淫羊藿的液相含量分析方法

A. 淫羊藿提取物中，淫羊藿单甙和淫羊藿双甙有什么区别哪里可以找到淫羊藿提取物厂家

西安这边做淫羊藿的企业挺多的，我们西安润堡生物也长期供应多个规格的淫羊藿单甙，欢迎垂询和实地考察！

B. 淫羊藿提取物的检测报告

杂质限量：
1、干燥失重：≤6.0%（中国药典检测方法）
2、灰 分：≤9%（中国药典检测方法）
3、重 金 属：≤10ppm（中国药典检测方法）
4、农 残：≤2ppm
5、溶剂残留：≤0.5%
含量检测方法：HPLC
HPLC条件：
固定相：C18(150×2)mm 5μ
流动相：乙腈/水=30:70
进样量：10μl
柱 温：30℃
流 速：0.2ml/min
检测波长：270nm
卫生检查：
1、细菌总数≤1000/G 2、霉菌总数≤100/G 3、大肠杆菌：无 4、沙门氏菌：无
粒度：100%通过80目筛
包装：双层塑料袋封口、纸板桶外包、桶外印有品名、毛重、批号、生产单位、生产时间、有效时间、贮运方法等。
贮藏：阴凉、干燥、闭光、贮放。.

C. 淫羊藿功效主治是什么怎样鉴别

淫羊藿

又名：仙灵脾

性味归经：味辛、甘，性温；归肝、肾经。

助肾阳、祛风湿之良药

古代着名医家陶弘景曾记载一则故事：西川北部有一种羊，食藿草后一日内交配百次，因此，藿草便命名为“淫羊藿”。淫羊藿又名仙灵脾，可见其功效犹如神仙和精灵。《神农本草经》认为，其有“利小便，益气力，强志”等作用，《日华子本草》称其能“补腰膝，强心力”，可用于“一切冷风劳气”及“丈夫绝阳不起，女子绝阴无子，筋骨挛急，四肢不任……”。

【淫羊藿小档案】

淫羊藿主产于陕西、四川、广西、湖北、辽宁等地，属小蘖科多年生草本植物，药用部位为淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿、巫山淫羊藿或朝鲜淫羊藿的全草，多在夏、秋季收割。淫羊藿除去粗梗和杂质，晒干，切丝生用或用熔化的羊脂油炒淫羊藿丝，即为炙淫羊藿。

【功效主治】

功效补肾壮阳，祛风除湿，止咳平喘。

主治1．用于肾阳虚衰引起的腰膝酸软、夜尿频多、阳痿遗精、滑泄、宫冷不孕等。2．用于肝肾不足引起的四肢冷痛、挛急抽搐等。3．用于风寒湿邪侵袭人体引起的肢体麻木、四肢痹痛等。4．用于肾阳虚引起的喘咳或更年期高血压。

【真伪鉴别】

淫羊藿叶卵圆形，叶尖呈微尖或钝圆形，叶基为心形，叶面上有微毛。黔岭淫羊藿叶片较窄短，叶背有棕色茸毛，该淫羊藿苷类成分含量低，质量差，不适合药用。

【注意事项】

1．淫羊藿壮阳助火，实热证及阴虚火旺者不宜用。2．临床应用时应酌情配伍滋阴药，切勿耗伤肾阴。3．性欲亢进者不宜服用。

D. 淫羊藿不经过泡制，直接泡水喝有效果

有效果的，只不过效果不是特别的明显，制作以后的效果要更好一些。

E. 藿淫春是什么

绝对不是春药，你懂的

F. 药典里淫羊藿的含量测定

就是把淫羊藿的含量视同与总黄酮含量，建议此类问题最好到专业论坛，如药智论坛上提问

G. 植物组织中糖的测定方法有很多种,举例说明他们的原理和优缺点

有许多不同的分析技术用于糖的分离和测定,包括化学分析、比色分析、纸色谱、薄层色谱、气相色谱和高效液相色谱等。本文总结了近十年植物组织中糖类化合物的研究进展，为其含量测定提供理论依据。

1 分光光度分析法

分光光度法是基于长链多糖在水溶液中离解后可与染料等阳离子相互结合发生反应，从而引起染料吸收光谱的变化进行测定。这种方法具有较好的选择性，可以用于实际样品的测定，通常有两种常见方法。

1.1 蒽酮 - 硫酸比色法

糖在浓硫酸作用下，可经脱水反应生成糖醛或羟甲基糠醛，生成的糠醛或羟甲基糠醛可与蒽酮反应生成蓝绿色糠醛衍生物，在一定范围内，颜色的深浅与糖的含量成正比，故可用于糖的定量。糖类与蒽酮反应生成的有色物质，在可见光区的吸收峰为 630 nm，可在此波长下进行比色。该法的特点是几乎可以测定所有的碳水化合物，不但可以测定戊糖和己糖而且可以测寡糖和多糖，在没有必要细致划分各种碳水化合物的情况下，用蒽酮法可以一次测出总量。蒽酮比色法是一种快速而简便的定糖方法，但测定结果误差较大，只能测定样品中可溶性糖总量。陈鸿英等人用蒽酮硫酸法测定淫羊藿多糖的含量，得到的结果较稳定。

1.2 苯酚 - 硫酸比色法

植物体内的糖主要是指能溶于水及乙醇的单糖和寡聚糖。苯酚法测定糖的原理是在浓硫酸作用下，糖脱水生成的糠醛或羟甲基糠醛能与苯酚缩合成一种橙红色化合物，在10mg～100 mg 范围内其颜色深浅与糖的含量成正比，且在485 nm 波长下有最大吸收峰，故可用比色法在此波长下测定。苯酚法可用于甲基化的糖、戊糖和多聚糖的测定，方法简单，试剂便宜，灵敏度高，实验时基本不受蛋白质存在的影响，并且产生的颜色可稳定 160 min 以上。

2 气相色谱法

气相色谱法是以气体作为流动相的一种色谱分析方法气相色谱法测定糖类，具有选择性好、样品用量少、分辨率高、快速准确、灵敏等优点。曾昭睿采用三 - 端烯丙基 - 不对称二苯并 14- 冠 - 4- 二羟基冠醚做固定相分离了鼠李糖、岩藻糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖的乙酸酯衍生物。吴建元等人利用气相色谱法分析茯苓多糖的单糖组成结果 6 种标准单糖的衍生物实现了良好的分离并具有良好的峰形。胡磊等人用 1 一甲基咪唑为溶剂和催化剂、盐酸羟胺和乙酸酐为肟化和乙酰化试剂，对植物样品中糖与糖醇进行乙酰化衍生化利用气相色谱分离和质谱鉴定的分析方法。

3 高效毛细管电泳法

除了少数带有羧基和磺酸基的糖类化合物，绝大多数糖类化合物不带电荷，极性很大且没有发色基团。所以用一般的高效毛细管电泳系统无法得到分离和检测。为了使糖类化合物能产生电迁移而得以相互分离，可采用的方法有：（1）衍生化使之带上发色、荧光基团或电荷；（2）与硼酸盐等络合；（3）与缓冲液中的添加剂形成包合配合物；（4）高 pH缓冲条件下使之电离；（5）加入表面活性剂使形成胶束。20世纪 90 年代以来毛细管电泳因具备分离快速，所需样品量少和自动化程度高的特点，已广泛应用于糖化合物的分析。

4 高效液相色谱法

HPLC 用于糖的定性和定量分析具有快速、灵敏、样品处理简单等优点。从大量的文献报道和综述中可以看出，由于糖的特殊结构及它本身不含强紫外和荧光吸收的官能团，到目前为止还没有建立一个统一的方法来分析所有的单糖和低聚糖。分析糖的色谱柱有化合键合烷基柱、阴阳离子交换柱、氨基键合硅胶柱和硅胶柱等。

文献来源：孙艳涛，由欣. 植物组织中糖化合物测定方法的研究进展.科教文汇(上旬刊). 2011,10(上旬刊) ：134-135.网页链接