氟電極的使用方法

① 氟離子選擇電極在使用時應注意哪些問題

我用的型號是雷磁pF-1和pF-1-01電極,總結出了一些經驗,個人之談：
1.用之前的活化,其實也就第一次用時需要在低濃度的F離子溶液浸泡,低濃度,也就是10-6、 10-5mol/L,以後只要注意用前用後把電位洗到370mV（這個根據儀器不同,有正有負）,濃度從低到高測即可.
2.需要用濾紙擦拭單晶膜,這里需要注意的是濾紙千萬不要碰到膜表面,碰著水滴吸走水就可以了!那膜太脆弱了!

② 在測量前氟電極應怎樣處理,達到什麼要求

氟電極在使用前，宜在103molL的NaF溶液中浸泡活化1到2小時，然後用蒸餾水清洗電極數次，直到測得電位值約為300mv。氟離子選擇電極洗到接近最大空白電位值時，其工作性能最好。此時，氟離子選擇電極的線性范圍大，測試的穩定性最好。

氟電極的介紹

將氟離子選擇電極和外參比電極浸入欲測含氟溶液，構成原電池。該原電池的電動勢與氟離子活度的對數呈線性關系，故通過測量電極與已知F濃度溶液組成的原電池電動勢和電極與待測F濃度溶液組成原電池的電動勢，即可計算出待測水樣中F濃度。

常用定量方法是標准曲線法和標准加入法。氟離子選擇電極是以氟化鑭單晶片為敏感膜的電位法指示電極，對溶液中的負離子具有良好的選擇性。

氟離子選擇電極預處理方法電極應在103molcm3氟化鈉溶液中浸泡2小時以上，再用電導率小於0點3um1的去離子水清洗到穩定的空白電位，可在清洗和測量時加入少許氯化鈉作離子強度調。

節劑保存，氟電極使用完畢後建議用去離子水清洗至370mV後干放保存，這樣可以延長氟電極使用壽命，保持電極的良好性能。

③ 氟電極在使用時應注意哪些問題

我用的型號是雷磁pF-1和pF-1-01電極,總結出了一些經驗,個人之談：
1.用之前的活化,其實也就第一次用時需要在低濃度的F離子溶液浸泡,低濃度,也就是10-6、 10-5mol/L,以後只要注意用前用後把電位洗到370mV（這個根據儀器不同,有正有負）,濃度從低到高測即可.
2.需要用濾紙擦拭單晶膜,這里需要注意的是濾紙千萬不要碰到膜表面,碰著水滴吸走水就可以了!那膜太脆弱了!
其他需要注意的地方,我覺得說明書上都有提到的,如果遇到問題,再聯系!應該都可以解決的,

④ 為什麼氟離子選擇性電極在使用前必須在蒸餾水中浸泡足夠的時間

你弄錯了，是使用前要在含氟離子的溶液中浸泡半小時。這樣可以對氟離子選擇電極進行活化，活化之後，取出，用蒸餾水清洗，再用濾紙吸干即可使用。 使用氟電極應使電極在蒸餾水或10-3mol/L以下NaF溶液中浸泡1小時以上，使其在純水中的空白電位值在-340mv左右

⑤ 氟電極在使用前為什麼需要活化

因為玻璃膜表面有一層薄薄的水合凝膠層，僅在完全潤濕的條件下，它才能與溶液中的H+離子發生良好反應。同時，浸漬後的玻璃電極可大大降低不對稱電位並趨於穩定，PH玻璃電極可以浸泡在蒸餾水或pH4緩沖溶液中。
活化方法：使用前要在含氟離子的溶液中浸泡半小時。這樣可以對氟離子選擇電極進行活化，活化之後，取出，用蒸餾水清洗，再用濾紙吸干即可使用。
使用氟電極應使電極在蒸餾水或10-3mol/L以下NaF溶液中浸泡1小時以上，使其在純水中的空白電位值在-340mv左右

⑥ 氟離子選擇性電極應當怎樣預處理和保存

氟離子選擇電極預處理方法:
電極應在103mol.cm-3氟化鈉溶液中浸泡2小時以上,再用電導率小於0.3um-1的去離子水清洗到穩定的空白電位,可在清洗和測量時加入少許氯化鈉作離子強度調
節劑。
保存:氟電極使用完畢後建議用去離子水清洗至370mV後干放保存，這樣可以延長氟電極使用壽命，保持電極的良好性能。

⑦ 用氟電極測定F-濃度的原理是什麼

一.目的

1.掌握直接電位法測定的原理及實驗方法。
2.掌握用標准加入法和Gran作圖法測定水中微量氟離子方法。
3.學會正確使用氟離子選擇性電極和酸度計或離子計。

二.原理

水中氟含量的高低對人體健康有一定影響, 飲用水含氟為 0.5mg/L左右為宜。氟含量過高易患氟斑牙或發生氟中毒, 而過低又會引起齲齒病。通常超過1.4mg/L的水禁止使用。
氟的測定通常採用比色和直接電位法(即氟離子選擇性電位法)。前者的測定范圍較寬,但干擾因素多,往往需對試樣進行預處理。 後者的測量范圍雖不如前者寬,但可滿足水質分析要求,且操作簡單,干擾因素少,不需要對水進行預處理。因此, 直接電位法已廣泛用於水中氟的測定。
本實驗中,應用氟離子選擇性電極與飽和甘汞電極(S.C.E接正極),待測試液組成原電池。若在待測試液加入TISAB,使離子強度保持恆定,那麼測量得到的電池電動勢E與氟離子濃度關系式為:

2.303RT
E=K'+ ─────logCF-
F

=K'+SlogCF-
據此,當氟離子濃度在1--10-6mol·L-1范圍內電池電動勢E 與氟離子濃度的對數logCF-呈直接關系。 這就是直接電位測定氟離子的理論基礎。
1. 標准加入法:
當試樣成份復雜,組成變化較大時採用此法。先測體積為VX的未知試液的電動勢EX,然後向未知試液加入體積為VS(約為VX/100), 濃度為CS的標准溶液,測得電動勢為EX+S,即可用下式求出待測試液中F-的濃度:

CSVS
CF- = ────×[10△E/S-1]-1
VX

式中△E=EX+S-EX,S為電極的實際斜率。
2. Gran作圖法:
本法屬多次等體積標准加入法。 採用新的作圖法求離子濃度的一種實驗技術。當未知液加入的體積為Vs,濃度的Cs標准溶液後, 其電池電動勢

CF-VX+CSVJ
E=K'+Slog ━━━━━━━━
VX+VS
即
(Vx+Vs)10E/S=10K'/S(CF-VX+CSVS)
若以(VX+VS)10E/S對VS作圖便一直線,外延直線,在軸上得交點Ve,此時
CF-VX+CSVE=0

故CF-=-CSVe/VX

實際作圖時為省去縱坐標的煩雜數字計算,可利用10% 體積校正的格氐作圖紙(見圖1)。此種作圖紙縱坐標是反對數設計的, 因此可直接標以E值,橫坐標代表加入標准溶液體積,每大格代表體積數為待測的溶液體積百分之一。此種作圖紙斜率S是固定的, 對一價離子為58mv/px,二價離子為 29mv/px。若實際使用的電極斜率與此不符,可進行電位校正,也可作空白校正。

三.試劑

1. pHS-2或pHS-3C或專用離子計。
2. 232型甘汞電極,氟離子選擇性電極。
3. 電磁攪拌器(附多個磁棒)。
4. 50ml容量瓶,100ml容量瓶。
5. 1ml、5ml、10ml移液管各一支
6. 0.1g/L 氟標准溶液: 准確稱取於120℃ 乾燥2h並冷卻的A·RNaF0.2210g,溶於蒸餾水中,轉入1L容量瓶,用水定容 。 貯於聚乙烯塑料瓶中,使用時逐級稀釋至所需濃度。
7.總離子強度調節緩沖溶液(TISAB):58gNaCl,57ml冰乙酸,3g檸檬酸鈉(Na3C6H5O7·2H2O)溶於500ml水中,以5mol·L-1NaOH溶液調pH
到5.0-5.5.冷至室溫,轉入1L容量瓶,用水定容。

四.步驟

1.清洗電極
將電極與儀器有關接線柱相連接(SCE接+,氟離子選擇電極接-),並插入純水中,按pHS-2型酸度計(或離子計 )使用規則校正好儀器(-mv檔)。啟動攪拌器,攪拌數min,讀取穩定的電位值。若未達到氟電極的空白值(約為300mv左右),需更換純水,繼續清洗電極。如此反復,直至達到電極的空白值。
2.水樣測定
移取25ml水樣於干凈的100ml燒杯中,加25mlTISAB,放入攪拌棒,插入清洗合格的電極(應用濾紙吸去水滴),在電磁攪拌下(3min)讀取穩定的電位值E。然後每加入0.5ml50mg/L氟標准溶液,再讀出穩定的電位值。如此連續5次記錄各累積體積及其相對應的電位值 (E1, E2, E3,E4,E5)
3.空白試驗:移取25ml純水代替水樣,其餘測定手續同水樣測定。
五. 數據處理
1.用標准加入公式計算水樣中氟含量.
C'F-=VSCS(10ΔE/S-1)/(2VX)
C'F-=2CF-'
式中CS為氟標准溶液濃度(mg/L)。
VX為水樣體積(ml)。
C'F-為水樣中氟濃度
2.用Gran作圖法求水樣中氟含量.
在Gran作圖紙上按水樣和空白試驗所得電位值(Ei),以Ei對VS作圖。所作兩條直線外推至與橫軸相交,得到Ve和Vo, 試樣中氟濃度可按下式計算:
C'F-=-CS(VE-VO)/VX

⑧ 氟離子選擇電極在使用時應注意哪些問題

我用的型號是雷磁pF-1和pF-1-01電極，總結出了一些經驗，個人之談：
1.用之前的活化，其實也就第一次用時需要在低濃度的F離子溶液浸泡，低濃度，也就是10-6、 10-5mol/L，以後只要注意用前用後把電位洗到370mV（這個根據儀器不同，有正有負），濃度從低到高測即可。
2.需要用濾紙擦拭單晶膜，這里需要注意的是濾紙千萬不要碰到膜表面，碰著水滴吸走水就可以了！那膜太脆弱了！
其他需要注意的地方，我覺得說明書上都有提到的，如果遇到問題，再聯系！應該都可以解決的，哈哈！

⑨ 新用的氟離子電極活化時用26g分析純KCl+100mL10-3mol/L氟標液來活化對嗎

是對的。
實驗步驟：
1、氟離子選擇電極的准備 氟離子選擇電極在使用前，應在含10-4 moL L-1 F-或更低濃度的F-溶液中浸泡（活化）約30 min。使用時，先用去離子水吹洗電極，再在去離子水中洗至電極的純水電位（空白電位）。其方法是將電極浸入去離子水中，在離子計上測量其電位，然後，更換去離子水，觀察其電位變化，如此反復進行處理，直至其電位穩定並達到它的純水電位為止。氟離子選擇性電極的純水電位與電極組成（LaF3單晶的質量，內參比溶液的組成）有關，也與所用純水的質量有關，一般為300 mV左右。氟離子選擇電極若暫不使用，宜於干放。
2、線性范圍及能斯特斜率的測量 在5隻100 ml容量瓶中，用10 ml移液管移取0.100 moL L-1 F-標准溶液於第一隻100 ml容量瓶中，加入TISAB 10 ml，去離子水稀釋至標線，搖勻，配成1.00×10-2 mol L-1 F-溶液；在第二隻100 ml容量瓶中，加入1.00×10-2 mol L-1 F-溶液10.00 ml和TISAB 10 ml，去離子水稀釋至標線，搖勻，配成1.00×10-3 mol L-1 F-溶液。按上述方法依次配製1.00×10-6～1.00×10-4 mol.L-1 F-標准溶液。

⑩ 氟離子選擇電極法

引自
廈門市疾病預防控制中心
2007.5
講義
對於氟離子選擇電極，較佳的試劑酸度條件為pH
5
~
6。
pH<5時，溶液中會發生下述弱酸配位反應：2F-+H+=HF+F-=HF2-，使溶液中的F-減少，會影響電極的靈敏度，使分析結果偏低。這是由於氟電極只對F-響應對HF或HF2-無響應，而且氟電極的氟化鑭電極膜會增大被溶解，影響測定。
當pH＞8
時，OH-對電極的響應，將嚴重影響測定結果，使分析結果偏高。有研究表明，OH-對氟電極的干擾還由於OH-與膜表面發生化學反應，而引入試液額外的
F-。其反應式為：LaF3+3OH-=La(OH)3+3F-