1. 毛细血管脆性是什么意思
毛细血管脆性是指：当毛细血管本身的结构和功能、血小板的质和量以及体液因子有缺陷或受到某些化学物质、物理因素的作用时，毛细血管的脆性和通透性增加。
本试验是用物理加压方法，统计新出血点的数目来估计毛细血管的损害程度的。
操作过程
(1) 在前臂肘窝下4cm处画一直径为5cm的圆圈，仔细观察圆圈内有无出血点，如发现有出血点则以标记笔标记。
(2) 将血压计袖带缚于该侧上臂，先测量血压，然后使血压维持在收缩压与舒张压之间，持续8分钟，然后解除压力。
(3) 解除压力5min后，计算圆圈内皮肤新出血点的数目。
(4) 结果的判定：正常男性0-5个，女性0-10个，若出血点>10个为阳性，10-50个为“+”，>50个为“++”，前臂伸侧及手背有出血点者“+++”，前臂屈、伸侧以及手臂均有出血点或紫斑者为“++++”。
2. 如何测量毛细血管的直径
用高倍显微镜。或者把血管切开，测量。再或者将血管灌满血液，量出体积，再除以长度，算出表面积。然后你懂得、
3. 凝血时间的测定方法
根据标本来源有：毛细血管采血法：可用玻片法或毛细血管法测定。由于采血过程易混入较多组织液因而即使有内源性凝血因子缺乏，也仍发生外源性凝血，使本该异常的结果变为正常。本法极不敏感，仅能检测出Ⅷ：C水平<2%的血友病患者，漏检率达95%故属于淘汰的方法。
静脉采血法：由于血液中较少的混入组织液，因此对内源凝血因子缺乏的第三性比毛细血管采血法要高。目前有3种检测法：（1）普通试管法（Lee-White法）：仅能Ⅷ：C水平<2%的患者，本法不敏感也趋于淘汰。（2）硅管法（SCT）：本法与普通试管法的测定方法基本相同，唯一的区别是采用涂有硅油的试管。由于硅管内壁不易使内壁凝血因子接触活化，故凝血时间比普通试管法长，也较第三可检出因子Ⅷ：C水平45%患者。
活化凝血时间（activated clotting time,ACT）法：本法是在待检全血中加入白陶土部分凝血活酶悬液，先充分激活接触活化系统的凝血因子Ⅶ、Ⅺ等，并为凝血反应提供丰富的催化表面，从而提高了试验的第三性，是内源性系统第三的筛选试验之一，能检出Ⅷ：C水平<45%亚临床血友病。ACT法也是监护体外循环肝素用量的较好的指标之一。以上测定凝血时间的各种方法，在检测内源性凝血因子缺乏方面，无论敏感性或准确性均不如活化部分凝血活酶。
4. 肺毛细血管锲压怎么测
您好！
肺动脉楔压（英文缩略简称PAWP）也称肺毛细血管楔压，是临床上进行血流动力学监测时，最常用、也是最重要的一项监测指标。其测量方法为：肺动脉楔压测量方法通常是应用Swan-Ganz气囊漂浮导管经血流漂浮并楔嵌到肺小动脉部位，阻断该处的前向血流，此时导管头端所测得的压力即是肺动脉楔压（PAWP）。
当肺小动脉被楔嵌堵塞后,堵塞的肺小动脉段及与其相对应的肺小静脉段内的血液即停滞，成为静态血流柱，其内压力相等。由于大的肺静脉血流阻力可以忽略不计,故PAWP等于肺静脉压即左房压。
希望我的回答对您有所帮助！
5. 毛细管压力曲线的测定(压汞法)
方法提要
岩石内的孔隙结构，是由许多大小不同、形态各异的孔隙组成的毛细管网。当两种互不相溶的流体(油和水、油和气、水和气)共存于或通过岩石孔隙时，必然产生毛细现象。这样在两相流体界面及液相与固相(岩石)界面上存在作用力，所有作用力的合力，称为毛管压力。毛管压力(pc)的大小与毛管半径(rc)、表面张力(σ)、润湿角(θ)有关，其表达式为:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
压汞法就是根据毛细管作用原理，利用汞对岩石的非润湿性，在不同的外力作用下克服岩石孔隙的毛管压力，把汞压入岩石内各对应的孔隙中。根据压力与相应的进汞量，可绘制出压力与汞饱和度(SHg，%)关系曲线，即毛管压力曲线。据此，可定量计算岩石中孔隙大小分布及其有关特征参数，进而可有效地对储、盖层岩石分类评价。
仪器设备
压汞仪。最高工作压力不低于8MPa;汞计量分辨率不低于岩样总孔隙体积的0.5%。
岩样制备
岩样经过抽提除油，制备成直径大于20nm、长度大于25mm圆柱体，其表面平整光滑，以减少表面效应，提高测量精度。
制备岩样时，胶结程度好的岩样，可用空心钻钻取;胶结程度差的疏松岩样，则用手工加工，不得用锤子敲击取样，以免产生人为裂缝。
圆柱体试样预先测定孔隙度和渗透率，不规则试样只测定孔隙度。
岩样须放在105℃下烘3～4h。
分析步骤
使用前，要先清洗杂质和氧化膜。
试验时，对岩心室系统进行抽空，真空度达到6.67Pa(相当于5×10-2mmHg)以上。真空度维持时间15min以上。
测试压力点的分布和数目应使毛管压力曲线光滑，拐点处要有控制点。
进汞高峰附近的几个点，要保证有10～30s稳定时间。对于低渗、特低渗的岩样。进汞高峰附近几个点的稳定时间应适当加长。
一切含汞的操作都必须在强抽风状态下进行，确保人身安全。
数据处理
1)毛管压力曲线图绘制。以毛管压力pc(MPa)为纵坐标，以累计汞饱和度SHg(%)作横坐标，画出毛管压力曲线图。做过退汞试验的试样，同时在图上画出退汞曲线。
2)孔喉半径分布直方图绘制。以毛管半径r(μm)为横坐标，以对应的汞饱和度增量ΔSHg(%)为纵坐标，画出孔喉分布直方图。
3)毛管压力曲线上的特征点。①排驱压力pd:岩样最大连通孔喉所对应的毛细管压力。②饱和度中值压力pc50:即汞饱和度为50%时所对应的毛管压力。③最大进汞饱和度SHgmax:最高试验压力下的累积汞饱和度值。④未饱和汞的孔隙度Smin:最高试验压力时尚不能注入汞的孔隙百分数。
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⑤残留汞饱和度SHgr:做退出试验时，当压力退回到试验起始注入压力(或当地大气压)时，残留在岩样中汞的饱和度。⑥退出效率We:
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6. 关于血球仪的测量方法
血球仪的测量方法：
1、采血
血液分析一般要求用抗凝的静脉血，尽可能不用末梢皮肤穿刺采血。因为不同部位皮肤穿刺血的细胞成分及细胞与血浆的比例常不一致，与静脉血的差别更大。从技术角度讲，毛细血管采血量较少，全自动的血液分析仪需血量较大，不易采到足够量，更不能在需要的时候进行重复检查，因此除了少数不易取静脉血如婴儿、大面积烧伤的病人及某些需要经常采血检查的病例，如白血病、肿瘤放疗或化疗病人外，均应采用静脉血检测。
2、容器的选择
存放抗凝血的容器应尽量采用密闭式的，以防止水分蒸发或环境污染等方面的影响。为了减少对血小板分析的影响，应使用塑料试管，采血后应立即混匀。如果采用玻璃制品应首先对容器进行硅化处理，以防止血小板黏附，造成血小板计数的减少。
目前在发达国家普遍使用真空采血系统，这一系统使标本在采血和测试期间完全与外界隔离，避免空气或异物污染血液，也防止发生溶血，提高检测准确性，同时也防止采血及检验人员因直接接触血液而受到感染的危险。
3、抗凝剂
国际血液标准化委员会（ISCH）推荐使用的抗凝剂是EDTA二钾，含量规定为1.5-2.2mg/ml血。此抗凝剂不影响白细胞计数及大小，对红细胞形态影响也最小，并且可以抑制血小板的聚集。EDTA二钠用于血常规检查与EDTA二钾抗凝血的结果相比无明显变化，但其溶解度较低，抗凝速度慢，不适合末梢血的抗凝。
需要注意的是EDTA二钾可以使红细胞体积轻度膨胀，采血后短时间内MPV非常不稳定，半小时后方趋于平稳。枸橼酸盐类抗凝剂对MPV及其他凝血因子影响极小，可用于血小板的分析。
4、稀释标本
在使用半自动血液分析仪时，血液需要经过预稀释以后方能检验，应特别注意稀释溶血现象。稀释溶血是指血液经高倍稀释后，随着放置时间的延长血细胞自行溶解的现象。所以血液稀释后应尽快测定，以避少数量的减低。
5、溶血标本对分析结果的影响
由于标本的处理不当，例如采血不顺利、剧烈震荡等，可以造成标本试管内溶血。溶血严重的标本可以使红细胞和血球压积下降、血红蛋白相对增加，导致MCH和MCHC增高，而平均红细胞体积正常。这一结果可以使临床医生作用错误的判断，造成不良后果。所以对于溶血的标本，应重新采集标本后测定。
6、存放时间对结果的影响
抗凝全血在室温的条件下进行仪器测定，红细胞、白细胞和血小板各项指标可以稳定24个小时，白细胞分类可稳定6-8小时，血红蛋白可稳定数日。但如果在显微镜下进行白细胞分类，两小时后粒细胞形态即有变化，所以如果需要做显微镜形态学检查，应及早推制血片。虽然4摄氏度条件可延长血液储存期，但血小板不宜在低温下储存，会影响计数和体积，因此如不能及时检测血液应在室温下保存。
很多文献报道EDTA盐抗凝的静脉血，在采血后的一小时内检测MPV不稳定，血小板体积逐渐增高，可增大20%左右，一小时后趋向平稳，在1-6小时内变化小于3%。这是由于血液与EDTA盐抗凝剂混合后，血小板形状由凹形变为球形，体积增大的原因。所以为了结果的准确性，应该在一小时后进行测定。
我们发现用EDTA抗凝的末梢血也应至少在15分钟以后进行测定，因为在这段时间内有些标本血小板暂时的聚集现象，使血小板计数假性减少，这不仅影响血小板其它指标的准确性，也造成白细胞计数有所增高。取血后立刻检测，标本的血小板和白细胞体积分布直方图也是异常的，放置一段时间后再测定就可得到分布正常的直方图
7、溶血剂的用量及溶血时间
全自动血液分析仪可以控制溶血剂的加入量及溶血剂作用时间。但在使用半自动血细胞计数仪进行血细胞计数时，需要在血液预稀释后人工加入溶血剂，溶血以后再进行血细胞计数和分类计数，正确掌握溶血剂用量及溶血时间非常重要。如果加入量不足或加入后放置时间过短，可以造成溶血不完全，使未溶解的红细胞计入白细胞中，造成白细胞假性增加。溶血不完全也可影响血红蛋白的准确性。如果加入溶血剂量过多或放置时间太久白细胞明显变形，使白细胞直方图异常，白细胞分类计数结果不准确，甚至不能进行分类计数。
7. 简述三种心血管机能试验的测量与评价方法
摘要
您好亲很高兴为您解答，
8. 指尖血糖（毛细血管血糖）可以测哪几个时间点
指尖血糖是糖尿病病人用得最多的血糖监测方法。每天可以监测 8 个时间点的血糖，分别是空腹、早餐后、午餐前、午餐后、晚餐前、晚餐后、睡前和夜间（凌晨 2～3 点），还可以根据需要临时加测，比如有低血糖症状时随时可测。
当医生嘱咐病人自己测血糖时，可能会提到“空腹”“餐前”“餐后”“夜间”等术语，它们分别代表：
空腹：空腹血糖是指 8～10 小时未进食，且过了一夜，早晨起来测得的血糖。
餐前：餐前血糖一般指午餐前和晚餐前的血糖，有些医生也会把空腹血糖归入餐前血糖的范畴。
餐后：餐后血糖是指进食后 2 小时的血糖，注意，从吃第一口饭时就要开始记时间了。
睡前：睡前血糖是指临睡觉之前测的血糖，一般是晚上 9～10 点左右。
夜间：夜间血糖是指凌晨 2～3 点测得的血糖。
9. 如何用毛细管法测定液体粘度
高聚物相对分子质量的测定（黏度法)有对如何用毛细管法测定液体粘度的具体描述.此外毛细管粘度测定法血液粘度测定.
一、实验目的
1.了解高聚物黏均相对分子质量的测定方法及原理；
2.掌握毛细管黏度计的使用方法,测定聚合物的黏均相对分子质量.
（技能要求：掌握封闭式毛细管粘度计的使用方法,实验数据的作图处理方法）.
二、实验原理
黏度是液体流动时内摩擦力大小的反映.纯溶剂黏度反映了溶剂分子间的内摩擦力效应,聚合物溶液的黏度是体系中溶剂分子间、溶质分子间及他们相互间内摩擦效应之和.
增比黏度ηsp定义为：
ηsp=（ŋ- ŋ0）/ŋ0= ŋr-1
η为聚合物溶液的黏度；ŋ0为纯溶剂黏度；ŋr为相对黏度
比浓黏度ηsp/c和比浓对数黏度（ln ŋr）/c与高分子溶液浓度c的关系为：
ηsp/c=[η]+k1[η]2c
(ln ŋr) /c=[η]+k2[η]2c
其中：[η]为特征黏度；反映了无限稀溶液中溶液分子与高分子间的内摩擦效应,它决定与溶剂的性质和聚合物的形态及大小.
对同一聚合物,两直线方程外推所得截距[η]交于一点k1-k2=0.5；[η]值随聚合物的摩尔质量有规律变化.
特征黏度与聚合物摩尔质量的关系为：
[η]=k*Mηα
式中：Mη为黏均相对分子质量；k和α是温度,聚合物及溶剂性质有关的常数.
本实验采用毛细管法,当液体在重力作用下流经毛细管黏度计时,遵守公式：η/ρ=πhgr4t/8LV-mV/8πLt
式中：η为液体黏度；ρ为液体密度；L为毛细管长度；r为毛细管半径；t为体积V的液体流经毛细管的时间；h为流过毛细管液体的平均液柱高度；g为重力加速度；m为动能校正系数（当V/r〈〈1时,m=1）
对某一给定毛细管黏度计,式可改写为：
η/ρ=A*t-B/t
式中,当B〈1,t〉100s时,第二项可以忽略.通常测定在稀溶液中进行（c〈1g/ml）,溶剂与溶液密度近似相等,则有：
ŋr= ŋ/ŋ0= t/t0
式中t和t0分别为溶液和纯溶剂的流出时间.实验中,测出不同浓度下聚合物对应的相应的相对黏度,可求出ηsp、ηsp/c、(ln ŋr) /c.以ηsp/c或(ln ŋr) /c对c作图用外推法可求[η].在已知k,α值条件下,可由[η]=K*Mηα计算聚合物黏均相对分子质量
三、实验仪器与试剂
1.仪器：
恒温槽；乌式黏度计；10mL吸量管2支；3号砂芯漏斗2支；100mL
容量瓶2个；秒表.
2.试剂：
正丁醇（AR）；无水乙醇（AR）.
0.500g/100mL聚乙烯醇水溶液：准确称取聚乙烯醇0.500g于烧杯中,加60mL蒸馏水,稍稍加热使其溶解,冷至室温,倾洗入100mL容量瓶中,滴加10滴正丁醇（消泡剂）.在25oC恒温下,加水稀释至100mL.用砂芯漏斗（3号）过滤溶液.
乌式黏度计
四、实验步骤
1.准备工作：
打开仪器电源及制冷开关,将温度设定为250C,待温度恒定后在测量.
2.聚合物溶液粘度流出时间ti
（1）在粘度计中注入10mL聚合物溶液；
（2）测量时,将粘度计沿d管一侧放倒,使计内溶液由b球全
部进入a球,再慢慢顺时针抬起粘度计45度角度,使a球溶液顺利
流入定体积c球,并注满.此时可将粘度计竖直,多余溶液及液
表面气泡由f管流入b球,观察记录液面通过e1、e2刻度线时所用
的时间,即为要测得ti（平行测量2次,偏差〈 0.5秒）；
（3）再向粘度计原溶液中依次加入5mL、10 mL水,测量其ti.
3.水粘度流入时间t0的测量
用二次水洗粘度计3次,再向粘度计中注入1 0 mL左右的二次水,同步骤1测其流出时间t0（平行测量2次,偏差〈 0.5秒）.
4.粘度计最后清洗处理
测完后,倾净计内水,使管内尽量不要有残余水珠,将计内废液倒入回收瓶中,去开粘度计活塞,侧到放置于实验台上.
五、实验数据的记录与处理
t1
t2
t(平均)
C
ŋr
ηsp
ηsp/c
lnηr/c
纯聚乙烯醇
2’03”25
2’03”34
2’03”35
0.5
1.553
0.553
1.106
0.680
加5mL水
1’42”88
1’43”12
1’43”00
0.33
1.297
0.297
0.980
0.800
加10mL水
1’34”34
1’34”19
1’34”27
0.20
1.187
0.187
0.900
0.850
二次水10 mL
1’19”43
1’19”41
1’19”42
根据实验数据以ηsp/c对c作图,以(ln ŋr) /c对c作图：
如上,图知[η]=0.8767,再由[η]=K*Mηα可求出Mη
Mη=([η]/K)1/α=(0.8767/0.0002) 1/0.76=61931.0
分析：图中不是所有点均在直线上,原因是实验过程中两个人记录数据产生误差；作图时会产生误差.
六、实验注意事项：
（1）粘度计必须洁净,高聚物溶液中若有絮状物不能将它移入粘度计中.
(2)实验过程中恒温槽的温度要恒定,溶液每次稀释恒温后才能测
(3)粘度计要垂直放置.实验过程中不要振动粘度计.
(4)实验前应先将温度设定为250C,然后再进行实验操作.
(5)每次向球中倒液体时不能留有气泡.
七、思考题
1. 高聚物的特征黏度与纯溶剂的黏度为什么不相等?
答：纯溶剂黏度反映了溶剂分子间的内摩擦力效应,聚合物溶液的黏度则是体系中溶剂分子间、溶质分子间及他们相互间内摩擦效应之总和.
2. 用黏度法测定高聚物的相对分子质量时,高聚物留经毛细管的时间为什么要大于100s?
答：对于某一给定毛细管黏度计,在η/ρ=A∙t-B/t中,当B100s 时,第二项可忽略.
八、实验总结
本次实验我了解了高聚物黏均相对分子质量的测定方法及原理；掌握了毛细管黏度计的使用方法,测定聚合物的黏均相对分子质量的方法；学会了封闭式毛细管粘度计的使用方法,实验数据的作图处理方法.
,国内外用于血液粘度测定的方法主要分两大类,一类是毛细管粘度测定法,另一类是旋转式粘度测定法.
(1)毛细管粘度测量法：根据泊肃叶定律,液体流经毛细管时,将遵循下列公式：Q＝πr4∆P/8ηLL,式中的流量Q也等于V／t,V为流经毛细管的容积,t为流动的时间,代人泊肃叶公式：Q＝πr4∆P/8LV.将一定容量的液体流过一定长度的毛细管,则式中丌、r、AP、L、V均为已知数,因此通过测定液体流经毛细管的时间t即可计算出液体粘度η.一般情况下,液体在毛细管中流动是靠其自身重力驱动,其切变率不仅受管长与半径的影响,而且还与驱动压密切相关.驱动压随着液体的通过而不断减小,切变率也将随之不断的降低.血浆屑牛顿型流体,其粘度与切变率关系不大,因此,毛细管粘度测定方法只适用血浆粘度的测定.用此类方法设计的粘度计多为毛细玻璃管粘度计,其制造较容易,操作简单、售价低廉,精确度也较高,已为临床和实验室广泛使用,其主要缺点是不适用于全血粘度的测定.
(2)旋转式粘度测量方法：其测量粘度的原理是以一个能以不同转速主动旋转的物体,通过对被测液体的作用、带动与其有同轴心的另一个物体被动地旋转并产生一定大小的力阻,只要知道主动旋转物体的几何形状,旋转速度以及被动旋转物体所产生的力距大小,就可以计算出被测液体所受的切应力和产生的切变率,利用公式η＝τ/γ,即可计算出被测液体的粘度(式中η为粘度、τ为切应力、γ为切变率).利用此原理制造的粘度计为旋转粘度计.目前常用的有锥板式粘度计和圆桶式粘度计.此类粘度计的主要结构为一旋转的圆桶或圆板和同轴心的内层圆桶或圆锥,两者之间狭窄的缝隙为被测液体样品,内层圆桶或圆锥靠金属扭丝K悬吊起来.此类粘度计的最大优点是可以通过改变旋转速度改变切变率,可以测量很广范围内切变率(0．04-4000S-1)下的液体粘度.此外,两旋转物体间缝隙很小,故很少的液体样品即可测量,并有很高的精确度,尤其适用于全血粘度的测量.
有关粘度的指标：粘度的国际单位为毫帕斯卡·秒(mPa·S).
(1) 表观粘度(apparent viscosity)：指非牛顿流体在某一切变率下测得的实际粘度.
(2)相对粘度(relativeviscosity)：是指两种粘度的比值,故为一无量纲的量.血液的相对
粘度是全血粘度与血浆粘度的比.
(3)还原粘度(reced viscosity)：是全血粘度与红细胞比容的比值,其计算公式为：RV＝ηb-1/Ht式中RV为还原粘度,η为全血粘度,Ht为红细胞比容.还原粘度实际是指红细胞为1％时的血液粘度,这样可排除比容因素对血液粘度的影响,便于分析其它因素对血液粘度的影响.
(4)比粘度：是指被测液体的粘度与标准参照液粘度的比值,通常以水或生理盐水作标准参照液,全血或血浆比粘度是全血或血浆粘度与水粘度的比值,比粘度也是一无量纲的量.
10. 不锈钢毛细管如何检验
不锈钢毛细管检验都是靠仪器专业仪器测量的。光谱检测目前行业使用的薄壁不锈钢管要求壁厚不小于0.6mm，一般为0.6mm～2mm，一般是由钢管经辗压，卷制后通常采用自动氩弧焊等熔焊焊接工艺焊接而成。薄壁不锈钢管是指壁厚与外径比不大于3%的不锈钢管建筑用薄壁不锈钢管材和管件含铬（cr）量一般在12%以上gb/t12771-2008规定可提高材料的焊接性能，添加钼（mo）或锰（mn）等元素的含量，可提高材料的耐点蚀和耐缝蚀的性能。
