⑴ 化学成分的检测和鉴定都有哪些方法
化学成分检测范围：
成分分析：各类铁基合金材料（不锈钢、结构钢、碳素钢、合金钢、铸铁等）、铜合金、铝合金、锡合金、镁合金、镍合金、锌合金等。
高分子材料：塑料、橡胶、油墨、涂料、胶黏剂、塑胶等。
成分检测方法：
重量法、滴定法、电位电解、红外碳/硫分析、火花直读光谱分析、原子吸收光谱分析、热重分析(TGA)、高效液相色谱分析(HPLC)、紫外分光光度计(UV-Vis)、傅立叶变换红外光谱分析（FTIR）、裂解/气相色谱/质谱联用分析（PY-GC-MS）、扫描电子显微镜/X射线能谱分析(SEM/EDS)、电感耦合等离子体原子发射光谱分析（ICP-OES）。
成分检测标准方法：
GB/T 17432-2012 变形铝及铝合金化学成分分析取样方法
GB/T 20123-2006 钢铁 总碳硫含量的测定 高频感应炉燃烧后红外吸收法(常规方法)
GB/T 223.1-1981 钢铁及合金中碳量的测定
GB/T 4336-2002 碳素钢和中低合金钢 火花源原子发射光谱分析法（常规法）
GB/T 7764-2001 橡胶鉴定红外光谱法 GB/T 6040-2002 红外光谱分析方法通则
DIN 53383-2-1983 塑料检验.通过炉内老化检验高密度聚乙烯(PE-HD)的氧化稳定性.羰基含量的红外光谱测定
JIS K 0117:2000 红外光谱分析方法通则 YBB0026 2004 包装材料红外光谱测定法
⑵ 有机锡现有的检测标准有哪些
科标检测中心回复：以下标准供您参考，希望对您有帮助
DB45/T 943-2013 水质 有机锡的测定 气相色谱—质谱法 广西壮族自治区质量技. 2013/12/25 现行
GB/T 20385-2006 纺织品 有机锡化合物的测定 国家质量监督检验检疫. 2006/12/1 现行
GB/T 22932-2008 皮革和毛皮 化学试验 有机锡化合物的测定 国家质量监督检验检疫. 2009/9/1 现行
GB/T 29493.3-2013 纺织染整助剂中有害物质的测定 第3部分：有机锡化合物的测定 气相色谱-质谱法 国家质量监督检验检疫. 2013/9/1 现行
GB/T 32447-2015 鞋类 鞋类和鞋类部件中存在的限量物质 有机锡的测定 国家质量监督检验检疫. 2016/7/1 现行
GB/T 5009.215-2008 食品中有机锡含量的测定 国家质量监督检验检疫. 2009/3/1 现行
GB/T 6825-2008 船底防污漆有机锡单体渗出率测定法 国家质量监督检验检疫. 2008/7/1 现行
SN/T 2188-2011 进出口涂料中有机锡的测定 气相色谱/质谱法 国家质量监督检验检疫. 2011/12/1 现行
SN/T 2592.1-2010 电子电气产品中有机锡化合物的测定 第1部分：气相色谱法 国家质量监督检验检疫. 2010/12/1 现行
SN/T 2592.2-2010 电子电气产品中有机锡化合物的测定 第2部分：傅立叶变换红外光谱筛选法 国家质量监督检验检疫. 2010/12/1 现行
SN/T 2592.3-2010 电子电气产品中有机锡化合物的测定 第3部分：电感耦合等离子体质谱筛选法 国家质量监督检验检疫. 2010/12/1 现行
SN/T 2592.4-2011 电子电气产品中有机锡化合物的测定 第4部分：液相色谱-质谱法 国家质量监督检验检疫. 2012/4/1 现行
SN/T 2592.5-2011 电子电气产品中有机锡化合物的测定 第5部分：气相色谱-质谱法 国家质量监督检验检疫. 2012/4/1 现行
SN/T 2592.6-2011 电子电气产品中有机锡化合物的测定 第6部分：电感耦合等离子体原子发射光谱法 国家质量监督检验检疫. 2012/4/1 现行
SN/T 3058-2011 进口纸箱中有机锡化合物检测方法 国家质量监督检验检疫. 2012/4/1 现行
SN/T 3361-2012 木材及木制品中有机锡化合物的测定 气相色谱-质谱法 国家质量监督检验检疫. 2013/7/1 现行
SN/T 3706-2013 进出口纺织品中有机锡化合物的测定方法 气相色谱-质谱法 国家质量监督检验检疫. 2014/6/1 现行
SN/T 3938-2014 食品接触材料 高分子材料 有机锡的测定 气相色谱-质谱法 国家质量监督检验检疫. 2014/11/1 现行
⑶ 碱熔-电感耦合等离子体发射光谱法测定锡石中个元素
方法提要
过氧化钠分解试样，盐酸-酒石酸-过氧化氢混合溶液浸取。ICP-AES法直接测定锡石中Sn、Ca、Fe、Mg、Al、Cu、Ti、W、Mn、Pb、Zn、Be、Co、Ni、Ag、V、Cd、As、Cr、Sc、Mo、Zr、Nb、Ta、In、Bi、Ba、Sr、Si等元素。
仪器
电感耦合等离子体发射光谱仪(配有高盐雾化器)。
试剂
过氧化钠。
盐酸。
过氧化氢。
酒石酸溶液(200g/L、400g/L)。
单元素标准储备溶液。
组合标准系列见表48.5。
表48.5 组合标准溶液系列
各标准介质为:20g/L酒石酸-(1+9)HCl-(0.5+99.5)H2O2-20mg/mLNaOH。
分析步骤
试样处理。
(1)锡的测定
称取10mg(精确至0.01mg)试样，置于10mL热解石墨坩埚中，加入0.8gNa2O2，与试样混匀，在高温炉中于750℃熔融20min，取出冷却。将坩埚放入聚四氟乙烯杯中，用10mL200g/L酒石酸溶液-25mL(1+1)HCl-0.5mL(1+1)H2O2浸取，用少量水洗净坩埚，将溶液转入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此溶液用于测定锡。
(2)次量元素的测定
称取0.1g(精确至0.0001g)试样，置于10mL热解石墨坩埚中，加入0.5gNa2O2，与试样混匀，在高温炉中于800℃熔融20min，取出冷却。将坩埚放入装有1.5mL400g/L酒石酸溶液、13mL(1+1)HCl和0.1mL(1+1)H2O2的聚四氟乙烯杯中浸取，用少量水洗净坩埚，将溶液转入25mL比色管，用水稀释至刻度，摇匀，此溶液用于测定Ca、Fe、Mg、Al、Cu、Ti、W、Mn、Pb、Zn、Be、Co、Ni、Ag、V、Cd、As、Cr、Sc、Mo、Zr、Nb、Ta、In、Bi、Ba、Sr、Si等元素。
上机测定。
以Jarrell-Ash1160为例的ICP-AES操作参数为:
RF功率，1000W;氩气流量，冷却气17L/min，载气0.4L/min;
溶液提升量，2.8mL/min;观察高度，负载线圈上方17mm;积分时间6s。
分析谱线波长、测定限及背景校正见表48.6。
表48.6 分析谱线波长、测定限(10s)及背景校正
点燃等离子体，稳定0.5h以上，以ST0为低点、ST1～ST6为高点校准仪器;然后测定试样溶液，计算机根据称样量和试液最终体积，给出各元素分析结果。
注意事项
1)本法使用仪器为固定通道，Sn189.980nm为灵敏线。高倍稀释后测定。
2)若用高纯金属锡配制标准溶液进行测定，即使在标准溶液中加入与试样相当的盐量和酸，锡的分析结果仍系统偏低。采用天然锡精矿与试样同样制备后作为标准化高点，则可以得到与化学法一致的分析结果。
⑷ 常见检测金属元素的主要方法
金属材料在国内算是非常吃香的，因为它可以灵活运用于各个领域，涉及的范围也越来越广，人们的日常生活也慢慢离不开这类材料做出来的生活用品，发展空间巨大。
相信大家都知道什么是金属材料，它一般是指工业应用中的合金。我们自然界中大约有70多种纯金属，其中常见的有铁、铜、铝、锡、镍、金、银、铅、锌等等。
合金也是金属材料的一种，但是它常指的是两种或两种以上的金属或金属与非金属结合而成，且具有金属特性的材料。
金属材料检测大家族
金属材料检测涉及对黑色金属、有色金属、机械设备及零部件等的、还有化学成分分析、、以及精密尺寸测量、无损检验、耐腐蚀试验和环境模拟测试等等。
何为无损检测？
无损检测（NDT）是指在不损坏试件的前提下，以物理或化学方法为手段，借助先进的技术和设备器材，对试件的内部和表面的结构、性质、状态进行检查和测试的方法。
射线检测（RT）、超声波检测（UT）、磁粉检测（MT）和渗透检测（PT）是开发较早，应用最为广泛的探测缺陷的方法，称为大常规无损检测方法噢。
⑸ 重金属检测方法
重金属分析方法有：紫外可分光光度法（UV）、原子吸收法（AAS）、原子荧光法（AFS）、电感耦合等离子体法（ICP）、X荧光光谱（XRF）、电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）对国内用户而言，仪器成本高。阳极溶出法，检测速度快，数值准确，可用于现场等环境应急检测。X荧光光谱（XRF）分析，优点是无损检测，可直接分析成品。
1原子吸收光谱法（AAS）
原子吸收光谱法是20世纪50年代创立的一种新型仪器分析方法，它与主要用于无机元素定性分析的原子发射光谱法相辅相成，已成为对无机化合物进行元素定量分析的主要手段。这种方法根据被测元素的基态原子对其原子共振辐射的吸收强度来测定试样中被测元素的含量。AAS法检出限低，灵敏度高，精度好，分析速度快，应用范围广（可测元素达70多个），仪器较简单，操作方便等。火焰原子吸收法的检出限可达到10的负9次方级（10ug/L），石墨炉原子吸收法的检出限可达到10ug/L，甚至更低。原子吸收光谱法的不足之处是多元素同时测定尚有困难。
原子吸收分析过程如下：1、将样品制成溶液（空白）；2、制备一系列已知浓度的分析元素的校正溶液（标样）；3、依次测出空白及标样的相应值；4、依据上述相应值绘出校正曲线；5、测出未知样品的相应值；6、依据校正曲线及未知样品的相应值得出样品的浓度值。
现在由于计算机技术、化学计量学的发展和多种新型元器件的出现，使原子吸收光谱仪的精密度、准确度和自动化程度大大提高。用微处理机控制的原子吸收光谱仪，简化了操作程序，节约了分析时间。现在已研制出气相色谱一原子吸收光谱（GC-AAS）的联用仪器，进一步拓展了原子吸收光谱法的应用领域。
2原子荧光法（AFS）
原子荧光光谱法是通过待测元素的原子蒸气在特定频率辐射能激发下所产生的荧光发射强度来测定待测元素含量的一种分析方法。原子荧光光谱法虽是一种发射光谱法，但它和原子吸收光谱法密切相关，兼有原子发射和原子吸收两种分析方法的优点，又克服了两种方法的不足。原子荧光光谱具有发射谱线简单，灵敏度高于原子吸收光谱法，线性范围较宽干扰少的特点，能够进行多元素同时测定。原子荧光光谱法的检出限比原子吸收法要低，谱线清洗干扰少，灵敏度较高，线性范围大，但是测定的金属种类有限。
原子荧光光谱仪可用于分析汞、砷、锑、铋、硒、碲、铅、锡、锗、镉锌等11种元素。现已广泛用环境监测、医药、地质、农业、饮用水等领域。
现已研制出可对多元素同时测定的原子荧光光谱仪，它以多个高强度空心阴极灯为光源，以具有很高温度的电感耦合等离子体（ICP）作为原子化器，可使多种元素同时实现原子化。多元素分析系统以ICP原子化器为中心，在周围安装多个检测单元，与空心阴极灯一一成直角应，产生的荧光用光电倍增管检测。光电转换后的电信号经放大后，由计算机处理就获得各元素分析结果。
3紫外-可见分光光度法（UV）
其检测原理是：重金属与显色剂一通常为有机化合物，可与重金属发生络合反应，生成有色分子团，溶液颜色深浅与浓度成正比。在特定波长下，比色检测。
分光光度分析有两种，一种是利用物质本身对紫外及可见光的吸收进行测定；另一种是生成有色化合物，即显色”，然后测定。虽然不少无机离子在紫外和可见光区有吸收，但因一般强度较弱，所以直接用于定量分析的较少。加入显色剂使待测物质转化为在紫外和可见光区有吸收的化合物来进行光度测定，这是目前应用广泛的测试手段。显色剂分为无机显色剂和有机显色剂，而以有机显色剂使用较多。大多数有机显色剂本身为有色化合物，与金属离子反应生成的化合物一般是稳定的螯合物。显色反应的选择性和灵敏度都较高。有些有色螯合物易溶于有机溶剂，可进行萃取浸提后比色检测。近年来形成多元配合物的显色体系受到关注。多元配合物的指三个或三个以上组分形成的配合物。利用多元配合物的形成可提高分光光度测定的灵敏度，改善分析特性。显色剂在前处理萃取和检测比色方面的选择和使用是近年来分光光度法的重要研究课题。
4 X射线荧光光谱法（XRF）
X射线荧光光谱法是利用样品对x射线的吸收随样品中的成分及其多少变化而变化来定性或定量测定样品中成分的一种方法。它具有分析迅速、样品前处理简单、可分析元素范围广、谱线简单，光谱干扰少，试样形态多样性及测定时的非破坏性等特点。它不仅用于常量元素的定性和定量分析，而且也可进行微量元素的测定，其检出限多数可达10-6。与分离、富集等手段相结合，可达10-8。测量的元素范围包括周期表中从F-U的所有元素。多道分析仪，在几分钟之内可同时测定20多种元素的含量。x射线荧光法不仅可以分析块状样品，还可对多层镀膜的各层镀膜分别进行成分和膜厚的分析。
当试样受到x射线，高能粒子束，紫外光等照射时，由于高能粒子或光子与试样原子碰撞，将原子内层电子逐出形成空穴，使原子处于激发态，这种激发态离子寿命很短，当外层电子向内层空穴跃迁时，多余的能量即以x射线的形式放出，并在外层产生新的空穴和产生新的x射线发射，这样便产生一系列的特征x射线。
特征x射线是各种元素固有的，它与元素的原子系数有关。所以只要测出了特征x射线的波长λ，就可以求出产生该波长的元素。即可做定性分析。在样品组成均匀，表面光滑平整，元素间无相互激发的条件下，当用x射线（一次x射线）做激发原照射试样，使试样中元素产生特征x射线（荧光x射线）时，若元素和实验条件一样，荧光x射线强度与分析元素含量之间存在线性关系。根据谱线的强度可以进行定量分析。
⑹ 金属材质中的化学成分有几种检测方法
金属材料化学成分：一般是指工业应用中的纯金属或合金，其中常见的有铁、铜、铝、锡、镍、金、银、铅、锌等等。而合金常指两种或两种以上的金属或金属与非金属结合而成，且具有金属特性的材料。金属材料通常分为黑色金属、有色金属和特种金属材料。
金属材料检测领域：
钢铁材料：结构钢、铜、铝、铁、不锈钢、耐热钢、高温合金、精密合金、铬、锰及其合金等；
钢管：碳素管、不锈钢管、合金钢管、黑管、镀锌管、镀铝管、镀铬管、渗铝管以及其他合金层钢管、无缝钢管、热轧无缝管、冷拔管、精密钢管、热扩管、冷旋压管和挤压管、直缝钢管等。
合金制品：钢管、铜材铝材、钢板型钢、焊接材料、门窗、卷帘门、厨房用品、各种金属挂件、机器零件、车辆配件等。
焊接材料：焊条、焊剂、焊丝、气焊粉、钎焊料等
钢丝绳：电梯用、输送带用、煤矿重要用途、压实股、客运架空索道用、出口钢丝绳、粗直径钢丝绳等
紧固件：螺栓、螺母、螺柱、螺钉、铆钉、垫圈、挡圈、焊钉等
金属及其合金：轻金属、重金属、贵金属、半金属、稀有金属和稀土金属等；
特种金属材料：功能合金、金属基复合材料等；
金属材料制品：生铁、铝管、铁板、铁管、钢锭、钢坯、型材、线材、金属制品、有色金属及其制品、钢铁、紧固件、铸铁、钢管、铜管、不锈钢管、钢筋线材、焊接材料、钢板型钢、铜材铝材、钢丝绳及各种金属挂件等各类金属及合金制品。
金属材料检测项目：
物理性能检测：拉伸、弯曲、屈服、疲劳、扭转、应力、应力松弛、冲击、磨损、硬度、耐液压、拉伸蠕变、扩口、压扁、压缩、剪切强度、磁性能、电性能、热力学性能、抗氧化性能、密度、热膨胀系数等
化学性能：大气腐蚀、晶间腐蚀、应力腐蚀、点蚀、腐蚀疲劳、人造气氛腐蚀等;
元素含量分析：品质（全成分分析）分析、硅(Si)、锰(Mn)、磷(P)、碳(C)、硫(S)、镍(Ni)、铬(Cr)、铜(Cu)、镁(Mg)、钙(Ca)、铁(Fe)、钛(Ti)、锌(Zn)、铅(Pb)、锑(Sb)、镉(Cd)、铋(Bi)、砷(As)、钠(Na)、钾(K)、铝(Al)、等
工艺性能检测：细丝拉伸、断口检验、反复弯曲、双向扭转、液压试验、扩口、弯曲、卷边、压扁、环扩张、环拉伸、显微组织、等
无损检验：X射线无损探伤、电磁超声、超声波、涡流探伤、漏磁探伤、渗透探伤、磁粉探伤等
金相检验：宏观金相、微观金相（SEM、TEM、EBSD）、晶粒度评级、脱碳层深度、非金属夹杂物评级等
环境可靠性能：大气腐蚀、晶间腐蚀、应力腐蚀、点蚀、腐蚀疲劳、人造气氛腐蚀、盐雾试验等
金属牌号鉴定：通过仪器及技术手段确定金属材料的元素含量以及各含量在材料中所占的比例，从而确认材料具体牌号
金属材料检测标准：
GB/T 34558-2017 金属基复合材料术语
GB/T 7314-2017 金属材料室温压缩试验方法
GB/T 6398-2017 金属材料疲劳试验
GB/T 34205-2017 金属材料硬度试验
GB/T 7314-2017e 金属材料室温压缩试验
GB/T 33812-2017 金属材料疲劳试验应变控制热机械疲劳试验
GB/T 246-2017 金属材料管压扁试验
GB/T 12443-2017 金属材料扭矩控制疲劳试验
GB/T 34477-2017 金属材料薄板和薄带抗凹性能试验
GB/T 14265-2017 金属材料中氢、氧、氮、碳和硫分析
GB 4806.9-2016 食品安全标准食品接触用金属材料及制品
GB/T 33820-2017 金属材料延性试验多孔状和蜂窝状金属高速压缩试验
GB/T 32660.1-2016 金属材料韦氏硬度试验第1部分:试验方法
GB/T 4341.2-2016 金属材料肖氏硬度试验第2部分：硬度计的检验
⑺ 有哪些微量元素的检测方法
准确检测微量元素在人体中的含量是任何理论研究与临床应用的前提和基础，如果没有准确地检测，根本谈不上研究与应用。虽然从20世纪70年代就开始了微量元素研究，但它毕竟是一个新兴学科，检测微量元素的手段还比较陈旧和落后，无论从采样到测试前处理到测试直到结果分析，都需专业人士来操作，步骤相当复杂，污染严重，且出结果时间长。这也正是医院在人体微量元素检测方面无法普及的重要原因之一。随着医疗水平的不断提高，微量元素与人体健康的关系得到了充分的认识，人们更加关心如何补充微量元素，如何排除有害元素。微量元素在人体内是一个平衡过程，微量元素的缺乏和过量都会对人体产生不良影响。因此如何准确快速、方便地检测人体微量元素含量就成为医务工作者亟须解决的课题。
目前我国的各级医疗保健单位，尤其是妇幼保健单位、儿童医院、综合医院等，已经将人体元素(铅、锌、铜、钙、镁、铁等)检测作为常规项目。下面就微量元素检测的方法学做一介绍。
1、传统的微量元素检测的方法。
目前可用于人体微量元素检测的方法有：放射性核素稀释质谱法、分子光谱法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X射线荧光光谱分析法、中子活化分析法、生化法、电化学分析法等。但在临床医学上广泛应用的方法主要为生化法、电化学分析法、原子吸收光谱法这儿种。下面简单介绍一下生化法、电化学分析法这两种检验方法的主要特点。
(1)生化法的特点：标本用血量较大，需要前处理，操作复杂，澄清血清耗时长；检测血清受近期饮食影响使数据缺乏客观准确性；试剂成本较高，检测元素种类有限。
(2)电化学分析法的特点：可用于痕量测量，但误差较大；测定多种元素时，重复性差；对环境和实验人员污染严重；前处理极其繁杂耗时；实验有时很难控制使结果常常不稳定。
2、原子吸收光谱分析法。
所谓原子吸收光谱法(atomic absorption specos，AAS) 又称为原子吸收分光光度法，通常简称原子吸收法，其基本原理为：从空心阴极灯或光源中发射出一束特定波长的入射光，在原子化器中待测元素的基态原子蒸气对其产生吸收，未被吸收的部分透射过去。通过测定吸收特定波长的光量大小，来求出待测元素的含量。原子吸收光谱分析法的定量关系可用郎伯-比耳定律，A-abc来表示。式中，A是吸收度，a是吸光系数，b是吸收池光路长度，c是被测样品浓度。该法具有灵敏度高、精确高；选择性好、干扰少；速度快，易于实现自动化；可测元素多、范围广；结构简单、成本低等特点。
1955年，原子吸收光谱法诞生后，因其强大的生命力，迅速应用于分析化掌的各个领域，国内大规模的应用是在20世纪90年代开始，应用最广泛的是冶金、地质勘探、质检监督、环境检测、疾病控制等。原子吸收光谱分析法在疾病控制中心更是作为“金标准”。随着临床医学的进步，原子吸收光谱分析检测微量元素在l临床中得到广泛的应用。
原子吸收光谱仪按照原子化的方式不同可分为火焰原子吸收和石墨炉原子吸收。石墨炉原子吸收需要瞬间大电流，要求系统有较高抗干扰能力。随着科技的发展，世界上各大厂家开始实现了完全整体化设计，将全部分光检测系统、火焰、石墨炉和加热电热的所有部件集成于同一仪器主体中，并实现火焰和石墨炉的自由转换。
3、TH-AAS的方法。
该方法特点是一体化的火焰+内置石墨炉，自由切换。一台设备可检测血中铅、锌、铜、钙、镁、铁等元素。样品的前处理过程简单，取样少、污染小、检测快速、准确性好。只需将微量血加入试剂中，即可上机检测，真正实现微量血测试铅、铜、锌、钙、镁、铁等微量元素。
⑻ 如何检测氯化锡和氯化亚锡
锡的示波极谱法,常用硫酸-饱和氯化钠底液,但灵敏度不高.Kolthoff曾在盐酸-氯化四苯砷介质中测定锡,但铅的干扰严重.消除铅干扰的方法也有报导,但要求的操作条件十分严格,在实际分析中难以应用.本文介绍了在0.1%氯化四苯砷-50%饱和氯化钠-5%乙醇-5%硫酸底液中的示波极谱法,不但灵敏度提高,允许铅量也大大增加,并可直接在硫酸介质中测定.对以氧化铝为基体的铂-锡-锂石油化工催化剂的原料及重整再生和贵金属回收流程中锡的分析以及电镀液中微量锡的分析等都取得满意的结果.
锡的示波极谱法,常用硫酸-饱和氯化 液于25毫升烧杯中,加硫酸(1+1)使所含钠底液,但灵敏度不高。KOIthoff曾在盐 硫酸总量 1毫升,加 1毫升 0.2%TPAC乙酸二氯化四苯砷介质中测定锡[‘],但铅的干 醇溶液,10毫升饱和氯化钠溶液,最后加水扰严重。消除铅干扰的方法也有报导,但要 至总体积20毫升。搅匀,放置约20分钟后,求的操作条件十分严格,在实际分析中难以 于示波极谱仪上(起始电位-0.3伏)测定应用。
⑼ 重金属检测方法有哪些
食品中重金属元素限量的检测方法有光度法、比浊法、斑点比较法、色谱法、光谱法、电化学分析法、中子活化分析等.有关国家标准均详细规定了食品中重金属元素的含量测定方法.以下列出的是食品中的铅、镉、汞和砷的国家标准检测方法.
（1）食品中铅的常用检测方法有：石墨炉原子吸收光谱法,其检出限为5微克/千克；火焰原子吸收光谱法,检出限为0.1毫克/千克；单扫描极谱法,检出限为0.085毫克/千克；二硫腙光度法,检出限为0.25毫克/千克；氢化物原子荧光光谱法,检出限为5微克/千克.
（2）食品中镉的常用检测方法有：石墨炉原子吸收光谱法,其检出限为0.1微克/千克；火焰原子吸收光谱法,检出限为5微克/千克；光度法,检出限为50微克/千克；原子荧光法,检出限为1.2微克/千克.
（3）食品中总汞的常用检测方法有：原子荧光光谱分析法,检出限为0.15微克/千克；冷原子吸收光谱法,检出限为0.4微克/千克（压力消解法）或10微克/千克（其它消解法）；二硫腙光度法,检出限为25微克/千克.甲基汞的分析常常先用酸提取巯基棉吸附分离,然后用气相色谱法或冷原子吸收光谱法进行测定.
（4）食品中总砷的常用检测方法有：氢化物原子荧光光谱法,检出限为0.01毫克/千克；银盐法,检出限为0.2毫克/千克；砷斑法,检出限为0.25毫克/千克；硼氢化物还原光度法,检出限为0.05毫克/千克.
⑽ 怎么测含锡量
钢铁中锡含量的测定
锡标准溶液:将光谱纯锡粒在100～120 ℃烘 二小时后,放入干燥器中冷却,准确称取0. 5000g 置于烧杯中,加入王水5mL 在电炉上加热至溶 解。冷却后转入500mL 容量瓶。用稀盐酸(1 + 10) 稀释至刻度,摇匀,此溶液含锡1. 000mg/ mL 。 混合溶剂[3 ] :质量为2 Ø1 的碳酸钠和硼酸研 细混均。试剂均为分析纯。 样品为催化剂载体,磨细后过280 目筛子,装入称量瓶,110 ℃左右烘1 小时,冷却后称样。铂 坩锅下铺混合熔剂4g ,称入样品0. 7g ,上面再铺盖2g 混合熔剂。放入马弗炉900 ℃加热1. 5 小 时。取出冷却加入10 %盐酸40 mL 置于50 ℃水 浴中溶解试样,再过滤于100mL 容量瓶中,用去 离子水稀释至刻度,作为待测样品,同时做试剂空 白。 吸收锡标准液0. 5 、1. 0 、1. 5 、2. 0 、2. 5mL 放 入50mL 容量瓶,加入2mL 盐酸,用去离子水稀 释至刻度,相当于10 、20 、30 、40 、50μg/ mL ,既为 测定标准工作曲线系列。按照上述仪器条件测其 吸收值,与锡的质量浓度作图,即得工作曲线。以 吸光值从工作曲线上查出样品及空白的锡含量, 样品值减去空白值即可求得实际锡含量。