低溫離心機的使用方法步驟

1. 如何使用離心機

1、使用各種離心機時，必須事先在天平上精密地平衡離心管和其內容物，平衡時重量之差不得超過各個離心機說明書上所規定的范圍，每個離心機不同的轉頭有各自的允許差值，轉頭中絕對不能裝載單數的管子。

2、若要在低於室溫的溫度下離心時。轉頭在使用前應放置在冰箱或置於離心機的轉頭室內預冷。

3、離心過程中不得隨意離開，應隨時觀察離心機上的儀表是否正常工作，如有異常的聲音應立即停機檢查，及時排除故障。

4、每個轉頭各有其最高允許轉速和使用累積限時，使用轉頭時要查閱說明書，不得過速使用。每一轉頭都要有一份使用檔案，記錄累積的使用時間，若超過了該轉頭的最高使用限時，則須按規定降速使用。

5、裝載溶液時，要根據各種離心機的具體操作說明進行，根據待離心液體的性質及體積選用適合的離心管，有的離心管無蓋，液體不得裝得過多，以防離心時甩出，造成轉頭不平衡、生銹或被腐蝕。

(1)低溫離心機的使用方法步驟擴展閱讀：

注意事項

1、離心機套管底部要墊棉花或試管墊。

2、電動離心機如有噪音或機身振動時，應立即切斷電源，即時排除故障。

3、離心管必須對稱放入套管中，防止機身振動，若只有一支樣品管另外一支要用等質量的水代替。

4、啟動離心機時，應蓋上離心機頂蓋後，方可慢慢啟動。

5、分離結束後，先關閉離心機，在離心機停止轉動後，方可打開離心機蓋，取出樣品，不可用外力強制其停止運動。

6、離心時間一般1～2分鍾，在此期間，實驗者不得離開去做別的事。

2. 醫用離心機的詳細操作步驟程序

1.四川蜀科離心機使用時要放置在平穩、堅固的檯面上，它的底座都裝有橡膠吸腳，藉助於大氣壓力及儀器本身的重量，緊貼於檯面即可；大容量低速離心機和高速冷凍離心機要相應地安放在堅實的地面上，水平放置。超速離心機重達數百公斤，應放在很堅實的地面上並有防塵、防潮設備，保證離心室達到一定的真空度，正常運行。離心機工作前，應將負荷平衡，重量誤差越小越好，否則會引起劇烈震動，損壞離心轉頭及轉軸。
2.選擇合適的轉頭，控制轉頭的轉速。在下述情況下要降低轉頭的最高轉速：轉頭的運轉時間和運轉次數達到規定的壽命時；當轉頭受到局部表面損傷或出現管孔內輕微腐蝕時；使用不銹鋼離心管、套管、厚壁管或離心瓶時；樣品平均密度超過1.2g／cm3 時；轉頭受到高溫時。
3.轉頭在每次使用前要嚴格檢查孔內是否有異物和污垢，以保持平衡。轉頭必須保持乾燥清潔，切勿碰撞擦傷。如不慎跌落，應對轉頭進行X 光拍片檢查，確認無內部損傷後方可繼續使用。轉頭每次使用後應用溫水（50℃～60℃）及中性洗滌劑浸泡清洗，最後用蒸餾水或去離子水沖洗，軟布擦乾後用電吹風烘乾、上蠟，乾燥保存。
4.離心機分離支架必須在安置離心管後運轉，嚴禁空架運轉。離心機啟動時，轉速開關或G 值旋鈕應放在低檔位，啟動後再逐步調節到所需要的數值。一次工作後，須將旋紐調至低檔位再次工作，在高轉速擋或高G 值檔禁止直接啟動。
5.各種離心管的拉力強度和伸長度都不同，應按需要選用，離心管可由許多種不同材料製成，如聚乙烯、纖維素、聚碳酸脂、聚丙烯等。使用時注意保證樣品、溶劑及梯度材料不腐蝕離心管及蓋組件。過期、老化、有裂紋或已受腐蝕的離心管盡量不用或降速使用。控制塑料離心管的使用次數，注意規格配套。離心過程中不得開啟離心室蓋，不得用手或異物碰撞正在旋轉中的轉頭及離心管。
6.對於低溫離心樣品，應先將空的轉頭在2000rpm 預冷一定時間，預冷時控制溫度在0℃左右，也可將轉頭放在冰箱中預冷數小時備用，離心杯可直接存放在冰箱中預冷。
7.在離心過程中如發現異常現象，如不正常噪音及振動，應立即停機檢查，未找出原因前不得繼續運轉
8.在日常使用離心機的過程中，每隔三個月應對主機校正一次水平度，每使用5 億轉處理真空泵油一次，工作500h 應檢查驅動電機炭刷，最好用吸塵器將摩擦產生的炭粉除去，必要時需要更換炭刷或將整流子用細砂紙打光。每使用1500h 左右應清洗驅動部位軸承並加上高速潤滑油脂，轉軸與轉頭接合部應經常塗脂防銹，長期不用時應塗防銹油加油紙包紮。平時不用時，應每月低速開機1～2 次，每次0．5h，保證各部位的正常運轉。
註：四川蜀科儀器有限公司是研發、製造，銷售醫用離心機系列產品的專業製造廠家。產品現有：高速離心機，低速離心機，大容量離心機，冷凍離心機等，並可根據客戶需求訂做特殊用途離心機。產品廣泛應用於農業科學、生物工程、食品、化工、制葯、臨床醫學、血站血庫、檢驗檢疫、疾控、環保等科研和生產單位。

3. 細胞器的分離與測量操作過程中應注意什麼

1新鮮取出的小鼠肝臟為組織塊，為了得到細胞核和線粒體，首先需要進行勻漿，將細胞從組織塊中分離出來，然後再經過進一步勻漿，使細胞膜破碎，細胞解體，各種細胞器被分離出來；同時，0.25mol/L蔗糖溶液，使肝臟細胞在勻漿的過程中處於低滲條件下，使得細胞更容易破碎，勻漿徹底；

2.2細胞中，各種細胞器的結構、大小、比重及在同一介質中的沉降系數都是不同的。因此，細胞器的分離，通常使用的方法是最勻漿液進行離心，根據細胞器不同的大小、比重及沉降系數，選擇合適的離心方法組合，就可以將不同的細胞器進行分離，得到富集的某種細胞器。常用的細胞器離心分離技術有差速離心和密度梯度離心：

2.21密度梯度離心（density gradient centrifugation）

用一定的介質在離心管內形成一連續或不連續的密度梯度，將細胞混懸液或勻漿置於介質的頂部，通過重力或離心力場的作用使細胞分層、分離。這類分離又可分為速度沉降和等密度沉降平衡兩種。密度梯度離心常用的介質為氯化銫，蔗糖和多聚蔗糖。分離活細胞的介質要求：1）能產生密度梯度，且密度高時，粘度不高；2）PH中性或易調為中性；3）濃度大時滲透壓不大；4）對細胞無毒。

在實驗中，我們使用的介質為蔗糖，稱為蔗糖密度梯度離心法。原理是：採用不同濃度的蔗糖溶液，預先在分離超離心機的樣品地內制備出密度梯度，在其上面再加上一層少量的大分子溶液後，離心，大分子就形成層狀而沉降。若含有沉降系數不同的許多成分，就會出現許多層。這種情況採用適當的編排號碼，取出樣品池內的溶液，然後進行研究。

2.22差速離心（differential centrifugation）

差速離心主要是採取逐漸提高離心速度的方法分離不同大小的細胞器。起始的離心速度較低，讓較大的顆粒沉降到管底，小的顆粒仍然懸浮在上清液中。收集沉澱，改用較高的離心速度離心懸浮液，將較小的顆粒沉降，以此類推，達到分離不同大小顆粒的目的。

2.23離心力和轉速的換算公式

RCF = 1.118 × 10-5 × N2 × R

RCF表示相對離心力，單位為g

N表示轉速，單位為rpm轉/分

R表示離心半徑，單位為cm

2.3染色方法

2.31甲基綠-派洛寧染色

甲基綠、派洛寧為兩種鹼性染料，與帶負電和的磷酸根形成鹽鍵。甲基綠分子有兩個正電荷，易與雙鏈DNA分子結合，使DNA顯示綠色，派洛寧分子有一個正電荷，易與單鏈RNA分子結合，使RNA顯示紅色。也有人認為染色原理與核酸分子的空間構型有關。細胞核中，核仁的主要成分是RNA，而核仁外圍為DNA與RNA的混合物，在細胞的不同活性狀態下，外圍的DNA和RNA的比例是不一樣的，因此著色後的混合色也不一樣，但一般情況下DNA的含量占優勢，因此染色後，細胞核可以清晰地區分出被染成紅色的核仁和顯示混合藍綠色的外圍物質。

2.32中性紅-詹納斯綠染色

中性紅是一種弱鹼性 pH 指示劑，變色范圍 pH6.4～8.0之間（由紅變黃）。在中性或微鹼性環境中，中性紅的陽離子，與帶有一定負電荷的原生質及細胞核結合，而使原生質與細胞核染色。詹納斯綠 ，常用作線粒體專一性活體染色劑。線粒體中細胞色素氧化酶使染料保持氧化狀態(即有色狀態)呈藍綠色,而在周圍的細胞質中染料被還原,成為無色狀態.

3.實驗材料及設備

3.1實驗工具設備：高速冷凍離心機、顯微鏡、玻璃勻漿器、解剖剪、天平、滴管、移液槍、移液管、洗耳球、鑷子、離心管、小燒杯、載玻片、蓋玻片、試管、吸水紙、注射器、牙簽等；

3.2實驗材料試劑：新鮮小鼠肝臟、生理鹽水、0.25mol/L蔗糖溶液、0.34mol/L蔗糖溶液、0.88mol/L蔗糖溶液、PBS溶液、95%乙醇、丙酮、甲基綠—派洛寧、中性紅—詹納斯綠、蒸餾水、冰塊。

4.實驗方法步驟及注意事項

4.1實驗方法步驟：

4.11稱取0.5g小鼠肝臟置於小燒杯中，用解剖剪將其剪碎，然後用生理鹽水清洗數次，最後用0.25mol/L的蔗糖溶液清洗一次；

4.12將清洗好的小鼠肝臟置於玻璃勻漿器中加入1.5ml0.25mol/L的蔗糖溶液即可進行細胞勻漿，待其充分勻漿後備用；

4.13取1.5ml勻漿置離心管中，600g（3000r/min）離心10min，上清液留作線粒體分離；

4.14沉澱用1ml0.25mol/L蔗糖溶液洗滌離心2次，每次1000g（3900r/min）離心10min；

4.15純化：將沉澱用500μL0.34mol/L蔗糖溶液懸浮，然後用注射器加入0.88mol/L蔗糖溶液400μL，1500g（4800r/min）離心15—20min；

4.16用PBS溶液懸浮——乾燥——95%乙醇固定（5min）——甲基綠-派洛寧染色20-30min——丙酮分離30S——蒸餾水漂洗——吸干鏡檢；

4.17步驟3的上清液置離心管，10000g（12270r/min）離心10min，沉澱用預冷0.25mol/L蔗糖溶液懸浮，然後10000g（12270r/min）離心10min兩次；

4.18在載玻片上滴加1-2滴中性紅—詹納斯綠，然後用牙簽挑取沉澱均勻塗抹於玻片上，蓋上蓋玻片，染色5min即可鏡檢。

4.2注意事項：

4.21整個實驗的操作都要在較低的溫度下進行，一般需要在4度以下，以保證經過勻漿之後，細胞器能夠在低活性狀態下，保持比較完整的形狀，所以實驗的操作過程中都需要採取冰浴或者通過其他方式保持低溫條件；

4.22使用離心機時應注意離心管內液體的配平；離心開始前或者離心完成後，不能保持離心機蓋長時間開放，以免使離心機溫度升高，影響離心效果；

4.23在對細胞核進行染色時，需要控制好甲基綠-派洛寧染色的時間，也要把握好用丙酮洗脫的時間，才能保證細胞核中的DNA能夠顯示甲基綠的染色效果。

4.24在進行線粒體的分離觀察時，需要保證所取的動物組織是新鮮的，才能觀察到明顯的線粒體的形態。

5.參考文獻

[1]翟中和，王喜忠，丁明孝.細胞生物學.北京：高等教育出版社，2007.

[2] 崔泳 王金生 張文海 周勇. 冷保存鼠肝臟細胞線粒體的分離[J].中國醫科大學學報.2000年8月.第29卷第4期.

二、實驗報告

1.實驗現象及結果分析

1.1細胞核的觀察

1.11現象：在顯微鏡下，可看到富集分離的細胞核，細胞核呈圓球形，核中央可見到兩個或多個被染成紅色的核仁，外圍的物質被染成藍綠色，但仔細觀察，發現細胞核中藍綠色的著色部分中混有紅色

1.12結果分析：核仁中的主要成分是RNA，被派洛寧染成紅色，外圍物質中主要是DNA，被甲基綠染成藍綠色，但是外圍物質中同樣分布有一定量的RNA，因此可看到藍綠色中混有的紅色。

1.2線粒體的觀察

1.21現象：在顯微鏡下，可以看到呈淡黃色，透亮的塊狀物質，但是不能找到被染成藍綠色的線粒體

1.22結果分析：顯微鏡下看到的淡黃色物質，是細胞破碎之後剩下的細胞膜脂質成分，不能被中性紅染色，故呈黃色透亮狀態；由於小鼠肝臟經過長期冷凍，線粒體可以已經解體或被消化，所以在實驗中很難找到線粒體的染色形態

2.實驗總結

在本次實驗中，我學習到了細胞器分離與觀察的基本方法、差速離心與密度梯度離心的基本原理、甲基綠-派洛寧和中性紅-詹姆斯綠的染色機理和方法，對於以後的學習和實驗都是很有幫助的；

從實驗的結果上看，沒有觀察到著色的線粒體，究其原因，可參考文章《冷保存鼠肝臟細胞線粒體的分離》（崔泳 王金生 張文海 周勇·2000年）中得到的實驗結果：4℃下保存1 h 見線粒體腫脹, 但大部分結構基本完整,輪廓和內膜嵴尚清楚。2 h 時見線粒體腫脹部分結構完整, 輪廓尚清晰, 內膜嵴不清晰, 可見空泡形成。3 h 時見線粒體腫脹結構不完整, 輪廓大清晰, 內膜嵴斷裂甚至消失, 可見大量空泡形成。4 h 時見線粒體結構基本消失, 僅見線粒體輪廓…… 鼠肝冷保存超過4 h, 由於肝細胞線粒體破壞重, 僅見輪廓, 尤其在需要測定生化指標時本法不適用。為提高分離線粒體獲取率。如果冷保存液改用UW 液則可獲得保存時間更長的肝細胞線粒體。我們認為: 在0～4℃生理鹽水保存下, 本法可以有效地分離保存3 h 以內的大鼠肝細胞線粒體。

4. 精油的提煉方法和過程

一、水蒸汽蒸餾法

利用水蒸汽萃取芳香成分的製造方法。按照下列順序進行。

1 將植物原料放入蒸餾設備，利用下方產生的水蒸氣，蒸餾出植物的芳香成分。

2 含有芳香成分的水蒸氣集中在冷凝器中。

3 集中後的水蒸氣經過冷卻，變成由一層精油和一層純露構成的液體。

4 分離精油並裝入瓶中。

純露

利用水蒸氣蒸餾法萃取精油時，與精油一起取得的液體就是純露。它也被稱為「水精油」。純露中含有植物中的水溶性芳香成分，可以直接作為化妝水使用，或者作為手工自製化妝品的材料使用。

這種方法是最常見的精油製造方法，因為會接觸熱源與水蒸氣，所以不適用於經不起這些萃取過程的植物。

可用水蒸氣蒸餾法製造的精油

依蘭精油、德國洋甘菊精油、羅馬洋甘菊精油、快樂鼠尾草精油、絲柏精油、檀香精油、刺柏精油、馬郁蘭精油、天竺葵精油、茶樹精油、橙花精油、廣藿香精油、黑胡椒精油、乳香精油、岩蘭草精油、胡椒薄荷精油、沒葯精油、檸檬香蜂草精油、尤加利精油、薰衣草精油、檸檬香茅精油、奧圖玫瑰精油、迷迭香精油等。

二、壓榨法

從柑橘類果皮中萃取精油主要採用壓榨的製造方法。以前是用手工壓榨，現在則是利用機械滾筒壓榨後再以離心法分離。因為不利用熱能，所以芳香成分幾乎不會發生變化。可以保留植物最原始的香味，是該方法的特徵。不過，用該方法製造的精油容易變質。

TIPS：
認識精油的萃取方式，可以幫助我們了解：
特性：例如，柑橘屬精油遇熱後化學成分會改變，所以保存時要注意溫度，同時保存期限也會比其他種類的精油要短。
品質：不同的萃取方式所得到的精油在品質上有極大的差異。例如，以蒸餾法萃取的玫瑰精油和以二氧化碳萃取的精油在品質上就存在差異。
價格：萃取工藝越復雜，精油的價格就越昂貴。

5. 4度離心機預冷步驟

1)打開電源開關，進入待機狀態。
2)用戶根據實驗需要在實驗開始前需設定各項參數，如目標離心速度，離心時間，加速模式，計時模式，目標溫度等等，或直接調用預設程序。
3)開啟一鍵 預冷功能。快速預冷，瑞沃德微量高速冷凍離心機從室溫降至4℃僅需8分鍾。
4）再次單擊提前結束【快速預冷】或等待轉子腔溫度達目標溫度自動結束快速預冷。
摘自瑞沃德微量高速冷凍離心機用戶手冊

6. 電離平衡和沉澱平衡實驗中離心機的工作原理及使用步驟

一、工作原理：離心機是利用離心力，分離液體與固體顆粒或液體與液體的混合物中各組分的機械。離心機主要用於將懸浮液中的固體顆粒與液體分開；或將乳濁液中兩種密度不同，又互不相溶的液體分開(例如從牛奶中分離出奶油)；它也可用於排除濕固體中的液體，例如用洗衣機甩干濕衣服；特殊的超速管式分離機還可分離不同密度的氣體混合物；利用不同密度或粒度的固體顆粒在液體中沉降速度不同的特點，有的沉降離心機還可對固體顆粒按密度或粒度進行分級。二使用步驟：1.
若有多個離心管中的溶液需離心分離，應放在對稱的套管中且重量應相近。若只有一支離心管中的溶液需離心分離則應取一支裝入等量水的離心管放入其對稱位置。目的是保持離心機的平衡，避免轉動時發生震動，損壞離心機。2.
啟動離心機時應由慢速開始,
待運轉平穩後再加快。3.
轉速一般不超過
2000
r
/
min（即不超過刻度20），離心3
~
4
min。4.
關機後，應待離心機轉動自行停止，然後取出試管。

7. 離心機使用的操作步驟

1、離心機一定要放置在堅固、平穩、平整的水平檯面或地板上，不能晃動。

8. 離心機的使用步驟和使用時的注意事項有哪些

離心機使用注意事項：

1、離心機應始終處於水平位置，外接電源系統的電壓要匹配並要求有良好的接地線。

2、開機前應檢查機腔有無異物掉入。

3、樣品應預先平衡使用離心機微量離心時，離心套管與樣品應同時平衡。

4、揮發性或腐蝕性液體離心時，應使用帶蓋的離心管，並確保液體不外漏以免侵蝕機腔或造成

事故。

5、每次操作完畢，應做好使用情況記錄，應定期對機器各項性能進行檢修。

6、離心過程中若發現異常現象，應立即關閉電源，報請有關技術人員檢修。

7、定期清潔機腔。

8、使用離心機時遵守左右手分開原則，只以右手操作儀器。

9、使用冷凍離心機時，除注意以上各項外，還應注意擦拭機腔的動作要輕柔，以免損壞機腔內

溫度敏感器。

離心機的使用步驟：

1、離心前用天平保證離心管的絕對平衡。

2、打開電源殲關，離心機自檢後，開啟蓋門。

3、選擇所需轉頭，用扳手安裝轉頭，松緊適當。

4、裝載離心管後，擰好轉頭蓋，按下離心機門蓋。

5、設定好轉速、時間和溫度後，按下啟動按鈕開始離心。

6、離心結束後，開啟門蓋，擰開轉頭蓋。

7、取出離心管後，卸下轉頭，關閉電源開關。

8、在離心機內倉恢復室溫後，擦乾內壁

9. 高速離心機的正確操作方法

使用方法：

1、將離心機放置在堅固、水平的平台上，注意四隻機腳應均衡受

力，然後用手輕搖一下，檢查離心機是否放置平穩。

2、打開門蓋，將轉子輕輕放到電機軸上，擰緊螺母使轉子與電機軸緊緊連接在一起（注意動作應小心輕柔，避免大幅度左右搖晃和上下拉壓，以免損壞電機的柔性支承），完畢用手輕輕旋轉一下轉子體應轉動靈活。

3、將離心管放入轉子試管孔內，注意放置時必須全數放入，管內試液必須均勻一致，以確保儀器平衡運行。

4、輕輕關上門蓋並檢查門蓋是否確已鎖好（關上後輕輕用力掀門蓋，門蓋掀不開）。

5、插上電源插座，按下電源開關。

6、設置轉子號、轉速、時間、

每按一次〈選擇鍵〉，轉子、轉速、時間窗口的數碼管依次閃爍，正在閃爍的窗口即為進入設置的窗口。

（1）設置轉子號：按〈選擇鍵〉，當轉子窗口數碼管閃爍時，即進入轉子號設置，再按〈加〉或〈減〉鍵選擇本次運行的轉子號。

特別提醒：設置的轉子號必須與所用轉子的配置規格相符（不同的轉子號其升速曲線不同，最高限速也不一定相同）。轉子號與轉子配置規格之間的對應關系見本《說明書》【技術指標】中〈配用轉子〉一欄。

（2）設置轉速：按〈選擇鍵〉，當轉速窗口數碼管閃爍時，即進入轉速設置，再按〈加〉或〈減〉鍵確定本次運行的轉速。

特別提醒：本機所配的角轉子都有規定的轉子號（及最高限速），用戶在設置轉速參數時必須嚴格遵守【技術指標】中〈配用轉子〉欄內的限速規定，嚴禁超速運行，以確保操作安全。

（3）設置時間：按〈選擇鍵〉，當時間窗口數碼管閃爍時，即進入時間設置，再按〈加〉或〈減〉鍵確定本次運行時間。

（4）上述步驟完成時，應及時按下〈認可鍵〉予以確認，否則所設置數值在閃爍8秒後將自動消除恢復原值。

7、以上設置經核對無誤後，按〈啟動〉鍵啟動儀器運行。

運行過程中要知道離心力數值，按一下〈轉速/離心力〉鍵，黃燈亮，窗口顯示當前轉速下的離心力，再按此鍵恢復為轉速顯示。

8、運行時間倒計時到「0」時，離心機將自動停止，當轉速為0時，蜂鳴器鳴叫，按下〈認可〉鍵可取消鳴叫。運行過程中遇緊急情況按〈停止〉鍵，離心機停止運轉時蜂鳴器不響。

9、當確認轉子完全停轉後，方可打開門蓋（注意：如因離心室上口密封圈對門蓋的壓力太大，電子門鎖靠自身電磁力難以克服門蓋鎖扣與門鎖鎖閂之間的摩擦力而自行開啟時，可一手輕按門蓋，另一手按〔停止〕鍵即可打開門蓋），小心取出離心管，完成整個分離過程。

10、關閉電源開關，切斷離心機電源。

11、本機電子門鎖如遇突發停電事故，只需一手輕按門蓋，另一手將位於儀器左側前上方的小拉手輕輕向外拉即可打開門蓋。

tg16g高速離心機

10. TGL-20LM-B台式高速冷凍離心機使用說明書，急急急

TGL20M台式高速冷凍離心機說明書
一、特點與用途
該機機殼為鋼制機身,表面經噴塑處理,因而剛性好、強度高,其造型新穎，外形美觀，具有噪音低、溫升小、安全可靠等優點，適用於樣品量少、分離步驟多的試驗分析工作，廣泛應用於大專院校、科研院所、制葯、醫療等單位。 本機可在環境溫度為5－40℃，相對濕度不超過80％，周圍無導電塵埃、爆炸性氣體和腐蝕性氣體的條件下安全使用．同時，由於本機配備了法國進口製冷機組，因此還可以根據需要在低溫環境下使用，其最低工作溫度可達-10℃，因而使用條件更為優越，應用更為廣泛。 二、操作程序
1、把離心機放置於平桌或平台上，目測使之處於水平狀態，用手輕搖一下離心機，檢查離心機是否放置平穩．
2、打開門蓋，將轉子輕輕放到電機軸上，擰緊螺帽使轉子與電機軸緊緊連接在一起（注意動作應小心輕柔，避免大幅度左右搖晃和上下拉壓，以免損壞電機的柔性支承），完畢用手輕輕旋轉一下轉子體，轉子應轉動靈活。
3、將離心管放入試管放入轉子試管孔內。離心管必須成偶數對稱放入，管內試液必須均勻一致，以確保儀器平衡運行．
4、關上門蓋並檢查是否確已鎖好(關上後輕輕用力掀門蓋,門蓋掀不開). 5、接通電源，按下電源開關。
6、設置轉子號、轉速、時間等運行參數.
每按一次選擇鍵,轉子、轉速、時間窗口的數碼管依次閃爍,正在閃爍的窗口表示該窗口已進入設置狀態.
(1)設置轉子號:按選擇鍵,當轉子窗口數碼管閃爍時,即進入轉子號設置,按"加"或"減"鍵選擇本次運行所帶的轉子號.
特別提醒:所設置的轉子號必須與實際運行時轉子的配置規格相符(不同的轉子號其運行參數主要是最高限速不同).
(2)設置轉數:按選擇鍵,當轉速窗口數碼管閃爍時,即進入轉速設置,再按"加"或"減"鍵確定離心機本次運行的轉數.
特別提醒:本機所配置的轉子都有各自的最高限速，具體數值見《技術指標》中[配用轉子]一欄，用戶在設置速度參數時必須嚴格遵守，嚴禁超速，以確保運行安全。
註：設置轉速參數時，為求穩定運行，可採用分段升速法，即每次上升2000—3000rpm，穩定若干秒後再繼續升速。
(3)設置溫度：按選擇鍵，當溫度窗口數碼管閃爍時，即進入溫度設置，再按"加"或"減"鍵確定離心機本次運行溫度。
特別提醒：設置溫度參數時，若需儀器在低溫（攝氏零度以下或大大低於環境溫度）下運行，則需採取製冷法，即按所需的低溫先僅設置溫度參數，其他轉數、時間參數暫時不設置。然後啟動儀器先行降溫（角轉子同時製冷），預冷至設定低溫時再設置其他轉數、時間參數開始運行，連接轉子與電機軸的螺釘必須擰得很緊。
(4)上述每個步驟完成時,均應即時按下認可鍵予以確認,否則所設置的數值在閃爍8秒後將自動消除恢復原值.
7、最後,上述設置經仔細核對確認無誤後,按自動鍵啟動儀器進入運行. 運行過程中,如果要看離心力,按下"轉速/離心力"鍵(黃色指示燈亮),窗口顯示當前轉速下的離心力,再按此鍵恢復顯示轉速.
8、運行時間倒計時到"0"時,離心機將自動停止,當轉速為0時,蜂鳴器鳴叫,按下"認可"鍵可取消鳴叫.運行過程中遇緊急情況按"停止"鍵,離心機停止運轉時蜂鳴器不響.
9、當確認轉子完全停轉後,方可打開門蓋,小心取出離心管,完成整個分離過程. 10、關閉電源開關,切斷離心機電源. 三、注意事項
1、為確保安全和離心效果，儀器必須放置在堅固、防震、水平的檯面上,並確保四隻機角均衡受力。
2、離心管必須對稱放置，管內溶液必須均勻一致，連接轉子與電機軸的螺釘必須擰得很緊。
3、運行過程中不得移動離心機,嚴禁打開門蓋. 4、在電機及轉子未完全停穩的情況下不得打開門蓋。 5、儀器必須有可靠接地.
6、分離結束後,應及時將儀器擦拭乾凈,同時關閉儀器的電源開關並拔掉電源插頭.
7、取出轉子時必須使用本機所配的專用提手,或用非金屬工具（如起子柄）輕輕敲擊轉子體,反復進行直至震松轉子與電機軸之間的連接.嚴禁松開螺帽後就直接用手向上硬拉撥,以免破壞電機的柔性支承.
8、每次運行前應仔細檢查轉子及離心管是否有裂紋、老化等現象,如有必要時及時更換.
四、常見故障及排除方法
本機設有故障顯示窗口,當本機出現故障後,"時間/故障"窗口將顯示出E1--E6,其含義如下:
E1----不平衡 E2----超速 E3----門未關好 E4----運行中門打開 E5----堵轉 E6----設置錯誤
當出現E5時,屬電機或控制系統故障,需返回廠家維修,其餘故障由操作者通過重新正確操作、設置即可排除. 本機一些常見故障排除方法如下： 常見故障
原因 排除方法 插上電源後，顯示屏不亮 無220V電源 查供電電源 保險絲熔斷 檢查或更換 顯示屏顯示0000，按啟動
鍵儀器不運轉
線路板或變壓器損壞 更換 控制系統接插件松動
更新插緊 按鍵損壞 更換面板 電機損壞或漏電 檢查電機 能運轉但速度上不去，機
器有怪聲或異味 控制系統或電機故障 送廠家維修 實際轉速與設定或顯示轉速不同，失控或不穩
控制系統故障 送廠家維修 開機後顯示Err 控制系統故障 送廠家維修 溫度達不到設定的低溫
要求
未經預冷或預冷不足
充分製冷 壓縮機損壞 檢查並更換 電磁閥損壞 檢查並更換 製冷劑不足
加註適量製冷劑