沙门氏菌检测方法案例

A. 关于沙门氏菌的检测

沙门氏菌属肠道细菌科，包括那些引起食物中毒、导致肠胃炎、伤寒和副伤寒的细菌。能引起食物传播性疾病，近年来，已经成为最常见的食物中毒原因。肠炎沙门氏菌感染通常源于奶制品、禽产品和肉产品；鸡肉和鸡蛋尤其是高风险食品。沙门氏菌感染的症状通常是肠胃出现问题，包括恶心、腹部绞痛、呕吐和腹泻，一般最多持续7天。在免疫力低下的人群中，如果不及时服用抗生素类药品，沙门氏菌感染将导致生命危险。沙门氏菌测试片（FilmplateTM Salmonella BS205）含有选择性培养基、沙门氏菌特有辛酯酶的显色指示剂和高分子吸水凝胶，运用微生物测试片专有技术，做成一次性快速检验产品，一步培养15～24h就可确认是否带有沙门氏菌，非常适合各级检验部门和食品企业使用。本产品适用于肉和肉产品、蛋及蛋制品、冷饮等的快速检测。

三方圆沙门氏菌测试片操作方法:
1、样品处理：取样品25mL（g）放入含有225mL灭菌磷酸缓冲液稀释液（或生理盐水）的取样罐或均质杯内，制成1:10的样品匀液。
2、接种：将沙门氏菌测试片（BS205）置于平坦实验台面，揭开上层膜，用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上，然后再将上层膜缓慢盖下，静置10s左右，使培养基凝固，每个样品接种两片。同时做一片空白阴性对照。
3、培养： 将测试片叠在一起放回原自封袋中并封口。透明面朝上水平置于恒温培养箱内，堆叠片数不超过12片。培养温度为36℃±1℃，培养15～24h。

结果判读:
对测试片进行观察，呈紫红色的菌落为沙门氏菌；呈蓝色的菌落为其他菌群。出现阳性菌落的样本，最好用其他更为可靠的方法进行验证，没有条件的至少要再取样重复检验一次。

B. 为什么要检验沙门菌沙门菌的快速检验手段有哪些

据世界卫生组织的报告，1985年以来，在世界范围内，由沙门氏菌引起的已确诊的人类患病人数显着增加，在一些欧洲国家已增加五倍以上。在我国内陆地区，由沙门氏菌引起的食物中毒屡居首位。据资料统计，在我国细菌性食物中毒中，70%～80%是由沙门氏菌引起，而在引起沙门氏菌中毒的食品中，90%以上是肉类等动物性产品。动物性产品中含有多种丰富的营养成分，非常适宜于沙门氏菌的生长繁殖，人们一旦摄入了含有大量沙门氏菌（10E5～10E6个/g）的动物性产品，就会引起细菌性感染，进而在毒素的作用下发生食物中毒。

沙门菌的快速检验手段有哪些？
PCR方法灵敏度高、特异性好，是目前最精准的基因诊断方法。然而PCR方法操作起来较复杂，对仪器和人员要求比较高，不适合基层或现场快速诊断，因此在国内的推广速度并不是很快。

恒温PCR方法的优势除了高特异性、高灵敏度外，操作十分简单，对仪器设备要求低，一台恒温荧光检测仪，直接通过扩增曲线来判断，简便快捷，适合基层快速诊断。

C. 沙门氏菌的培养方法

用于沙门氏菌分析的传统方法是食物样品分步增菌，以增加病原的可检出率，这种培养方法总体可分4个不同阶段或步骤。第一步（预增菌），将样品加到一种高营养、无选择性的培养基中，温度37℃，使那些“致伤”的细菌复苏及使所有微生物生长。虽然缓冲胨水被建议常规使用（由于其可保持溶液pH值稳定），但对培养基的选择仍存有争论。第二，是选择性增菌步骤，它使沙门氏菌生长而使肉汤中同时存在的微生物数量减少，与预增菌培养基相似，对选择性培养基的选择，也存在许多不同的观点。应用主要有如下3种类型：连四硫基盐肉汤（Tetrathionatebroth)、硒酸盐胱氨酸肉汤（Selenitecystinebroth)和RV(Rappaport-Vassiliadis)培养基。由于没有任何一种培养基可以全面地保持所有食品基质或各种沙门氏菌血清型，所以，较适当的做法就是使用两种培养基平行地进行试验。第三步是分离步骤，即选择性培养物在含一种或多种抑制非沙门氏菌生长制剂的琼脂平板上划线培养，然后对平板上肉眼可见的特征性菌落进行确认，并对该菌落分离物进行一系列生化和血清学检测，以作出鉴定。传统沙门氏菌检测法全过程需时至少4～7天，才能得出明确的诊断结果。
而血清学鉴定推荐使用权威的丹麦SSI的沙门氏菌血清。

D. 狗狗沙门氏菌病诊断和治疗方法

建议进行下列检查以确认诊断：

1、所有腹泻患者都应进行粪便检查（浮选、涂片和硫酸锌检查贾第鞭毛虫），因为肠道寄生是小动物患者腹泻最常见的原因之一。有时需要进行多次粪便检查，因为有些寄生虫很难诊断。

2、沙门氏菌病下的全血细胞计数（CBC）结果可能在正常范围内，尽管它可能显示贫血（红细胞计数低）。根据疾病的阶段，白细胞计数会减少或升高。

3、生化分析有助于评估肾脏、肝脏、蛋白质和电解质状态。虽然这一检测的结果通常在正常范围内，但它有助于排除其他类似于沙门氏菌病的疾病。比如：败血症患者在这项检测中，可能会筛查出低血糖的问题。

4、尿液分析有助于评估肾脏和水合水平。

5、腹部x光片有助于评估腹部器官、异物或肿瘤的存在。但在大多数沙门氏菌病例中，这一检查通常发现不了什么异常。

6、强烈建议在粪便上进行细菌培养，这是确认感染的唯一已知方法。要知道沙门氏菌也可以从正常动物的粪便中培养出来，这一点很重要，所以必须根据特定的个体和它们的临床症状来解释阳性的培养结果。

你的兽医可能会推荐额外的检查，以确保最佳的医疗护理。这些是根据具体情况选择的：

1、对怀疑有全身感染的狗进行血液培养。

2、粪便血清学，ELISA（酶联免疫吸附试验），可能有助于诊断某些疾病，如：细小病毒。

3、如果之前的诊断不确定，可以使用腹部超声检查。它有助于评估腹部器官的大小、形状和完整性，尤其有助于评估肠套叠或胰腺炎。这是一种非侵入性手段，但可能需要转诊到专门做超声检测的机构里去做。

4、血清胰蛋白酶样免疫反应性（TLI）是一种简单的血液测试，如果以前的测试不能很好诊断，那么可以推荐把TLI用于那些患有慢性腹泻和体重减轻的狗身上。

5、血清叶酸和钴胺分析也是一种血液检测手段，在小肠细菌过度生长的情况下，这两项检测的结果通常分别升高和降低。

6、还可以考虑上消化道（GI）钡剂造影，特别是当伴有呕吐症状时。它将有助于排除X光检查出的异物，以及急性腹泻的其他阻塞性病因。它还有助于评估肠溃疡，可以评估肠壁厚度。它在排除肠胃炎病因方面比诊断沙门氏菌更有帮助。一般是将一种安全的染料通过口腔注入宠物体内，然后观察它通过胃肠道的过程。它是非侵入性的，通常可以由你的兽医安全地进行，虽然有时可能需要转诊到专业的医疗机构中去。

7、十二指肠镜检查或结肠镜检查。这两项检查主要是利用适当的器械来评估部分小肠和结肠，可用于部分患者。活检可以与显微镜检查和培养同时进行。

8、对于那些准备去兽医诊所里做流产手术的病宠来说，需要检查其身体里有无布鲁氏菌、弓形虫和疱疹病毒。

对于以发热为主要临床症状的患者，可能需要额外的诊断。这些包括：

1、关节穿刺术以排除多关节炎

2、肌酸激酶，肌电图或肌肉活检，以排除多发性肌炎。

3、脑脊液（CSF）检测，以排除脑脊髓炎。

治疗的深入信息

犬沙门氏菌病的治疗因临床疾病的类型和严重程度而异。根据临床症状的严重程度或疾病所处的阶段，可能建议住院治疗。败血症、严重呕吐或腹泻、发烧和或脱水的患者应住院接受积极治疗并保持体征稳定。体征稳定的病宠可以作为门诊病人治疗，只要对它们的治疗反应进行密切监测，并妥善处理，保持它们安静、舒适即可，另外，要记住这个过程中最重要的是隔离。通过适当的治疗，大多数病狗都表现得很好。

非常重要的是，要严格遵守兽医的所有建议，在治疗过程中出现的任何问题或担忧都要立即解决。

1、饮食管理。通过饮食限制使肠道处于生理休止状态是治疗急性腹泻伴沙门氏菌病的最重要的方法。完全限制食物摄入几个小时可以让肠道内壁更好地愈合。

2、应逐步重新引入食物，从清淡、易消化、低脂肪的饮食开始，少食多餐。相关食物包括：水煮鸡肉或牛肉、作为蛋白质来源的白干酪、混合米饭或薯仔，以及碳水化合物。

3、如果腹泻有所改善，可以在2-3天的时间内逐渐恢复原来的饮食。

4、一些急性腹泻患者可能需要液体治疗，其目的是纠正脱水和酸碱紊乱，补充电解质不足，并为持续的损失提供保障。

5、抗生素治疗沙门氏菌病是有争议的。在那些健康的或有急性腹泻的狗狗身上，抗生素的使用可能会促进载体状态，这是一大禁忌。然而，它们可能对有出血性腹泻、休克、发烧或患败血症的动物有益。总之，应根据培养和敏感性结果来选择特定的抗生素。恩诺沙星（Baytril_）、氯霉素和磺胺三甲氧嘧啶通常是对抗沙门氏菌最有效的抗生素。

6、输血对败血症的危重病宠可能有好处。

7、肠道保护剂和吸附剂是一种覆盖、润滑和保护肠道的药物，可以帮助刺激肠道内壁。

后续护理

最佳治疗通常需要把家庭照顾和专业的兽医护理结合起来。后续跟进是至关重要的，特别是如果你的宠物不能迅速改善病情。

1、按医嘱给药。如果你在治疗宠物方面遇到问题，请及时通知你的兽医。

2、重复粪便培养数个月，以评估病情的发展状态。

3、保持宠物健康、提供适当的营养、定期清洁消毒你的宠物环境等。

4、观察你的宠物的一般活动水平、食欲，和一般行为，监测任何复发的迹象，以防再次感染。

5、记住，沙门氏菌是高度传染性的。

E. 沙门氏菌的检测标准

太多，DB标准设有列出，只列了国标和部分部标
GB/T 13091-2018 饲料中沙门氏菌的测定
GB/T 14926.1-2001 实验动物 沙门菌检测方法
GB/T 17999.8-2008 SPF鸡 微生物学监测 第8部分：SPF鸡 鸡白痢沙门氏菌检验
GB/T 22429-2008 食品中沙门氏菌、肠出血性大肠埃希氏菌O157及单核细胞增生李斯特氏菌的快速筛选检验 酶联免疫法
GB/T 28642-2012 饲料中沙门氏菌的快速检测方法 聚合酶链式反应（PCR）法
GB 4789.31-2013 食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌、志贺氏菌和致泻大肠埃希氏菌的肠杆菌科噬菌体诊断检验
GB 4789.4-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验
GSB 11-2275-2017 奶粉中沙门氏菌定性标准样品
GSB 11-3354-2016 肠沙门氏菌肠亚种标准样品
NY/T 550-2002 动物和动物产品沙门氏菌检测方法
SN/T 1059.6-2016 出口食品中沙门氏菌属检测方法 第6部分：垂直膜过滤法
SN/T 1059.7-2010 进出口食品中沙门氏菌检测方法 实时荧光PCR法
SN/T 1169-2002 猴沙门氏菌检验操作规程
SN/T 1382-2011 马流产沙门氏菌凝集试验方法
SN/T 2206.1-2016 化妆品微生物检验方法 第1部分：沙门氏菌
SN/T 3306.15-2018 国境口岸环介导恒温扩增（LAMP）检测方法 第15部分：沙门氏菌
SN/T 4274-2015 国境口岸沙门氏菌、志贺氏菌、大肠杆菌O157:H7的三重荧光PCR检测方法
SN/T 4525.1-2016 出口食品中致病菌的分子分型 MLST方法 第1部分：沙门氏菌
SN/T 4545.1-2016 商品化试剂盒检测方法 沙门氏菌 方法一
SN/T 4545.2-2016 商品化试剂盒检测方法 沙门氏菌 方法二
SN/T 4624.7-2016 入境环保用微生物菌剂检测方法 第7部分：沙门氏菌

F. 如何实现快速检测及有效控制沙门氏菌

沙门氏菌(Salmonella)是一种革兰氏阴性肠杆菌, 也是肠杆菌科中最主要的食源性致病菌。据有关资料统计由沙门氏菌引起的疾病病例在病原菌食源性疾病病例中所占比例已超过三分之二，2007年发生的“ 花生酱事件”以及 2008 年发生的“ 西红柿 事件”等[1]沙门氏菌中毒事件的发生也使得食品中沙门氏菌的检测受到人们的普遍关注。本文主要是对食品中沙门氏菌的传统检测方法以及后续建立的以分子生物学、免疫学、生物传感器和电化学为基础的快速检测方法进行了系统的综述，旨在为该致病菌的检测方法的研究应用提供一定的参考。
1、 传统的检测方法（国标法）
目前, 我国对食品中沙门氏菌的检测大多采用GB 4789.4-2010《食品微生物学检验 沙门氏菌检验》对食品样品进行检测，这种传统的培养方法可分为前增菌、增菌、分离培养、生化试验和血清学鉴定等步骤进行。虽然传统培养法可靠性高，但是其操作繁琐且耗时费力，并不能满足食品快速检测的要求。
2、分子生物学检测方法
2.1聚合酶链反应技术
PCR技术是一项敏感性高、特异性强且快速准确的微生物检测技术，也被许多学者用于对食品中沙门氏菌进行检测和研究。汪琦等[2]就采用传统培养方法 、BAX(r)方法和PCR 方法 3 种方法对沙门氏菌进行检测。在常规PCR的基础上宋东晓[3]建立了检测食品中沙门氏菌的新的PCR方法——多重PCR。此外其他新的PCR技术也运用于食品中沙门氏菌的检测，钟伟军[4]通过对荧光定量PCR反应体系和反应条件的摸索,建立了检测沙门氏菌的核酸荧光定量PCR方法，此研究为食品中沙门氏菌快速检测试剂盒的研制打下了良好的基础。
2.2核酸探针技术
核酸探针技术是根据核苷酸碱基互补的原理,在已变异的DNA样品中加入用同位素等标记的DNA特异片段，在一定条件下两片段进行杂交从而达到检测DNA的目的。此技术不仅简便、快速而且敏感性高、特异性强，已用于食品中沙门氏菌的检测。Almeida等[5]通过建立一种新颖的肽核酸探针结合荧光原位杂交方法对血液、粪便、水以及婴儿奶粉样品中沙门氏菌进行了检测，准确度高达 100%。
2.3基因芯片技术
基因芯片技术是利用已知核酸序列的探针与靶核苷酸序列杂交，然后通过信号检测对其进行定性与定量分析，在沙门氏菌等各种致病菌的分析检测中有很好的应用前景。饶宝等[6]通过建立检测致病菌的基因芯片检测方法，设计了通用引物和特异性探针: 沙门氏菌探针、大肠杆菌探针和金黄色葡萄球菌探针,实现了同时检测并区分沙门氏菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的目的。祝儒刚等[7]运用多重 PCR 结合基因芯片技术建立了检测肉及肉制品中的大肠埃希氏菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、志贺氏菌和单核细胞增生李斯特菌等5种食源性致病菌的快速检验方法。
2.4噬菌体裂解技术
噬菌体有特异性裂解细菌的作用。张碧波等学者利用此技术进行沙门氏菌
快速检测，结果和其他学者相同，据此得出特异性噬菌体可以检测出沙门氏菌，此法方便可行。姜琴等[8]利用噬菌体裂解对150份食品样品进行快速检测，结果说明肠杆菌科噬菌体组合对培养10h的沙门氏菌敏感性和特异性较高，这对实现沙门氏菌实时、快速而准确的检测有重要意义。
2.5环介导等温扩增技术（LAMP）
环介导等温扩增技术是2000年Notomi等开发的一种新的恒温核酸扩增方法,此方法的特点是特异性强、灵敏度高且简单、快速,适合对大规模样品的快速检测[9]。李佳桐[10]通过实验建立了沙门氏菌的LAMP检测方法,并将此方法与常规PCR进行比较,结果显示：LAMP方法对沙门氏菌的检测恒温65℃下只需要40min,只扩增沙门氏菌,不会扩增其他革兰氏阴性菌,最低可检出浓度10cfu/mL,比常规PCR的最低检出浓度高1个数量级,通过添加荧光染料SYBR Green Ⅰ,能够快速简便的观察检测出绿色的阳性结果十分明显的区别于橙色的阴性结果。
3、免疫学方法
3.1酶联免疫吸附技术
酶联免疫吸附法简称 ELISA， ,此技术敏感性高 ,不需特殊设备 ,结果观察简便，早在1977年就有报道将酶联免疫吸附法用于食品中沙门氏菌的检测。伍燕华等[11]设计捕获抗体和检测抗体，建立快速检测沙门氏菌双抗夹心ELISA方法对食品中的沙门氏菌进行检测。张帅等[12]建立双抗夹心ELISA体系，检测模拟污染肉样中沙门氏菌,其检测限为800CFU/g，等均并与其他血清型沙门氏菌、单增李斯特菌等菌均无交叉反应,特异性良好。
3.2免疫荧光标记技术
免疫荧光标记技术是根据抗原抗体的特异性反应，将荧光素标记在已知抗原(或抗体)上,与特异抗体(或抗原)结合后产生荧光，可用来定位抗原或抗体、并通过定量分析，确定测定含量。叶明强[13]基于纳米免疫磁珠富集,免疫量子点标记,建立了一种食品中沙门氏菌的含量进行快速检测的方法，研究出了一种新型的免疫荧光食源性致病菌检测技术。
3.3斑点免疫金渗滤法
免疫胶体金技术是以胶体金作为标记物结合免疫原理的一种应用于抗原抗体的新型技术，该技术运用最广泛的就是斑点免疫金渗滤法（DIGFA）。孔繁德等及曹春梅等都利用此技术对沙门氏菌的快速检测进行了研究，曹春梅等[14]是利用斑点免疫金渗滤法对沙门氏菌O9抗原进行了研究，结果表明此法简单、快速，适合推广运用；孔繁德等[15]是通过建立直接检测沙门氏菌的斑点免疫金渗滤法检测试纸盒对该菌进行了研究。
3.4免疫磁性分离技术
免疫磁珠分离技术是将特定病原体的单抗或多抗与磁珠微球偶联，并通过抗原抗体反应形成磁珠，在外加磁场作用下磁珠会发生定向移动，从而达到分离目标病原体的作用。食品样品中致病菌含量很少，常规的方法是很难从中分离出来的，借助免疫磁性分离技术可以达到快速分离的目的。王海明等[16]应用磁免疫技术建立快速检测食源性沙门氏菌的方法，结果表明此方法能对食品基质中的目标菌进行快速有效的富集,其检测限<10cfu/25g,检测周期约为40小时。胡霏[17]也通过实验针对鼠伤寒沙门氏菌建立免疫磁分离技术结合荧光层析技术的快速检测方法。
4、生物传感器技术
生物传感器是利用一些生物活性物质如酶 、多酶体系 、抗体等做为敏感器件，然后配以适当的信号传导器所构成的分析检测的工具。我国学者已采用此法对沙门氏菌的抗原、抗体的免疫吸附进行检测，并已用于快速检测食品中致病的沙门氏菌，而仅需 1h 完成，达到了快速的检测目的。宁毅[18]在对碳纳米管性质研究的基础上,结合分子探针构建了碳纳米管生物传感器，并将其用于沙门氏菌的检测，结果显示所构建的传感器灵敏度高、特异性强、稳定性好。
5、电阻抗技术
电阻抗法是近年发展起来的一项生物学技术，因为具有检测速度快、灵敏度高、准确性好等优点，目前此法已用于食品中沙门氏菌检测检验并已通过美国公职分析化学协会(AOAC)认可。陈广全等[19]建立了电阻抗法快速检测食品中沙门氏菌的方法，并将其与常规培养法进行比较，对食品中的沙门氏菌属进行检测,结果表明电阻抗法比传统培养法更加快速、可靠。
6、总结
综上所述，沙门氏菌检验技术正从传统的培养方法向分子检测方法改进，并向仪器化、标准化、自动化方向发展，并且食品安全、致病菌等问题对人类健康以及生活环境都造成了严重威胁，加强沙门氏菌检测势在必行。目前沙门氏菌快速检测技术大多具有检测迅速、灵敏度高、特异性强等特点，此外这些方法还具有各自的优点和局限性，在未来发展过程中需要我们不断改进和创新，建立更成熟可靠、方便快捷的沙门氏菌快速检测技术。

G. 美正生物的沙门氏菌血清型分子鉴定试剂盒的检测步骤

美正生物的沙门氏菌血清型分子鉴定试剂盒的检测步骤：
1、核酸提取
加热法：刮取至少10个菌落，悬浮于100μL的无菌水中，漩涡震荡10s（如果菌落未能均匀分散，可适当延长震荡时间），95℃或沸水浴5min，冷却至室温，12000rpm离心5min，吸取上清。
试剂盒法：可使用商品化的试剂盒提取沙门氏菌的基因组DNA。
2、反应体系配置
从试剂盒中取出预混液，充分融化，涡旋后短暂离心，取22.5μL置于PCR管或PCR板中，然后各取模板2.5μL分别加入PCR管或PCR板中（每种模板要使用十二种预混液），盖好管盖或板膜，短暂离心，立即进行PCR扩增反应。
3、PCR扩增
PCR管或PCR板置于PCR仪上，推荐反应程序设定如下：反应体系为25μL，在第二步每个循环60℃时检测荧光信号，检测通道选择FAM、HEX（VIC）、CY5。

H. 食品中沙门氏菌的检测方法

食品中沙门氏菌的检测方法
利用抗原-抗体反应的显着特异性，来进行细菌的鉴别和血清学定型，已有半个多世纪的历史。细菌菌体或鞭毛抗原的特异性抗体的存在，使得人们可以建立一些快速方法来检测以食品为载体的病原。已经建立的沙门氏菌免疫学检测方法有许多种，大致可分为以酶标抗体（ELISA)，荧光抗体染色（免疫荧光法），同位素标记抗体（放射免疫试验）为基础的方法及其它多种以抗体为基础，利用乳胶凝集、免疫传感器、免疫扩散及免疫色谱技术的方法。但常规中最广泛采用的是以双位点ELISA技术即夹心ELISA为基础的方法。此法改进后用有放射活性的同位素替代标记抗体，概括地说，是指以固定在固体基质上的“捕捉”抗体来捕捉目标抗原，经洗涤除去未结合的成分，加入第二种酶标抗体，此者结合在捕捉到的抗原的不同位点上，第二次洗涤后加入酶作用基质，并令其与颜色成分反应，然后用分光光度法即很容易检测到目标抗原。采用微量滴定板作为固态基质使反应形式标准化，并促成其自动化。

I. 沙门氏菌快速检测

用沙门氏菌显色培养基，检测原理：蛋白胨和酵母膏粉提供碳氮源和微量元素;氯化钠可维持均衡的渗透压;琼脂是培养基的凝固剂;胆盐抑制革兰氏阳性菌;选择性添加剂增强培养基的抑制杂菌的能力;混合色素分别与沙门氏菌和大肠菌群所对应的酶发生特异性反应，水解底物，释放出显色基团，在淡黄色平板上沙门氏菌产生品红色的菌落。资料来自环凯官网，可以上去具体了解一下。

J. 沙门氏菌检验中的生化试验和血清学分型鉴定

（一）标本：肠热症随病情的进展，细菌出现的主要部位不同，因而应根据不同的病程采取不同的标本。第一周取外周血，第二周起取粪便，第三周起还可取尿液，从第一周到第三周均可去骨髓液
（二）分离培养和鉴定
血液和骨髓液需要增菌，然后再划种于肠道选择培养基；粪便和经离心的尿沉淀物等直接接种于SS选择培养基或其他肠道鉴别培养基。37°C孵育24小时后，挑取无色半透明的乳糖不发酵菌落接种于双糖或三糖铁培养基。若疑为沙门菌，再继续做生化反应，并用沙门菌多价抗血清做玻片凝集试验予以确定。
近有学者采用SPA协同凝集试验，对流免疫电泳，胶乳凝集试验和ELISA法等，来快速早起诊断粪便，血清或尿中的沙门菌等可溶性抗原。

（三）血清学诊断：肥达试验室是用已知伤寒沙门菌菌体O抗原和鞭毛H抗原，以及引起副伤寒的甲型副伤寒沙门菌,肖氏沙门菌和希氏沙门菌鞭毛H抗原的诊断菌液与受检血清做试管或为空板定量凝集试验，测定受检血清忠告有无相应抗体及其效价的试验。
正常值。。。（先省略，有需要我可以加上去哦）

（哎，我打的手酸啊）