危重症血管活性葯物的計算方法

① 靜脈滴速的計算公式

公式一：已知輸入液體的總量和預計輸完的時間，求每分鍾滴數：

每分鍾滴數= 液體的總量×點滴系數 / 輸液所用時間

如：某患者需輸入液體 1500 mL，計劃 10 小時輸完。已知輸液器點滴系數為 20，求每分鍾滴數。

該題的已知量是輸入液體的總量和預計輸完的時間，要求算出每分鍾滴數，則套用公式 1 計算結果如下：每分鍾滴數 = 液體的總量×點滴系數 / 輸液所用時間

每分鍾滴數 = 1500×20 /（10×60）= 50 滴/分

公式二：已知輸液的總量和每分鍾的滴數，求輸液完成所需要的時間：

輸液所用的時間（h）= 液體總量×點滴系數 /（每分鍾滴數×60）或者：輸液所用的時間（min）= 液體總量×點滴系數 / 每分鍾滴數

某患者於早上 10：00 開始輸入液體，要求 40 滴/分。已知輸液器點滴系數為 20，求患者輸入 1000 mL 液體是幾點。

該題的已知量是輸入液體的總量和每分鍾滴數，要求算出預計輸完的時間。則套用公式 2 計算結果如下：

輸液所用的時間（h）= 液體總量×點滴系數/（每分鍾滴數×60）

輸液所用的時間（h）= 1000×20/（40×60）≈8.3 h 或者輸液所用的時間（min）= 液體總量×點滴系數/每分鍾滴數

輸液所用的時間（min）= 1000×20/40 = 500 min

患者輸入 1000 mL 液體需約 8.3 個小時即到下午 18：18 才能輸入完完畢。

(1)危重症血管活性葯物的計算方法擴展閱讀

有些葯物需要嚴格控制輸液速度，如縮宮素用於引產或催產的時候，輸液速度不宜過快，一般一次2.5-5單位用0.9%氯化鈉注射液稀釋至美1mL中含有0.01單位。

靜脈滴注開始時候每分鍾不超過0.001-0.002單位，每分鍾15-30分鍾增加0.001-0.002單位，至達到宮縮與正常分娩相似，最快每分鍾不超過0.02單位，通常為每分鍾0.002-0.005單位。控制產後出血每分鍾靜脈滴速在0.02-0.04單位，胎盤排除後靜脈速度方可稍快。

② 請問葯物學中的LD50的定義和意義，並比較常用的三種計算方法

半數致死量(median lethal dose，LD50) 較為簡單的定義是指引起一群受試對象50%個體死亡所需的劑量。精確的定義指統計學上獲得的，預計引起動物半數死亡的單一劑量。LD50的單位為 mg/kg體重，LD50的數值越小，表示毒物的毒性越強；反之，LD50數值越大，毒物的毒性越低。與LD50概念相同的劑量單位還有半數致死濃度（LC50)和半數抑制濃度或半數失能濃度（IC50)。LC50 是指能引起一群受試對象50%個體死亡所需的濃度。IC50是指一種毒物能將某種酶活力抑制50%所需的濃度。毒理學最早用於評價急性毒性的指標就是死亡，因為死亡是各種化學物共同的、最嚴重的效應，它易於觀察，不需特殊的檢測設備。長期以來，急性致死毒性是比較、衡量毒性大小的公認方法。在毒理學試驗中，所需的實驗動物數量是根據LD50不同的測定方法決定的。因為LD50並不是實驗測得的某一劑量，而是根據不同劑量組而求得的數據。

LD50在毒理中是最常用於表示化學物毒性分級的指標。因為劑量—反應關系的「S」型曲線在中段趨於直線，直線中點為50%，故LD50值最具有代表性。 LD50值可受許多因素的影響，如動物種屬和品系、性別、接觸途徑等，因此，表示LD50時，應註明動物種系和接觸途徑。雌雄動物應分別計算，並應有 95%可信限。如受試物在液體中時，以半數致死濃度（median lethal concentration，LC50）表示，單位為mg/L。LC50也用於表示空氣中化學物的濃度，以mg/m3為表示單位。

③ 葯理學裡面的 葯物半衰期的公式及計算方法

當測定葯物半衰期時，葯物單次靜脈注射給葯後，可在不同時間取血檢測葯物濃度，至少取6～7個點，以判斷曲線類型。若以葯物濃度的對數對時間作圖，得一直線，由直線上任意兩點算出斜率。 斜率（b）=（logc1-logc2）/（t1-t2） 式中c1和c2為直線上任意兩點濃度，t1和t2分別為該濃度相應的時間。 當符合一室模型葯物靜脈注射後，可准確地測知兩個不用時間（t1，t2）的血葯濃度（c1，c2）後，即可代入b= -K/2.303，求出消除率常數b。 k= - 2.303 *b 而t1/2與k的關系如下： t1/2 = 0.693/k 按該公式，可以計算上述半衰期。

④ NE是什麼血管活性葯物

NE常用名稱，NE是去甲腎上腺素（INN名稱：Norepinephrine，也稱Noradrenaline，縮寫NE或NA）的簡稱，舊稱「正腎上腺素」，學名1-(3,4-二羥苯基)-2-氨基乙醇，是腎上腺素去掉 N-甲基後形成的物質，是一種神經遞質，主要由交感節後神經元和腦內腎上腺素能神經末梢合成和分泌。是後者釋放的主要遞質，也是一種激素，由腎上腺髓質合成和分泌，但含量較少。循環血液中的去甲腎上腺素主要來自腎上腺髓質。

⑤ 如何計算葯物的PDE

經查詢，在ICH Q3C發現計算公式，F1至F5系數解釋如下： F1 為考慮種類之間差異的系數。 F1 ＝5 從大鼠劑量推斷人用劑量的系數。 F1= 12 從小鼠劑量推斷人用劑量的系數。 F1=2 從狗劑量推斷人用劑量的系數。 F1=2.5 從兔劑量推斷人用劑量的系數。

⑥ 葯物換算劑量方法

葯物劑量計算常用方法是什麼？為了幫助大家了解，醫學教育網為大家搜集整理如下：

      1.按體重計算

      這是西醫最常用、最基本的計算方法。應以實際測量的體重為准或按公式計算獲得。每日/（次）劑量=病兒體重（kg）×每千克體重需要量。年齡愈小，每千克體重劑量相對稍大，年長兒按體重計算劑量超過成人劑量時，以成人劑量為限。

      2.按體表面積計算

      此法較按年齡、體重計算更為准確。近年來多主張按每平方米體表面積計算。小兒體表面積計算公式為：

      體重＜30kg小兒體表面積（平方米）=體重（kg）×0.035+0.1；

      體重＞30kg小兒體表面積（平方米）=［體重（kg）-30］×0.02+1.05

      小兒劑量=小兒體表面積（平方米）×劑量/（平方米）。

      3.按年齡計算

      適用於劑量幅度大，不需要十分精確的葯物，如營養類葯物可按年齡計算，比較簡單易行。

      4.按成人劑量折算

      小兒劑量=成人劑量×小兒體重（kg）/50

      此法僅用於未提供小兒劑量的葯物，所得劑量一般偏小，故不常用。

      5.小兒中葯用量

      新生兒用成人量的1/6，乳嬰兒為成人量的1/3，幼兒為成人量的1/2，學齡兒童為成人量的2/3或成人量。

葯物劑量換算,是臨床護士最常見、接觸最多的工作,但又是差錯、事故好發的環節，主要原因：1.搶救病人時所用的急救葯均為限劇葯（限劇葯是指毒性較強而又常用的劇葯），加上搶救工作緊張，更易出錯。2.我國現有的注射針劑濃度高，而嬰幼兒的用葯量極少(成人劑量的1/14—1/18)，占每個安瓿的百分之幾，所以mg→ml的換算存在一定的難度，特別是使用強心甙、氨茶鹼、腎上腺素類等葯物，因治療量與中毒量很接近，換算與配葯過程中稍有疏漏易引起中毒、或達不到有效血葯濃度，後果不堪設想。

另外，在兒科臨床用葯中，嬰幼兒用葯量大大小於成年人，加上現在家長要求高，小兒病情變化快，每位家長都希望自己孩子在短時間內得到治療，所以既准確又快速配液已成為對護理人員的一種考驗，我們護士在為嬰幼兒配葯時，必須做到計算準確，精確地抽吸葯液。

⑦ 醫院裡面輸液泵的一般計算公式

(1)已知每分鍾滴數,計算每小時輸入量。
每小時輸入量
(ml)=每分鍾滴數×60(min)/每毫升相當滴數
(15滴
)
。
例:每分鍾滴數為
54滴,計算每小時輸入量。
解:每小時輸入量
(ml)=54×60/15=216(ml)
(2)已知輸入總量與計劃使用時間,計算每分鍾滴數。
每分鍾滴數
=輸液總量×每毫升相當滴數
(15滴
)
/輸液時間。
例:日輸入總量
2000ml
,需
10h
輸完,求每分鍾滴數。
解:每分鍾滴數
=2000×15/(10×60)=30000/600=50(滴
)

⑧ AsA-POD活性的計算方法

一、抗壞血酸含量測定

【原理】

還原型抗壞血酸(AsA)可以把鐵離子還原成亞鐵離子，亞鐵離子與紅菲咯啉(4，7－二苯基－1，10－菲咯啉，BP)反應形成紅色螯合物。在534nM波長的吸收值與AsA含量正相關，故可用比色法測定。脫氧抗壞血酸(DAsA)可由二硫蘇糖醇(DTT)還原成AsA。測定AsA總量，從中減去還原型AsA，即為DAsA含量。

【儀器與用具】

離心機；分光光度計；研缽；試管。

【試劑】

5％三氯乙酸(TCA)；

20％TCA；

無水乙醇溶液；

0�4％磷酸—乙醇溶液；

0�5％BP—乙醇溶液；

0�03％FeCl3—乙醇溶液；

0�6g／L DTT；

NA2HPO4—NAOH溶液：以0�2Mol／L NA2HPO4和1�2Mol／L NAOH等量混合；

60MMol／L DTT—乙醇。

【方法】

1.製作標准曲線配製濃度為2mg/L，4mg/L，6mg/L，8mg/L，10mg/L，12mg/L，14Mg／L的AsA系列標准液。取各濃度標准液1�0Ml於試管中，加入1�0Ml 5％TCA、1.0ml乙醇搖勻,再依次加入0�5Ml 0�4%H3PO4—乙醇、1�0Ml 0�5％BP—乙醇、0�5Ml 0�03%FeCl3—乙醇，總體積5�0Ml。將溶液置於30℃下反應90Min，然後測定A534。以AsA濃度為橫坐標，以A534為縱坐標繪制標准曲線，求出線性方程。

2.提取取植物葉片1�0g，按1∶5(W／V)加入5%TCA研磨，4000r／Min離心10Min，上清液供測定。

3.測定

(1)AsA測定取1.0Ml樣品提取液於試管中，按上述相同的方法進行測定，並根據標准曲線計算AsA含量。

(2)DAsA測定向1.0Ml樣品液中加入0�5Ml 60MMol／L DTT—乙醇溶液，用NA2HPO4—NAOH混合液，將溶液PH調至7～8,置於室溫下10Min，使DAsA還原。然後加入0�5Ml 20％TCA，把PH調至1～2。按AsA相同方法進行測定，計算出總AsA含量，從中減去AsA,即得DAsA含量。

二、抗壞血酸過氧化物酶(AsA－POD)活性

【原理】

AsA－POD催化AsA與H2O2反應，使AsA氧化成單脫氫抗壞血酸(MDAsA)。隨著AsA被氧化，溶液中290nM波長下的消光值(A290)下降，根據單位時間內A290減少值，計算AsA－POD活性。AsA氧化量按消光系數2�8(MMol／L)／CM計算，酶活性可用每克鮮重每小時氧化AsA的微摩爾數μMol／g·H表示。

【儀器】

離心機；紫外分光光度計；研缽；試管。

【試劑】

50MMol／L K2PO4—KH2PO4緩沖液(PH7�0，內含0�1MMol／L EDTA－NA2)�

0�3MMol／L AsA；

20μMol／L AsA；

0�06MMol／L H2O2。

【方法】

1�酶液制備取1�0g植物葉片剪碎，按1∶3(W／V)加入預冷的50MMol／L K2HPO4—KH2PO4緩沖液進行研磨提取，用兩層紗布過濾，濾液在4000r／Min下離心10Min，上清液作酶粗提液供測定。

2.酶活性測定3Ml反應混合液中含50MMol／L K2HPO4—KH2PO4緩沖液(PH7�0)，0.1MMol／L EDTA－NA2，0.3MMol／L AsA，0�06MMol／L H2O2和0.1Ml酶液。加入H2O2後立即在20℃下測定10～30s內的A290變化，計算單位時間內AsA減少量及酶活性。