红外光度分光有哪些方法

Ⅰ 红外光谱

一、红外光谱的基本原理

分子运动包括分子整体的转动、组成原子的振动和分子中电子的运动。分子的每一运动状态都具有一定的能量。在分子中，各原子靠相互的键力作用维持在平衡位置，并在平衡位置附近作微小的振动，构成分子的振动模式。分子的振动在一般的情况下是复杂的，因此在一定条件下可把分子的振动看作是几种相互独立的较简单的振动方式的叠加。这些相互独立的较简单的振动方式转为简正振动模式。每种简正振动模式有其特征频率(v)，各种简正振动频率由分子的几何构型、原子间的键力场及原子的质量等因素决定的。

分子在作频率为v的简正振动时，它的振动能量为：E_n=(1/2+n)hv式中，n是振动能级的振动量子数，取整数0，1，2，…，h是普朗克常量。

振动基态E₀称为零点振动能，即便是在绝对零度时也存在零点振动能。当入射光子的能量hv恰好等于振动的能级差时，分子有可能吸收光子能量而发生振动状态的跃迁。

可见，hv_光=E₁-E₀=hv₀。当入射光的频率等于分子的一个简正振动频率(v_光=v₀)时，则分子有可能吸收光的能量，从基态跃迁到第一激发态。按经典理论的说法，就是由于入射光的频率等于振动的固有频率，使分子对光能发生共振吸收(图13-5-1)。

图13-5-3 金刚石的红外光谱图

(3)浸染宝玉石的检测：如翡翠的A、B和C货的检测，镀膜处翡翠的鉴定。

(4)近红外区是宝玉石中碳、氢和氧等元素存在形式研究的特征区。矿物中若有水分子存在，则它的组合频和倍频均在近红外区(如绿柱石和电气石等)。红外光谱图中(图13-5-3)显示IIb型金刚石结构中存在H₂分子，其振动谱峰位于4106cm^-1。

Ⅱ 红外分光光度法 是原子吸收分光光度法吗

不一样的，红外分光光度法和原子吸收分光光度法是两种分析方法，红外分光光度法的分析波长一般都在900nm以上，是测定被测物质中的分子（团）能级的；原子吸收一般都在紫外可见光区，波长在800nm以下，是被测物质在火焰或石墨炉的高温下原子化，测定原子能级的，大多数情况下分析微量或痕量金属含量

Ⅲ 红外光度法

方法提要

水样中石油经四氯化碳萃取后，在红外测油仪上，于波长3500nm处测量吸光度定量。

本法最低检测质量为0.05mg。若取1000mL水样测定，检测下限为0.05mg/L。

仪器和装置

红外测油仪。

分液漏斗500mL和1000mL。

试剂

氯化钠。

无水硫酸钠。

盐酸。

四氯化碳于红外测油仪上测定，在波长3500nm处不应有吸收，否则应重蒸馏精制。

石油标准储溶液ρ(石油)=1.00mg/mL称取0.100g机油(50号)置于100mL容量瓶中，用四氯化碳溶解，并加四氯化碳至刻度，摇匀。

石油标准溶液ρ(石油)=100μg/mL吸取10.0mL石油标准储备溶液于100mL容量瓶中，加四氯化碳至刻度，摇匀。

分析步骤

将500～1000mL水样瓶中水样全部倒入1000mL分液漏斗中，加(1+3)HCl酸化，加10gNaCl，摇匀使溶解。用25mL四氯化碳分次洗涤采样瓶后倒入分液漏斗中，振摇5min，静置分层。收集萃取液于25mL具塞比色管中，用四氯化碳稀释至刻度。用无水硫酸钠脱水后，注入测油仪测量吸光度。

于一组25mL具塞比色管分别加入0mL、0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL、2.5mL石油标准溶液，加四氯化碳至刻度，使每25mL中含石油0μg、50μg、100μg、150μg、200μg、250μg。注入测油仪测量吸光度。

绘制校准曲线，从曲线上查出水样中石油的质量。

水样中石油的质量浓度计算见式(82.10)。

Ⅳ 分光光度法的介绍

分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（A）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们与比色法一样，都以Beer-Lambert定律为基础。 上述的紫外光区与可见光区是常用的。但分光光度法的应用光区包括紫外光区，可见光区，红外光区。紫外分光光度计，可见分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。

Ⅳ 分光光度法包括哪些类型

【】分光光度法，包括可见分光光度法、紫外分光光度法和红外分光光度法，三种类型。

Ⅵ 分光光度法分为那些

主要是依据光源来分的，我所知的有紫外分光光光度法，可见光分光度法，红外分光光度法，双波长分光光度法，原子吸收分光光度法。具体针对不同物质还可以有不同的细的分类，如利用显色或褪色测定含量的分光光度法。

Ⅶ 红外分光光度法和红外分光光度计 有什么区别

气体工业名词术语。是一种用棱镜或光栅进行分光的红外光谱仪。由光源发出的红外线分成完全对称的两束光：参考光束与样品光束。它们经半圆型调制镜调制，交替地进入单色仪的狭缝，通过棱镜或光栅分光后由热电偶检测两束光的强度差。当样品光束的光路中没有样品吸收时，热电偶不输出信号。一旦放入测试样品，样品吸收红外光，两束光有强度差产生，热电偶便有约10Hz的信号输出，经过放大后输至电机，调节参考光束光路上的光楔，使两束光的强度重新达到平衡，由笔的记录位置直接指出了某一波长的样品透射率，波数的连续变化就自动记录了样品的红外吸收光谱或透射光谱。
红外分光光度法(infrared，peetropho- tometry)利用物质对红外光的选择吸收特性来 进行结构分析、定性鉴定和定量测定的一种仪器分析 方法(也叫红外吸收光谱法)。 原理红外光谱分析法以红外吸收光谱为基础. 红外光谱亦称振转光谱，因为它主要来源于分子振动， 同时也因分子转动而产生。在分子中有伸缩振动和变 形振动两种基本振动。键的振动频率不仅与键本身有 关，也受到全分子的影响。一定颇率的红外线经过分子 时，如果分子中某一个键的振动频率和它一样，这个键 就吸收红外线而增加能t.振动就会加强;如果分子没 有同样频率的键，红外线就不会被吸收。因此，用红外 线照射样品时，若连续改变红外线的频率，则通过样品 吸收池的红外线，有些区域较弱，有些区域较强，这就 产生了红外吸收光谱。由于每个有机化合物的结构不 同，它的原子质t和化学键力各不相同，就会出现不同 的吸收颇率，因此各有其独特的红外吸收光谱，借此可 以进行定性、定量分析和结构剖析。 主要仪器为红外分光光度计.它的作用是测定 被物质吸收后透过的各个波长的红外光的透过率，并 给出该物质的红外吸收光谱。仪器由下列部分组成: ①能产生连续红外光的辐射源;②使红外辐射色散的 单色器，③测定红外辐射强度的高灵敏检测器和电子 放大装里;④记录仪。双光束红外分光光度计的示意图 如下图所示。 样品池 ┌——┐ ┌—————┐ ┌————┐ │光源│ │单色器 │ │检侧器 │ └——┘ └—————┘ └————┘ ┌—————┐ ┌————┐ │笔和桩状光│ │ 电子 │ │栏驱动装致│ │’放大器│ └—————┘ └————┘ 双光束红外分光光度计示意 特点和应用根据红外光谱的特性可以推断未知 物质的结构，并定量测定复杂混合物中各组分的含量. 红外光谱法具有快速、样品需要样少、测定方便、不破 坏样品等特点，因而在土壤、生物、生化、农化、环保等 学科有广泛应用.但由于红外光谱法其灵敏度低，而且 要求待测样品必须纯制，因而在应用上受到一定限制。 在剖析复杂的化学结构时，常须与其他方法如质谱、核 磁共振谱、紫外光谱以及元素分析等结合起来使用。 红外光谱法不仅是化学工作者不可缺少的研究工 具，而且在其他科学领域(如农业、生物、生化、地质等) 中也是一种重要的工具。它能揭示生物、土壤等的组成 成分、特性及其与生态环境之间复杂的相互关系，阐明 一些生物现象和生化过程的本质，如酶的活性、土壤和 生物体中农药的降解、土壤中营养元素的结合状态以 及有机物质和无机物质的结合等.

Ⅷ 红外分光光度法的介绍

红外分光光度法，分为色散型（已淘汰）和干涉型。光源一般常见的为硅碳棒，特殊线圈，能斯特灯（已淘汰）。

Ⅸ 红外分光光度法和红外光谱法是一回事么急！

红外分光光度法和红外光谱法本质上是一回事，只是仪器运行原理的区别。
红外分光光度法一种是光栅扫描的红外光谱仪，目前使用相对少了。它是利用红外分光镜将检测光（红外光）分成两束，一束作为参考光，一束作为探测光照射样品，再利用光栅和单色仪将红外光的波长分开，并扫描检测逐个波长的强度，最后整合成一张谱图。
另一种是迈克尔逊干涉仪扫描的，称为傅立叶变换红外光谱，这是目前最广泛使用的。傅立叶变换红外光谱是利用迈克尔逊干涉仪将检测光（红外光）分成两束，在动镜和定镜上反射回分束器上，这两束光是宽带的相干光，会发生干涉。相干的红外光照射到样品上，经检测器采集，获得含有样品信息的红外干涉图数据，经过计算机对数据进行傅立叶变换后，得到样品的红外光谱图。
傅立叶变换红外光谱具有扫描速率快，分辨率高，稳定的可重复性等特点，目前被广泛使用。