物的适宜用量范围：粮食作物、甘薯、马铃薯、棉花亩用磷肥（P2 O5）(4-6) kg,花生、油菜、大豆、黄麻、茶树（3-5）kg，西瓜（2-4）kg，烟草（1一3）kg，甘蔗（6-8）kg，果树每株为（0. 2一0. 3）kg.当发现作物表现缺磷症状时，采用叶面喷施磷肥，使磷通过叶面的气孔或角质层进人作物体中。水稻、麦类等禾本科作物可用2%一3%的浓度，油菜、蔬菜可用1%的浓度。也可使用磷酸二氢钾0.25%的浓度，在晴天上午露水干后或傍晚未上露水前喷施，有明显的增产效果。