sr测量方法

❶ SR5100二极管怎样测量它的好坏

最简单的方法：用万用表测通断/二极管档，测量二极管正向压降，肖特基二极管大约0.3V左右，只要在一个方向上测到此压降就可以断定是好的，否则，就是坏的。

❷ 怎样测量sR160快恢复二极管的好坏

当然是使用万用表二极管档测试，和普通二极管测试方法一样，正向测试导通电压0.6v左右，反向测试二极管电阻无穷大。

❸ 　Rb-Sr同位素年龄和Sr同位素测定实验方法

Rb-Sr同位素年龄测定由两个流程完成。

（1）Rb-Sr年龄测定和Sm-Nd年龄测定用一流程完成。其实验方法前面已叙述，不再重复。

（2）称取一定量粉碎至200目以下的粉末样品于Teflon烧杯中，加入Rb,Sr稀释剂，用HF+HClO₄混合酸溶解。待样品完全溶解后，蒸干，用HCl溶解样品，溶液载入Dowex50W×8（H⁺）（200～400目）离子交换柱，分离Rb、Sr及其他元素。收集Rb,Sr解吸液，蒸干。质谱分析。

Rb,Sr同位素分析用MAT-260或MAT-261固体同位素质谱计进行。双（Re）带，M⁺离子形式，法拉第筒接收器接收。Sr同位素质量分馏用⁸⁸Sr⁸⁶Sr=8.37521校正。标准测定结果：NBS987的SrCO₃之⁸⁷Sr/⁸⁶Sr=0.71025±2（2σ）,Rb/Sr比值测定精度优于0.1%。Rb、Sr流程空白10⁹～10^-10g。年龄计算用Ludwing（2000）Isoplot软件计算。λ（⁸⁷Rb）=1.42×10^-11a^-1。

❹ 放射性同位素分析测定技术与方法

要利用放射性同位素体系测定岩石矿物的年龄就必须获得准确的母体、子体的量。由于岩石矿物是几乎含有周期表中83 个自然产出元素的复杂体系,尽管现代分析方法技术能较为精确地分析这些元素的含量,但一方面相对于年龄测定的准确度与精确度的要求来说,含量分析给出的精确度还是非常低的,另一方面这些元素分析给出的结果无法获得有关子体同位素的准确量值。如果微量元素平行样品分析最佳精确度≤10%,在放射性同位素定年中,以埃迪卡拉-寒武纪分界 542Ma 为例,年龄测定误差在±54Ma,那么测定的地质事件可能属于寒武纪/奥陶纪边界或新元代埃迪卡拉纪。显然这种分析误差在放射性同位素定年中是不可接受的。同时自然界一些放射成因子体存在同量异位素,它们叠加在一起将造成对放射成因子体的错误定量。

对岩石矿物的放射性定年,首先须将它们完全分解。对于硅酸盐类矿物一般用氢氟酸+硝酸、硫化物与自然金属类用硝酸或王水、碳酸盐类用盐酸,在聚四氟乙烯密封溶样罐中加热分解。由于即使是优级纯的化学试剂本身也含有一定的杂质元素,为了降低这些杂质元素及其同位素对样品结果的影响,所用试剂均应亚沸蒸馏为超纯试剂。同时因为空气中也含有低浓度的金属元素,实验室的空气需进行过滤并保持较室外环境稍高的压力。所用器皿多由纯石英或聚四氟乙烯制成。完全分解后的样品溶液根据测定对象的不同,要转移到不同的离子交换树脂上将待测元素与其他元素分离开,如 Rb-Sr与其他元素的分离由阳离子交换树脂;Sm-Nd先由阳离子交换树脂与其他元素分离,而后再由涂有己基二乙基磷酸氢 (HDEHP)的聚四氟乙烯粉末柱上由盐酸淋洗将 Sm 与 Nd 分离开;Pb 由氢溴酸加载到阴离子交换树脂上,通过盐酸淋洗与其他元素分离。其他定年系统,依元素化学性质的不同而采用不同的分离方法,如 Re-Os 在 Carius 管中由盐酸、硝酸分解样品,使Os 转化为 OsO₄ 由蒸馏而与 Re 分离;Re 则通过萃取与阳离子交换与其他元素分离(杜安道等,2001;屈文俊等,2003)。

为了准确获得母体、子体元素含量,通过在样品中定量加入人工富集某一同位素的相应元素稀释剂后进行分离测定,这种方法称为同位素稀释法 (陈岳龙等,2005),由这种方法测得的母体、子体元素含量精确度可达千分之几,远较其他分析方法的精确度高。

此外,一些特别的同位素体系可以通过样品先在反应堆中照射,将母体中的某一同位素转换成同量异位素,从而将母体、子体的测定在一次处理中完成。如将钾在反应堆中照射后,其中的³⁹ K 转变为³⁹ Ar,由于在自然界中³⁹ K、⁴⁰ K 的丰度比是恒定的,测定出³⁹ K的含量也就确定了⁴⁰ K的含量。而³⁹ Ar可与⁴⁰ K 的放射成因⁴⁰ Ar 子体在同一体系中完成测定。类似地还有Re-Os体系。

分离纯化后的单个元素要准确获得母体、子体元素的含量及子体中相应同位素的量就必须进行质谱分析。质谱分析就是将纯化后的单一元素加载在质谱计离子源的灯丝上,这种灯丝一般为铼带或钽带,通过增高灯丝电流使加载在其上的被分析元素发生电离形成带电粒子。这些带电粒子通过静电分析系统后到达扇形磁场中,通过磁场将不同质/荷比的粒子分离开,在信号接收端由法拉第杯或光电倍增管、电子倍增器记录不同质/荷比的离子流强度,即可得到相应同位素的量值。其原理如图6-2、式 (6-11)所示。

图6-2 扇形磁场质谱计基本结构示意图

实心圆与空心圆分别代表元素的轻、重同位素

地球化学

式中:r为质荷比为m/e的带电粒子运动半径;H为磁场强度;V为静电分析系统的电压。

质谱计一般发射出来的是正离子,通常称为热离子质谱计 (TIMS)。某些难电离为正离子的元素,如锇,形成氧化物后更容易电离为负离子。这种对负离子进行静电分析的极性与热离子质谱计相反,称为负热离子质谱计 (N-TIMS)。

离子源电离过程中,由于较轻的同位素相对于重同位素具较低的电离能,从而优先电离,造成测定过程随时间轻同位素电离越来越少、重同位素越来越多,这就是仪器测定过程中的同位素分馏效应。这种效应不校正,将会造成同位素分析中高达 1%的不可接受误差。这种分馏效应对于具有三个以上同位素,且其中两个自地球形成以来没有其他因素造成其同位素丰度发生变化的元素,可利用这两个同位素的理论值与实际测定值之间的差别进行分馏校正,称为内部分馏校正。以锶为例,在自然界有⁸⁴ Sr、⁸⁶ Sr、⁸⁷ Sr、⁸⁸ Sr 这 4 个同位素,其中⁸⁷ Sr由⁸⁷ Rb 的衰变而造成丰度有变化,但自地球形成以来⁸⁶ Sr、⁸⁸ Sr 的丰度没有其他因素使其增加或减少,因此⁸⁶ Sr/⁸⁸ Sr 是恒定的,国际上公认值为0.1194。将质谱测量中每次观测到的⁸⁶Sr/⁸⁸Sr比值与0.1194的偏差再除以相应同位素的质量差即可得到分馏因子 (F),即:

地球化学

⁸⁶ Sr、⁸⁸ Sr的质量差为1.996 ,获得⁸⁶ Sr/⁸⁸ Sr的观测值即可计算出单位质量分馏因子F ,由实测的( ⁸⁷ Sr/⁸⁶ Sr) _obs可由式(613)计算出真实的( ⁸⁷ Sr/⁸⁶ Sr) _true ,式中⁸⁶ Sr、⁸⁷ Sr的质量差Δ_mass=1.000。

地球化学

这种分馏校正可使⁸⁷ Sr/⁸⁶ Sr比值的内部分析精确度从大约1%提高到优于0.01%。这种分馏校正方式称为线性规律校正,对于一些更轻的同位素由指数分馏规律校正更为符合实际 (陈岳龙等,2005)。

对铅同位素分析或铷同位素稀释法测定无法使用内部分馏校正,这是因为铅的4 个同位素中有3 个具放射成因组分的影响,而不具固定的同位素比值;而铷只有 2 个同位素,加入稀释剂后这两个同位素的比值不同于天然体系的。在这种情况下,必须使用外部分馏校正。外部校正有两种方法,一是通过标准样品;二是通过加入双稀释剂到样品中达到间接的内部分馏校正。

由于同位素比值可以方便地校正测定过程中的同位素分馏影响,对于式 (6-10)在实际应用过程中均除以相应子体的某一稳定同位素而表示为同位素比值的关系。以 Sr 为例,可以表示为

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如果一组样品 (3 个以上)是同时形成的且具共同来源,它们形成后直到分析测定时体系始终处于封闭状态,它们在以母体/子体元素某同位素比值为横坐标、放射成因子体同位素/子体元素某同位素比值为纵坐标的图上应形成线性分布,该线性分布的斜率m (=e^λt-1)即可解出这一组样品的年龄,因此称为等时线;截距即为它们共同的初始子体同位素比值。

❺ 岩石与单矿物铷-锶年龄测定

在计算年龄的(86.41)式中，锶同位素初始比值(⁸⁷Sr/⁸⁶Sr)_i既是未知数又不能直接测定。为了解决这个问题，测定岩石和单矿物的铷-锶年龄有模式年龄和等时线年龄两种方法。模式年龄法是给试样假设一个初始比值，这个方法仅适用于一些年代较老、富铷贫锶的单矿物，如天河石、铯榴石、锂云母等，以及一些特殊情况。获得等时线年龄需要测定一组试样(5～6个以上)，该组试样要求具有相同形成年龄和相同的锶同位素初始比，并且自岩石(或矿物)形成以来其Rb-Sr体系一直保持封闭状态。在满足这3个条件情况下，(86.40)式是一个直线方程，在⁸⁷Sr/⁸⁶Sr-⁸⁷Rb/⁸⁶Sr直角坐标图上该组试样将能联成一条直线，该直线称作Rb-Sr等时线，它在Y轴上的截距给出锶同位素的初始比值(⁸⁷Sr/⁸⁶Sr)_i，它的斜率是b:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

另外根据直线最佳拟合需要，构成一条等时线的试样点要求有合理的分布，即试样之间Rb/Sr比值应该有一定程度变化。一般来说，低Rb/Sr比试样比较容易获得，关键在挑选高Rb/Sr比试样，下面的公式可以帮助选择:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

该公式依据当前Sr同位素的测定精度而定，Δ(Rb/Sr)表示试样间Rb/Sr比的最大差值，年龄t单位:Ma。

方法提要

按照等时线要求选择一组岩石或单矿物试样，氢氟酸+高氯酸溶样，在阳离子树脂交换柱上用不同浓度盐酸色层分离铷和锶，在热电离质谱计(TIMS)上用同位素稀释法测定铷、锶含量，得到⁸⁷Rb/⁸⁶Sr比值，同时计算出试样的⁸⁷Sr/⁸⁶Sr比值，最小二乘拟合计算等时线年龄，同时给出锶同位素初始比值，或仅计算单个试样模式年龄。除同位素比值测定精度等共性要求外，选择适应试样以及在稀释法测定中满足最佳稀释度要求是测定结果成败的关键。

本方法对测定精度要求:⁸⁷Rb/⁸⁶Sr比值相对误差1%～2%，⁸⁷Sr/⁸⁶Sr比值相对误差小于1×10^-4，等时线年龄在100～1000Ma内，95%置信度，相对误差2%～5%。

仪器、设备与器皿

热电离质谱计MAT260、MAT261、MAT262、VG354、TRITON等相当类型。

点焊机质谱计的配套设备。

质谱计灯丝预热装置，质谱计的配套设备。

聚四氟乙烯烧杯10mL与30mL。

氟塑料(F₄₆)试剂瓶500mL、1000mL与2000mL。

聚乙烯塑料洗瓶500～1000mL。

氟塑料(F₄₆)滴瓶30mL。

氟塑料(F₄₆)对口双瓶亚沸蒸馏器500mL。

石英试剂瓶2000mL。

石英亚沸蒸馏器。

石英减压亚沸蒸馏器。

石英交换柱内径6mm，高300mm，上部接内径20mm高110mm敞口容器，尾端内嵌石英筛板，要求上面的树脂不泄漏，溶液滴速适当，树脂床直径6mm，高100mm，13或16支为一组。

氟塑料(PFA)密封溶样器15mL。

铂皿30mL，平底。

石英滴管。

石英量筒(杯)10mL、50mL。

硬脂玻璃量筒1000mL。

三角玻璃瓶250mL。

玻璃烧杯3000mL。

水纯化系统。

分析天平感量0.00001mg。

电热板(温度可控)。

超声波清洗器。

不锈钢恒温烘箱<300℃。

高速离心机。

聚乙烯或石英离心管。

微量取样器10μL与50μL。

器皿清洗

所有使用的氟塑料与石英器皿，用(1+1)优级纯盐酸和优级纯硝酸先后在电炉上于亚沸状态下各煮1h，去离子水冲洗后又用去离子水煮沸1h，再用超纯水逐只冲洗，超净工作柜中电热板上烤干。第一次使用的新器皿在用酸煮沸前，需先用洗涤剂擦洗。铂皿清洗设专用烧杯、专用(1+1)优级纯盐酸煮沸。

试剂与材料

去离子水 二次蒸馏水再经Milli-Q水纯化系统纯化。

超纯水 去离子水经石英蒸馏器蒸馏。

超纯盐酸 用优级纯(1+1)盐酸经石英蒸馏器亚沸蒸馏，实际浓度用氢氧化钠标准溶液标定，根据要求用超纯水配制为所需浓度。

超纯硝酸 用优级纯(1+1)硝酸经石英蒸馏器亚沸蒸馏。实际浓度用氢氧化钠标准溶液标定，根据要求用超纯水配制为所需浓度。

超纯氢氟酸 用优级纯氢氟酸经对口氟塑料(F₄₆)双瓶亚沸蒸馏器制备。

超纯高氯酸 用优级纯高氯酸经石英蒸馏器减压亚沸蒸馏制备。

氢氧化钠标准溶液c(NaOH)≈0.3mol/L用分析纯固体氢氧化钠+去离子水配制，邻苯二甲酸氢钾标定;

丙酮 优级纯。

无水乙醇 分析纯。⁸⁴Sr稀释剂 富集⁸⁴Sr同位素的固体硝酸锶［Sr(NO₃)₂］。⁸⁷Rb或⁸⁵Rb稀释剂 富集⁸⁷Rb或⁸⁵Rb同位素的固体氯化铷(RbCl)。⁸⁴Sr+⁸⁷Rb(或⁸⁵Rb)混合稀释剂溶液 溶液配制与浓度标定见附录86.2A。

固体硝酸锶［Sr(NO₃)₂］光谱纯，基准物质，保存在干燥器中。

固体氯化铷(RbCl)光谱纯，基准物质，保存在干燥器中。

NBS987碳酸锶(SrCO₃) 国际同位素标准物质。

NBS607(或NBS70a)钾长石 国际标准物质。

GBW04411钾长石国家一级标准物质。

实验室专用薄膜(Parafilm)。

强酸性阳离子交换树脂 Bio RadAG50×8或Dowex50×8，或其他性能相似的或更好的树脂，200～400目。

阳离子树脂交换柱准备将约200g首次使用的200～400目AG50×8或Dowex50×8阳离子树脂置于石英烧杯中，用无水乙醇浸泡24h，倾出乙醇用去离子水漂洗，再用(1+1)优级纯盐酸浸泡24h，倾出盐酸后又用去离子水漂洗。最后转入已备好的石英柱中，使树脂床直径6mm，高100mm。待水淋干依次加30mL(1+1)优级纯盐酸和15mL超纯水淋洗，最后用10mL1.0mol/L超纯HCl平衡，待用。以后继续使用，同样用30mL(1+1)优级纯盐酸回洗，15mL超纯水淋洗，10mL1.0mol/L超纯HCl平衡。

铼带规格18mm×0.03mm×0.8mm。

试样准备

从同一火成岩岩体或同一火山岩层位中采集一组新鲜未蚀变的岩石试样，手标本大小，除去表层风化面或其他污染，粉碎至200目，按规则缩分至10g左右。采用一般化学分析方法(如原子吸收光谱)粗测Rb、Sr含量，根据(86.44)式或经验，从中挑选出5～6个Rb/Sr比值变化大的试样，待测年龄。

试样分解

称取30～50mg(精确至0.1mg)岩石或单矿物粉末试样，置于PFA氟塑料密封溶样器或铂皿中，按最佳稀释度要求加入⁸⁴Sr+⁸⁷Rb(或⁸⁵Rb)混合稀释剂(精确至0.1mg)，轻微摇晃令结成块的试样充分散开，加3mL超纯氢氟酸和几滴超纯高氯酸，在电热板上缓慢升温溶解(控制温度在120℃左右)。待试样完全分解后，蒸干，用少量6mol/L超纯盐酸冲洗器壁后再蒸干，温度升至180℃赶氟和多余高氯酸。用1mL1.0mol/LHCl溶解干涸物，将溶液倒入交换柱中。若发现试样溶液浑浊或存在明显残渣，表明试样分解不完全，则需要增加离心分离步骤。如果试样含铁量很高，也需要将试样溶液转入铂皿中放在电炉上于500℃下灼烧数分钟，冷却后用水溶解，离心分离提取清液上柱。

Rb-Sr分离:

试样溶液上柱后用1mL1.0mol/L超纯HCl清洗溶样器(或铂皿)器壁同样转入交换柱中，待溶液流干，加14mL1.0mol/L超纯HCl淋洗Li、Na、K、Fe等杂质元素，淋洗液弃去。加6mL1.0mol/L超纯HCl解析Rb，收集于10mL聚四氟乙烯烧杯中。然后用6mL2.5mol/L超纯HCl淋洗Mg、Ca、Al、Fe等，淋洗液弃去，继续用6mL2.5mol/L超纯HCl解析Sr，收集于10mL聚四氟乙烯烧杯中，蒸干。

用1mL1.0mol/LHCl将已蒸干的Rb、Sr分样重新溶解，分别倒入经过再生和用1mL1.0mol/LHCl平衡处理后的阳离子树脂柱中，按上述程序将Rb与Sr进一步纯化。蒸干解析液薄膜封盖，待质谱分析。

Rb、Sr同位素分析:

1)装样。Rb、Sr同位素分析采用双带源热电离质谱计，下面的操作以MAT261为例，其他型号质谱计类同。

灯丝铼带预处理将铼带用无水乙醇清洗，点焊机将铼带点焊在灯丝支架上，将已点好铼带的支架依次插在离子源转盘上，整体放进灯丝预热装置中，待真空抽至n×10^-5Pa后，按预设程序给铼带通电，在4～6A电流强度1800℃温度下，每组带预烧15min，以除去铼带上杂质。

将离子源转盘上已烧好的铼带初步整形，依次取下电离带。一滴超纯水将纯化后的试样溶解，用微量取样器将溶液点滴在蒸发带中央，给蒸发带通电流，强度1A左右，使试样缓慢蒸干，以后逐步加大电流至带上白烟散尽，进一步升温至铼带显暗红后迅速将电流调至零，转到加下一个样。当试样全部装好后按原位置插上电离带，进一步给铼带整形，要求蒸法带与电离带两者彼此平行靠近，但又绝不能连到一起，两带间距离以0.7mm为宜。装上屏蔽罩，送入质谱计离子源中，抽真空。

2)Rb、Sr同位素测定。测定对象为金属离子流Sr⁺和Rb⁺。当离子源真空达到5×10^-6Pa时打开分析室隔离阀，分别给电离带与蒸发带灯丝通电流缓慢升温，注意在加大电流过程中试样排气和真空下降情况，避免真空下降过快。在真空达到2×10^-6Pa，电离带电流达到2A以上，蒸发带电流在1.5A左右，灯丝温度达到1000～1200℃时，将测量系统处于手动状态，在质量数88～84范围内寻找锶离子流，小心调节蒸发带电流使锶离子流达到足够强度(10^-13～10^-11A)并保持稳定。根据质谱计型号不同，分析采用多接收极同时接收或单接收极峰跳扫描依次接收锶同位素离子流。启动自动测量程序，系统采集锶同位素比值⁸⁴Sr/⁸⁶Sr、⁸⁷Sr/⁸⁶Sr、⁸⁸Sr/⁸⁶Sr数据，并以⁸⁵Rb/⁸⁶Sr比值监测铷的分离情况，当该比值大于10^-4时，说明⁸⁷Rb对⁸⁷Sr/⁸⁶Sr比值存在明显干扰，此时应适当降低带温度，在较低温度下停留一个时间，令电离温度稍低的铷蒸发殆尽，然后再升高温度继续测量锶同位素比值。每个试样采集4～6组(block)数据，每组数据由8～10次扫描组成，分别计算在加有稀释剂的试样中锶同位素的平均值和标准偏差。

铷的同位素分析与锶类似，但采集⁸⁵Rb/⁸⁷Rb数据时的温度较低，在1000℃左右(电离带电流1.5A以上，蒸发带电流越低越好。

3)Sr同位素比值直接测定。年轻海相碳酸盐的年龄测定仅需测定锶同位素比值，其他年轻岩浆岩在仅用于地球化学研究时也只需测定锶同位素比值，不需要测定铷、锶浓度。此种情况下，粗略称取相同量级的试样，不加稀释剂，采用相同化学分离程序分离和纯化锶，同样方法进行同位素分析，经质量分馏效应校正后直接得出试样的⁸⁷Sr/⁸⁶Sr比值。

❻ Rb-Sr法年龄测定及Sr同位素地球化学

6.2.2.1 Rb-Sr法年龄测定

Rb有两个天然同位素，⁸⁵ Rb（原子丰度为 72.15%）和⁸⁷ Rb（原子丰度为27.85%）其中前者为稳定同位素，后者为放射性同位素。Sr 有四种同位素，它们均是稳定同位素，相对丰度为：⁸⁴ Sr，0.56%；⁸⁶ Sr，9.86%；⁸⁷ Sr，7.02%；⁸⁸ Sr，82.56%。这四种同位素中，⁸⁷ Sr 除了宇宙成因外，还有由⁸⁷ Rb经β^-衰变生成的放射成因的⁸⁷ Sr，因此，自然界中⁸⁷ Sr的丰度在不断增长。而⁸⁴ Sr、⁸⁶ Sr、⁸⁸ Sr只有宇宙成因的，因此，它们的原子总数是基本不变的。

Rb在岩石和矿物结晶时进入矿物，其中⁸⁷ Rb 按放射性衰变规律随时间推移作负指数衰减，同时放射成因的⁸⁷ Sr则不断积累。如果两者都能在岩石和矿物中很好保存，只需准确测定样品中现今的⁸⁷ Sr含量，便可按同位素年代学基本公式计算岩石或矿物的结晶年龄。Rb-Sr法测定地质年龄的原理基于⁸⁷ Rb 经过一次β衰变生成稳定的⁸⁷ Sr，即：

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式中：β^-为负电子；v为反中微子；E为衰变能。考虑到在所研究的地质样品中，可能含有初始锶（⁸⁷ Sr）₀，根据衰变定律，并考虑样品中初始⁸⁷ Sr同位素，则：

地球化学

由于⁸⁶Sr是稳定同位素，而且不可能由任何其他元素的同位素衰变生成，因而将⁸⁶Sr的原子数作为一个常数去除（6.21）式中的每一项，等式仍成立：

地球化学

这是Rb-Sr法测年的基本公式。（⁸⁷ Sr/⁸⁶ Sr）_S是样品现今的比值，由质谱直接测定；（⁸⁷ Rb/⁸⁶ Sr）_S为样品现今的⁸⁷ Rb与⁸⁶ Sr同位素原子数比，分别通过同位素稀释法计算获得；（⁸⁷ Sr/⁸⁶ Sr）₀为样品形成时的初始锶同位素比值；λ为⁸⁷ Rb的衰变常数；t 为样品年龄，即矿物和岩石形成以来所经历的时间。

含钾矿物是Rb-Sr法测年的主要对象，如果矿物样品中的（⁸⁷ Sr/⁸⁶ Sr）₀为0或相对⁸⁷ Sr/⁸⁶ Sr比值来说可忽略不计，如钾长石、白云母、锂云母、天河石、铯榴石、海绿石、钾盐、光卤石等，可利用（6.22）式直接计算矿物的年龄。一般岩石和矿物结晶时，在结构中总要混入一定数量的初始（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀，为此，必须对初始同位素比值做出一个适当的估计。

福尔和鲍威尔（1972）认为：来自地壳源的地质体其初始比值平均为（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀=0.712；幔源的地质体中（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀=0.699。亦可采用与被测矿物共生的富Sr而贫Rb矿物的⁸⁷Sr/⁸⁶Sr测定值来作为初始同位素比值。这种用假定初始⁸⁷Sr/⁸⁶Sr比值的方法计算出来的同位素年龄称为“模式年龄”。其计算公式即为式（6.22）。实际上，自然界中由于组成岩石和矿物的物质来源不同，混入的初始同位素比值也各不相同，加上后期作用的叠加，情况就更复杂了。因此这种用假定初始同位素比值计算的模式年龄往往带有地质意义的不确定性。

为了避免因初始锶同位素比值的估计引起的误差，人们设计了一组全岩样品的 Rb-Sr等时线年龄测定方法，其原理是：①所研究的一组样品（岩石或矿物）具有同时性和同源性；②岩石或矿物形成时 Sr同位素组成在体系内是均一的，因而有着相同的⁸⁷ Sr/⁸⁶ Sr初始同位素比值；③体系内化学成分不均一，Rb/Sr比值有差异；④自结晶以来，Rb、Sr保持封闭，没有与外界发生物质交换。

在以上前提下，式（6.22）是具斜率、截距形式的一次线性方程：

地球化学

式中：y=（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）_S；x=（⁸⁷Rb/⁸⁶Sr）_S；a=e^λt-1；b=（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀。式（6.23）是y的一次线性方程，直线的斜率为a，截距为b。通过对地质体一组样品实测的现今⁸⁷Sr/⁸⁶Sr比值和⁸⁷Rb/⁸⁶Sr比值作图（图6.2），可拟合得到一条直线，通过该直线可求解a和b，由于a=tgθ=e^λt-1，可以计算出等时线年龄t。直线的截距b=（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀是一个重要的地球化学示踪参数。

在等时线的拟合中，早期采用最小二乘法或图解法，但这些方法难以对等时线的质量进行评价。目前一般采用 York 方程进行双回归误差分析，拟合求解直线斜率和截距，同时给出一个等时线拟合参数（MSWD）。MSWD值是评价等时线质量的一个重要参数，该值越小，等时线质量越好。当存在地球化学误差时，MSWD＞1；当不存在地球化学误差时，MSWD≤1。

图6.2 Rb-Sr同位素等时线图

在实际中常会遇到某些地质体同位素组成较均一，各全岩样品的w（Rb）/w（Sr）比值差异较小，因而难以形成等时线。在这种情况下，可以将全岩和该岩石中选出来的单矿物组合起来构成全岩+矿物等时线，来获得年龄信息，这种等时线称内部等时线。在一般情况下，内部等时线年龄值低于全岩等时线，它代表岩石中矿物的平均结晶年龄。

地质过程的复杂性往往导致在某些情况下所获得的全岩 Rb-Sr等时线并不是真正有年龄意义的等时线，而是假等时线或混合等时线，这种等时线年龄是没有地质意义的。造成这一结果的主要原因是所测定的样品不满足 Rb-Sr等时线同源性的前提条件，如岩浆源区中存在两端元不均一的混合作用或岩浆上升过程中与围岩发生了同化混染等。因此，对获得的等时线必须加以检查。一个简便的方法是利用⁸⁷ Sr/⁸⁶ Sr原子丰度比值对1/w（Sr）作图，如果在该图上样品投点是一条直线，则表明所获得的等时线为假等时线。也可以用其他年代学方法获得的结果来检验、判断所获等时线是否为假等时线。

Rb-Sr等时线法主要适用于测定基性、中性和中酸性岩浆岩的形成年龄。变质作用过程变质岩原岩的Rb-Sr同位素系统被改造，因此等时线年龄往往不能提供变质岩原岩形成年龄的信息，只代表变质事件的年龄或无意义的年龄信息。Rb-Sr全岩等时线法很少用于沉积岩年龄测定，如采用该方法，应采集其中的自生粘土矿物而尽可能避免使用全岩样品，因为全岩样品含有较多的碎屑矿物（如云母和长石等），会对测定年龄值产生明显影响，为了合理解释粘土矿物Rb-Sr年龄数据的意义，还必须对矿物进行详细研究。

6.2.2.2 Sr同位素地球化学

同位素年代学发展的趋势是注重同位素体系的演化，只有将同位素研究的计时作用和示踪作用结合起来，才有可能揭示整个地球历史的演化过程。体系中Sr同位素初始比值（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀是一个重要的地球化学示踪参数，不同的地球化学储存库的（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀比值是不同的。（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀对示踪物质的来源、壳幔物质演化及壳幔相互作用等均具有重要意义。

研究地球物质的（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀演化，必须先了解地球形成时的（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀，然而地球形成时的岩石样品难以获得。由于地球和陨石是在大致相同的时间由太阳星云的凝聚相通过重力凝聚形成的，所以通常借助陨石研究来确定地球的（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀比值。目前公认玄武质无球粒陨石的（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀比值为0.69897±0.00003（Faure，1977），代表地球形成时的初始比值，以BABI表示。

为了确定地壳和地幔两大体系的（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀比值特征及其演化规律，Faure等（1983）研究了壳、幔体系（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀随时间的演化（图6.3）。他们对已确认起源于上地幔源区的现代玄武岩等岩石的w（⁸⁷Sr）/w（⁸⁶Sr）进行统计研究的结果显示，岩石的w（⁸⁷Sr）/w（⁸⁶Sr）比值变化于0.702～0.706之间，平均值为0.704，w（Rb）/w（Sr）比值为0.027，以BABI值分别连接0.702和0.706两个

端点，构成两条直线，围成一个阴影区域，阴影区即玄武岩源区，代表上地幔（⁸⁷ Sr/⁸⁶ Sr）₀随时间的演化。该图反映：由于上地幔具有较低的w（Rb）/w（Sr）比值，导致随时间演化上地幔的（⁸⁷ Sr/⁸⁶ Sr）₀缓慢增长。一般认为，大陆硅铝质岩石在25亿年前由地幔物质派生，其w（Rb）/w（Sr）=0.15，现今大陆壳的（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀平均为0.719，连接25 亿年的地幔（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀值到现今大陆壳的（⁸⁷ Sr/⁸⁶ Sr）₀值得到一条直线，该直线为平均大陆壳随时间的（⁸⁷ Sr/⁸⁶ Sr）₀演化线。

图6.3 锶同位素地幔和地壳中的演化

由图6.3可见，若岩石的初始⁸⁷Sr/⁸⁶Sr比值落在大陆壳增长线以上或其附近，表明形成该岩石的物质来自陆壳；若岩石的（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀比值落于“玄武岩区”，则表明形成它们的物质来自上地幔；若岩石初始⁸⁷Sr/⁸⁶Sr比值落在大陆壳增长线和“玄武岩源区”之间，则表明它们的物源可能是多样的，或来自壳幔混合的源区，或来自地壳下部w（Rb）/w（Sr）比值较低的角闪岩相、麻粒岩相高级变质岩等。

对地幔岩石或其派生的火山岩的（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀比值研究，为地幔不均一性的研究提供了重要例证，不同区域玄武岩在锶同位素组成上具有明显的不均一性。例如，（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀的平均值，在洋中脊玄武岩中为0.70280，海岛玄武岩为0.70386，岛弧玄武岩为0.70437，大陆玄武岩为0.70577。

除了用于研究成岩和成矿物质来源外，（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀还可用来划分岩石的成因类型。如花岗岩分类：S型花岗岩的（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀大于0.707；I型花岗岩的（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀小于0.707。

锶同位素组成亦可用来指示壳、幔物质或两端员物质的混合作用及混合比例，例如，Faure（1986）推导出判断壳-幔两元混合方程如下：

地球化学

式中：R_M代表混合物中⁸⁷Sr/⁸⁶Sr比值；w_A、w_B分别代表端员A和B的质量分数，w_A+w_B=1；R_A、R_B分别代表端员A和端员B原子丰度的⁸⁷Sr/⁸⁶Sr比值；X_A、X_B分别代表端员A和端员B的Sr含量（质量分数）。如果所研究样品是两端员混合作用的产物，则通过确定两个端员组分中原子丰度的⁸⁷Sr/⁸⁶Sr比值和Sr的含量（质量分数），可求解两端员混合的比例。式（6.24）也适用于其他同位素体系。

另外，锶同位素在研究沉积盆地演化、锶同位素地层学和环境等方面也有指示意义。

❼ 肖特基二极管sr3100用数字万用表怎么测量

①、向这问题首先把数字万用表的量程开关拨到二极管档上，之后把、红、黑、表笔分别插在表面板表笔插座上，然后，用红表笔接肖特基二极管的正极，黑表笔接二极管的负极，此时数字表显示屏正常应显示0.2mⅤ~0.3mV正向压降值，随后两表笔对调测量，此时显示屏应显示过量程 “1” (即无穷大)即为正常二极管，否则就是坏管。

❽ SI电机（鼠笼式）和SR电机（同步磁阻）电流测试方法一样吗

摘要 亲，标准是：

❾ SR尺寸怎么测量

基本规则 1、机件的真实大小应以图样上所注的尺寸数值为依据，与图形的大小及绘图的准确度无关。 2、图样中（包括技术要求和其他说明）的尺寸，一般以毫米为单位。以毫米为单位时，不注计量单位的代号或名称，如采用其他单位，则必须注明相应的计量单位的代号或名称。 3、图样中所标注的尺寸，为该图样所表示机件的最后完工尺寸，否则应另加说明。 4、机件的每一尺寸，一般只标注一次，并应标注在反映该结构最清晰的图形上。为了便于图样的绘制、使用和保管，图样均应画在规定幅面和格尺寸标注通常由以下几种基本元素构成，如图8-44所示。 5尺寸文字：表示实际测量值。系统自动计算出测量值，并附加公差、前缀和后缀等。用户可自定义文字或编辑文字。 6尺寸线：表示标注的范围。尺寸线两端的起止符表示尺寸的起点和终点。尺寸线平行所注线段，两端指到尺寸界线上。如图8-44(a)所示。 7起止符：表示测量的起始和结束位置。系统提供多种符号供选用，用户可以创建自定义起止符。如图8-44(a)所示。 8尺寸界线：从被标注的对象延伸到尺寸线。起点自注点偏移一个距 标注尺寸的三要素 1. 尺寸界线——用来限定所注尺寸的范围。用细实线绘制。一般由轮廓线、轴线、对称线引出作尺寸界线，也可直接用以上线型为尺寸界线。超出尺寸线终端2-3mm。 2. 尺寸线（含有箭头）——用细实线绘制。要与所注线段平行。 3. 尺寸数字 标注尺寸的符号直径用“Ф”表示， 球用“SФ”、“SR”表示。半径用“R”表示，方形结构用“□”表示，参考尺寸其数字加注“（ ）”1、标注线性尺寸时：水平方向数字字头朝上；垂直方向数字字头朝左。2、标注角度尺寸时：数字一律水平书写，注在尺寸线的中断处、外侧或引出，尺寸线是圆弧线。实际上根本不是这样的，数字不必水平书写。3、标注圆和圆弧时：圆在数字前加“Ф”圆弧在数字前加“R”球面在数字前加“SФ”或“SR”标注圆和圆弧时，尺寸线应通过圆心。尺寸数字不能被任何图线穿过；大尺寸在外，小尺寸在内。

❿ 怎么测量SR-5 T3A250V圆柱形保险管

SR-5和特性跟下图这种保险丝（41T微型保险丝）是一样的，现在都改成这种了。没有专业的检测设备是无法测试保险丝特性的。

一般情况就只能检测保险丝的冷电阻、时间电流特性是否符合标准要求，就可以了。

以下希望对你有帮助。