A. 在药品管理中,物料平衡应该有哪个职位计算
可由具体操作手或本工序班组长计算，质量监督员复核。在各个工序的关键步骤计算
物料平衡
目的是控制偏差或混药，可在SOP中规定计算方法、公式，计算负责人、复核负责人，并在批生产记录设计出表格或公式用于填写。
无定规，根据各个企业的内部约定即可。
B. 工程分析的主要方法
工程分析的方法：类比分析法、实测法、实验法、物料平衡计算法、查阅参考资料分析法。特点：
⑴类比分析法：要求时间长，需投入的工作量大，所得结果较准确，可信度较高。在评价工作等级较高、评价时间允许，且又有可参考的相同或是相似的现有工程时，应采用类比分析法。
⑵实测法：通过选择相同或类似工艺实测一些关键的污染参数。
⑶实验法：通过一定的实验手段来确定一些关键的污染参数。
⑷物料平衡计算法：以理论计算为基础，较简单，具有一定局限性。
不适用于所有CP。在理论计算中的设备运行状况均按照理想状态考虑，计算结果大多数情况下数值偏低，不利于提出合适的EP措施。
⑸查阅参考资料分析法：最为简便，但所获的数据准确性较差，不适用于定量程度要求高的CP。
。全部
C. 物料平衡与热量平衡的计算步骤
物料平衡基本项目
收入项 支出项
铁水 钢水
废钢 炉渣
溶剂 烟尘
氧气 渣中铁珠
炉衬蚀损 炉气
铁合金 喷溅
热平衡收入支出项
收入项 支出项
铁水物理热 钢水物理热
元素氧化热及成渣热 炉渣物理热
烟尘氧化热 烟尘、炉气、铁珠、喷溅物物理热
炉衬中碳的氧化热 轻烧白云石分解热
热损失废钢吸热
计算各项然后对比收入和支出项是否平衡
D. 如何利用pro 2模拟算物料平衡
PROⅡ热力学方法的选用；ProⅡ热力学最少输入：对于只进行热平衡、物料平；每一个不同的SYSTEM关键词均包括K值、气液相；传递性质：Transport关键词，决定传递性质；体系性质：模拟计算之前，必须知道系统所有组分，及；水的考虑：体系内是否有水？水是做严格第二相，还是；热力学的选用是模拟成功第一因素；与实际吻合的热力学是最好的热力学，因此有准确的实；应
PROⅡ热力学方法的选用
ProⅡ热力学最少输入：对于只进行热平衡、物料平衡计算最少输入SYSTEM=SRK，传递物性是不需要的。
每一个不同的SYSTEM关键词均包括K值、气液相焓值、熵值、气液相密度计算方法，但不同的关键词具体每一种性质计算方法参传递性质：见ProⅡ输入手册。
传递性质：Transport关键词，决定传递性质的计算方法，包括汽液相粘度、汽液相导热系统、表面张力，严格换热计算、塔板水学计算传递物性总是必需的。
体系性质：模拟计算之前，必须知道系统所有组分，及形成什么样的体系，强极性还是弱极性。体系所处的温度、压力范围。
水的考虑：体系内是否有水？水是做严格第二相，还是作为近似处理？作为近似处理可用一般的热力学方法。作为严格第二相处理，必须使用适于两液相热力学方法。
热力学的选用是模拟成功第一因素。
与实际吻合的热力学是最好的热力学，因此有准确的实验数据或工程实际数据时，应筛选计算结果与实际数据吻合的热力学。
应尽量选用最简单、最适用的热力学。
通用关联式或状态方程无法用于极性体系。
选用热力学时考虑体系主体，而不应重点考虑微量组分，否则计算结果反与实际不符。
炼油和气体工艺的应用：
水的考虑：用简单的烃热力学方法的缺省水倾析相完全可满足要求。例：SRK、PR、GS、BK10
低压原油系统（常减压塔）：BK10，GS/IGS，SRK/PR。
高压原油系统（FCCU主分馏塔、COKER主分馏塔）：GS，SRK/PR 重整和加氢系统：SRK/PR用API计算液相密度。
润滑油和溶剂油沥青系统：SRK/P，SRKM。
天然气系统：
— SRK/PR/BWRS 对于大部分烃和水烃系。
— SRKKD 对于水烃高压系统，不包含极性组分。
— SRKM/PRM 包含水和其他极性组分，严格两相。
— SRKP/PRP 包含水和其他极性组分，严格两相。
乙二醇干燥系统：GLYCOL
酸水系统：SOUR、GPSWAT
胺系统：AMINE
石油化工的应用：
轻烃系统
— SRK/PR/BWRS为纯水相，用COSTALD计算液相密度。
— SRKKD为严格第二相，用COSTALD计算液相密度。
芳烃系统
— LIBRARY 低压下适用。
— GS/SRK/PR 高压下适用。
芳烃/非芳系统
— SRKM/PRM/SRKH/PRH
— NRTL/UNIFAC抽提系统，用Henry选项模拟少量超临界气体，用UNIFAC FILL选项计算缺少的二元参数。
非烃系统（烃的氧、卤素或氮的衍生物）
— Wilson用HENRY和UNIFAC FILL选项，不能用于两液相系统。 — NRTL/UNIQUAC用HENRY和UNIFAC选项，可用于两液相系统。 — SRKH/PRH/SRKM/PRM对高压或大量非重要气体系统，单液相和两液相均可用。
— SRKP/PRP对高压或大量非重要气体系统，单液相和两液相均可用，结果不如上条。
乙醇脱水系统
— ALCOHOL
— NRTL/UNIQUAC必须用户提供有效的相互作用参数。
化学方面的应用
非离子系统
— WILSON轻度非理想系统，用HENRY选项，不能用于两液相系统。 — NRTL/UNIQUAC非理想系统用HENRY和UNIFAC FILL选项，可用于两液相系统。
— SRKH/PRH/SRKM/PRM对高压或大量非重要气体系统，单液相和两液相均可用。
— SRKP/PRP对高压或大量非重要气体系统，单液相和两液相均可用，结果不如上条。
羧酸系统
用液相活度系数方法，气相性质用HOCV方法计算。
依据教材，简单翻译一下，方便使用，现提供如下。
SRK方程，用于气体及炼油过程，可计算K值，焓，熵，气体密度，液体密度（不好），通常不用于高度非理想体系，支持自由水，不支持VLLE。
PR方程，主炼油过程，可计算K值，焓，熵，气体密度，不适用于高度非理想体系，支持自由水，不支持VLLE。
修正的SRK及PR方程，可计算K值，焓，熵，气体密度，适用于非理想体系，不支持自由水，可用于VLLE。
Uniwaals方程，可计算K值，焓，熵，气液体密度，如果基团贡献参数由数据库或用户提供时，可很好地用于高度非理想体系。用于低中压系统，不支持自由水，支持VLLE。 BWRS方程，可计算K值，焓，熵，气液体密度，可用于炼油厂的轻重烃组分。但不支持严格的双液相行为。支持自由水，不支持VLLE。
六聚物方程，适用于HF烷基化及致冷剂合成，可计算K值，焓，熵，气体密度，支持严格的双液相行为。适用于仅一个六聚物组分且无水。
LKP方程，可计算K值，焓，熵，气液体密度，主要用于轻烃及含大量氢气的重整系统。可用于VLLE体系，不适用于自由水。
NRTL液体活度方程，用于VLE或VLLE体系，不支持自由水。通常用于非理想体系，特别是不混合体系。用于计算K值。
Uniquac液体活度方程，用于VLE或VLLE体系，不支持自由水。通常用于高度非理想体系，特别是不混合体系。用于计算K值。
Unifac液体活度方程，用于VLE或VLLE体系，不支持自由水。Unifac基团贡献法通常用于低压、非理想体系。通常限制组分少于10，或较少的基团，且系统含有低分子量的聚合物。计算K值。
修正的Unifac液体活度方程，用于VLE或VLLE体系，不支持自由水。Unifac基团贡献法通常用于低压、非理想体系。通常限制组分少于10，或较少的基团，且系统含有低分子量的聚合物。计算K值。
Wilson方程，用于VLE体系，不支持自由水。适用于轻度非理想体系。计算K值。
Van laar方程，用于VLE及VLLE体系，不支持自由水。通常用于轻度非理想体系。计算K值。
Margules方程，用于VLE及VLLE体系，不支持自由水。通常用于轻度非理想体系。计算K值。
E. 化学镀工艺中物料平衡的计算有哪些步骤
电子守恒定律是关键。。化学方程式列出来。。配平。。御用双线桥求出电子转移数目。。算出分子数目比值。。阴阳及。。析出与反应总电子守衡算出消耗质量。。析出质量。。就OK了。。其实答辩主要讲的是你的设计思想。。你自考的？？吧！！
F. 谁知道问：物料平衡计算必须是每道工序吗如输液的流水生产线，在灌装时，机器读取的灌装数并不十分精确
020202 答：物料平衡计算考查的就是生产工序的物料平衡。工艺规程应包括生产操作预期的最终产量限度，必要时，还应当说明中间产品的产量限度，以及物料平衡的计算方法和限度。工艺规程还应当包括待包装产品、印刷包装材料的物料平衡计算方法和限度。 计算物料平衡的目的是确认每道工序没有发生混淆、差错。物料平衡是否合理，能够反映企业的生产是否正常，如有偏差能及早发现，并及时处理。尽管新修订GMP没有强制要求每步工序都应进行物料平衡，但企业应根据自身生产管理情况，确定哪些步骤应当计算物料平衡，以及物料平衡的限度。 以问题中的大输液为例，如果仅在生产结束后，即包装成品后进行本批次产品的最终物料平衡，不计算灌装工序的物料平衡，则很可能无法发现灌装过程中可能出现的偏差，后续的标签等包装材料的物料平衡也难以计算，最终可能无法确保产品质量。对于该问题的情形，企业应当对灌装机的计数设备进行维修调试并进行确认，使其可以帮助该工序完成物料平衡。
G. 如何编写肥料物料平衡验证方案
PROⅡ热力学方法的选用；ProⅡ热力学最少输入：对于只进行热平衡、物料平；每一个不同的SYSTEM关键词均包括K值、气液相；传递性质：Transport关键词，决定传递性质；体系性质：模拟计算之前，必须知道系统所有组分，及；水的考虑：体系内是否有水？水是做严格第二相，还是；热力学的选用是模拟成功第一因素；与实际吻合的热力学是最好的热力学，因此有准确的实；应PROⅡ热力学方法的选用ProⅡ热力学最少输入：对于只进行热平衡、物料平衡计算最少输入SYSTEM=SRK，传递物性是不需要的。每一个不同的SYSTEM关键词均包括K值、气液相焓值、熵值、气液相密度计算方法，但不同的关键词具体每一种性质计算方法参传递性质：见ProⅡ输入手册。传递性质：Transport关键词，决定传递性质的计算方法，包括汽液相粘度、汽液相导热系统、表面张力，严格换热计算、塔板水学计算传递物性总是必需的。体系性质：模拟计算之前，必须知道系统所有组分，及形成什么样的体系，强极性还是弱极性。体系所处的温度、压力范围。水的考虑：体系内是否有水？水是做严格第二相，还是作为近似处理？作为近似处理可用一般的热力学方法。作为严格第二相处理，必须使用适于两液相热力学方法。热力学的选用是模拟成功第一因素。与实际吻合的热力学是最好的热力学，因此有准确的实验数据或工程实际数据时，应筛选计算结果与实际数据吻合的热力学。应尽量选用最简单、最适用的热力学。通用关联式或状态方程无法用于极性体系。选用热力学时考虑体系主体，而不应重点考虑微量组分，否则计算结果反与实际不符。炼油和气体工艺的应用：水的考虑：用简单的烃热力学方法的缺省水倾析相完全可满足要求。例：SRK、PR、GS、BK10低压原油系统（常减压塔）：BK10，GS/IGS，SRK/PR。高压原油系统（FCCU主分馏塔、COKER主分馏塔）：GS，SRK/PR重整和加氢系统：SRK/PR用API计算液相密度。润滑油和溶剂油沥青系统：SRK/P，SRKM。天然气系统：—SRK/PR/BWRS对于大部分烃和水烃系。—SRKKD对于水烃高压系统，不包含极性组分。—SRKM/PRM包含水和其他极性组分，严格两相。—SRKP/PRP包含水和其他极性组分，严格两相。乙二醇干燥系统：GLYCOL酸水系统：SOUR、GPSWAT胺系统：AMINE石油化工的应用：轻烃系统—SRK/PR/BWRS为纯水相，用COSTALD计算液相密度。—SRKKD为严格第二相，用COSTALD计算液相密度。芳烃系统—LIBRARY低压下适用。—GS/SRK/PR高压下适用。芳烃/非芳系统—SRKM/PRM/SRKH/PRH—NRTL/UNIFAC抽提系统，用Henry选项模拟少量超临界气体，用UNIFACFILL选项计算缺少的二元参数。非烃系统（烃的氧、卤素或氮的衍生物）—Wilson用HENRY和UNIFACFILL选项，不能用于两液相系统。—NRTL/UNIQUAC用HENRY和UNIFAC选项，可用于两液相系统。—SRKH/PRH/SRKM/PRM对高压或大量非重要气体系统，单液相和两液相均可用。—SRKP/PRP对高压或大量非重要气体系统，单液相和两液相均可用，结果不如上条。乙醇脱水系统—ALCOHOL—NRTL/UNIQUAC必须用户提供有效的相互作用参数。化学方面的应用非离子系统—WILSON轻度非理想系统，用HENRY选项，不能用于两液相系统。—NRTL/UNIQUAC非理想系统用HENRY和UNIFACFILL选项，可用于两液相系统。—SRKH/PRH/SRKM/PRM对高压或大量非重要气体系统，单液相和两液相均可用。—SRKP/PRP对高压或大量非重要气体系统，单液相和两液相均可用，结果不如上条。羧酸系统用液相活度系数方法，气相性质用HOCV方法计算。依据教材，简单翻译一下，方便使用，现提供如下。SRK方程，用于气体及炼油过程，可计算K值，焓，熵，气体密度，液体密度（不好），通常不用于高度非理想体系，支持自由水，不支持VLLE。PR方程，主炼油过程，可计算K值，焓，熵，气体密度，不适用于高度非理想体系，支持自由水，不支持VLLE。修正的SRK及PR方程，可计算K值，焓，熵，气体密度，适用于非理想体系，不支持自由水，可用于VLLE。Uniwaals方程，可计算K值，焓，熵，气液体密度，如果基团贡献参数由数据库或用户提供时，可很好地用于高度非理想体系。用于低中压系统，不支持自由水，支持VLLE。BWRS方程，可计算K值，焓，熵，气液体密度，可用于炼油厂的轻重烃组分。但不支持严格的双液相行为。支持自由水，不支持VLLE。六聚物方程，适用于HF烷基化及致冷剂合成，可计算K值，焓，熵，气体密度，支持严格的双液相行为。适用于仅一个六聚物组分且无水。LKP方程，可计算K值，焓，熵，气液体密度，主要用于轻烃及含大量氢气的重整系统。可用于VLLE体系，不适用于自由水。NRTL液体活度方程，用于VLE或VLLE体系，不支持自由水。通常用于非理想体系，特别是不混合体系。用于计算K值。Uniquac液体活度方程，用于VLE或VLLE体系，不支持自由水。通常用于高度非理想体系，特别是不混合体系。用于计算K值。Unifac液体活度方程，用于VLE或VLLE体系，不支持自由水。Unifac基团贡献法通常用于低压、非理想体系。通常限制组分少于10，或较少的基团，且系统含有低分子量的聚合物。计算K值。修正的Unifac液体活度方程，用于VLE或VLLE体系，不支持自由水。Unifac基团贡献法通常用于低压、非理想体系。通常限制组分少于10，或较少的基团，且系统含有低分子量的聚合物。计算K值。Wilson方程，用于VLE体系，不支持自由水。适用于轻度非理想体系。计算K值。Vanlaar方程，用于VLE及VLLE体系，不支持自由水。通常用于轻度非理想体系。计算K值。Margules方程，用于VLE及VLLE体系，不支持自由水。通常用于轻度非理想体系。计算K值。
H. 化工过程物料平衡与能量平衡这门课怎么复习
化工过程物料平衡与能量平衡这门课怎么复习
对其NP进行了分门别类的研究O,...这本化工过程物料平衡与能量平衡很不错,本教材是作者在多年本科化工计算