A. 如何對植物葉肉組織進行染色
1、材料的選取：
含脂肪量越高的組織越好，如花生的子葉。
2、步驟：
製作切片(切世物搏片越薄越好)將最薄的花生切片放在載玻片中搜祥央。
染色(滴蘇丹Ⅲ染液2～3滴切片上→2～3min後吸去染液→滴體螞仿積分數50%的酒精洗去浮色→吸去多餘的酒精)。
製作裝片(滴1～2滴清水於材料切片上→蓋上蓋玻片)。
鏡檢鑒定(顯微鏡對光→低倍鏡觀察→高倍鏡觀察染成橘黃色的脂肪顆粒)。
B. 組織切片最常用的染色方法是什麼
組織切片最常用的染色方法是什麼
組織切片最常用的染色方法是蘇木精-伊紅（Hematoxylin-Eosin，簡稱HE）染色法。這是一種廣泛使用的組織學染液頌色方法，用於觀察和分析生物組織的結構和細胞形態。
HE染色法的原理是利用染料對組織中的不同成分具有不同染色特性的差異，將細胞核中的染色質、核仁、核液等成分與胞質中的嗜鹼蛋白質（如細胞骨架、肌動蛋白纖維等）區分開來。通過染色，組織切片中的細胞核、細胞質和細胞間基質等成分可以被清晰地觀察到，從判租而幫助我們了解組織的結構和功能。
具體操作步驟包括：
1. 將組織切片進行脫水處理，去除切片中的水分。
2. 用蘇木精染液將組織切片中的嗜鹼蛋白質染成深藍色。
3. 用清水沖洗切片，去除多餘染掘埋兆料。
4. 用伊紅染液將細胞核和細胞質染成紅色。
5. 使用梯度乙醇對切片進行脫水，並用二甲苯透明處理，最後封片。
通過HE染色法，我們可以觀察到組織中細胞的形態、分布和結構，以及細胞間的相互關系。這種方法對於病理學、組織學、胚胎學和發育生物學等領域的研究都具有重要意義。同時，HE染色法也廣泛應用於臨床病理診斷和科研工作中。
C. 常用免疫組織化學染色方法有哪些
常用免疫組織化學染色方法， LSAB法。(SP法)(Labelled streptavidim biotln) 1.切片脫蠟至水。 2.0.3%H2O2甲醇處理切片10-20分鍾。 3.水洗。 4.抗原修復。 5.PBS洗3次，1分鍾/次。 6.加入血清孵育10分鍾。 7.摔去血清，加入一抗孵育30-60分鍾。 8.PBS洗3次，每次2分鍾。加入二抗，孵育20分鍾。 9.PBS洗3次，每次2分鍾。 10.加入SP復合物孵育20-30分鍾。 11.PBS洗3次，每次2分鍾。 12.DAB-H2O2孵育5-10分鍾。 13.PBS洗，水洗。 14.Harris蘇木素染核5-10分鍾。 15.水洗，分化 ，藍化，脫水，透明並封固。生物幫上面有的，去看看吧， http://www.bio1000.com/zt/disease/ 疾病機理,疾病研究。