室內氡的測量方法

『壹』 氡氣的測量方法

測氡法是核物探的一種，近年來在煤火探測方面的應用很受歡迎。山西礦業學院的劉洪福等在20世紀90年代中期研究了測氡法探測煤層自燃火源位置及范圍的機理，並建立了天然放射性介質測氡試驗台，研究氡析出與溫度之間的關系，開發出了CDTH（測氡探火）專用軟體，並在山東棗庄礦業集團公司柴里礦等15個礦局推廣應用。太原理工大學、原長春科技大學等院校及河北邢台礦務局葛泉煤礦、石圪節煤礦等生產單位也對測氡法（α杯測氡）圈定地下煤層著火范圍做了不少研究，並在實際生產中取得了很好的效果。氡射氣容易受到氣象條件等因素的影響，為了減弱干擾，本次研究選用了德國SARAD公司生產的RTM2100氡釷探測儀。RTM2100設有專用的感測器，用來測定測點的溫度、濕度及氣壓強度，並自動進行三者影響校正。此儀器有測氡與測釷兩種模式，且在測氡模式下可將釷射氣的影響作為干擾因素消除，反之亦然。本次測量採用測氡模式，吸氣泵選用0.5L·min^-1，測量時間為10min；排空時間5min，吸氣泵選用3L·min^-1；測量深度40cm，點距20m，線距平均25m。

氡射氣測量干擾較多，通常單點重復測量可比性差。圖4⁃2⁃14是工作區一條剖面重復測量的比較圖。從圖可見兩次測量的結果其幅值有一定差異，但異常曲線的變化趨勢一致，異常峰值的位置和個數對應的很好，說明採用RTM2100氡釷探測儀測量的結果是可靠的。

圖4-2-14 氡射氣重復測量對比圖

圖4⁃2⁃15是氡氣測量結果圖。圖中左側異常整體與地面勘查火區吻合很好，特別是氡氣異常中心點主要分布在勘查火區邊界，可能是著火點的反映。右側的氡氣異常可能是地下著火區的反映。

圖4-2-15 內蒙古烏達Ⅷ號火區地表氡氣濃度圖

圖中紅色實線所夾區域為2004年地表勘測火區

『貳』 土壤中氡如何檢測

在建築物中，土壤的地表析出的氡主要影響建築物內的低層(如1、2、3樓，即10m以下)。
據此可以估計出，在無建築物地基阻擋的情況下，當土壤表面氡析出率為0.016bq／m2
·s時，室內氡濃度可能達到60bq／m3。
對i類民用建築工程規定的室內氡濃度限量為200bq／m3，也就是說，當土壤表面氡析出率大於0.05bq／m2
·s時(即0.016bq／m2
·s的3倍以上)，可能發生室內氡超標。
測點布置。
在城市區域按2km×2km網格布置測點，部分中小城市可以按1km×1km網格布置測點。因地形、建築等原因測點位置可以偏移，但最好不超過200m。
每個城市測點數量在100個左右。
盡量使用1:5萬～1:10萬(或更大比例尺)地形(地質)圖和全球衛星定位儀(gps)，確定測點位置並在圖上標注。
就是說，你可以按照1000×1000布置測點。不是按照樓的面積。

『叄』 一般家庭怎麼檢測氡氣

以下是家庭檢測氡氣的常用方法：
1、氡檢測儀：需要放在屋內達到24小時，也要使門窗處於封閉的狀態，然後可以進行實時的監測，最終再取平均值。如果檢測數據在安全范圍之內，就說明沒有問題，如果超出范圍，就說明屋內危險。
2、伽馬能譜儀：這種儀器能夠檢測出家中是否存在氡超標的問題，比較專業，測出來的數據非常准確。
3、預防氡超標：從源頭上來解決問題。購買裝飾材料的時候，注意其檢測報告要達到一定的標准，而且要看是否含有放射性的元素，最好選擇一些大品牌的裝飾材料，要從正規渠道購買，從根源上避免購買到質量差的裝飾材料。一旦發現室內的氡含量超標，不僅要每天打開窗戶做通風處理，同時還可以使用專業的儀器，比如說購買一套空氣凈化器，能夠降低房中的氡氣污染，使室內的空氣達到一定的標准。

『肆』 室內氡測量方法

10.2.5.1 室內氡的主要來源

由於天然放射性核素存在於各種岩石、土壤中，因此，人們自古以來就受到來自地球天然輻射的照射。居室中的放射性污染主要是天然放射性核素富集，如²³⁸U、²²⁶Ra、²³²Th和⁴⁰K等是最大的外照射源，而氡及其子體是最大的內照射源。

人們到處受到²²²Rn和²²⁰Rn及其子體的照射，據統計，人們80%以上的時間是在室內渡過的，所以居室中的氡及其衰變子體是最重要的照射源。在室外，大氣中的氡濃度很低，在通常情況下不必擔心氡的問題。但是，在密閉的空間內，只要有氡源存在，氡就可以在室內積累。室內氡來源於土壤、建築材料、水中氡、空氣和天然氣。

對於平房和一層住戶，房基及周圍土壤或建築材料是室內氡的最大放射源（圖10.2.6）。在富含鈾、鐳的花崗岩地區、含磷酸岩、鈾礦尾礦等富含鐳的土壤地區、在構造斷裂帶的上方等地，室內可觀測到很高的氡濃度。來自地下岩石或土壤的氡通過裂隙或覆蓋層（土壤或混凝土等）進入室內，在室內通風率較低的情況下，氡將富集起來。美國佛羅里達含磷酸鹽地面室內觀測到較高的氡子體濃度，最高可達520平衡當量氡濃度。在科羅拉多某些地區利用鈾礦廢品作為地下填料，因而引起室內氡濃度增高，在調查的47所房屋中有15所超過196平衡當量氡濃度。在珠海市室內²²²Rn及其子體濃度分別為（60.41±34.39）Bq/m³和（20.0±21.6）Bq/m³，室內²²⁰Rn及子體濃度分別為（127.87±140.13）Bq/m³和（12.6±9.0）Bq/m³。

圖10.2.6 氡進入室內途徑示意圖

對於二層以上住戶，建築材料是室內氡的最大放射源。建築材料中鐳和釷的放射性比活度因材料種類不同而不同，取決於它們的來源。瑞典發現含明礬頁岩的加氣混凝土有較高的鐳含量，因此導致了較高的室內氡濃度。在1980年測量的20 000座房屋中約14%超過400 Bq/m³，約2%超過10 00 Bq/m³。我國部分石煤渣磚、煤渣磚建造的房屋室內氡濃度較高，最高可達937 Bq/m³。在大量利用花崗石建造房屋的地區發現有較高的室內氡濃度，福建省室內氡濃度在我國范圍內最高，超過50 Bq/m³。某些放射性鐳含量較高的石材（超過B類石材）用於居室內裝飾材料，會導致室內氡濃度的增高。

在個別地區，水中氡可能成為室內氡的主要來源。溫泉水、深部地下水可能溶解有較高濃度的氡。芬蘭、美國某地區地下水中氡濃度較高，芬蘭赫爾辛基地下水中氡高達1 200 kBq/m³。

含氡的天然氣也可能是室內氡的重要來源。石油、天然氣中溶解有大量的氡，因為石油、天然氣礦床附近富集有鈾礦物及氡。

10.2.5.2 室內氡測量方法

迄今為止，我國尚未進行全國范圍的統一的室內外氡及其子體的測量與評價，其主要原因是沒有適用的儀器設備和足夠資金投入，但全國各省部分城市已有了室內氡實測數據。西方國家是在利用已有的放射性測量資料，並結合地質資料的基礎上進行的，美國、瑞典等國已做出全國氡的地質潛勢圖。

室內氡的測量一般分為三個步驟。第一，瞬時測量，採用各種現場氡測量方法取得瞬時氡測量數據；第二，瞬時測量發現異常則選用活性炭盒法進行短期累積測量；第三，在短期累積測量異常點選用固體核徑跡長期累積測量方法。

（1）瞬時測量

瞬時測量是指在現場採集空氣樣品，用電離室、ZnS（Zn）閃爍探測器、半導體探測器及抽氣裝置直接測量所採集樣品的氡濃度，也可直接測量氡子體的濃度。常用方法有：電離室法、閃爍室法、雙濾膜法、氣球法等。這種方法的優點是當時能得到結果，不足之處是測量誤差較大，因為是隨機取樣測量，氣象等干擾因素較多。西方國家因人力不足，瞬時測量方法用得較少。

（2）短期累積測量

短期累積測量一般選用活性炭探測器或活性炭液閃探測器。活性炭盒屬於無源探測器，其利用活性炭的強吸附特性，將室內氡吸附在活性炭內。具體做法是將活性炭盒在室內放置一周左右，取活性炭盒帶回（或郵寄回）實驗室，用高純鍺（HPGe）半導體、閃爍探測器（NaI（Tl））或液閃探測器測量氡子體的γ輻射來確定采樣點處氡濃度的高低。該方法采樣簡單、放置回收方便、測量結果可靠，美國和歐洲許多國家採用該方法做大面積室內氡調查。該方法不足之處是濕度影響較大，在我國南方應用可能帶來較大誤差。

美國的活性炭探測器是一個直徑為4 in帶蓋金屬盒，內裝70 g 6×16目活性炭。這些活性炭盒經過選擇、乾燥、稱重、刻度、貼標簽等一系列工作之後，即可用於采樣。

我國《環境空氣中氡的標准測量方法》GB／T14582-93中規定了採用活性炭盒法。該方法探測下限一般為十幾個Bq/m³。

活性炭對氡有很強的吸附性能。氡被吸附在活性炭顆粒上，並不斷地衰變成²¹⁸Po、²¹⁴Pb、²¹⁴Bi、²¹⁴Po和²¹⁰Pb。在4小時內，這些子體與氡達到平衡。通過測量在某一累積時間內某種裝置吸附的氡的子體²¹⁴Pb（352keV）或²¹⁴Bi（609keV）的γ射線計數率，可以求得采樣點處的氡濃度。

圖10.2.7 活性炭盒與固體徑跡采樣盒

如果使用NaI（Tl）樣測器，則只能通過測量某一能量段的總γ計數率來計算氡濃度。

材料和設備：

a.活性炭：8～16目椰殼活性炭；

b.活性炭罐：根據探測器大小自定尺寸，要求活性炭重量大於50 g以上；

c.計數系統：HPGe測量351 keV，609 keV能量γ射線；

NaI（Tl）測量270 keV～720 keV能量段的γ射線。

實驗室方法：

a.活性炭罐的准備。在120℃下烘烤5～6 h，待冷卻後裝入活性炭罐（相同重量），密封待用；

b.刻度。將活性炭罐放入氡室中進行輻照，至少要在3個不同的相對濕度（30%，50%，80%）下，系統刻度系數，將一套30個活性炭罐放進氡室中以下列方式輻照，5個一組分別照射1 d、2 d、3 d、4 d、5 d和6 d。

環境地球物理學概論

式中：n_r為特徵能量峰的凈計數；C_Rn為該樣的氡濃度；T為放入氡室時間。

c.根據采樣的活性炭罐γ譜測量結果進行氡濃度計算。

環境地球物理學概論

式中：C_Rn為氡濃度，Bq/m³；n_γ為活性炭罐γ特徵峰（峰群）所對應的凈計數；t₁為采樣時間，h；F為刻度因子；λ_Rn為氡衰變常數；t₂為采樣時間終點至測量開始時刻之間的時間間隔。

d.探測下限估計（Lower Limit of Detection）

環境地球物理學概論

B為本底計數；t_b為本底計數時間。

e.質量保證程序

對每批活性炭都必須做刻度系數。

（3）長期累積測量

長期累積測量採用α固體核徑跡探測器。α固體核徑跡探測器由探杯、固體核徑跡片（現常用CR-39）和塑料薄膜組成。室內空氣中氡透過薄膜進入探杯容器中，氡的衰變子體放出的α粒子轟擊CR-39塑料片，並在塑料片上產生微小的輻射損傷。這些探杯在采樣點通常放置30～90 d。在采樣結束後，可將探杯送回或寄回實驗室。CR-39經化學蝕刻後，微小的輻射損傷徑跡得以擴大，然後用顯微鏡或自動計數系統觀測徑跡數目。單位面積上的徑跡數目與采樣點處氡濃度成正比。利用刻度因子，可求得采樣點處氡濃度的大小。

該方法是目前最常用的環境、室內氡累積測氡方法，它具有探測下限低、可有效抑制氣象因子干擾，不足之處是采樣周期較長。我國《環境空氣中氡的標准測量方法》GB／T14582-93中規定可選擇使用固體核徑跡方法。

固體核徑跡測量器如圖10.2.8所示，目前性能較好的有CR-39徑跡片。使用方法與活性炭盒法類似。

圖10.2.8 國內常用固體徑跡采樣器

具體操作方法：①在干凈的CR-39上編號。②將編好號的CR-39放入氡采樣盒，並布放到選定的采樣點處，一般放置三個月左右，進行累積操測。③將CR-39采樣盒取回實驗室，進行化學蝕刻，使輻射損傷粒徑放大至幾百μm級。④化學蝕刻液的配製：取氫氧化鉀溶液（16%濃度）與C₂H₂OH的體積比為1∶2；共同放入燒杯，並放入CR-39片。將燒杯放入恆溫器內，在60℃下放置4小時。⑤在生物顯微鏡下計數蝕坑的數目（或用電火花自動計數）。⑥通過CR-39在氡室里的刻度，可以求得單位面積上徑跡個數與氡濃度的關系，即刻度系數F_r。進而確定CR-39采樣器放置地點的氡濃度。計算公式如下

環境地球物理學概論

式中：C_Rn為氡濃度，Bq·m^-3；n_r為凈徑跡密度（單位面積蝕坑數）；T為暴露時間，h；F_r為刻度系數。

『伍』 室內空氣中氡的主要主要檢測方法有哪些各自的優缺點是什麼

徑跡蝕刻法，優點：靈敏度高，操作簡單，價格低廉，體積小；缺點：有靜電干擾，時間長
活性炭盒法，優點：成本低，操作簡單，反映平均值；缺點：不宜在室外和濕度大的地區測量
雙濾膜法，優點：靈敏度高，排除子體干擾；缺點：波動性大
氣球法，優點：體積小，測量准確；缺點：波動性大

『陸』 空氣中氡濃度測量方法

連續測量空氣中氡濃度，近年來發展很快。目前使用的連續氡濃度測量儀主要有三種類型。閃爍室、半導體探測器和脈沖電離室，簡列於表6-3-2。

表6-3-2 常用的連續氡濃度探測器

在我國目前最常用的是閃爍室法和雙濾膜法。

(一)閃爍室法

閃爍室是美國阿貢實驗室研究提出的。閃爍室用有機玻璃製成，外有硬鋁殼密閉，有圓柱形和球形。內壁塗有ZnS(Ag)閃爍體，容積從0.15L到0.5L不等。內有隔膜，目的在於增加ZnS(Ag)的面積，提高探測效率(圖6-3-2)。閃爍室與光電倍增管相接，組成探測器。

圖6-3-2 兩種類球形閃爍室

我國常用的閃爍室測氡儀有FD-124型和FD-3016型Rn、Tn測量儀，也可以使用閃爍室與其他實驗室放射性測量儀相接。

測量氡濃度，可以用真空法或循環法；但在取氣嘴之前應接乾燥劑管，使采樣氣體先行乾燥。

測量程序是：引入氡氣樣之前要先測量本底計數，然後將閃爍室抽成真空(達到1.333kPa)。應注意的是每次測量，保持一致，都要抽到同一真空度。如果是土壤或空氣中氣樣，可以直接取氣。如果是水樣，則應控制進氣速度，直到液體不冒泡為止，立即關閉閥門，封閉閃爍室，放置3h後開始測量。用下式計算氡濃度(Bq·m³)。

核輻射場與放射性勘查

式中：k_s為刻度系數，通過標准樣品測量對儀器標定求出；n_Rn為累積3h後測量的計數率，cpm；n_底為本底計數率，cpm，V為取樣器體積，m³；t為樣品累積時間，h。

(6-3-6)式為一通式，如計算樣品中鐳含量，則(6-3-6)式中可以不考慮V。若為氣體樣品，可以不考慮(

)累積因子。

(二)雙濾膜法

這是20世紀70年代興起的測氡方法。雙濾膜的基本結構如圖6-3-3所示，雙濾膜金屬管兩端各一個濾膜，體積根據測量需要可大可小，抽氣時一端為進氣口濾膜，可以濾去氣體中已有的氡子體。純氡進入管內產生新的子體，主要是²¹⁸Po，其中一部分被出口濾膜接收。這些新子體，遵守固有的累積和衰減規律，所以測量出口濾膜上的α放射性活度(一般用FJ-13型α輻射儀)，即可計算氡的濃度。

測量程序基本是：先安放好濾膜，連接抽氣系統，流速q，取氣時間t。抽氣結束後，取出口濾膜進行α測量。用下式計算氡的濃度(Bq·m^-3)。

圖6-3-3 雙濾膜管結構示意圖

核輻射場與放射性勘查

式中：n_出、n_底分別為出口濾膜α射線計數率和本底計數率(cps)；V為雙濾膜管的容積，L；F_t為濾膜包括自吸收修正在內的過濾率；ε為探測效率；F_f為新生子體到達出口濾膜的份額；B為與抽氣時間t以及抽氣時間間隔(T₁～T₂)有關的參數，一般可以查表(表6-3-3)得到。

表6-3-3 B值表

F_f值的大小，是考慮氡在雙濾膜管內遷移過程中，產生出新的子體。由於擴散作用，一部分在管壁上沉澱，只有一部分到達出口濾膜。F_f與μ有關，而μ與擴散系數、流速等有如下關系：

μ=πDl/q

式中：D為新生子體的擴散系數；q為氣體流速；l為管的長度。根據坦恩計算，管內流線分布特點，得出三種速率下，μ所對應的F_f值(表6-3-4)。

北京核儀器廠生產的FT-626型Rn、Tn測量儀，采樣筒38.2 L，濾膜直徑6cm，用ZnS閃爍探測器，最小可測0.75 Bq·L^-1。

表6-3-4 不同μ值的F_f值

(三)氣球法

氣球法，實質上是雙濾膜法的變種。它將雙濾膜管改為一個球(圖6-3-4)。氣體入口和出口為同一通道，抽氣泵開動，充氣時入口濾膜，只讓氡氣進入氣球，在氣球內產生新的子體。排氣過程中，出口濾膜上收集到一部分新生子體，測量出口濾膜上的α活度，用下式計算氡的濃度(Bq·m^-3)。

N_Rn=k_p(n_Rn-n_底)(6-3-8)

式中：k_p為儀器刻度系數，Bq·m^-3；n_Rn為出口濾膜α射線計數率；n_底為本底計數率。

本方法使用方便，是目前礦井和環境測量中常用的方法。

圖6-3-4 氣球法測氡裝置

『柒』 氡的危害有哪些，室內氡含量檢測方法

、氨
氡由鐳衰變產自界唯放射性惰性氣體沒顏色沒任何氣味空氣氡原衰變產物稱氡體金屬離溫氡幾體空氣能形放射性氣溶膠污染空氣容易呼吸系統截留並局部區域斷累積期吸入高濃度氡終誘發肺癌
二、氨主要源
隨機效應主要表現腫瘤發由於氡放射性氣體吸入體內氡衰變發阿爾粒呼吸系統造輻射損傷誘發肺癌專家研究表明氡除吸煙外引起肺癌第二素世界衛組織列19種主要環境致癌物質際癌症研究機構認氡室內重要致癌物質
三、何做預防
房基土壤析氡層深處含鈾、鐳、釷土壤、岩石發現高濃度氡些氡通層斷裂帶進入土壤氣層建築物建面氡沿著裂縫擴散室內北京區址斷裂帶檢測表明三層住房室內氡含量較高
建築材料選擇建築施工居室裝飾裝修盡量按照家標准選用低放射性建築裝飾材料北京房產發商進行施工工程監理特別注意建築材料放射性即使請關部門進行檢測種做應該提倡
這個可以自己找下資料
應該很好找的

『捌』 瞬時氡氣測量方法

早期的瞬時氡氣測量使用電離室測量氡放出的α射線，如FD-118儀器。其測量方法是先打一個孔，用取樣器抽取土壤中一定量的氣體，然後測量取樣氣體中氡放出的α粒子或子體放出的α粒子的多少，不同的儀器抽氣和測量α粒子的方式不同。如圖3-7為RE-279型射氣儀的抽氣循環系統，採用的是循環方式。如圖3-8為RM-1003型射氣儀，採用的是單向抽氣方式。

土壤氡測量儀器較多，如早期的FD-118G、FD-3016以及RM-1003、RD-200、RE-279等，現在市面上儀器也較多，如FD-3017型RaA測氡儀、BL-2014型脈沖電離室氡測量儀，SoRn-222型土壤(空氣)測氡儀、RAD6測氡儀等。

以下以FD-3017型RaA測氡儀為代表說明瞬時氡氣測量方法。

(一)FD-3017型RaA測氡法的基本原理

FD-3017型RaA測氡儀是瞬時測氡方法的代表，它通過直接抽取地下土壤或水中氡氣測量其濃度大小，來判別地下形成氡異常的原因，從而推測地下地質礦產或地質體存在的可能性。

其基本原理是：使用抽筒抽取一定量的土壤氡氣進入抽氣泵，當氡衰變成RaA瞬間，它是帶正電荷的，在專用鋁片上加負高壓(-2800V)，用於收集氡的衰變子體RaA，然後測量鋁片上的RaA放出的α粒子的計數率，該計數率的大小正比於土壤抽取氡濃度的大小，所以可以通過測量氡衰變子體RaA產生的α粒子的多少來反映測點一定深度氡濃度的大小，從而達到測量氡濃度的目的。

圖3-7 RE279 型射氣儀採用的抽氣方法示意圖

圖3-8 RM-1033型射氣儀單向抽氣的非循環測量方法

(二)FD-3017型RaA測氡儀的結構

儀器外形如圖3-9所示，採用的單向抽氣方式，由抽氣系統和測量系統兩部分組成。測量系統通過電纜給收集片加高壓，實現氡子體RaA的高效快速收集，測量系統採用金硅面壘探測器對收集片進行α粒子的定時測量。

圖3-9 FD-3017型RaA測氡儀

(三)儀器標定

測量土壤氡或水中氡絕大多數都是相對測量。要使儀器讀數值變為氡濃度值，需要在測量條件一致的情況下，對儀器進行標定，確定測量儀的每個讀數值相當於氡的濃度值。如果兩者是線性關系，可以確定出一個換算系數。測氡儀的標定方法，主要是循環法和真空法。氡室是20世紀70年代興起的，我國1988年建成提供使用。所謂氡室，實質上就是一個大容積的氡濃度值穩定的氡源。我國的8505-I型氡室，容積為1000L；雙層結構，上層為200L，下層800L。氡濃度由28Bq/L起始(提供氡源的固體鐳面源活度為60495Bq(±3%))。氡室兩側共裝有7個氣嘴，專門用於循環法和真空法進行標定。頂蓋上裝有14個圓孔，直徑5.6cm，專門用於硅半導體探測器和累積測氡探測器進行標定。

1.循環法

將待標定的探測器(室)與氡室通過氣嘴接成氡可以流動的循環迴路，如圖3-10(a)所示。打開所有閥門，使循環暢通，用雙鏈球鼓氣2min或機械泵1min，關閉閥門。連續讀數6min，取平均值，按下式計算標定系數

放射性勘探方法

式中：N_Rn為氡室的氡濃度值，Bq/(L·cpm)；n為連續6次每分鍾讀數平均值，cpm；n_底為本底讀數，cpm。

圖3-10 循環法標定系統

如果不用氡室，也可以用一個氡濃度已知的液體標准氡源代替氡室，接入循環系統，如圖3-10(b)所示，用雙鏈球鼓氣10min，關閉探測器兩邊閥門，待氣流穩定，1min後開始讀數，一般連續取10個數，取平均值，按下式計算標定系數：

放射性勘探方法

式中：Q標為液體源中氡的活度，Bq；V為循環系統總體積(探測器+乾燥器+擴散器+雙鏈球)，L；n為讀數的平均值，cpm；

為氡的累積量；t為擴散器中氡的累積時間。

如果不用液體的氡源，也可以使用固體氡源。

2.真空法

真空法的實質是將探測器接入氡室(圖3-11)，關閉閥門K₂；由K_l將探測器(室)抽成真空，關閉K₁；打開K₂，吸入氡室的氡氣，氣壓平衡後，關閉K₂，開始讀數。

按(3-25)式計算換算系數。

圖3-11 真空法標定系統

1—電離室或閃爍室；2—乾燥器；3—液體鐳標准源

也可以像循環法一樣不用氡室，改為液體或固體氡源。

(四)野外工作方法

1.應用條件

氡的瞬時測量法能有效地應用於浮土0.5～1.0m厚的地區進行普查。一般來講，在沉積岩或沉積變質岩地區，利用氡氣測量尋找外生鈾礦床是最有效的。在岩漿岩地區，如果是成礦條件與構造破碎帶關系密切時，應用效果也是好的。火山岩地區，有時含礦與非含礦的構造較為密集，礦體深又小，方法應用是會受到一定的影響。

地形平緩，浮土成分均勻，是應用瞬時氡法最有利的條件。至於其他地形條件，應用效果較差。但可在沼澤地區、凍土地和水下測量有效地採用其他類型的氡法，如α徑跡測量。

2.工作比例尺

使用不同的比例尺，可有效地應用於從踏勘到勘探的各個階段，在普查和詳查工作中，一般採用面積測量，四方網格，點距幾十米到幾米，線距幾百米到幾十米，見表3-7。

表3-7 比例尺及點、線距

3.FD-3017型RaA測氡法的野外工作方法

(1)儀器的檢查

每日出工前需對儀器進行例行檢查，檢驗儀器的密封系統是否良好，電池電壓值和校驗信號是否正常，閾值旋鈕的刻度是否在原位，穩定性檢驗是每日出工前和收工後用工作源檢測，每次計數與標准計數的相對誤差應不大於±10%，並繪制儀器穩定性檢驗曲線。

(2)測點上的工作程序

(a)到達測點後，核對測點上的標志並記錄土質及景觀情況；

(b)使用鋼釺和大錘，或專用打孔器，打孔100cm左右，一般80cm或100cm，插入取樣器，並及時將取樣器上部錐體周圍土壤踏實，防止大氣竄入孔中稀釋氡濃度；

(c)放入鋁收集片，將儀器的三通開關打到「吸」，均勻提升抽筒，抽氣量為1.5L，45s完成取氣；

(d)抽氣結束後，儀器開關打到「關」，按下「加高壓」按鈕，高壓時間一般為2min；

(e)高壓結束，儀器報警，從抽筒中取出收集片放入探測器中測量其收集的RaA放出的α粒子的多少，測量時間2min；

(f)測量結束後，儀器報警，記錄下讀數；

(g)將讀數換算成氡濃度，N_Rn=k·n，k為儀器的標定系數，n為收集片上2min的計數值；

(h)然後進行下一個點的測量，重復步驟(c)～(h)。

(3)異常處理

高於本底3倍為異常，當發現異常時，應及時檢查儀器的工作狀態，並進行以下工作：

(a)在原孔附近再新打孔進行第二次測量，確定氡氣來源是否充足；

(b)進行氡、釷射氣定性；

(c)加密測點、測線，圈定異常范圍；

(d)觀測地質、地貌情況並記錄；

(e)採集標本，設立臨時異常標志，填寫異常登記表。

(五)質量要求

為了檢查野外觀測的質量，須選擇幾個有代表性的剖面進行檢查測量。檢查工作量占總工作量的5%～10%。

檢查測量一般同技術熟練的工作人員用性能良好的儀器來進行。檢查觀測時應注意能使取樣深度和抽氣量與基本測量時盡量一致。

檢查測量結果應與基本測量結果繪在同一張圖上，如果兩次得到的剖面上氡濃度的變化趨勢重復得相當好，則認為測量結果是令人滿意的。

(六)整理資料

1.氡濃度的計算

由儀器的測量值，計算氡的濃度：

放射性勘探方法

式中：n為射氣儀的讀數；J_Rn為射氣儀的標定系數。

2.統計測區氡濃度分布

確定測區的氡濃度背景值及異常下限，繪制氡濃度直方圖，確定其分布類型國。

3.繪製成果圖件

(a)測區氡濃度剖面圖；

(b)測區氡濃度平面等值線圖；

(c)測區氡濃度平面剖面圖；

(d)解釋綜合成果圖。

(七)氡射氣異常的評價

高於正常場1.5～3.0倍的濃度值可列為異常。對於射氣異常必須進行綜合分析，目的是合理地解釋異常，並為山地工程提供依據。綜合分析的內容包括：

1.確定異常性質

這里的異常性質是指的射氣濃度是由鈾引起的還是由釷引起的，根據Rn和Tn半衰期的差異可以確定。可以把土壤空氣抽入閃爍室後，觀測最初的5～10min內儀器讀數隨時間的變化。參見圖3-12。

圖3-12 I/I₀-t關系曲線

2.確定異常范圍

為了確定異常范圍，要按一定比例尺布置網格。測線方向應垂直於異常的延伸方向，若其方向不明顯，可以選用方形測網。測網的大小要視異常的規模和復雜程度而定，如2m×1m、2m×5m、10m×2m、10m×5m等。

3.異常的垂向變化

目的是弄清楚異常向下延伸的情況，可用不同深度的測量方法來達到這個目的；測量地點應布置在具有較高濃度的點上。在每個點上用加長取樣器，分別在0.5m、0.8m、1.2m、1.5m、2.0m、2.5m、3.0m的深度上進行測量。氡濃度隨深度的變化情況示於圖3-13。圖中曲線1、2表示淺部和深部礦層的情形；曲線3表示不均勻的機械分散暈的情形；曲線4則表示非礦異常。該圖顯示了濃度隨深度變化的不同規律。

圖3-13 濃度隨深度變化示意圖

由於不同深度測量可以降低某些氣象等偶然因素的影響，可把異常與礦化的關系反映的更清楚。這對解釋異常工作是有利的。

4.確定射氣源大小

射氣源的大小可用多次抽氣法來確定。在異常中心點打好取氣孔，插入取氣器，得到不同抽氣次數的測量值。隨著抽氣次數的增加，射氣濃度不減弱是有希望的異常，否則是無意義的。

5.確定異常的起因

為了提供放射性物質在表層的分布情況，可進行孔中測量(或β+γ測量)。那些由於局部的氡積累而引起的射氣異常，在孔中γ測量中經常是沒有顯著反映的。

進行孔中鈾量測量對判別異常起因也是有意義的。其做法是在取氣孔中取土樣進行鈾和釷含量分析。如果射氣濃度等值圖、γ等值圖和鈾量分布等值圖上顯示的異常能夠重合(或有一定位移)，就可確定為有利地段。這是由於隱伏礦體在上伏地層中，一般存在礦化分散暈，因而會伴有氡異常、孔中γ異常和鈾量異常。

6.射氣異常評價

對所發現的異常進行分類，並登記注冊；對有意義的異常進行揭露研究；這就是異常評價工作主要內容。表3-8為各類射氣異常特徵對比表。

表3-8 各類射氣異常特徵對比表

『玖』 室內空氣氡的放射性污染如何監測

根據國家標准《民用建築工程室內環境污染控制規范》的規定，列出甲醛、苯、氨、氡、TVOC五項污染物進行控制。

氡 是一種無色、無味、無法察覺的惰性氣體。水泥、磚沙、大理石、瓷磚等建築材料是氡的主要來源，地質斷裂帶處也會有大量的氡析出。氡及其子體隨空氣進入人體，或附著於氣管粘膜及肺部表面，或溶入體液進入細胞組織，形成體內輻射，誘發肺癌、白血病和呼吸道病變。世界衛生組織研究表明，氡是僅次於吸煙引起肺癌的第二大致癌物質。

檢測氡，採用測氡儀現場檢測。檢測前，應當將門窗關閉24小時，通常現場檢測可以直接得出數據。國家標准I類民用建築工程每立方米小於200Bq，II類民用建築工程每立方米小於400 Bq 。

『拾』 一般家庭怎麼檢測氡氣

可以用活性炭。因為活性炭對於甲醛或者氡氣會有一定的吸附能力。只需要把活性炭放在室內，要等待兩天左右，而且要把門窗都要關閉上。可以藉助伽馬能譜儀，這種儀器能夠檢測出家中是否存在氡超標的問題，比較專業，測出來的數據是非常准確的。

還有一種儀器就是氡檢測儀，需要放在屋內達到24小時，也要使門窗處於封閉的狀態，然後可以進行實時的監測，最終再取平均值。如果檢測數據在安全范圍之內，就說明沒有問題，如果超出了范圍，就說明是危險的。

氡的來源

從房基土壤中析出的氡。在地層深處含有鈾、鐳、釷的土壤、岩石中。人們可以發現高濃度的氡。這些氡可以通過地層斷裂帶，進入土壤和大氣層。建築物建在上面，氡就會沿著地的裂縫擴散到室內。從北京地區的地址斷裂帶上檢測表明，三層以下住房室內氡含量較高。

從供水及用於取暖和廚房設備的天然氣中釋放出的氡。這方面只有水和天然氣的含量比較高時才會有危害。

以上內容參考 網路-氡氣、人民網-氡，看不見聞不著的污染