酵素中蒽醌的检测方法

⑴ 分光光度法测定芦荟中的蒽醌含量

是原子吸收分光光度计,而且那个是722S型号的.呵呵,我用过哦~
蒽醌的含量测定用这个是可以的.蒽甙与其甙元多呈黄色或桔红色，蒽甙易溶于水，在稀醇中的溶解度比在高浓度醇中大，难溶于乙醚、氯仿或其他与水不相混溶的有机溶剂。利用这个原理可以用722S测定的.
但是你首先要直到,你要测定的样品中蒽醌的最佳吸收波长.

⑵ 用ph梯度萃取法分离游离蒽醌类化合物的实训过程中应重点注意哪些问题简略画流程图

2. 掌握用 pH 梯度萃取法分离不同酸性的羟基蒽醌类化合物。 3. 掌握蒽醌类化合物的主要检识方法。 4. 熟悉蒽醌

⑶ 中药化学醌类鉴别的题

1.Feigl反应：醌类衍生物在碱性条件下加热与醛类、邻二硝基苯反应，生成紫色化合物。

原理如下，醌类在反应中仅起传递电子作用。

5、6题显然无争议，答案分别为D、B选项；4题，B选项用于检出苯醌及萘醌，可与蒽醌类区别，为正确答案。D选项，Borntrager反应系指碱性溶液中，羟基醌类颜色改变并加深，并非特定指出是蒽醌类。然而，当苯醌和蒽醌的结构中均带有羟基时，两者均会发生在碱溶液中颜色改变的现象，所以无法用该方法区别苯醌和蒽醌。E选项，蒽醌类化合物如具有α-酚羟基或邻二酚羟基，则可与Pb2+、Mg2+等金属离子形成络合物。如若不具有以上结构，岂不是无法区分苯醌和蒽醌了，所以该方法并非完全使用。

尽全力解释了这么多，望采纳~~~

⑷ 如何用化学方法鉴别药材提取液中含有羟基蒽醌类成分

滴加碱水溶液。
药材饮片滴加碱水溶液，碱水成红色，说明药材中含蒽醌类成分。蒽醌化合物是决明子中主要的功效成分，有抗氧化，抑菌，抗突变等多种药理活性，在医药，保健品和食品添加剂等领域应用广泛。
中草药成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂性质有关。溶剂可分为水，亲本性有机溶剂及亲脂性有机溶剂，被溶解物质也有亲水性及亲脂性的不同。

⑸ 365酵素里有蒽醌吗如大黄

要拿去专业检查才知道，这种东西一般提供的成分表都是虚假的，很多含有对身体不好的成分。

⑹ 酵素含蒽醌类药物吗

酵素是蛋白质，一般是食品或保健品。正规的食品或保健品是不能含有药物成分的，除非是药食同源的食物。

⑺ 紫外吸收测蒽醌实验中为什么用甲醇作参比

没有规定必须用甲醇作参比。
只是做紫外吸收时，你样品用的什么溶剂配制的那就用什么溶剂做参比，这里显然蒽醌是用甲醇配制成溶液的

⑻ 自行设计工业蒽醌检测内容,并进行相关项目检测内容,完成产品检测报告。

摘要 总蒽醌衍生物的测定 1 材料与方法 1.1试剂与仪器 无水乙醚、盐酸、冰乙酸、氢氧化钠、氨水均为分析纯，蒸馏水 标准对照溶液：称取于105℃干燥2小时的1,8-二羟基蒽醌27.5 mg置于200 mL容量瓶中，加少量冰乙酸溶解，用无水乙醚定容至刻度，混匀，该溶液1.00 mL含1,8-二羟基蒽醌0.138 mg。 混合酸溶液：25%盐酸+冰乙酸=2+18 混合碱液： 10%氢氧化钠+4%的氨水=1+1 2501P紫外分光光度计 1.2 方法 1.2.1标准曲线绘制 精密吸取标准对照溶液0.00mL、0.25mL、0.50 mL、1.00 mL、2.00 mL、3.00 mL、4.00 mL、5.00 mL至25mL比色管中，水浴挥去乙醚，加混合碱液溶解并定容至刻度，摇匀，放置30分钟，以混合碱溶液为空白，1cm比色杯，于525nm比色测定吸光度，绘制标准曲线，计算曲线回归方程。 1.2.2 样品测定 精密称取25mg样品，置于100 mL平底烧瓶中，加混合酸溶液6.0mL，于沸水浴回流15分钟，放冷，加乙醚30 mL提取，提取液通过脱脂棉滤入分液漏斗中，继续用乙醚洗涤残渣2次，每次5.0mL，残渣再加4.0 mL混合酸溶液，于沸水浴回流15分钟，放冷，加乙醚20提取，并用乙醚洗涤残渣2次，每次5.0mL，过滤合并提取液，提取液用水30mL，20mL洗2次，弃去水洗液，乙醚层再加混合碱液50mL，20mL，20mL提取3次，合并碱提取液，置于100 mL容量瓶中，用混合碱液定容至刻度，混匀，放置30分钟后，以混合碱溶液为空白，1cm比色杯，于525nm比色测定吸光度。 1.3 计算公式： X= C×100×1000×100 m×1000×

⑼ 工业品蒽醌的分析检测

工业皮恩亏的分析检测还是比较难的要专业的人员才能做得到