‘壹’ 室内空气中氡的测定方法
室内空气中氡气检测方法:
瞬态测量:为使测量能反映住房内氡浓度的真实情况,使测量结果误差小,有可比性,测量要选择在一天氡浓度较为稳定的时刻,在这之前,居室要封闭24小时或其他规定时间。测量点一般选在居室中央离地面高1.5米处。
瞬态测量仪器一般选用电子测氡仪、注入式闪烁室,仪器要经标准氡室检定。瞬态测量在住房内氡浓度调查中起着扫描作用,一旦找到疑点,还需长时间的连续测量才能确定住房内氡浓度水平。
连续(或累计)测量:固体径迹探测器和活性炭罐是目前常用的被动式累积氡探测器。
(1)测氡仪使用方法扩展阅读:
由于住房内氡的行动水平已由氡平衡当量浓度简化为氡的测量浓度,住房内氡的监测也应随之变化。住房内氡浓度时刻受居室内的温度、湿度、通风和其他外界和人为活动影响,因此,按照人们正常居住方式,较长时间收集住房内氡浓度的变化,求出平均水平,较能实际地反映住房内人们所接受的氡辐射剂量。
但作为一般了解,瞬态氡的测量也十分需要,而且十分简便。室内氡主要来源于地基和建筑材料,并与室内外空气交换率、气象条件有很大关系。由于地域环境、住房建材、室内装饰和生活方式的不同,住房内氡浓度水平相差很大,从几个到几万不等,但大多数住房内的氡浓度水平是不高的。
‘贰’ 瞬时氡气测量方法
早期的瞬时氡气测量使用电离室测量氡放出的α射线,如FD-118仪器。其测量方法是先打一个孔,用取样器抽取土壤中一定量的气体,然后测量取样气体中氡放出的α粒子或子体放出的α粒子的多少,不同的仪器抽气和测量α粒子的方式不同。如图3-7为RE-279型射气仪的抽气循环系统,采用的是循环方式。如图3-8为RM-1003型射气仪,采用的是单向抽气方式。
土壤氡测量仪器较多,如早期的FD-118G、FD-3016以及RM-1003、RD-200、RE-279等,现在市面上仪器也较多,如FD-3017型RaA测氡仪、BL-2014型脉冲电离室氡测量仪,SoRn-222型土壤(空气)测氡仪、RAD6测氡仪等。
以下以FD-3017型RaA测氡仪为代表说明瞬时氡气测量方法。
(一)FD-3017型RaA测氡法的基本原理
FD-3017型RaA测氡仪是瞬时测氡方法的代表,它通过直接抽取地下土壤或水中氡气测量其浓度大小,来判别地下形成氡异常的原因,从而推测地下地质矿产或地质体存在的可能性。
其基本原理是:使用抽筒抽取一定量的土壤氡气进入抽气泵,当氡衰变成RaA瞬间,它是带正电荷的,在专用铝片上加负高压(-2800V),用于收集氡的衰变子体RaA,然后测量铝片上的RaA放出的α粒子的计数率,该计数率的大小正比于土壤抽取氡浓度的大小,所以可以通过测量氡衰变子体RaA产生的α粒子的多少来反映测点一定深度氡浓度的大小,从而达到测量氡浓度的目的。
图3-7 RE279 型射气仪采用的抽气方法示意图
图3-8 RM-1033型射气仪单向抽气的非循环测量方法
(二)FD-3017型RaA测氡仪的结构
仪器外形如图3-9所示,采用的单向抽气方式,由抽气系统和测量系统两部分组成。测量系统通过电缆给收集片加高压,实现氡子体RaA的高效快速收集,测量系统采用金硅面垒探测器对收集片进行α粒子的定时测量。
图3-9 FD-3017型RaA测氡仪
(三)仪器标定
测量土壤氡或水中氡绝大多数都是相对测量。要使仪器读数值变为氡浓度值,需要在测量条件一致的情况下,对仪器进行标定,确定测量仪的每个读数值相当于氡的浓度值。如果两者是线性关系,可以确定出一个换算系数。测氡仪的标定方法,主要是循环法和真空法。氡室是20世纪70年代兴起的,我国1988年建成提供使用。所谓氡室,实质上就是一个大容积的氡浓度值稳定的氡源。我国的8505-I型氡室,容积为1000L;双层结构,上层为200L,下层800L。氡浓度由28Bq/L起始(提供氡源的固体镭面源活度为60495Bq(±3%))。氡室两侧共装有7个气嘴,专门用于循环法和真空法进行标定。顶盖上装有14个圆孔,直径5.6cm,专门用于硅半导体探测器和累积测氡探测器进行标定。
1.循环法
将待标定的探测器(室)与氡室通过气嘴接成氡可以流动的循环回路,如图3-10(a)所示。打开所有阀门,使循环畅通,用双链球鼓气2min或机械泵1min,关闭阀门。连续读数6min,取平均值,按下式计算标定系数
放射性勘探方法
式中:NRn为氡室的氡浓度值,Bq/(L·cpm);n为连续6次每分钟读数平均值,cpm;n底为本底读数,cpm。
图3-10 循环法标定系统
如果不用氡室,也可以用一个氡浓度已知的液体标准氡源代替氡室,接入循环系统,如图3-10(b)所示,用双链球鼓气10min,关闭探测器两边阀门,待气流稳定,1min后开始读数,一般连续取10个数,取平均值,按下式计算标定系数:
放射性勘探方法
式中:Q标为液体源中氡的活度,Bq;V为循环系统总体积(探测器+干燥器+扩散器+双链球),L;n为读数的平均值,cpm;
如果不用液体的氡源,也可以使用固体氡源。
2.真空法
真空法的实质是将探测器接入氡室(图3-11),关闭阀门K2;由Kl将探测器(室)抽成真空,关闭K1;打开K2,吸入氡室的氡气,气压平衡后,关闭K2,开始读数。
按(3-25)式计算换算系数。
图3-11 真空法标定系统
1—电离室或闪烁室;2—干燥器;3—液体镭标准源
也可以像循环法一样不用氡室,改为液体或固体氡源。
(四)野外工作方法
1.应用条件
氡的瞬时测量法能有效地应用于浮土0.5~1.0m厚的地区进行普查。一般来讲,在沉积岩或沉积变质岩地区,利用氡气测量寻找外生铀矿床是最有效的。在岩浆岩地区,如果是成矿条件与构造破碎带关系密切时,应用效果也是好的。火山岩地区,有时含矿与非含矿的构造较为密集,矿体深又小,方法应用是会受到一定的影响。
地形平缓,浮土成分均匀,是应用瞬时氡法最有利的条件。至于其他地形条件,应用效果较差。但可在沼泽地区、冻土地和水下测量有效地采用其他类型的氡法,如α径迹测量。
2.工作比例尺
使用不同的比例尺,可有效地应用于从踏勘到勘探的各个阶段,在普查和详查工作中,一般采用面积测量,四方网格,点距几十米到几米,线距几百米到几十米,见表3-7。
表3-7 比例尺及点、线距
3.FD-3017型RaA测氡法的野外工作方法
(1)仪器的检查
每日出工前需对仪器进行例行检查,检验仪器的密封系统是否良好,电池电压值和校验信号是否正常,阈值旋钮的刻度是否在原位,稳定性检验是每日出工前和收工后用工作源检测,每次计数与标准计数的相对误差应不大于±10%,并绘制仪器稳定性检验曲线。
(2)测点上的工作程序
(a)到达测点后,核对测点上的标志并记录土质及景观情况;
(b)使用钢钎和大锤,或专用打孔器,打孔100cm左右,一般80cm或100cm,插入取样器,并及时将取样器上部锥体周围土壤踏实,防止大气窜入孔中稀释氡浓度;
(c)放入铝收集片,将仪器的三通开关打到“吸”,均匀提升抽筒,抽气量为1.5L,45s完成取气;
(d)抽气结束后,仪器开关打到“关”,按下“加高压”按钮,高压时间一般为2min;
(e)高压结束,仪器报警,从抽筒中取出收集片放入探测器中测量其收集的RaA放出的α粒子的多少,测量时间2min;
(f)测量结束后,仪器报警,记录下读数;
(g)将读数换算成氡浓度,NRn=k·n,k为仪器的标定系数,n为收集片上2min的计数值;
(h)然后进行下一个点的测量,重复步骤(c)~(h)。
(3)异常处理
高于本底3倍为异常,当发现异常时,应及时检查仪器的工作状态,并进行以下工作:
(a)在原孔附近再新打孔进行第二次测量,确定氡气来源是否充足;
(b)进行氡、钍射气定性;
(c)加密测点、测线,圈定异常范围;
(d)观测地质、地貌情况并记录;
(e)采集标本,设立临时异常标志,填写异常登记表。
(五)质量要求
为了检查野外观测的质量,须选择几个有代表性的剖面进行检查测量。检查工作量占总工作量的5%~10%。
检查测量一般同技术熟练的工作人员用性能良好的仪器来进行。检查观测时应注意能使取样深度和抽气量与基本测量时尽量一致。
检查测量结果应与基本测量结果绘在同一张图上,如果两次得到的剖面上氡浓度的变化趋势重复得相当好,则认为测量结果是令人满意的。
(六)整理资料
1.氡浓度的计算
由仪器的测量值,计算氡的浓度:
放射性勘探方法
式中:n为射气仪的读数;JRn为射气仪的标定系数。
2.统计测区氡浓度分布
确定测区的氡浓度背景值及异常下限,绘制氡浓度直方图,确定其分布类型国。
3.绘制成果图件
(a)测区氡浓度剖面图;
(b)测区氡浓度平面等值线图;
(c)测区氡浓度平面剖面图;
(d)解释综合成果图。
(七)氡射气异常的评价
高于正常场1.5~3.0倍的浓度值可列为异常。对于射气异常必须进行综合分析,目的是合理地解释异常,并为山地工程提供依据。综合分析的内容包括:
1.确定异常性质
这里的异常性质是指的射气浓度是由铀引起的还是由钍引起的,根据Rn和Tn半衰期的差异可以确定。可以把土壤空气抽入闪烁室后,观测最初的5~10min内仪器读数随时间的变化。参见图3-12。
图3-12 I/I0-t关系曲线
2.确定异常范围
为了确定异常范围,要按一定比例尺布置网格。测线方向应垂直于异常的延伸方向,若其方向不明显,可以选用方形测网。测网的大小要视异常的规模和复杂程度而定,如2m×1m、2m×5m、10m×2m、10m×5m等。
3.异常的垂向变化
目的是弄清楚异常向下延伸的情况,可用不同深度的测量方法来达到这个目的;测量地点应布置在具有较高浓度的点上。在每个点上用加长取样器,分别在0.5m、0.8m、1.2m、1.5m、2.0m、2.5m、3.0m的深度上进行测量。氡浓度随深度的变化情况示于图3-13。图中曲线1、2表示浅部和深部矿层的情形;曲线3表示不均匀的机械分散晕的情形;曲线4则表示非矿异常。该图显示了浓度随深度变化的不同规律。
图3-13 浓度随深度变化示意图
由于不同深度测量可以降低某些气象等偶然因素的影响,可把异常与矿化的关系反映的更清楚。这对解释异常工作是有利的。
4.确定射气源大小
射气源的大小可用多次抽气法来确定。在异常中心点打好取气孔,插入取气器,得到不同抽气次数的测量值。随着抽气次数的增加,射气浓度不减弱是有希望的异常,否则是无意义的。
5.确定异常的起因
为了提供放射性物质在表层的分布情况,可进行孔中测量(或β+γ测量)。那些由于局部的氡积累而引起的射气异常,在孔中γ测量中经常是没有显着反映的。
进行孔中铀量测量对判别异常起因也是有意义的。其做法是在取气孔中取土样进行铀和钍含量分析。如果射气浓度等值图、γ等值图和铀量分布等值图上显示的异常能够重合(或有一定位移),就可确定为有利地段。这是由于隐伏矿体在上伏地层中,一般存在矿化分散晕,因而会伴有氡异常、孔中γ异常和铀量异常。
6.射气异常评价
对所发现的异常进行分类,并登记注册;对有意义的异常进行揭露研究;这就是异常评价工作主要内容。表3-8为各类射气异常特征对比表。
表3-8 各类射气异常特征对比表
‘叁’ 空气中氡浓度测量方法
连续测量空气中氡浓度,近年来发展很快。目前使用的连续氡浓度测量仪主要有三种类型。闪烁室、半导体探测器和脉冲电离室,简列于表6-3-2。
表6-3-2 常用的连续氡浓度探测器
在我国目前最常用的是闪烁室法和双滤膜法。
(一)闪烁室法
闪烁室是美国阿贡实验室研究提出的。闪烁室用有机玻璃制成,外有硬铝壳密闭,有圆柱形和球形。内壁涂有ZnS(Ag)闪烁体,容积从0.15L到0.5L不等。内有隔膜,目的在于增加ZnS(Ag)的面积,提高探测效率(图6-3-2)。闪烁室与光电倍增管相接,组成探测器。
图6-3-2 两种类球形闪烁室
我国常用的闪烁室测氡仪有FD-124型和FD-3016型Rn、Tn测量仪,也可以使用闪烁室与其他实验室放射性测量仪相接。
测量氡浓度,可以用真空法或循环法;但在取气嘴之前应接干燥剂管,使采样气体先行干燥。
测量程序是:引入氡气样之前要先测量本底计数,然后将闪烁室抽成真空(达到1.333kPa)。应注意的是每次测量,保持一致,都要抽到同一真空度。如果是土壤或空气中气样,可以直接取气。如果是水样,则应控制进气速度,直到液体不冒泡为止,立即关闭阀门,封闭闪烁室,放置3h后开始测量。用下式计算氡浓度(Bq·m3)。
核辐射场与放射性勘查
式中:ks为刻度系数,通过标准样品测量对仪器标定求出;nRn为累积3h后测量的计数率,cpm;n底为本底计数率,cpm,V为取样器体积,m3;t为样品累积时间,h。
(6-3-6)式为一通式,如计算样品中镭含量,则(6-3-6)式中可以不考虑V。若为气体样品,可以不考虑(
(二)双滤膜法
这是20世纪70年代兴起的测氡方法。双滤膜的基本结构如图6-3-3所示,双滤膜金属管两端各一个滤膜,体积根据测量需要可大可小,抽气时一端为进气口滤膜,可以滤去气体中已有的氡子体。纯氡进入管内产生新的子体,主要是218Po,其中一部分被出口滤膜接收。这些新子体,遵守固有的累积和衰减规律,所以测量出口滤膜上的α放射性活度(一般用FJ-13型α辐射仪),即可计算氡的浓度。
测量程序基本是:先安放好滤膜,连接抽气系统,流速q,取气时间t。抽气结束后,取出口滤膜进行α测量。用下式计算氡的浓度(Bq·m-3)。
图6-3-3 双滤膜管结构示意图
核辐射场与放射性勘查
式中:n出、n底分别为出口滤膜α射线计数率和本底计数率(cps);V为双滤膜管的容积,L;Ft为滤膜包括自吸收修正在内的过滤率;ε为探测效率;Ff为新生子体到达出口滤膜的份额;B为与抽气时间t以及抽气时间间隔(T1~T2)有关的参数,一般可以查表(表6-3-3)得到。
表6-3-3 B值表
Ff值的大小,是考虑氡在双滤膜管内迁移过程中,产生出新的子体。由于扩散作用,一部分在管壁上沉淀,只有一部分到达出口滤膜。Ff与μ有关,而μ与扩散系数、流速等有如下关系:
μ=πDl/q
式中:D为新生子体的扩散系数;q为气体流速;l为管的长度。根据坦恩计算,管内流线分布特点,得出三种速率下,μ所对应的Ff值(表6-3-4)。
北京核仪器厂生产的FT-626型Rn、Tn测量仪,采样筒38.2 L,滤膜直径6cm,用ZnS闪烁探测器,最小可测0.75 Bq·L-1。
表6-3-4 不同μ值的Ff值
(三)气球法
气球法,实质上是双滤膜法的变种。它将双滤膜管改为一个球(图6-3-4)。气体入口和出口为同一通道,抽气泵开动,充气时入口滤膜,只让氡气进入气球,在气球内产生新的子体。排气过程中,出口滤膜上收集到一部分新生子体,测量出口滤膜上的α活度,用下式计算氡的浓度(Bq·m-3)。
NRn=kp(nRn-n底)(6-3-8)
式中:kp为仪器刻度系数,Bq·m-3;nRn为出口滤膜α射线计数率;n底为本底计数率。
本方法使用方便,是目前矿井和环境测量中常用的方法。
图6-3-4 气球法测氡装置
‘肆’ 氡的瞬时测量方法
在铀系中222Rn及其子体218Po,214Po和210Po都是强α辐射体,占铀系α辐射体能量的57.1%,是测氡方法的主要辐射体。测量α射线的方法有:瞬时测氡法、径迹蚀刻法、α聚集器方法、钋-210法以及半导体α仪测量方法和液体闪烁测量方法等。α和γ射线兼用的方法有活性炭吸附器测量法。
测量土壤中氡和测量空气中氡,由于目的要求不同,在技术方法上也有所不同。
1.土壤氡瞬时测量方法
瞬时氡测量方法,又叫常规氡测量方法。区别于20世纪70年代发展起来的多种累积测氡方法。现在常用的仪器是FD-3017型测氡仪(图4-21),是通过测量222Rn衰变产生的218Po(RaA)来测氡的浓度,可用于测量土壤、水的氡浓度。其特点是探测器不受氡子体的污染,也不受钍射气的干扰,适于现场快速获得测量结果。
土壤氡测量常用的是浅孔测量,一般土壤层厚度不超过5m时,取样孔深80cm左右。如土壤层较厚(10m以内),可做深孔测量,孔深可达2m或更深一些。还有一种叫氡气测井,孔深数米或10m左右。
如果使用FD-3017型仪器只测222Rn,则野外氡气测量的程序是:①先用铁锤和六棱钢钎,在测点处土壤层打孔;然后取出钢钎,插入取样器,周围用土壤封紧以免进入空气。②用橡皮管连接取样器和仪器(图5-8),放入探测片,打开仪器,抽取地下气样,等待一定时间,使氡子体在带负高压的探测片上沉积。③将探测片取出,放入测量仪的探测器室进行测量。该仪器使用的是金硅面垒半导体探测器,测量218Po的α射线(6.002MeV)的计数率;也可以调节阈值测量其他能量的α射线。
图5-8 FD-3017型的取样器
在野外工作期间,为了了解仪器的工作稳定性,早、晚要用α源进行检查测量。
土壤氡气测量数据处理主要包括:计算每个测点的土壤氡浓度、绘制等浓度图或剖面图等。
2.水中氡测量方法
天然水中放射性元素主要来源于地壳,不同岩性地区地下水中氡含量差别很大(表5-7),携带有找矿信息。测量地下水中氡的浓度、追索地下水的来源或流经渠道,可能找到地下氡源(铀矿床)。
表5-7 不同类型地下水氡浓度 单位:em
测量水中氡浓度,主要是取水样,装入扩散器(图5-9),利用循环法进行测量,也可以用α径迹法进行测量。
图5-9 液体循环法测量水氡示意图
取水样要考虑测线、测点,但要以取井水、地下水为主。地表水也要重视山前溪流,大江、大湖一般不取样,必要时作为背景值可取少量样品。取样瓶要预先洗净编号,取样时要详细记录测点位置和地质情况,水样一般取300mL左右。取样可以立即进行测量,也可放置3h后进行测量。
测量时将水样装入扩散器(100~150mL),接入测量仪的循环系统(图5-9),与标定测量方法一样进行测量,再计算水中氡浓度。