测定碳酸钙的滴定方法有哪些

❶ 如何测定水中碳酸钙含量

我是自己想的方法，操作起来有误差，精密操作需要很高的操作要求，你要把样品放到密闭容器中并鼓入氮气做保护气，然后向样品中通入足量稀硫酸，反应生成的CO2用氢氧化钠完全吸收计算氢氧化钠增加量。
注意之所以用硫酸不用盐酸是防止盐酸会挥发与碱反应，但硫酸和碳酸钙反应生成的硫酸钙微溶包在碳酸钙上会阻止反应，所以颗粒小没有问题，颗粒大还是用盐酸，中间用饱和碳酸氢钙钠除杂。

❷ 碳酸钙的测定

原子吸收光谱法

方法提要

用1mol/L乙酸钠-冰乙酸混合溶液作离子交换相和碳酸盐混合相的浸取液;以1mol/L乙酸钠溶液作离子交换相的浸取液，沸水浴中分解试样30min后，在原子吸收光谱仪上，于波长422.7nm处，分别测定两相中的钙，差减法计算试样中碳酸钙含量。

碳酸钙量的测定范围:w(CaCO₃)为0.1%～20%。

仪器

原子吸收光谱仪。

试剂

盐酸。

乙酸钠溶液(1mol/L)称取18.4g无水乙酸钠，溶于水中，稀释至200mL。

乙酸钠-冰乙酸混合溶液(1mol/L)称取18.4g无水乙酸钠溶于水中，加11.5mL冰乙酸，稀释至200mL(pH约为5.7)。

氧化锶溶液(50g/L)称取152g氯化锶(SrCl₂·6H₂O)溶于水中，稀释至1000mL，摇匀。

氧化钙标准储备溶液ρ(CaO)=1.00mg/mL称取0.8924g已于(120±5)℃干燥4h，并于干燥器中冷却至室温的高纯碳酸钙，置于400mL烧杯中，加10mL水，盖上表面皿，从烧杯嘴慢慢加入20mL(1+1)HCl，溶解完全后，加热煮沸除尽二氧化碳，冷却至室温，移入500mL的容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

氧化钙标准溶液ρ(CaO)=50.0μg/mL移取10.0mL氧化钙标准储备溶液(1.00mg/mL)于200mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

校准曲线

移取0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL氧化钙标准溶液(50.0μg/mL)，置于50mL容量瓶中，加水至30mL，准确加入3mLSrCl₂溶液、2mL(1+1)HCl，用水稀释至刻度，摇匀。在原子吸收光谱仪上，于波长422.7nm处测量钙的吸光度。绘制校准曲线。

分析步骤

称取0.1～0.3g(精确至0.0001g)烘干试样，置于100mL烧杯中，加10mL乙酸钠溶液，盖上表面皿，沸水浴加热浸取30min，其间摇动2次，冷却后用水吹洗表面皿并用慢速滤纸过滤于100mL容量瓶中，洗涤烧杯和残渣8～10次，用水稀释至刻度，摇匀。根据碳酸钙含量，分取部分溶液于50mL容量瓶中，准确加入3mLSrCl₂溶液、2mL(1+1)HCl，用水稀释至刻度，摇匀。于原子吸收光谱仪上测量钙的吸光度。

另称取相同量的试样于100mL烧杯中，加10mL乙酸钠-冰乙酸混合溶液，盖上表面皿，沸水浴加热浸取30min，其间摇动2次。冷却后用水吹洗表面皿并用慢速滤纸过滤于100mL容量瓶中，洗涤烧杯和残渣8～10次，用水稀释至刻度，摇匀。亦分取与乙酸钠介质试样溶液相同体积的溶液于50mL容量瓶中，准确加入3mLSrCl₂溶液、2mL(1+1)HCl，用水稀释至刻度，摇匀。于原子吸收光谱仪上测量钙的吸光度。

按下式计算碳酸钙w(CaCO₃)(%)的含量:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:ρ₁为乙酸钠-冰乙酸混合介质试样测定溶液中氧化钙的质量浓度，μg/mL;ρ₂为乙酸钠-冰乙酸混合介质空白测定溶液中氧化钙的质量浓度，μg/mL;ρ₃为乙酸钠介质试样测定溶液中氧化钙的质量浓度，μg/mL;ρ₄为乙酸钠介质空白测定溶液中氧化钙的质量浓度，μg/mL;V为试样溶液总体积，mL;V₁为分取试样溶液的体积，mL;V₂为测定溶液的体积，mL;m为称取试样的质量，g;1.78476为氧化钙换算成碳酸钙的因数。

注意事项

1)离子交换态是以静电作用为基础的。通过离子交换和吸附而结合在颗粒表面的部分金属，亦称吸附相。一般采用1mol/L氯化镁或1mol/L乙酸钠作提取剂，经试验验证，对于海底沉积物均适用。

2)所用氯化锶如果不是原子吸收测定钙、镁的专用试剂，必须重结晶。可按下法进行提纯:取约200g氯化锶，溶于尽可能少的60℃水中，用中速滤纸过滤，稍洗涤，放置有少量结晶析出，边搅边加无水乙醇100mL，大量氯化锶析出，减压过滤，用无水乙醇洗涤数次，风干后使用。

❸ 用于测定某caco3试剂中钙含量的滴定分析法有哪些

用XRD扫描了做物相分析，然后就可以直接看含量及其所占百分比。xrdXRD即X-raydiffraction的缩写，X射线衍射，通过对材料进行X射线衍射，分析其衍射图谱，获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息的研究手段。X射线是原子内层电子在高速运动电子的轰击下跃迁而产生的光辐射，主要有连续X射线和特征X射线两种。晶体可被用作X光的光栅，这些很大数目的粒子（原子、离子或分子）所产生的相干散射将会发生光的干涉作用，从而使得散射的X射线的强度增强或减弱。由于大量粒子散射波的叠加，互相干涉而产生最大强度的光束称为X射线的衍射线。满足衍射条件，可应用布拉格公式：2dsinθ=nλ应用已知波长的X射线来测量θ角，从而计算出晶面间距d，这是用于X射线结构分析；另一个是应用已知d的晶体来测量θ角，从而计算出特征X射线的波长，进而可在已有资料查出试样中所含的元素。

❹ 高锰酸钾法测定碳酸钙应用哪种滴定方式

酸式
因为高锰酸钾强氧化性

❺ 如何测定碳酸钙的含量

可以用标准盐酸溶液进行滴定加石蕊指示剂。

❻ 测定碳酸钙试剂浓度的三种滴定方法

返滴定法：用过量的盐酸标准溶液直接滴在碳酸钙样品上，剩余的盐酸用标准氢氧化钠溶液滴定；
间接滴定法：将CaCO3转化为CaC2CO4后，用H2SO4溶解，再用KMnO4标准溶液滴定与Ca2+结合的C2O4 2-，从而间接测定；
或者间接测定：用酸溶解，测定产生的CO2的量，而测定

❼ 水泥生料中碳酸钙的测定是什么

酸碱滴定中常用盐酸和氢氧化钠溶液作为标准溶液，但由于浓盐酸容易挥发，NaOH易吸收空气中的水分和CO2，不符合直接法配制的要求，只能先配制成近似浓度的溶液，然后用基准物质标定其准确浓度，即间接法配制。也可用已知准确浓度的标准溶液来标定其浓度。通过滴定得到VNaOH/VHCl比值，由标定出的NaOH浓度NaOHc可算出HCl的浓度HClc，强酸滴定强碱在反应完成点的附近，pH突跃范围比较大（4.3～9.7），因此甲基橙，甲基红，中性红，酚酞等都可指示终点。一般常用邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)作为基准物质。此试剂易制得纯品，摩尔质量大(204.2g/mol)，在空气中不易吸潮，容易保存，是标定碱的较好的基准物质。

水泥半成品 —— 生料是由石灰石、粘土和少量铁矿石按一定比例配成的。为了迅速了解各种原料在生料中的配比情况是否符合配料要求，现仍沿用测定生料碳酸钙滴定值的方法，借此了解生料配比的变动情况，以便及时调整生料配比，控制生产。 测定水泥生料碳酸钙滴定值是采用返滴定法。即在水泥生料的悬浊液中加入已知浓度的过量盐酸，使之与其中碳酸盐作用（实际上是 CaCO3 、 Mg2CO3 及其它消耗酸的物质）。待反应完全后，以酚酞为指示剂，用 NaOH 标准溶液滴定过量的 HCl 溶液。综观反应过程，碳酸钠与盐酸反应的摩尔比是 1׃2 ，根据此计算 关系及实际消耗的盐酸的量计算碳酸钙的滴定值，其结果以 CaCO3 % 表示之。

❽ 碳酸钙检测方法

碳酸钙检测方法：加盐酸后生成能使带火星木条熄灭的气体即为碳酸钙。
碳酸钙（不可溶）+盐酸→氯化钙（可溶）+碳酸→碳酸不稳定，会分解为水+二氧化碳（气泡）
PS:为鉴定放出气体是二氧化碳，可在试管口放置带火星的木条。木条熄灭说明放出的是二氧化碳。
碳酸钙是一种无机化合物，俗称：灰石、石灰石、石粉、大理石等。主要成分：方解石，是一种化合物，化学式是CaCO₃，呈中性，基本上不溶于水，溶于盐酸。它是地球上常见物质，存在于霰石、方解石、白垩、石灰岩、大理石、石灰华等岩石内，亦为动物骨骼或外壳的主要成分。碳酸钙是重要的建筑材料，工业上用途甚广。碳酸钙是由钙离子和碳酸根离子结合生成的，所以既是钙盐也是碳酸盐。

❾ 用三种滴定方法测定石灰石中CaCO3的含量是哪三种方法

仅知道一种。精确称取一定质量的样品于300毫升三角瓶中，加入定量、过量的盐酸标准溶液充分反应，直到不再冒气泡为止。以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准溶液返滴定过量的盐酸溶液，用差量法求出碳酸钙的量。