描述常用的寄生蟲學檢查方法

1. 實驗室診斷首選糞檢的寄生蟲有

鉤蟲、蛔蟲、鞭蟲。實驗室診斷是是醫師根據臨床檢驗所得的結果或數據，結合臨床相關資料和其他輔助檢查，進行邏輯的分析和科學的思維，首選糞檢的寄生蟲有鉤蟲、蛔蟲、鞭蟲。糞便檢驗是指通過物理學、免疫學、化學等方法等對糞便進行分析，了解消化系統功能，輔助診斷消化道感染、出血、惡性腫瘤等疾病。

2. 簡述牛帶絛蟲和豬帶絛蟲的實驗診斷方法

豬帶絛蟲（鏈狀帶絛蟲）實驗診斷：目前比較有效的方法有IHA，ELISA，Dot-ELISA這三種抗體檢測法，用於檢驗豬帶絛蟲引起的囊尾蚴病。成蟲一般通過收集患者糞便，水淘洗檢查頭節和孕節以確定蟲種和明確理治療方法。將檢獲的頭節或孕節夾在兩張載玻片之間輕壓後，觀察頭節上的吸盤和頂突小溝或孕節的子宮分支情況及數目即可確診，再採用肛門拭子法可提高蟲卵檢出率。
牛帶絛蟲（肥胖帶絛蟲）實驗診斷：通過糞檢可查到蟲卵甚至孕節，或採用肛門拭子法查找蟲卵，也可用糞便淘洗法尋找孕節和頭節，然後進行鏡下觀察，通過子宮分支數目就可確定蟲種。臨床上更多的是詢問病史，因為牛帶絛蟲孕節活動力強，常自動逸出肛門，容易引起患者重視。
以上答案參考於人衛出版的《人體寄生蟲學》

3. 光學顯微鏡檢查寄生蟲的各種方法，有誰有這樣的課件。最好在9號前就能找到。請幫幫忙

這。。。 光學顯微鏡一般是用來觀察細胞的 寄生蟲太大了啊 檢查致病細菌差不多

4. 可以通過哪些方式檢查狗狗身上有沒有寄生蟲

可以通過哪些方式檢查狗狗身上有沒有寄生蟲。這個太簡單了嘛，身上都能看得到的，假如你說體內有沒有寄生蟲，這個就難辦了。看到你把這條寵物狗打扮的這么漂亮。毛發都這么滑，光滑的。當然沒有什麼寄生蟲在身上了。

5. 檢查蠕蟲卵的方法主要有哪幾種

一．內容：

1．沉澱法

（1）自然沉澱法

（2）離心沉澱法

2．尼龍篩兜集卵法

3．蟲卵計數法

（1）斯陶爾氏法

（2）麥克馬斯特氏法

4．幼蟲檢查法

（1）漏斗幼蟲分離法（貝爾曼氏法）

（2）平皿法（法依德氏幼蟲分離法）

5．測微法

二．目的：掌握糞便中蟲卵檢查和幼蟲分離法，培養幼蟲及蟲卵計數法的操作技術，並學會測微器的使用及測微方法。

三．參考資料：

（一）．蠕蟲蟲卵檢查法（之二）

1．沉澱法 採用普通清水處理被檢糞便，使蟲卵沉澱集中，便於檢查。本法適合檢查各種蟲卵，而比重較大的蟲卵，如吸蟲卵、棘頭蟲卵等尤宜採用此法。

①自然沉澱法

取糞便5~10克，放入干凈的燒杯內加水100毫升以上，攪勻成糞液，通過40、60目銅絲篩過濾。濾液收集於三角燒瓶或燒杯中，靜置沉澱20~30分鍾後，傾去上層液，保留沉渣，再加水混勻，再沉澱。如此反復直到上層液體透明為止，倒去上清液，吸取沉渣塗片鏡檢。此法特別適用於檢查吸蟲卵。

②離心沉澱法

取糞便1~2克，放在干凈的小燒懷內，約加10倍量的水，充分混勻成懸浮液，再用40、60目銅絲篩過濾至另一干凈的離心管中，放入離心機內。也可用自然沉澱法處理過的濾液倒入離心管中，放在離心機內，以1500轉/分的速度離心2~3分鍾。此時，因蟲卵比重大，經離心後沉於管底，然後倒去上清液，取沉渣鏡檢。

2．尼龍篩兜集卵法

取糞便5~10克，加水攪勻，先通過40、60目的銅絲篩過濾，濾下液再通過260目尼龍篩過濾，並在尼龍篩兜中連續加水沖洗，直到洗出液透明為止，而後挑取兜內糞渣做成抹片檢查。此法適用於寬度大於60微米的蟲卵，如片形吸蟲、薑片吸蟲、同盤科吸蟲、日本分體吸蟲等的蟲卵。通過以上處理，粗大糞渣被銅絲篩濾除，纖細的糞渣（直徑小於40微米）和可溶性色素均被沖洗走而使蟲卵集中。

3．蟲卵計數法：測定家畜每克糞便的蟲卵數（EPG）

蟲卵計數法是測定每克家畜糞便中的蟲卵數，而以此推斷家畜體內某種寄生蟲的寄生數量，有時尚以使用驅蟲葯前後蟲卵數量的對比，以檢查驅蟲效果。

蟲卵計數所得數字，受很多因素影響。因此只能對寄生蟲的寄生量做一個大致的判斷。影響蟲卵計數精確性的因素，首先是蟲卵在糞便內的分布不勻，因此測定少量糞便內的蟲卵量以推算全部糞便中的蟲卵總量就不會准確。此外寄生蟲的年齡、宿主的免疫狀態、糞便的濃稠度、雌蟲的數量，驅蟲葯的服用等很多因素均影響著排出蟲卵的數量和體內蟲體數量的比例關系。雖然如此，蟲卵計數仍被用作某種寄生蟲感染強度的指標。

（1）斯陶爾氏法（Stell's metheod）

在一小玻璃容器上（如小三角燒杯或大試管）的56毫升和60毫升處各做一標記，先取0.4％的氫氧化鈉溶液注到容器56毫升處，再加入被檢糞便完全破碎混勻，接著在混勻的情況下，以1毫升吸管取糞便液0.15毫升，滴下2~3張載玻片上，覆以蓋玻片，在顯微鏡下秩序檢查，統計其中蟲卵總數（注意不可遺漏和重復）。因0.15毫升糞液中實際含原糞量是0.15×4/60＝0.01克。因此所得蟲卵總數乘100即為每克糞便中的蟲卵數。本法適用於大部分蠕蟲卵的計數。

6. 怎養檢查寵物體內有沒有寄生蟲

1)檢查耳部會發現有褐色污垢、耳朵發臭；

2)扒開皮毛會發現皮膚上扁平深咖啡色螞蟻大小物體、緊叮著貓狗皮膚的黃豆大蟲子、白色略呈透明狀顆粒等。

二、如何發現體內寄生蟲(蛔蟲、絛蟲、鉤蟲、心絲蟲等)

貓狗在感染體內寄生蟲初期，表現為比往常消瘦、精神不振、拉稀、易疲勞等。

初期檢查可發現：

1)貓狗糞便排出蟲卵、成蟲；

2)糞便有腐爛的惡臭；

3)食慾減退；

4)食慾正常卻不長肉甚至更加消瘦；

5）貓狗肛門周圍有白色扁平節狀物。

主人平時應多注意寵物的身體反應，通常身體不適會表現出來，因感染寄生蟲初期表現不明顯，極易讓主人忽略。一旦發現愛寵有以上表現，主人應立即檢查愛寵身體。

確診體內寄生蟲：體內寄生蟲不容易判斷，主人可以去可靠的寵物醫院對愛寵糞便進行化驗確診，一旦確診及時治療。另外，對於體內寄生蟲，主人最好能做到定期驅蟲。

7. 寄生蟲學的獸醫寄生蟲學

1、描述寄生蟲學階段：這一階段系寄生蟲學的區系分類與地理分布研究，就這一研究的實質性內容來看，是對寄生蟲和寄生現象的觀察描述階段。在中國，在20世紀的前半個多世紀里，此項研究的實用性在於「調查研究、摸清家底」，弄清楚寄生蟲資源，對其有害於人、畜者予以防制；對其有益於人畜者予以保護則是以後才認識到的事情。20世紀60年代前蘇聯葉爾紹夫和中國熊大仕、孔繁瑤等在北京農業大學舉辦的全國蠕蟲學培訓班為這一領域培養了許多人才，當日參加培訓的人員，後來成為獸醫、醫學和綜合大學寄生蟲學的教學和科研骨幹。
2、實驗寄生蟲學階段：上世紀60年代以後在區系分類研究的基礎上，實驗寄生蟲學也在逐步興起，其初期階段是採用人工感染等實驗方法著重於闡明寄生蟲的生活史，作為防治的基礎，其代表性的研究是蔣金書等對豬腎蟲的實驗性研究；其後有人工培養以至生理生化方面的研究。實驗寄生蟲學的內容非常豐富，許多技術和學科都滲透了進來，如切片技術、電鏡技術、生化技術、細胞培養技術，生態學、葯學、組織學、病理學等等。文革後，在農業部支持下北京農業大學孔繁瑤主持的一系列培訓班促進了這一階段的發展。
3、免疫寄生蟲學與生化-分子寄生蟲學階段：應用分子生物學的理論與技術使免疫寄生蟲學與分子寄生蟲學誕生。寄生蟲的免疫是比較復雜的問題，難度很大。這主要在於，
第一，絕大多數寄生蟲還不能在人工條件下離宿主培養；
第二，寄生蟲的發育往往有明顯的階段性；
第三，除原蟲外，其他寄生蟲都是多細胞動物、結構復雜。以上種種都給提取和純化能夠刺激動物機體產生免疫反應的抗原帶來許多困難，致使免疫寄生蟲學在發展道路上步履蹣跚。
寄生蟲的人工培養在許多方面都有探索和嘗試。在原蟲，寄生於消化道的如賈第蟲和寄生於生殖道的如毛滴蟲的人工培養都相當地成功；球蟲中某些種已能在雞胚或（和）細胞系中繼代培養。血液原蟲如梨形蟲和錐蟲的人工培養也有一定的進展，在培養液中的增殖世代和數量明顯增長；寄生於牛淋巴細胞中的環形泰勒原蟲裂殖體已能在人工培養液中保持10年以上。蠕蟲的人工培養難度更大。線蟲的人工培養開展較早，初期以保存其活力並盡可能延長其壽命為目標，後來隨著科學技術的進步，科學家們逐步轉向以人工條件取代其整個生活史為目標。在這一嘗試中，人們選定了無中間宿主的圓線目線蟲為對象，歷時30餘年的研究，已能使10餘種寄生於反芻獸和豬的圓線蟲在人工培養系統中完成其整個生活史，部分蟲種不但能發育至性成熟，並能產卵。對有中間宿主的線蟲以及全部的吸蟲和絛蟲，人們僅能模擬其生活史中的某一階段（在終末宿主體內的階段或中間宿主體內的階段）創造培養條件，也有部分成功的事例。對於昆蟲和蜱蟎，一般是採取它們的組織細胞（如唾腺細胞）進行培養。
疫苗的製做一般是選定蟲體的某一發育階段——通常是侵入宿主體內的那個階段，如血孢子蟲和球蟲的子孢子、血吸蟲的尾蚴和網尾線蟲的第三期幼蟲等等，給以致弱處理，用致弱蟲體（抗原）感染宿主，誘導免疫力。致弱的方法有物理的，例如X射線或γ射線照射蟲體，使之弱化，這是兩種最常用的方法；化學的，有的是在接種「強毒」後用化學葯物加以控制，例如有的研究者給牛接種布氏錐蟲後，注射貝尼爾加以控制，以後攻毒證明，接種牛獲得了一定的免疫力；生物的，如某些種球蟲經雞胚傳代致弱和選育早熟弱毒蟲株，又如牛巴貝斯原蟲在切脾犢牛體內連續傳帶致弱等等。
用亞細胞組分或無細胞可溶性抗原製做疫苗的嘗試也不少。近代還有抗獨特型抗體疫苗、基因工程疫苗的研製，主要是在錐蟲、球蟲和血吸蟲等方面。
由於寄生蟲生活史的復雜性及其所引發的抗原變異性等問題，給寄生蟲免疫的研究帶來了許多困難，疫苗製做技術至今仍處於雛型狀態，完全定型的商品化疫苗仍屬罕見；就疫苗的效果而言，其作用通常是不完全的，是一種非清除性免疫。
免疫診斷技術如免疫熒光技術、免疫酶技術和單克隆抗體技術在寄生蟲病的診斷和流行病學調查中已經比較普遍的應用。核算探針和聚合酶鏈反應技術亦已應用於一些原蟲病的病原診斷及其分類鑒定。
寄生蟲生理和生物化學的研究成果，使抗寄生蟲葯的研製擺脫了過去那種「撞運氣」的篩選方式，科學家們可以從如何阻斷寄生蟲營養代謝或神經傳導機制上有目的地選用或合成某種葯物，這就大大加快了新葯的開發速度。 1、科研：在解放後的相當一段時間內，寄生蟲學工作者在寄生蟲的分類區系方面做了許多工作，這是一種「摸清家底」的工作，也是一項重要的、必不可少的學術研究，在中國家畜疫病志中佔有重要的篇章。據粗略統計，扁形動物吸蟲綱復世代吸蟲計發現隸屬於20個科58屬的209種吸蟲；絛蟲綱圓葉目的6個科34屬80種絛蟲，絛蟲綱假葉目1個科2屬3種；線形動物線蟲綱7個目21個科93屬285種；棘頭蟲綱2個目3個科3屬4種；原蟲鞭毛蟲綱4個目10個科14屬115種，梨形蟲綱梨形蟲目2個科2屬15種，纖毛蟲綱1個目1個科1種；節肢動物門蜘蛛綱蜱蟎目8個科18屬81種，昆蟲綱4個目17個科39屬115種，五口蟲綱舌形蟲目1個科1屬1種。合計為各種寄生蟲909種。其中有近百種為發現於中國的新種。
20世紀20年代熊大仕對於馬結腸和牛羊瘤胃纖毛蟲的研究居當時世界同類研究的前列，熊大仕教授是這一領域的前驅者之一。
20世紀60年代孔繁瑤等對於中國馬屬動物圓線蟲的地理分布和廣義盅口屬分類的研究，在國際上獲得廣泛的承認，Lichtenfels在其所著HelminthsofDo-mesticEquids一書中，認為此項研究是繼荷蘭Ihle、前蘇聯Erschow和美國MeIntosh之後的又一標志性成就。繼這一工作,又開展了圓線蟲人工培養的研究。
在旋毛蟲病的研究方面，東北農業大學和醫學部門合作，從基因水平確立了蟲種；蘭州獸研所的疫苗與免疫研究也有一定成績。馬羊腦脊髓絲蟲病研究方面，原解放軍獸醫大學做了詳細的研究工作。
在吸蟲學研究中，許綬泰及其在上海家畜寄生蟲病研究所的同仁們在血吸蟲流行病、疫苗研製和綜合防治方面都取得了有實際意義的成果；疫苗研究亦躋於國際同類研究的行列之中。唐崇惕、唐仲璋對於反芻獸雙腔吸蟲和胰闊盤吸蟲的研究是對畜牧業發展的貢獻。
在絛蟲學研究中，林宇光對於反芻獸和噬齒類絛蟲的研究，新疆農牧科學院獸醫研究所、中國農科院蘭州獸醫研究所、寧夏獸醫研究所對於包蟲病及其綜合防治的研究都是有益的貢獻。李貴第1次闡明了柯氏偽裸頭絛蟲的生活史。在豬囊蟲病的研究方面，蘭州獸醫研究所、吉林農業大學、河北醫科大學、哈爾濱醫科大學和解放軍第二醫科大學等在流行病學、葯物防制、免疫預防包括核酸疫苗研製等方面做了大量研究。
中國人民解放軍軍需大學（長春農牧大學)、南京農業大學、南京軍區軍事醫學研究所、中國農業大學（北京農業大學)、上海家畜寄生蟲病研究所在伊氏錐蟲的地理株、免疫和疫苗研製方面都使中國的錐蟲病研究進入了嶄新的階段。
20世紀60年代初期林昆華在國內首先開展了雞球蟲病及其防治的研究；其後北京農業大學、華南農業大學、上海家畜寄生蟲病研究所在雞球蟲、鴨球蟲、兔球蟲、隱孢子蟲和住肉孢子蟲的蟲種鑒定、生活史各階段的超微結構、免疫和抗葯性等方面都作出了很大成績。在許多方面應用DNA探針、PCR、RAPD等分子生物生物學技術，使這一類研究進入了國際同類研究的先進行列。在實用免疫技術方面，廣泛應用的雞球蟲疫苗有野毒苗、致弱毒苗（早熟選育致弱、物理與化學致弱)和晚熟苗。
蘭州獸醫研究所、長春農牧大學、華中農大和新疆獸醫研究所在梨形蟲病（巴貝斯原蟲和泰勒原蟲病)的病原、生活史、地理分布、免疫和疫苗研製方面作出了突出的貢獻；環形泰勒原蟲疫苗上中國第一個接近工業化生產的寄生蟲疫苗，在該病防治上發揮了重要作用。
2、教材與專著：由熊大仕與孔繁瑤主編的《家畜寄生蟲與侵襲病學》（統編教材，農業出版社)，由孔繁瑤主編的《家畜寄生蟲學》及其修訂版，對獸醫寄生蟲學教育工作起到了重要作用。作為地方教材的有汪志揩主編的《家畜寄生蟲病學》（上海科學技術出版社，1978年)。作為研究生用的教材有孔繁瑤、索勛編著的《寄生蟲學》（中國農業大學出版社，1998年)。
重要的專業著作有:《人畜線蟲學》唐仲璋、唐崇惕，1987年，科學出版社；《家畜寄生蟲與防制學》趙輝元主編，1996年，吉林科學技術出版社；《人獸共患寄生蟲病學》趙輝元主編，1998年，東北朝鮮民族教育出版社；《動物寄生蟲學》徐岌南、甘運興，1965年，人民教育出版社；《禽類寄生蟲學》陳淑玉、汪溥欽主編，1994年，廣東科技出版社；《動物寄生線蟲學》徐岌南，1975年，科學出版社；《家畜家禽的寄生線蟲》中國科學院動物研究所寄生蟲研究組等，1979年，科學出版社；《雞球蟲病學》索勛、李國清主編，1998年，中國農業大出版社；《球蟲學——畜禽和人體的球蟲和球蟲病》左仰賢,1991年，天津科學技術出版社。3、學會：1995年由孔繁瑤等發起籌建中國畜牧獸醫學會家畜寄生蟲學分會（對外稱中國獸醫寄生蟲學會)，並於當年在廣西桂林成立，是中國第1個獸醫寄生蟲學工作者的學術團體。
同年，在中國第1代知名寄生蟲學者鍾惠源、唐仲璋、毛守白、金大雄、王正儀等的籌劃下成立了中國動物學會寄生蟲學專業學會（對外稱中國寄生蟲學會)。 縱觀中國寄生蟲學和寄生蟲病防治的發展歷史，可以認為我們已經擁有一支能夠勝任控制寄生蟲病蔓延、保障畜牧業發展的隊伍，也擁有一支能夠追蹤世界科技前沿的教學科研隊伍；在分類區系和實驗寄生蟲學方面基本上與國際水平相當，但由於起步比西方國家晚、隊伍小、經費少，在數量上趕不上西方。在分子寄生蟲學方面，中國跟蹤前沿，奮力追趕。但由於設備落後、經費不足、課題的延續性差、難以達到同期估計水準。
應當看到中國寄生蟲病的防制措施不完善，缺乏必要的防製法規和條例，已有的法規和條例貫徹不力。此外，中國在寄生蟲學研究方面資金注入漸趨不力，傳統研究被忽略，前沿研究缺乏後勁，人才外流現象嚴重，令人堪憂。 1、新的診斷技術：寄生蟲病的傳統診斷方法與現代科學的發展極不相稱，大力發展快速、規范、特異和敏感的診斷技術是一個很重要的方向。譬如Schnieder等（1999）利用屬特異性PCR技術，可以只用1個蟲卵或1條幼蟲的量將奧斯特屬、古柏屬、細頸屬、血矛屬和毛圓屬區別開來。ZhangLHetal（1998）利用線粒體基因組marker來確定細粒棘球絛蟲駱駝株G6基因型在中國的存在。概括地說，須探索免疫、基因工程、生化諸領域。
2、寄生蟲病生物防制：基於耐葯性和葯物殘留諸因素，生物控制寄生蟲病可能是一個永恆的發展方向，雞球蟲活苗成功控制種雞、肉仔雞球蟲病是一個很好的例子，此外，尚有肺線蟲蟲苗、梨形蟲蟲苗等的成功應用。今後的方向有活蟲體弱毒苗、基因工程苗（如微小牛蜱的基因工程苗、棘球蚴的基因工程苗等)等。生物控制的另一個大領域是廣泛開展寄生蟲天敵的研究，如噬線蟲的真菌、噬昆蟲和蜱的線蟲（現已證明數種線蟲將成為有前景的蜱天敵)；中國人民解放軍軍需大學（原中國人民解放軍獸醫大學)已在開展寄生性原蟲，如隱孢子蟲和賈第鞭毛蟲的病毒的研究，將來可能還會發現寄生蟲的致命細菌和寄生蟲等。
3、新的寄生蟲病或舊病新流行：目前已發現新孢子蟲病系牛流產的一個重要原因，此外機會或條件寄生蟲病在抬頭，如有免疫缺陷綜合症的病人易感染夏格斯病、利什曼原蟲病、弓形蟲病、隱孢子蟲病、隱球蟲病和微孢子蟲病等等。舊病新流行的例子如血吸蟲病等。
4、寄生蟲基因組工程：隨著人類基因組工作的開展，植物基因組研究計劃也在實施中。有許多寄生蟲學工作者也在開展寄生蟲基因組研究，譬如分析惡性瘧原蟲基因組序列有助於葯物和疫苗的研製；通過研究華麗桿線蟲基因組發現,角皮膠原單個基因的突變可導致角皮的缺損，引起蟲體形態的變化。對寄生蟲基因組的研究，將來還會在流行病學的株系鑒別上起重要的作用，也會對寄生蟲多態現象做出解釋。
5、受體理論：受體領域的研究成就已成共識，譬如人們發現人的味覺與鼻子上的受體有關，每個受體分子可能特異地識別一種或數種氣味；流感病毒的受體在禽類與人類是不同的等等。現在，寄生蟲工作者也在開展寄生蟲受體方面的研究，已發現有些原蟲感染哺乳動物細胞與GPI受體（glycosyl-phosphatidylinositol)有關。
6、海洋寄生蟲學：有遠見的科學家們擔心未來人類食物的匱乏，提出了「海洋牧場」的設想，於是海洋寄生蟲學隨之誕生。寄生蟲學家已經發現，海洋寄生蟲給牡蠣和魚類養殖造成重大經濟損失；還發現海洋寄生蟲在海洋生態上起著重要作用。
總之，21世紀是免疫寄生蟲與生化-分子寄生蟲學升華階段，其他學科的新技術新理論在該階段的滲透，會有令人想像不到的成果出現，就好像維爾牧特將英國分子生物學家J.B.Gurdon證明細胞分化時基因不缺失的經典爪蛙實驗應用於綿羊克隆領域一樣。

8. 對於寄生蟲病的診斷，大家有多少了解的，請選擇一種你們比較熟悉的，說一說

舉例我國新五大寄生蟲中的血吸蟲和瘧原蟲

血吸蟲：

1 .病原學診斷

（1）糞檢 直接塗片法（對急性期病人）、尼龍篩集卵法、加藤厚塗片透明法（Kato』s thick smear）、集卵毛蚴孵化法+沉渣鏡檢

（2）腸鏡活組織檢查蟲卵 慢性和晚期病人腸壁增 厚、蟲卵排出受阻，糞便中不易查獲蟲卵。

2.免疫學診斷：免疫學方法診斷血吸蟲病，具有重要的輔助診斷價值

⑴皮內試驗（intradermal test，idt）：一般皮內試驗與糞檢蟲卵陽性的符合率為90%左右，易出現假陽性或假陰性反應，與其他吸蟲病可產生較高的交叉反應；並且病人治癒後多年仍可為陽性反應。此法簡便、快速、通常用於現場篩選可疑病例

⑵檢測抗體 （迄今為止，防治現場和臨床常以查特異性抗體為主。）方法有：

1）特有的方法：環卵沉澱試驗、尾蚴膜反應

2）最常用的方法：快速ELISA法，常規ELISA的改良，快速、敏感。已廣泛應用於臨床、現場多年

3）最簡便方法：快速簡便的試紙條法（Dip-stick)，可用於家庭自我檢測。

在國外，已廣泛用於S.m診斷。國內對血吸蟲病診斷研製成功。

⑶檢測循環抗原：

抗體檢測不能區分現症感染和既往感染，也不易於評價療效。循環抗原是生活蟲體排放至宿體內的大分子微粒，主要是蟲體排泄、分泌或表皮脫落物中具有抗原特性，又可為血清免疫學試驗所檢出。cag的檢測有其自身的優越性，能反映活動性感染，可以評價療效和估計蟲荷。

3類游離循環抗原，即腸相關抗原（gaa）、膜相關抗原（maa）和可溶性蟲卵抗原（sea）。在檢測方法上，採用檢測不同靶cag的探針，包括抗血吸蟲抗原不同表位──單克隆抗體、組合單克隆抗體以及多克隆抗體等。方法：斑點ELISA（dot-elisa），雙抗體夾心ELISA

瘧原蟲：

1. 病原檢查

（1）血膜染色鏡檢：取外周血製作厚、薄血膜-姬氏或瑞氏染劑染色-鏡檢

（2） 選擇適宜的采血時間：惡性瘧在發作前半小時至發作時；間日瘧在發作後數小時至10餘小時

2.免疫學診斷

（1）循環抗體檢測：主要用於瘧疾的流行病學調查、防治效果 評估及輸血對象的篩選。

方法： 間接熒光抗體試驗 、間接血凝試驗、酶聯免疫吸附試驗（ELISA）

（2）循環抗原檢測：是否有活動感染。方法: 放射免疫試驗、抑製法ELISA、夾心法ELISA

3.分子生物學技術：

（1）聚合酶鏈反應（PCR）具有敏感性高、操作簡便、套式PCR系統

（2）核酸探針：用於惡性瘧原蟲的檢測，具有敏感性高（0.0001％的原蟲密度）

（3）環介導等溫擴增（LAMP）