苯和己烷的鉴别方法

❹ 怎样鉴别己烷，己1烯和苯为什么呢

鉴别绝不能使用闻味道的方法！不论是做题还是实际操作都绝不允许！
烯烃可以使溴水褪色，（发生加成反应），也可以用酸性高锰酸钾鉴别；剩下两种，苯可以溶于浓硫酸，而烷烃不溶，所以加浓硫酸后，分层的是己烷，不分层的是苯。

❺ 苯、甲苯和环己烷如何鉴别谢谢了，大神帮忙啊

加入酸性高锰酸钾溶液，褪色的是甲苯，其它2个出现分层且紫红色在下层。 其它2个再另取溶液与液溴混合并加入铁粉，能发生反应，出现微沸现象出现溴蒸气（或触摸容器外壁感觉温度明显升高）是苯（发生溴代反应）。

苯可与溴单质，铁做催化剂时反应，生成的溴苯密度大于水，环己烷密度小于水且不与高锰酸钾和溴单质铁催化反应。

(5)苯和己烷的鉴别方法扩展阅读

苯的卤代反应

苯的卤代反应的通式可以写成：

PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX

反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。

以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。

溴苯的制备

由苯与溴反应而得。先将铁粉和苯加入反应器，在搅拌下慢慢加入液溴，加完后于70-80℃保温反应1h，所得粗品用水及5%氢氧化钠溶液洗涤，静置分层，蒸馏；干燥；过滤，最后经常压分馏，取155-157℃馏分而得成品。

❻ 有三瓶无色油状液体，它们分别是己烷、己烯、苯，如何用实验的方法将它们一一鉴别出来。

解析: 己烯为不饱和烃，可使溴水、KMnO 4 酸性溶液褪色，而苯与己烷却不能使上述溶液褪色。关键在于如何鉴别苯与己烷，苯可以发生磺化反应而己烷不能，且苯发生磺化反应的产物是苯磺酸，苯磺酸可溶于水难溶于苯，导致分层现象消失。

❼ 怎样鉴别苯、甲苯和己烷

解析：用KMnO 4 酸性溶液可鉴别出甲苯。根据同系物物理性质递变规律，结合教材上“几种烷烃的物理性质表”，我们发现两种物质都难溶于水且密度都比水小，从溶解性和密度上无法区别。因苯有毒，不宜采用闻气味的方法加以区别。苯与氢气发生加成反应的实验操作难，现象又不明显，因此不能用加氢反应区别它们。苯的熔点为5.5℃，己烷的熔点应介于戊烷熔点（-130℃）和癸烷熔点（-29.7℃）之间，因此可用冰水冷却加以区别。比较它们的化学性质可知，两种物质都可以燃烧，但己烷中碳的质量分数（83.7%）比苯中碳的质量分数（92.3%）低，燃烧现象应不同。另外，还可根据溴代、硝化反应加以区别。 答案：方法一：取一试样2 mL于试管中，将试管浸在冰水里，一段时间后，若液体凝结成无色的晶体，则所取试样为苯，若不能凝结，则所取试样为己烷。 方法二：取一试样数滴于坩埚或蒸发皿中，点燃，若火焰明亮无黑烟，则所取试样为己烷；若火焰明亮且有黑烟，燃烧后容器内壁覆盖黑色物质，则所取试样为苯。 方法三：取一试样2 mL于试管中，加1 mL液溴，并加适量催化剂（如铁粉）振荡后，反应一段时间后，将所得液体倒入水中，若水底有油状液体，则所取试样为苯。 方法四：在一试管中依次加入1.5 mL浓硝酸、2 mL浓硫酸，摇匀冷却后逐滴滴加1 mL未知液，振荡，并将试管在50～60 ℃的水浴上加热10分钟左右，再把试管里液体慢慢倒入盛水烧杯中，若烧杯底有黄色油状液体，则原来所取试液为苯。 方法五：取一试样1 mL于试管中，滴半滴液溴，塞好塞子，加热汽化、光照，若红棕色褪去，则所取试样为己烷，不能褪色，原来所取试液为苯。

❽ 为什么可以用溴水来鉴别苯和己烷

溴水来鉴别苯和己烷原因如下：

苯不与溴水反应，只与液溴反应，两者发生取代反应，生成溴苯，使液溴褪色，但是苯与溴水会发生分层现象，即为：上层橙红色，下层无色；

乙烷也并不与溴水反应，也不与液溴反应，但是己烷与溴水也会发生分层现象，即为：上层紫红色，下层无色。

❾ 苯、苯乙烯、苯乙炔、、环己烷的鉴别

（1）取四种物质各少许，加入少量溴水并振荡，能使其褪色的是苯乙烯和苯乙炔，不褪色的是苯、环己烷；[原理：Br2与不饱和键加成]
（2）嗅不褪色的两物质的气味，有特殊香味的是苯，有类似于汽油难闻气味的是环己烷；
（3）再取可使溴水褪色的两物少许，分别加入氯化亚铜的氨溶液，能产生棕红色沉淀的是苯乙炔，不产生沉淀的是苯乙烯。[原理：乙炔或R-C≡CH（端炔）与氯化亚铜氨溶液反应能产生棕红色的炔亚铜沉淀，是鉴别端炔的重要反应]

❿ 如何用化学方法鉴别苯,甲苯,环己烷

分别取1ml溶液在试管中，加液溴
fe，反应最快的是甲苯（生成汴溴），最先使液溴
fe褪色；剩下的两个试管再反应，最先使得液溴
fe褪色的是苯（生成溴代苯），，最后不能使液溴
fe褪色的是环己烷。
或第一步用酸性kmno4
褪色的为甲苯
未褪色的再与液溴
fe反应最先使得液溴
fe褪色的是苯（生成溴代苯），最后不能使液溴
fe褪色的是环己烷。
甲苯上甲基与苯环的相互作用
甲基供电子使得苯环的电子云密度增大而反应活性增大，甲苯可与酸性kmno4反应而苯不可。甲苯与液溴反应速度也大大快于苯。
苯的性质介于烯烃与烷烃之间，活性强于烷烃弱于烯烃。因而烷烃极难发生该反应，可鉴别。