① 硝酸根离子检测方法
用品:试管、试管架、试管夹、量筒。
硝酸钾、硫酸亚铁、浓硫酸。
原理:硝酸根离子有氧化性,在酸性溶液中能使亚铁离子氧化成铁离子,而自己则还原为一氧化氮。一氧化氮能跟许多金属盐结合生成不稳定的亚硝基化合物。它跟硫酸亚铁反应即生成深棕色的硫酸亚硝基铁:
3Fe²﹢+NO₃﹣+4H﹢=3Fe³﹢+2H₂O+NO
FeSO₄+NO=Fe(NO)SO4
实验室里常利用这个反应检验硝酸根离子,称为棕色环实验。这种简单亚硝基化合物只存在于溶液内,加热时,一氧化氮即从溶液内完全逸出。
亚硝酸根离子也能发生类似的反应。要区别这两种酸根离子可以用浓磷酸,亚硝酸根离子能显现深棕色而硝酸根离子却不能。
准备和操作:往试管里注入3毫升1mol/L的硝酸钾溶液和3mL1mol/L的硫酸亚铁溶液,振荡试管,混和均匀。斜持试管,沿试管壁慢慢注入浓硫酸3mL,使密度较大的浓硫酸沉入试管的底部,跟硝酸钾和硫酸亚铁的混和溶液分成两层。稍待片刻,把试管慢慢竖直,不久,两层液体间就有一个棕色的环生成。
注意事项:硫酸亚铁必须是新制备的,硫酸必须是浓的。操作时不能把溶液冲浑。
其它实验方法:适用于固态的硝酸盐或相当浓的硝酸盐溶液。把少量的硝酸盐晶体或浓溶液置于试管内,然后加入少量浓硫酸(1∶1)。再向试管内加入一小块铜片。给试管加热,有红棕色气体产生,则证明含有硝酸根离子。
Cu+2NO₃﹣+2H₂SO₄=CuSO₄+2NO₂↑+2H₂O+SO₄²﹣
② 检验硝酸根离子方法 方法多者,采纳
高中不涉及硝酸根离子的检测,大学用棕色环实验检测。
棕色环实验:
目的:认识检验硝酸根离子的方法。
用品:试管、试管架、试管夹、量筒。
硝酸钾、硫酸亚铁、浓硫酸。
原理:硝酸根离子有氧化性,在酸性溶液中能使亚铁离子氧化成铁离子,而自己则还原为一氧化氮。一氧化氮能跟许多金属盐结合生成不稳定的亚硝基化合物。它跟硫酸亚铁反应即生成深棕色的硫酸亚硝基铁:
3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++2H2O+NO
FeSO4+NO=Fe(NO)SO4
实验室里常利用这个反应检验硝酸根离子,称为棕色环试验。这种简单亚硝基化合物只存在于溶液内,加热时,一氧化氮即从溶液内完全逸出。
亚硝酸根离子也能发生类似的反应。要区别这两种酸根离子可以用浓磷酸,亚硝酸根离子能显现深棕色而硝酸根离子却不能。
准备和操作:往试管里注入3毫升1摩/升的硝酸钾溶液和3毫升1摩/升的硫酸亚铁溶液,振荡试管,混和均匀。斜持试管,沿试管壁慢慢注入浓硫酸3毫升,使密度较大的浓硫酸沉入试管的底部,跟硝酸钾和硫酸亚铁的混和溶液分成两层。稍待片刻,把试管慢慢竖直,不久,两层液体间就有一 个棕色的环生成。
注意事项:硫酸亚铁必须是新制备的,硫酸必须是浓的。操作时不能把溶液冲浑。 <收起
参考资料:..com/question/84988513.html
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加蛋白质和盐酸,若有硝酸根离子则形成的硝酸会使蛋白质变质,变黄
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加氢离子后加铜,出现气体,为一氧化氮,后变二氧化氮,为棕红色。
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加氯化银,再加浓硫酸,有沉淀就存在硝酸根离子。硝酸银不深于浓硫酸
③ 硝酸浓度检测方法
先说实验步骤吧.
1、用移取量为10毫升的移液管移取10毫升用浓硝酸与水按4%的体积比配制的待测硝酸水溶液,转移到50毫升的容量瓶中,加入蒸馏水稀释到刻度,充分摇匀备用.
2、另外用一支移取量为10毫升的移液管移取10毫升容量瓶中配制好的溶液到锥形瓶中,加入100毫升左右蒸馏水,摇匀,加入2至三滴石蕊试液,此时溶液呈红色.
3、往干净的碱式滴定管中加入已知浓度的稀氢氧化钠溶液(一般要求浓度为0.1000mol/L左右)至零刻度,也可以是零刻度一下,但要记下此时滴定管中的液位V1.
4、根据酸碱滴定原理将氢氧化钠溶液滴入硝酸溶液中进行滴定,直到溶液的红色刚好消褪成无色并保持半分钟不变,滴定到达终点,记下此时滴定管的液位V2,需要重复三次滴定,求其平均值.
计算:依据反应式:HNO3+NaOH=NaNO3+H2O
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可以知道,HNO3和NaOH按物质的量为1:1反应.设消耗的氢氧化钠的浓度和体积分别为:C(NaOH)和V(NaOH),进行反应的稀硝酸的浓度和体积分别为:C(HNO3)和V(HNO3),则有:
C(NaOH).V(NaOH)=C(HNO3).V(HNO3)
根据这个公式就很容易算出稀硝酸的浓度了:C(HNO3)=[C(NaOH).V(NaOH)]/V(HNO3).
这里算出来的稀硝酸的浓度是在容量瓶稀释的溶液浓度.
由于它是稀释5倍以后才得来的(在第二步操作中),所以原溶液的浓度是这个的5倍.C(HNO3)=5[C(NaOH).V(NaOH)]/V(HNO3).
溶液浓度的表示都是用物质的量浓度或者是质量分数来表示的,从没听说过什么用体积比做浓度的.
④ 硝酸含量的分析方法
方法简介最常用的碱标准溶液是氢氧化钠,有时也用氢氧化钾或氢氧化钡,标定它们的基准物质是邻苯二甲酸氢钾KHC8H4O6或草酸H2C2O4·2H2O: OH﹣+HC8H4O6﹣→C8H4O6²﹣+H2O 如果酸、碱不太弱,就可以在水溶液中用酸、碱标准溶液滴定.离解常数[1]Ka和Kb是酸和碱的强度标志.当酸或碱的浓度为0.1Μ,而且Ka或Kb大于10-7时,就可以准确地滴定,一般可准确至0.2%(见滴定误差).多元酸或多元碱是分步离解的,如果相邻的离解常数相差较大,即大于104,就可以进行分步滴定,这种情况下准确度不高,误差约为1%. 盐酸滴定碳酸钠分两步进行: CO3²﹣+H﹢→HCO3﹣ HCO3﹣+H﹢→CO2↑+H2O 相应的滴定曲线上有两个等当点,因此可用盐酸来测定混合物中碳酸钠和碳酸氢钠的含量,先以酚酞(最好用甲酚红-百里酚蓝混合指示剂)为指示剂,用盐酸滴定碳酸钠至碳酸氢钠,再加入甲基橙指示剂,继续用盐酸滴定碳酸氢钠为二氧化碳,由前后消耗的盐酸的体积差可计算出碳酸氢钠的含量. 某些有机酸或有机碱太弱,或者它们在水中的溶解度小,因而无法确定终点时,可选择有机溶剂为介质,情况就大为改善.这就是在非水介质中进行的酸碱滴定(见非水滴定). 有的非酸或非碱物质经过适当处理可以转化为酸或碱.然后也可以用酸碱滴定法测定之.例如,测定有机物的含氨量时,先用浓硫酸处理有机物,生成NH嬃,再加浓碱并蒸出NH3,经吸收后就可以用酸碱滴定法测定,这就是克氏定氮法.又如测定海水或废水中总盐量时,将含硝酸钾、氯化钠的水流经阳离子交换柱后变成硝酸和盐酸,就可以用标准碱溶液滴定. [编辑本段]酸碱滴定法的基本原理 1.强酸强碱的滴定 强酸和强碱相互滴定的滴定反应为: 以NaOH液(0.1000mol/L)滴定20.00ml HCl液(0.1000mol/L)为例,滴定曲线如下图: 滴定开始前 pH=1.00 滴入NaO液19.98ml时 pH=4.30 化学计量点时 pH=7.00 滴入NaOH液20.02ml时 pH=9.70 从滴定曲线可以看出: (1)根据滴定突跃选择指示剂.滴定曲线显示,滴定突跃(在计量点附近突变的pH值范围)范围很大,为4.30~9.70,凡是变色范围全部或部分落在滴定突跃范围内的指示剂都可以用来指示终点,所以酸性指示剂(甲基橙、甲基红)和碱性指示剂(酚酞)都可以用来指示强碱滴定强酸的滴定终点. (2)选择滴定液的浓度.浓度大,突跃范围宽,指示剂选择范围广;但是,浓度太大,称样量也要加大,所以一般使用0.1mol/L浓度的滴度液. 2.强碱滴定弱酸 滴定反应为: 以NaOH液(0.1000moL/L滴定20.00ml醋酸(HAc,0.1000mol/L)为例,滴定曲线如下图: 滴定开始前 pH=2.88 滴入NaOH 液19.98ml时 pH=7.75 化学计量点时 pH=8.73 滴入NaOH液20.02ml时 pH=9.70 从滴定曲线可以看出: (1)只能选择碱性指示剂(酚酞或百里酚酞等),不能选用酸性范围内变色的指示剂(如甲基橙、甲基红等).因为突跃范围较小,pH值在7.75~9.70之间;计量点在碱性区. (2)弱酸被准确滴定的判决是C?Ka>10-8.因为Ka愈大,突跃范围愈大.而Ka<10-8时,已没有明显突跃,无法用指示剂来确定终点;另外,酸的浓度愈大,突跃范围也愈大. 3.强酸滴定弱碱 滴定反应为: 以HCl液(0.1000mol/L)滴定20.00mlNH3?H2O液(0.1000mol/L)为例,滴定曲线如下图: 滴定开始前 pH=11.12 滴入HCl 液19.98ml时 pH=6.24 化学计量点时 pH=5.27 滴入HCl液20.02ml时 pH=4.30 从滴定曲线可以看出: 1)只能选择酸性指示剂(甲基橙或溴甲酚绿),不能选用碱性范围内变色的指示剂(酚酞). (2)弱碱被准确滴定的判决是C?Kb>10-8.
⑤ 硝酸根离子的鉴定方法
硝酸根离子的鉴定方法有棕色环实验法、铜离子检验法等。
1、棕色环实验法
实验原理
硝酸根离子有氧化性,在硫酸亚铁溶液中能使亚铁离子氧化成铁离子,而自己则还原为一氧化氮。一氧化氮能跟许多金属盐结合生成不稳定的亚硝基化合物。它跟硫酸亚铁反应即生成深棕色的硫酸亚硝基铁。
反应方程式
3Fe²﹢+NO₃﹣+4H﹢=3Fe³﹢+2H₂O+NO
FeSO₄+NO=Fe(NO)SO₄
实验注意事项
硫酸亚铁必须是新制备的。硫酸必须是浓的。操作时一定不能把溶液弄浑浊。同时要区别亚硝酸根离子,其与浓磷酸发生反应显现深棕色,但硝酸根离子却不能。
实验结论
如果溶液变成深红棕色,说明含有硝酸根离子。
2、铜离子检验法
实验原理
浓硝酸根离子有氧化性,能使铜氧化成铜离子,而自己则还原为红棕色的气体二氧化氮。有红棕色气体放出即含有硝酸根离子
反应方程式
Cu+2NO₃﹣+2H₂SO₄=CuSO₄+2NO₂↑+2H₂O+SO₄²﹣
注意事项
必须是固态的硝酸盐或相当浓的硝酸盐溶液,才使用于此实验。固态的硝酸盐需要用试管加热。
实验结论
如果有红棕色气体放出,说明含有硝酸根离子。
⑥ 如何测定溶液中的氟离子和硝酸根离子
(我妈说用离子色谱测定,我感觉不对,于是就找了一下。不是我自己写的,但是希望能帮到你。祝你好运)
硫酸 硝酸 氢氟酸混合溶液怎么分析?
其中硫酸:80~100g/L
硝酸:60!90g/L
氢氟酸:40~50g/L
分析混合溶液中各成分的具体含量
分析什么?如果是分析含量的话可以用这个思路:氢氟酸会和二氧化硅反应产生氟化硅气体,其他的不会;然后用硝酸钡检测硫酸;最后剩下的溶液可以用单质银检测。
只要把上述物质标定好浓度,同时滴加的时候记录到沉淀或者产生物质的质量(如果要极其精确的话就要把这些物质在蒸发皿中干燥之后用电子天平称量)准确称量出来,然后依据化学方程式的计算就可以计算出来他们的含量了。
⑦ 有没有沉淀法定量检验硝酸根离子的方法求分析化学的人才
硝酸根离子是不能与任何离子发生沉淀反应的。这样看具体实例具体分析,用排除法去判断。
⑧ 谁能告诉我,硝酸根离子的检测方法谢谢!
先加入希硫酸 然后加入铜片 看有无刺激性气味的无色气体冒出 然后气体玉空气变红色 有的话就有no3存在
⑨ 如何测量水中硝酸根离子浓度
中学里不教这个
你是高几?