鑒別鹵代烴和醇的方法

Ⅰ 各類有機物如何鑒別

1.烯烴、二烯、炔烴：
(1)溴的四氯化碳溶液，紅色腿去
(2)高錳酸鉀溶液，紫色腿去。
2.含有炔氫的炔烴：
(1)硝酸銀，生成炔化銀白色沉澱
(2)氯化亞銅的氨溶液，生成炔化亞銅紅色沉澱。
3.小環烴：三、四元脂環烴可使溴的四氯化碳溶液腿色
4.鹵代烴：硝酸銀的醇溶液，生成鹵化銀沉澱;不同結構的鹵代烴生成沉澱的速度不同，叔鹵代烴和烯丙式鹵代烴較快，仲鹵代烴次之，伯鹵代烴需加熱才出現沉澱。
5.醇：
(1)與金屬鈉反應放出氫氣(鑒別6個碳原子以下的醇);
(2)用盧卡斯試劑鑒別伯、仲、叔醇，叔醇立刻變渾濁，仲醇放置後變渾濁，伯醇放置後也無變化。
6.酚或烯醇類化合物：
(1)用三氯化鐵溶液產生顏色(苯酚產生蘭紫色)。
(2)苯酚與溴水生成三溴苯酚白色沉澱。
7.羰基化合物：
(1)鑒別所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，產生黃色或橙紅色沉澱;
(2)區別醛與酮用托倫試劑，醛能生成銀鏡，而酮不能;
(3)區別芳香醛與脂肪醛或酮與脂肪醛，用斐林試劑，脂肪醛生成磚紅色沉澱，而酮和芳香醛不能;
(4)鑒別甲基酮和具有結構的醇，用碘的氫氧化鈉溶液，生成黃色的碘仿沉澱。
8.甲酸：用托倫試劑，甲酸能生成銀鏡，而其他酸不能。
9.胺：區別伯、仲、叔胺有兩種方法
(1)用苯磺醯氯或對甲苯磺醯氯，在NaOH溶液中反應，伯胺生成的產物溶於NaOH;仲胺生成的產物不溶於NaOH溶液;叔胺不發生反應。
(2)用NaNO2+HCl：
脂肪胺：伯胺放出氮氣，仲胺生成黃色油狀物，叔胺不反應。
芳香胺：伯胺生成重氮鹽，仲胺生成黃色油狀物，叔胺生成綠色固體。
10.糖：
(1)單糖都能與托倫試劑和斐林試劑作用，產生銀鏡或磚紅色沉澱;
(2)葡萄糖與果糖：用溴水可區別葡萄糖與果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。
(3)麥芽糖與蔗糖：用托倫試劑或斐林試劑，麥芽糖可生成銀鏡或磚紅色沉澱，而蔗糖不能。

Ⅱ 沸點相近的醇和鹵代烴怎麼分離

鹵代烴難溶於水，醇易溶於水（如果是低級醇）
所以加水分液，有機層是鹵代烴，水層是醇溶液
水層加生石灰蒸餾，即可得到醇

Ⅲ 鹵代烴和醇用濃硫酸怎麼區分

一般4個碳以內的醇才溶於水哦！醇用濃硫酸加熱，會生成烯烴，烯烴具有不飽和性，性質與鹵代烴差別挺大的。後面的，你應該就知道了。這是根據你們學過的乙醇在濃硫酸，170攝氏度下制乙烯。

Ⅳ 怎樣鑒別伯鹵代烴與仲鹵代烴與叔鹵代烴

鑒別法：與硝酸銀的醇溶液反應，看生成沉澱的速率快慢。

反應速率：叔鹵型大於仲大於伯大於乙烯型，叔基型鹵代烴在幾分鍾內即生成沉澱，仲鹵代烴需要溫熱才可以，伯鹵代烴更慢，乙烯型或苯型的鹵代烴不能與硝酸銀的醇溶液反應，即使加熱也無沉澱生成。

鹵代烴

烴分子中的氫原子被鹵素原子取代後的化合物稱為鹵代烴，簡稱鹵烴。鹵代烴的通式為：(Ar)R-X，X為鹵素原子，可看作是鹵代烴的官能團，包括氟、氯、溴、碘。

根據取代鹵素的不同，分別稱為氟代烴、氯代烴、溴代烴和碘代烴，也可根據分子中鹵素原子的多少分為一鹵代烴、二鹵代烴和多鹵代烴，也可根據烴基的不同分為飽和鹵代烴、不飽和鹵代烴和芳香鹵代烴等。

以上內容參考網路--鹵代烴

Ⅳ 如何鑒別烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴、鹵代烴、醇

根據官能團的特有反應檢驗呀。
必要時可以考慮定量。

Ⅵ 鹵代烴,醇和酚的鑒定（方法越簡潔越好）

分別取少量（如2mL）待測液體，滴加入少許濃溴水，振盪，靜置，分層則為鹵代烴，混溶且不褪色為醇，混溶且顏色幾乎褪去為酚（酚過量，看不到沉澱）。