721型分光光度计使用方法

1. 如何使用可见721分光光度计

721型分光光度计允许的测定波长范围在360～800nm，其构造比较简单，测定的灵敏度和精密度较高。因此，应用比较广泛。
721型分光光度计的仪器构造见下图。
从光源灯发出的连续辐射光线，射到聚光透镜上，会聚后，再经过平面镜转角90°，反射至入射狭缝。由此入射到单色器内，狭缝正好位于球面准直物镜的焦面上，当入射光线经过准直物镜反射后，就以一束平行光射向棱镜。光线进入棱镜后，进行色散。色散后回来的光线，再经过准直镜反射，就会聚在出光狭缝上，再通过聚光镜后进入比色皿，光线一部分被吸收，透过的光进入光电管，产生相应的光电流，经放大后在微安表上读出。
721型分光光度计的使用方法
①首先接通电源，打开电源开关1，指示灯亮，打开比色皿暗箱盖8，预热20分钟。
②波长选择旋钮6，选择所需的单色光波长，用灵敏度旋钮2选择所需的灵敏档。
③放入比色皿，旋转零位旋钮5调零，将比色皿暗箱盖合上，推进比色皿拉杆3，使参比比色皿处于空白校正位置，使光电管见光，旋转透光率调节旋钮4，使微安表9指针准确处于100%。按上述方法连续几次调整零位和100%位，即可进行测定工作(仪器面板见 图5-6)。
721型分光光度计使用和维护中应注意事项：
①连续使用仪器的时间不应超过2小时，最好是间歇0.5小时后，再继续使用。
②比色皿每次使用完毕后，要用去离子水洗净并倒置晾干后，存放在比色皿盒内。在日常使用中应注意保护比色皿的透光面，使其不受损坏或产生划痕，以免影响透光率。
③仪器不能受潮。在日常使用中，应经常注意单色器上的防潮硅胶(在仪器的底部)是否变色，如硅胶的颜色已变红，应立即取出烘干或更换。
④在托运或移动仪器时，应注意小心轻放。 http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080105/1127412/ OFK-2B碳硫联测分析仪没用过，不好意思

2. 721可见分光光度计的使用方法

721可见分光光度计其波长范围360～800nm，色散元件为三角棱形.
1.检查仪器各调节钮的起始位置是否正确，接通电源开关，打开样品室暗箱盖，使电表指针处于“0”位，预热20min后，再选择须用的单色光波长和相应的放大灵敏度档，用调“0”电位器调整电表为T=0%。
2.盖上样品室盖使光电管受光，推动试样架拉手，使参比溶液池（溶液装入4/5高度，置第一格）置于光路上，调节100%透射比调节器，使电表指针指T=100%。
3.重复进行打开样品室盖，调0，盖上样品室盖，调透射比为100%的操作至仪器稳定。
4.盖上样品室盖，推动试样架拉手，使样品溶液池置于光路上，读出吸光度值。读数后应立即打开样品室盖。
5.测量完毕，取出比色皿，洗净后倒置于滤纸上晾干。各旋钮置于原来位置，电源开关置于“关”，拔下电源插头。
6.放大器各档的灵敏度为：“l” ×1倍；“2”×10倍；“3”×20倍，灵敏度依次增大。由于单色光波长不同时，光能量不同，需选不同的灵敏度档。选择原则是在能使参比溶液调到T= 100%处时，尽量使用灵敏度较低的档，以提高仪器的稳定性。改变灵敏度档后，应重新调“0”和“100”。

3. 请告诉我一下721分光光度计的使用方法,谢谢

1、打开电源、掀开池盖，预热15min
2、调节到你需要的波长
3、从里往外依次放入对照品、测试样
4、盖上盖子，拉到最里面那个格子，调节透光率100%、吸光度0
5、依次将样品往里推，读数

4. 如何正确使用721型分光光度计怎样保护光电管

操作使用就不说了，上面都讲得很详细。
721型分光光度计的等是钨灯，不像紫外或荧光光度计的灯那么脆弱，使用时间也比较久，一般来说，只要保证电压稳定就能使光电管得到保护，所以最好是给分光光度计配备一个稳压器。一楼说的尽量减少工作时间，我个人觉得没必要，我用了3年的721型分光光度计，每天至少让它工作12小时以上，有的时候甚至是24小时，3年后的强度、精度、重碃恭百枷知磺版委保莲现性均没有大的改变。
还提醒一下，使用前先预热一下，并经常讲干燥剂拿出来烘干，也有一定的保养作用。
仅供参考！

5. 721型分光光度计的操作要领和注意事项有哪些

一、操作要领
1、先进行“使用前的检查”，一切正常后打开比色池暗箱盖，接通电源，预热20分钟。
2、调节波长选择旋钮λ至所需波长，灵敏度调节钮放在“1”位置。调节“0”电位器，校正电表指针指0。
3、将装有参比溶液及待测溶液的比色皿按顺序放入比色架中，使参比溶液处于光路位置，轻轻盖上比色皿暗箱盖，使光电管受光，调节“100%”电位器至电表指针至满刻度（T100%或A=0）处。
4、如果放大器灵敏度不合适（即步骤3中不能调满刻度），可重新调整灵敏度调节旋钮（放大器灵敏度有3档，是逐渐放大的，“1”最低，其选择原则是保证能使空白时调满刻度，尽可能采用灵敏度较低档，，这样仪器将有更高的稳定性），如果灵敏度不够，可逐渐升高，但改变灵敏度后，必须按步骤3重新校正“0”和“100%”。
5、按步骤3连续调整“0”和“100%”，直至稳定，至此调校完毕，即可进行测定工作。
6、轻轻拉动比色皿架拉杆，使待测液置于字光路位置，即可读取表头指针所指的读数（T%或A值）。
7、测量完毕，打开比色皿暗箱盖。
8、实验结束，关闭电源，将比色皿取出洗净，用软纸擦净比色皿架及暗箱盖，盖上暗箱，散热后，罩好仪器罩。
二、注意事项
1、使用721型分光光度计时，连续光照光电管的时间不可太长，以免光电管疲劳。不测定时，必须打开暗箱盖，切断光路，以光电管的使用寿命。
2、根据需要选择使用不同厚度的比色皿，同一厚度的一套比色皿应检查使用。方法是使一套比色皿盛装同一种有色溶液，测其透光率相对值，该值最大相差不应超过0.5%。
3、拿取比色皿时，只能用手捏毛玻璃片，且不可用手捏透光面，以免污损而影响透光性能。比色皿外壁的水珠应用镜头纸或柔软的吸水纸轻轻揩擦，不可用用硬纸或用力擦拭。
4、比色皿装溶液时，以装满2/3为宜，不可过满或太浅，以防拉动比色皿架时溅出或影响测定。对系列溶液的测量，应从稀到稠顺序依次进行，以减少误差。
5、比色皿应用盐酸-乙醇（1:2）混合液或1:1HNO3溶液浸泡，再用自来水，蒸馏水洗涤，不可用碱液、氧化性强的洗涤液（如铬酸洗液），以防腐蚀或造成粘结缝开裂。也不能用毛刷洗，以免损坏其透光面，更不能在炉子、火焰上或烘箱内加热干燥。
6、在分析工作中，根据有色溶液的浓度的大小选用适合规格的比色皿，以使溶液吸光度控制在0.2-0.8范围内，一面减少测量误差。
三、721分光光度计简介
721分光光度计是利用物质的光的吸收特征对不同物质进行定性或定量分析的仪器。
1、用途
广泛适用于冶金、化工、机械、医学、生物、农业、环保、教学等行业和领域。该仪器也是食品厂、饮用水厂办QS认证中的必备检验设备。
2、主要技术指标
波长范围：360∽800nm
波长精度：360∽600±3nm 600∽700±6nm 700∽800±8nm
透射比正确度：±2.5%
透射比重复性：0.5

6. 怎样使用721型可见分光光度计

721型可见分光光度计操作规程
1. 打开仪器开关之前，先确认仪器样品室处在第一槽位。光路上有东西将影响仪器自检甚至造成仪器故障。
2. 打开仪器开关，使仪器预热加温20分钟。仪器接通电源后即进入自检状态，自检结束仪器自动停在吸光度测试方式。 3. 用波长设置旋钮将波长设置在将要使用的分析波长位置上。 4. 按方式设定键（MODE）选择透过率方式T。使仪器样品室处在第1.5槽位按0.1%T键调透射比零。显示屏显示000.0.
5. 使仪器样品室处在第1槽位按100%键调100%透射比。显示屏显示BLA,等一会当100.0%调整完成后，显示屏显示100.0 6. 按方式设定键（MODE）选择吸光度（A）方式，显示屏显示000.0. 7. 将参比溶液和被测溶液分别倒入比色皿中。打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中，盖上样品室盖。 8. 将被测溶液推或拉入光路中，此时，显示屏上所显示的是被测样品的吸光度参数。
9. 注意事项：一般情况下，参比样品放在样品室第1槽位中，仪器所用的比色皿其透射率是经过测试和匹配的。未经匹配处理的比色皿将影响样品测试精度。比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕迹，内部溶液面高度不应低于25毫米，不能有气泡和悬浮物，否则会影响测试参数的精确度。

7. 721分光光度计的使用方法

【实验操作】
1.检查721A型分光光度计的旋钮和开关，使其回复零点。
2.按要求接通电源，按下“T键”，打开暗盒盖和电源开关，指示灯亮。预热20分钟。
3.调节波长旋钮至所需波长。
4.取比色皿分别盛装B、S、U液，置入检测室（比色皿先用蒸馏水洗后，再用比色液润洗才能装比色液）。B液对准光路。
5.调节面板“零位细调”，使指示为00.0，即透射比“T”的零点，同时“一”号闪跃。
6.合下检测室盖.调节“光量粗、细调”电位器，使指示为100.0，须反复5、6两点操作达到稳定。
7.按下“A”键，指示为“.000”同时“一”闪跃，如果指示读数不是比值时，应调节“消光调零“电位器，使其达到要求。
8.拉出或推入拉杆，使U、S液分别置于光路读取A值，然后移动拉杆，读B管A值，如为0，则前述A值有效。
9.在稳定时，重复读数一次，并按下“T”键。
10.打开检测室盖，取出比色皿，倾去比色液于水槽中，用自来水冲洗干净，倒置于表面皿（铺有滤纸）中。
11.关上电源开关，拔出电源插头，取出比色皿架，检查检测室内是否有液体溅出，并擦净。检测室内放入硅胶袋，合上盖，套上仪器罩。
【计算】
1.利用标准管计算测定物含量
实际测定过程中，用一已知浓度的测定物按测定管同样处理显色，读取吸光度，再根据（6）式计算，即
A1=
K1C1l1
A2=
K2C2l2
式中A1、A2分别为已知浓度标准和未知浓度测定吸光度。
c1、c2分别为已知浓度标准管和未知浓度测定管中测定物浓度。
因盛标准液和测定液的比色杯径长相同（l1=l2），故上二式可写成：
A1/K1C1=
A2/K2C2……………………………………………(7)
因标准液和测定液中溶质为同一物，K值相同，即：
（7）式可换算成下式：
C2=（A2/A1）×
C1
…………………………………………(8)
因测定液和标准液在处理过程中体积相同，故（8）式可写成：
m2
=（A2/A­1）וm1…………………………………………(9)
式中m1、m2分别表示标准液和测定液中待测物的含量。
（9）式为实验操作中常用计算式。
【注意事项】
1.仪器须安放在稳固的工作台上，不能随意搬动。严防震动，潮湿和强光直射。
2.盛装比色液时，约达比色皿2/3体积，不宜过多或过少。若不慎使溶液流至比色皿外面须用棉花或拭镜纸擦干，才能放入比色架。拉比色杆时要轻，以防溶液溅出，腐蚀机械。
3.千万不可用手或滤纸等物摩擦比色皿的透光面。
4.比色皿用后应立即用自来水冲洗干净，若不能洗净，用5%中性皂溶液或洗衣粉溶液浸泡，也可用新鲜配制的重铬酸钾洗液短时间浸泡，然后用水冲洗干净，倒置晾干。
5.每套分光光度计上的比色皿和比色皿架不得随意更换。
6.试管或试剂不得放置于仪器上，以防试剂溅出腐蚀机壳。
7.如果试剂溅在仪器上，应立即用棉花或纱布擦干。
8.测定溶液浓度的光密度值宜在0.1—0.7之间最符合光吸收定律，线性好，读数误差较小。如光密度超过0.1—1.0范围，可调节比色液浓度，适当稀释或加浓，再进行比色。
9.合上检测室盖连续工作的时间不宜过长，以防光电管疲乏。每次读完比色架内的一组读数后，立即打开检测室盖。
10.仪器连续使用不应超过2小时，必要时间歇半小时再用。
11.测定未知液时，先作该溶液的吸收光谱曲线，再选择最大吸收峰的波长作为测定波长。
12.721分光光度计的放大器暗盒及单色器箱处放有两个硅胶筒，检测室内放硅胶袋，应经常检查，发现硅胶变色，应更换新硅胶或烘干再用。
13.仪器较长时间不使用，应定期通电、预热。
14.仪器用完之后，须拔去电源，套上仪器罩。

8. 721型分光光度计的使用方法

721型分光光度计的使用方法：

1、检查仪器各调节钮的起始位置是否正确，接通电源开关，打开样品室暗箱盖，使电表指针处于“0”位，预热20min后，再选择须用的单色光波长和相应的放大灵敏度档，用调“0”电位器调整电表为T=0%。

(8)721型分光光度计使用方法扩展阅读

721分光光度计使用注意事项：

1、该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。

2、使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。

9. 721G型可见分光光度计的使用方法是什么

1.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。
2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。）
3.根据所需波长转动波长选择钮。
4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。
5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向t=0处。
6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。
7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。

10. 如何使用721分光光度计

（1）721-分光光度计

1.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。
2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。）
3.根据所需波长转动波长选择钮。
4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。
5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向T=0处。
6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的T=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。
7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。
原理:（一）郎伯-比尔定律
光是一种电磁波,具有一定的波长和频率。可见光的波长范围在400~760nm，紫外光为200~400nm，红外光为760~500000nm。可见光因波长不同呈现不同颜色，这些波长在一定范围内呈现不同颜色的光称单色光。太阳或钨丝等发出的白光是复合光，是各种单色光的混合光。利用棱镜可将白光分成按波长顺序排列的各种单色光，即红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等，这就是光谱。有色物质溶液可选择性地吸收一部分可见光的能量而呈现不同颜色，而某些无色物质能特征性地选择紫外光或红外光的能量。物质吸收由光源发出的某些波长的光可形成吸收光谱，由于物质的分子结构不同，对光的吸收能力不同，因此每种物质都有特定的吸收光谱，而且在一定条件下其吸收程度与该物质的浓度成正比，分光光度法就是利用物质的这种吸收特征对不同物质进行定性或定量分析的方法。
在比色分析中，有色物质溶液颜色的深度决定于入射光的强度、有色物质溶液的浓度及液层的厚度。当一束单色光照射溶液时，入射光强度愈强，溶液浓度愈大，液层厚度愈厚，溶液对光的吸收愈多，它们之间的关系，符合物质对光吸收的定量定律，即Lambert-Bear 定律。这就是分光光度法用于物质定量分析的理论依据。