Ⅰ 黃體酮的特徵鑒別反應是什麼
黃體酮的特徵鑒別反應 加甲醇0．2ml使溶解後，加亞硝基鐵氰化鈉細粉3mg、醋酸鈉及醋酸銨各50mg，搖勻，放置10～30min，顯藍紫色。
呈色反應
1.與硫酸的呈色反應
許多甾體激素能與硫酸、鹽酸、高氯酸等強酸反應呈色，其中以與硫酸（或硫酸乙醇） 的呈色反應應用較廣。一些甾體激素與硫酸呈色反應和熒光現象以及加水稀釋後的變化情況 列表如下。
表11–1 甾體激素與硫酸的呈色反應和熒光現象
葯品名稱 顏色 熒光 加水稀釋後的現象
地塞米松 淡紅棕色 無 顏色消失
醋酸可的松 黃色或微帶橙色 無 顏色消失，溶液澄清
醋酸潑尼松 橙色 無 黃色漸變藍綠色
氫化可的松 棕黃色至紅色 綠色 黃色至澄黃色
炔雌醚 橙紅 黃綠 紅色沉澱
炔雌醇 橙紅 黃綠 玫瑰紅色絮狀沉澱
甲基睾丸素 淡黃 綠 暗黃淡綠色熒光
地塞米松磷酸鈉 黃或紅棕 無 黃色絮狀沉澱
甾體激素類葯物與硫酸的呈色反應為葯物結構中甾體母核的反應。具有操作簡便，生成 的顏色或熒光的不同而能互相區別，反應較為靈敏，雖然操作中對取樣量及試劑用量要求較 為嚴格，專屬性較差，但目前仍為各國葯典所採用。
2.官能團的呈色反應
4D –3–酮基或 C –酮基均能與異
（1）酮基 除雌激素外的甾體激素類葯物均含有酮基，煙肼、硫酸苯肼、2﹐4 二硝基苯肼等羰基試劑呈色，形成黃色的腙而用於鑒別。例如醋酸可的松等用此法進行鑒別：取本品約 0.1mg，加乙醇 1ml 溶解後，加新配的硫酸苯肼試液8ml，在70℃加熱15min，即顯黃色。
該反應中，鹽酸的酸性條件下，具有D –3–酮基結構可即刻反應，具D–3–酮基需1–3min， 具C –酮基需更長時間。
（2）C –a–醇酮基 皮質激素類葯物分子結構中C 位上的a–醇酮基具有還原性，能 與氧化劑作用，如四氮唑鹽試液反應而呈色。如醋酸潑尼松的鑒別：取本品 1mg，加乙醇 2ml使溶解，加10%氫氧化鈉溶液2 滴與氯化三苯四氮唑試液 1ml，即顯紅色。
該呈色反應也是一些激素類葯物的特殊雜質「其它甾體」檢查和皮質激素類含量測定 的依據。
（3）甲酮基或活潑亞甲基 能與亞硝基鐵氰化鈉，芳香醛類反應呈色。與亞硝基鐵氰化 鈉反應被認為是黃體酮的靈敏、專屬的鑒別方法。取本品約 5mg於小試管中，加甲醇0.2ml 溶解後，加亞硝基鐵氰化鈉的細粉約3mg、碳酸鈉及醋酸銨各約 50mg，搖勻，放置 10~30min 應顯藍紫色。
（4）酚羥基 雌激素C 上有酚羥基，C 上的氫較為活潑，可與重氮苯磺酸反應生成紅色偶氮染料。
（5）有機氟 一些含氟的甾體激素類葯物，經氧瓶燃燒後生成無機氟化物，在 12%醋 酸鈉的稀醋酸中與茜素氟藍及硝酸亞鈰起反應顯藍紫色。
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Ⅱ 黃酮和黃體酮的區別
黃酮類化合物泛指兩個具有酚羥基的苯環（A-與B-環）通過中央三碳原子相互連結而成的一系列化合物黃酮類化合物結構中常連接有酚羥基、甲氧基、甲基、異戊烯基等官能團。此外，它還常與糖結合成苷。 多數科學家認為黃酮的基本骨架是由三個丙二醯輔酶A和一個桂皮醯輔酶A生物合成而產生的。經同位素標記實驗證明了A環來自於三個丙二醯輔酶A，而B環則來自於桂皮醯輔酶A。
分類：
根據中央三碳鏈的氧化程度、B-環連接位置（2-或3-位）以及三碳鏈是否構成環狀等特點，可將主要的天然黃酮類化合物分類：黃酮類(flavones)、黃酮醇(flavonol)、二氫黃酮類(flavonones)、二氫黃酮醇類(flavanonol)、花色素類(anthocyanidins)、黃烷-3，4二醇類(flavan-3,4-diols)、雙苯吡酮類(xanthones)、查爾酮(chalcones)和雙黃酮類(biflavonoids)等十五種。另外，還有一些黃酮類化合物的結構很復雜，其中包括榕鹼及異榕鹼等生物鹼型黃酮。
理化性質：
天然黃酮類化合物多以苷類形式存在 ，並且由於糖的種類、數量、聯接位置及聯接方式不同可以組成各種各樣黃酮苷類。組成黃酮苷的糖類包括單糖、雙糖、三糖和醯化糖。黃酮苷固體為無定形粉末，其餘黃酮類化合物多為結晶性固體。 黃酮類化合物不同的顏色為天然色素家族添加了更多色彩。這是由於其母核內形成交叉共軛體系，並通過電子轉移、重排，使共軛鏈延長，因而顯現出顏色。黃酮苷一般易溶於水、乙醇、甲醇等級性強的溶劑中；但難溶於或不溶於苯、氯仿等有機溶劑中。糖鏈越長則水溶度越大。黃酮類化合物因分子中多具有酚羥基，故顯酸性。酸性強弱因酚羥基數目、位置而異。
顯色：
1.鹽酸-鎂粉（或鋅粉）反應為鑒定黃酮類化合物最常用的顏色反應，反應機理現在認為是因為生成了陽碳離子緣故。2.四氫硼鈉（NaBH4）是對二氫黃酮類化合物專屬性較高的一種還原劑，產生紅～紫色。而與其它黃酮類化合物均不顯色。3. 黃酮類化合分子中常含有下列結構單元，故常可與鋁鹽、鉛鹽、鋯鹽、鎂鹽、鍶鹽、鐵鹽等試劑反應，生成有色絡合物。與1%三氯化鋁或硝酸鋁溶液反應，生成的絡合物多為黃色（λmax=415nm），並有熒光，可用於定性及定量分析。
葯物別名：孕酮，助孕素，Utrogestan，Progestin 英文名稱： Progesterone
說明：
注射液：每支10mg（1ml）；20mg（1ml）。膠囊劑：每膠囊100mg。
復方黃體酮注射液：為淡黃色澄明油狀液體，每支1ml，含黃體酮20mg和苯甲酸雌二醇20mg。用途同黃體酮，但療效較好。肌注每日1ml，連用2～4天。
三合激素注射液：為淡黃色澄明油狀液體，每支1ml，含黃體酮12.5mg、丙酸睾酮25mg和苯甲酸雌二醇1.5mg。用途似復方黃體酮注射液，主要用於月經不調，唯撤葯性出血量較少；也用於絕經期綜合征及退奶等。肌住每日或隔日1次1ml，連用3～5次。
功用作用
：
黃體酮是由卵巢黃體分泌的一種天然孕激素，在體內對雌激素激發過的子宮內膜有顯著形態學影響，為維持妊娠所必需。
其葯理作用主要為：
①在月經周期後期使子宮粘膜內腺體生長，子宮充血，內膜增厚，為受精卵植入作好准備。受精卵植入後則使之產生胎盤，並減少妊娠子宮的興奮性，抑制其活動，使胎兒安全生長。
②在與雌激素共同作用下，促使乳房充分發育，為產乳作準備。
③使子宮頸口閉合，粘液減少變稠，使精子不易穿透；大劑量時通過對下丘腦的負反饋作用，抑制垂體促性腺激素的分泌，產生抑制排卵作用。本品口服經1～3小時血濃度達峰值，由於迅速代謝而失活，故一般採用注射給葯，但舌下含用或陰道、直腸給葯也有效。經陰道粘膜吸收迅速，經2～6小時血濃度達峰值。臨床主要用於習慣性流產、痛經、經血過多或血崩症、閉經等。口服大劑量也用於黃體酮不足所致疾患，如經前綜合征、排卵停止所致月經紊亂、良性乳腺病、絕經前和絕經期等。陰道給葯可替代口服，特別對肝病患者。
Ⅲ 怎樣測定黃體酮膠囊中的黃體酮含量
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4.20 測定黃體酮含量主要用高效液相色譜法，高效液相色譜是色譜法的一個重要分支，以液體為流動相，採用高壓輸液系統，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內各成分被分離後，進入檢測器進行檢測，從而實現對試樣的分析。 方法原理：供試品和內標均製成甲醇溶液，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，於波長254nm處檢測黃體酮(C21H30O2)和內標己烯雌酚的吸收值，計算出其含量。 試劑：甲醇 儀器設備：
1. 儀器
(1) 高效液相色譜儀
(2) 色譜柱：十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論板數按黃體酮峰計算應不低於1000，黃體酮峰與內標物質峰的分離度應符合要求。
(3) 紫外吸收檢測器
2. 色譜條件 (1) 流動相：甲醇+水= 65 35 (2) 檢測波長：254nm (3) 柱溫：室溫 試樣制備 1. 稱取供試品：取本品25mg，精密稱定，置25mL量瓶中。 2. 對照品溶液的制備：精密稱取黃體酮對照品適量，加甲醇溶解並稀釋成溶液。
3. 內標溶液的制備：取己烯雌酚25mg，置25mL量瓶中，加稀甲醇溶解並稀釋至刻度，即得。 4. 供試品溶液的制備：上述供試品加稀甲醇溶解稀釋至刻度，即得供試品溶液。 註：「精密稱取」系指稱取重量應准確至所取重量的千分之一。「精密量取」系指量取體積的准確度應符合國家標准中對該體積移液管的精度要求。 操作步驟： 分別精密吸取上述供試品溶液與內標溶液5mL，置25mL量瓶中，用稀甲醇稀釋至刻度，混合均勻，取5μL 注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器，於波長254nm處測定黃體酮和內標己烯雌酚的吸收值，按內標法以峰面積計算，即得。
Ⅳ 誰能用化學方法鑒別下列各組化合物： 1.膽固醇、膽酸、黃體酮、雌二醇
苯酚的鑒別可滴加溴水，如有白色沉澱的是苯酚，因為生成了三溴苯酚沉澱。苄胺、N-甲基苯胺和N、N-二甲基苯胺分屬於伯胺、仲胺和叔胺，可用興土堡試驗
：可用苯磺醯氯或甲基苯磺醯氯為試劑，
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苯磺醯氯與伯胺作用，生成苯磺醯伯胺，顯酸性，能溶於稀鹼中
苯磺醯氯與仲胺作用，生成苯磺醯仲胺，呈中性，在稀鹼中生成沉澱析出
叔胺在鹼性條件下不與苯磺醯氯反應。叔胺是鹼性物質，可溶於酸中
也可用亞硝酸試驗：苄胺是脂肪族伯胺，與亞硝酸作用生成醇並放出氮氣
，反應式：RNH2+HNO2→+H2O+N2↑
N-甲基苯胺是仲胺，與亞硝酸作用生成N-亞硝酸仲胺，是難溶於水的黃色油狀物或低熔點固體。
N、N-二甲基苯胺是芳叔胺，與亞硝酸作用，生成對亞硝基芳叔胺鹽酸鹽，呈紅棕色溶液或橙黃色固體，再用鹼中和後得到綠色的對-亞硝酸基芳叔胺。
Ⅳ 黃體酮的化學本質是什麼
黃體酮是由卵巢黃體分泌的一種天然孕激素，在體內對雌激素激發過的子宮內膜有顯著形態學影響，為維持妊娠所必需。黃體酮又名孕酮，為孕激素。黃體酮的化學本質是兩個具有酚羥基的苯環（A-與B-環）通過中央三碳原子相互連結而成的一系列化合物黃酮類化合物結構中常連接有酚羥基、甲氧基、甲基、異戊烯基等官能團。黃體酮主要成分為醋酸甲羥孕酮。兩個具有酚羥基的苯環（A-與B-環）通過中央三碳原子相互連結而成的一系列化合物黃酮類化合物結構中常連接有酚羥基、甲氧基、甲基、異戊烯基等官能團。此外，它還常與糖結合成苷。黃體酮主要成分為醋酸甲羥孕酮。其化學名為: 6α-甲基-17α-羥基孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸酯。 主要是混合物。
Ⅵ 天然黃體酮有哪些
黃體酮為孕激素。在輔助生殖，治療月經病，預防先兆性流產具有相應適應症，但黃體酮不是萬能的。黃體酮屬於處方葯，需在醫生指導下使用。黃體酮有口服，注射，陰道給葯，肛門給葯和鼻腔給葯等劑型。
按照提取加工方式和結構的不同可分為天然黃體酮和人工合成孕酮。
天然黃體酮是由天然植物萃取後製成，人工合成孕酮是用化學工藝方法由近似物質合成加工的。區分天然黃體酮和合成孕酮的主要方式為：天然黃體酮和人體產生的結構一模一樣。而合成孕酮的結構於人體產生的不同。
以前，由於生產工藝和葯物制劑的原因，天然黃體酮很少被臨床使用。但進入20世紀80年代以後，隨著歐美生產工藝和制劑水平的提高，天然黃體酮更多的使用在輔助生殖，激素替代療法和預防流產等方面。
相對合成孕酮，天然黃體酮能減少胎兒的畸形發生率，減少婦女的心血管疾病和乳腺癌的風險。所以隨著生活水平的提高。患者更多的選擇天然黃體酮作為治療的首選。