A. 玉米中的磷含量可以測定嗎測定的詳細步驟是什麼
有機磷農葯殘留的快速檢測方法：活體生物測定法、分子生物學方法、生物化學測定法和其他簡便快速檢測法
PH3殘留的檢測.將玉米放在裝有10%硫酸溶液密封的瓶中，利用微波消解的方法將磷化氫釋放到頂空瓶中，磷化氫與硝酸銀反應後利用分光光度計測定了磷化氫的含量.在0.035-0.230μg/g劑量范圍內得到了小麥的重量與磷化氫含量之間存在較好的線性關系的標准曲線，其中相關系數r=0.996 5，檢測的限度為0.026μg/g，整個分析時間為10 min.同時用帶有熱導檢測器的氣相色譜進行了頂空的氣體分析，結果表明利用分光光度計分析氣相色譜方法分析的結果和利用常規帶有氮磷檢測器的氣相色譜分析的結果之間存在較好的相關性，相關系數r分別為0.994 0和0.994 6.
B. 如何檢驗磷元素
磷酸根離子的檢驗:加入硝酸銀(Ag+)溶液,產生Ag3PO4黃色沉澱;為了與AgI區別,向黃色沉澱中加入稀硝酸,沉澱溶解為Ag3PO4,沉澱不溶為AgI.
C. 磷元素的鑒定方式
磷酸鹽用鎂試劑（氯化鎂、氯化銨、氨水的混合物）鑒定或者使其產生鉬磷酸銨的沉澱
D. 檢測發酵液中的磷元素的方法
發酵液中含有大量的微生物和有機物，首先必須將發酵液進行硝化，使其完全轉化成無機物，然後取硝化液，用磷鉬藍比色方法測量消化液中的磷含量。其詳細方法需參考水中磷含量測定，隨便一本無機分析中都有。
E. 求磷酸檢驗方法
先用PH試紙鑒定是否是酸性
再用鉬酸銨(NH4)2MoO4試劑,看看是否生成黃色磷鉬酸銨沉澱
如果溶液是酸性,且有沉澱,則有溶液中存在磷酸
F. 跪求！！！！！檢驗微量的氮、磷、鉀元素的方法和效果
材料與方法
3.1.1. 實驗區: 試驗區轄曼種養牧場(見第1.2節;其位置大概為33o33'20"N /102o27'45" ,在圖M-1.2-C上大概"XIAMAN FARM"的'N').試驗區的土壤多為砂質草甸湖土,層次發育明顯,有黑褐色的腐質層,厚度為30--50cm,有機含量為3～5%,氮含量高(0.25～0.5%),微酸(pH:試紙:5.0～6.0;玻璃電極: 6.0～7.4).本田耕地有幾年,周圍該區的典型自然植被是垂穗披鹼群落(#劉1994)?試驗區前兩年的作物是燕麥.
3.1.2. 實驗設計: 在圍欄的試驗區1995年5月17日拖拉機耕地以後使用二次正交旋轉組合設計(#陳1986)恃芯克母鮃蛩賾形甯霾煌�氖┞?即0%,25%,50%,75%,100%,一共36 個隨機排列的小區.我們在這種設計中作兩個重復:第一個用尿素為氮源,第二個用根瘤菌為氮源.在周圍還排了一些單因素(施率一律為100%)的對照區,所以總共有 88個小區.為對照燕麥也施尿素四個小區.
3.1.3. 小區處理: 每個小區寬1.11m(南北方向),長1.8m(東西方向),相當2m2.不同化肥處理小區距離為0.5m,不同根瘤菌處理小區之間的距離為1.5m.5月17日( 天氣潤濕)在表面施石灰,微量元素,磷酸二氫鉀和氯化鉀以後耙地.5月18日開播種行, 每個小區設四條(距離0.25m,每條長1.8m).5月19 日(氣侯潮濕)每個小區播浸泡了一整液的箭舌豌豆種子16g(相當干種子9.1g或123顆/m2),播種時天氣潤濕,有雨.6月15日用噴灌器施尿素.
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表T-3.1-A 肥料的全施量:
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因素 公斤/公頃 斤/畝 來源,備注
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根瘤菌液體 31.25 4.2 每升4.4*1012(血球計數版)細胞,菌肥是分別
發酵15種當地野生菌株(#曾1994;DATASET.RHI)的混合物
氮 84 11.2 186kg/hm2 尿素(四川化工廠),6月15日才追施
磷 75 10 328kg/hm2 磷酸二氫鉀(成都化工股份有限公司)
鉀 94 12.5 同上;或者(單因素)177kg/hm2 氯化鉀
石灰 750 100 金馬牌,樂山
微量元素: 鉬 Mo 4 0.53 5.02kg Na2MoO4.2H2O+3.67kg(NH4)6Mo7O24.4H2O/hm2
硼 B 2 0.27 11.4kg/hm2 H3BO3
鋅 Zn 0.2 0.027 0.88kg/hm2 ZnSO4.7H2O
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3.1.4. 施菌肥: 播種時把12.5g菌肥液稀釋到25g,以後把菌肥和種子拌均, 再播到行裡面,並立即用土覆蓋.
3.1.5. 收草: 8月19到22日在每小區的寬1m長0.5m的面積收作物(切位地上2cm),當場測生物鮮量和根瘤鮮量.雜草每小區的0.1m2全部割光.所收的草以後首先在通風的地方進行空氣乾燥,以後24h在65℃下烘乾.
3.1.6. 記錄瘤的位置每小區隨機挖去10株植物,記錄根瘤的部位.為此用了#Corbin等(1977)曾經發明的根瘤分布評分系統,道理為分別記錄根冠(根系頂部5cm)上和遠根(根系統的其他部分)上的根瘤.我們收草和根瘤的時候並不了解各隨機分配的小區的以前的處理,所以可以排除主觀的因素.
3.1.7. 土壤分析:土樣采了深度0～20cm,每個測pH的土樣來自1個小區的四個樣, 測氮,鉀和磷的小樣來自5個小區的四個樣(相當於20個單樣的混合土),營養狀況是成都中科院山地所土壤分析室羅英老師作的(方法見第2.1.4節).測速效鉀她採用了中性乙酸鈉分析(南土所定標,1993年).
3.1.8. 數據分析: 檢查數據(DATASET.FER)的代表性採用過的是常用的Student's T檢驗法和線性回歸運算及F檢驗法,為了方便運算編了兩個C語言程序運算.為了便於理解,在討論中我們對照零施率(沒施肥)和全施率(見表T-3.1-A)由回歸方程算出結果.從肉眼來看關系大概為線性.
3.2. 結果
3.2.1. 總產量
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表T-3.2-A 箭舌豌豆小區的生長數據
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受同樣處理的26個小區 所有的88個小區
特徵: 單位 平均 相對方差 平均 相對方差
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作物鮮量crop fresh w g/m2 360.2 0.200 371.2 0.352
作物乾量crop DM g/m2 74.2 0.178 72.6 0.323
植株乾量plantlet DM g/株植物plant 1.878 0.241 1.828 0.245
根乾量 root DM g/株植物plant 0.0584 0.065 0.0578 0.146
根瘤總鮮量nole fresh w g/株植物plant 0.1300 0.479 0.1229 0.812
根冠根瘤root crown noles顆/株nod/plant 1.853 0.190 1.790 0.295
遠根根瘤far root noles 顆/株nod/plant 2.438 0.225 2.223 0.243
綜合產量系數compos. yield 見注see below - 0.149 - 0.229
雜草乾量weed DM g/m2 349.8 0.203 287.5 0.224
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注:相對方差用(具體數字/平均價)運算(TTEST),因此可以用於比較各種特徵的方差. 可以
看得出來,在實驗條件下,比較保守(方差不大)的因素是作物面積乾量,根的乾量和(為面積
乾量/面積平均乾量+株乾量/株平均乾量算出的)的作物綜合產量系數.
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3.2.2. 土壤通氣的影響: 翻掘地更深的話,會讓綜合系數增加為10.2%(但P>0.5), 讓雜草減少為28.9%(P<0.02).因為面積鮮量的增加(23.2%,P<0.25)比單株量的增加高得多,耕地可能對萌發率產生良好的影響(增加為20.8%,P<0.25).
3.2.3. 礦物肥的影響: 在作物和土壤中,尿素(綜合系數增加為5.5%土壤里的鹼解氮從190增到216PPM)和石灰( 綜合系數增加為5.9%,對此有機物含量很高的土壤的pH 沒有影響)對作物的產量和土壤參數無影響.
在本試驗中,微量元素好象對植物和根瘤率有害處:綜合系數降為20.7%(P<0.1),特別明顯的是根量的下降(38.9%,P<0.002);根瘤的重量降為23.1%(P<0.5) 而根瘤的數量增加為9.3%(P>0.5). 從此可以看出來微量元素液對植物的有害性比對根瘤菌的破壞性大.
比較起作用的是磷鉀肥:該處理讓綜合系數升為60.0%(P<0.05), 而根瘤重量升為146%(P<0.002).根瘤重量的增加主要來源是每顆根瘤重量的增加一倍 ( 增為104.9%,P<0.1),次者在有根瘤總數的增加(31.0%,P<0.05).根瘤菌總數增加唯一來自根冠根瘤的增加(為97.3%,P<0.01);相反遠根的根瘤數目及全根的重量沒明顯的變化(-7.0%及+3.0%).磷鉀肥讓雜草增加為17.8%(P<0.5), 此增加正好低於作物的增加.土壤中,速效磷增從1.1到3.6PPM,速效鉀增加從77到128PPM. 磷鉀肥的效果到底來自磷或者來自鉀?在四個等量單獨用鉀的小區 中, 根瘤重量和全瘤數量增加了為62.5%及36.5%(兩者P<0.05).因為四個小區不是很多, 對生產量的效果不明顯(綜合系數增加為17.1%),但是最少可以說明鉀比較重要。
G. 怎樣檢驗洗衣粉裡面是否含磷
磷,原子序數15,原子量30.973762, 磷有白磷、紅磷、黑磷三種同素異構體。白磷又叫黃磷為白色至黃色蠟性固體，熔點44.1°C，沸點280°C，密度1.82克/厘米3。白磷活性很高，必須儲存在水裡，人吸入0.1克白磷就會中毒死亡。白磷在沒有空氣的條件下，加熱到250°C或在光照下就會轉變成紅磷。紅磷無毒，加熱到400°C以上才著火。在高壓下，白磷可轉變為黑磷，它具有層狀網路結構，能導電，是磷的同素異形體中最穩定的。
如果氧氣不足，在潮濕情況下，白磷氧化很慢，並伴隨有磷光現象。白磷可溶於熱的濃鹼溶液，生成磷化氫和次磷酸二氫鹽；乾燥的氯氣與過量的磷反應生成三氯化磷，過量的氯氣與磷反應生成五氯化磷。磷在充足的空氣中燃燒可生成五氧化二磷，如果空氣不足則生成三氧化二磷。
約三分之二的磷用於磷肥。磷還用於製造磷酸、煙火、燃燒彈、殺蟲劑等。三聚磷酸鹽用於合成洗滌
H. 土壤中P.k元素的測定方法
土壤速效養分的測定
1.葯劑的配製
1)土壤浸提劑的配製:取土壤聯合浸提劑（發明專利號：201110123020.4）粉劑一袋，放入
500mL 容量瓶中，加入蒸餾水定容即可。
2.土壤養分待測液的制備
稱取風干土樣 1.0 克或新鮮土樣 1.0(1+含水量)克，放入土壤浸提瓶(三角瓶或塑料瓶均可) 中，用吸管吸取土壤浸提劑 20mL於浸提瓶中，然後取一平勺土壤脫色劑(約 0.3g)倒入浸提瓶中，保持溫度在 20-25℃之間，劇烈振盪 3 分鍾，然後過濾於乾燥的三角瓶中(三角瓶不幹時， 可將最初濾液棄去)，即為土壤速效養分待測液，此液可測定土壤銨態氮、硝態氮、有效磷和速效鉀。
〔注1〕過濾後的待測液應隨時蓋好並盡早測定，不宜久放，否則易造成銨態氮損失。
〔注 2〕環境溫度對測定有一定影響，特別是對磷影響很大，當室溫低於 20-25℃時，建議將土壤浸提液預熱至 30℃使用。(下同)
3.土壤銨態氮的測定
用吸管分別吸取浸提劑2mL（作空白），浸提劑2mL+1滴土壤養分混合標准儲備液（作標准用），土壤待測液2mL於三個小試管中，分別依次加入：
土壤銨態氮 1號試劑 4滴
土壤銨態氮 2號試劑 4滴
土壤銨態氮 3號試劑 4滴
搖勻，5 分鍾後分別轉移到比色皿中上機測定：
①撥動濾光片左輪使數值置 1，置空白液於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 1，按「調整＋」鍵或「調整－」鍵，使儀器顯示 100％。
②將標准液置於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 3，按調整鍵，使儀器顯示值為 48.0。
③再將待測液置於光路中，此時儀器讀數即為土壤中銨態氮含量（mg/kg）。
4.土壤硝態氮的測定
用吸管分別吸取浸提劑2mL（作空白），浸提劑2mL+1滴土壤養分混合標准儲備液（作標准用），土壤待測液2mL於三個小試管中，分別依次加入：
硝態氮 1 號試劑 4 滴（逐漸加入並搖動）
硝態氮 2 號試劑 10 滴
硝態氮 3 號試劑 1 滴（使用前劇烈搖動或 70℃左右熱水水浴 3 分鍾後搖動幾下，使沉積物充分懸浮後加用）
振盪一分鍾，靜置 15 分鍾後分別轉移到比色皿中，上機測定。
①撥動濾光片左輪使數值置 2，置空白液於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 1，按「調整＋」鍵或「調整－」鍵，使儀器顯示 100％。
②將標准液置於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 3，按調整鍵，使儀器顯示值為 48.0。
③再將待測液置於光路中，此時儀器讀數即為土壤中硝態氮含量（mg/kg）。
[ 注1 ]硝態氮隨水升降，主要分布在 0～40cm 土層中，為了使測試結果更加符合土壤實際，建議采土深度取 0～40cm，同時將計算時土重系數 0.15 改為 0.3。
[ 注 2 ]測土壤水解氮時加還原劑者，不必再另測硝態氮。
5.土壤有效磷的測定
用吸管分別吸取浸提劑2mL（作空白），浸提劑2mL+1滴土壤養分混合標准儲備液（作標准用），土壤待測液2mL於三個小試管中，分別依次加入：
土壤有效磷 1 號試劑 4 滴(緩慢小心，搖勻至無氣泡)
土壤有效磷 2號試劑 4滴
土壤有效磷 3號試劑 1滴
搖勻，靜置 10 分鍾後分別轉移到比色皿中，上機測定：
①撥動濾光片左輪使數值置 6，置空白液於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 1，按「調整＋」鍵或「調整－」鍵，使儀器顯示 100％。
②將標准液置於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 3，按調整鍵，使儀器顯示值為 48.0。
③再將待測液置於光路中，此時儀器讀數即為土壤中P2O5含量（mg/kg）。
（注）當室溫低於 20℃時，建議適當延長側前反應時間，直到溶液顯色穩定後再測，顯色穩定的標志是標准調整後讀數穩定不變，比色皿壁無附著的氣泡產生。
6.土壤速效鉀的測定
用吸管分別吸取浸提劑2mL（作空白），浸提劑2mL+1滴土壤養分混合標准儲備液（作標准用），土壤待測液2mL於三個小試管中，分別依次加入：
土壤速效鉀 1號試劑 4滴
土壤速效鉀 2號試劑 4滴
搖勻，立即分別轉移到比色皿中，上機測定：
①撥動濾光片左輪使數值置 6，置空白液於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 1，按「調整＋」鍵或「調整－」鍵，使儀器顯示 100％。
②將標准液置於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 3，按調整鍵，使儀器顯示值為 200.0。
③再將待測液置於光路中，此時儀器讀數即為土壤中K2O含量（mg/kg）。
I. 如何用化學方法檢測污水中的磷
總磷=無磷+有機磷
知道了這點就可以測定了，先測出該水樣的無磷，再測出總磷，兩者之差就是有機磷，但是需要注意必須使用相同的測定原理進行總磷和無磷測量，關於測定方法建議使用鉬酸銨鉬酸銨分光光度法。即：
無機磷：
取50ml水樣，加入30mg亞硫酸鈉，混勻，在已煮沸的水浴中煮10min,取出，加蒸餾水稀釋至50mL,加入5mL酸性鉬酸銨溶液（配置方法同DL/T502）,混合搖勻，於420nm波長處比色；
總磷：
消解：取50ml水樣，加入5mL1mol/L的硫酸和150mg過硫酸銨-硫酸鈉（制備方法同GB 6913.3）分解劑，在電爐上煮沸至恰好乾涸，用水稀釋，定容至50mL,
做樣：加入5mL酸性鉬酸銨溶液（配置方法同DL/T502）,混合搖勻，於420nm波長處比色；
標准曲線的方法我就不多說了，就是一個磷酸根標准曲線就行了。
需要注意的是：
1.消解過程顯色，分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液；
2.砷大於2mg／L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除干擾。硫化物大於2mg／L干擾測定，通氮氣去除。鉻大於50mg／L干擾測定，用亞硫酸鈉去。
J. 如何檢測磷元素的量
如果是金屬可以用OES直讀光譜儀測;
如果是非金屬,要用ICP和LC-MS測試.
SGS武漢材料實驗室可以提供磷元素的測試服務.