鉴别同分异构体的物理方法

㈠ 同分异构体的辨别方法

酯类中有酯基团（R1-COO-R2），它和羧基（R3-COOH）几乎一样，其中都有（-COO-），但酯基的R2基团（氧右边的基团）必须至少有一个碳原子，而羧基中氧右边必须是氢原子。它们左边R2、R3没有规定碳原子的个数，可以是0个。这就是结构上的唯一区别。若没有其他基团（羧基与酯基数相同）且碳原子数相同的酯类与羧酸类一定是同分异构体。

醇类中有一个或多个羟基（不接苯环上），相同分子式的醇类（R1-OH）与醚类类（R2-O-R3）结构不同，其中R1、R2、R3都至少有个碳原子。例如乙醇的羟基接在其中一个碳原子上，你把羟基换成氢原子，再在两个碳原子中间接上一个氧原子，变成醚类，原来的分子与新分子是同分异构体。

醛类中有醛基（R1-CHO），酮类中有羰基（R2-CO-R3）。它们的区别是R1中碳原子个数不限，可以是0个。酮类的R1与R2里都必须至少有个碳原子。例如乙醛与乙酮分子的分子式相同，但羰基的位置不一样（醛基中羰基的另一边，即与R1相对的接氢原子，构成醛基）。

（以上是本人自己总结的[累啊]，但未总结完，先给你一部分，希望有所帮助）

㈡ 怎样找某物质的同分异构体

拼凑。戊烷最简单，有正戊烷，2-甲基丁烷，2，2二甲基丙烷。通过调整甲基的位置得到
戊醇 同理CH3(CH2)4OH (CH3)CH(CH3)CH2CH2OH (CH3)CH2CH(CH3)CH2OH (CH3)3CCH2OH
戊烯与戊烷差不多，只不过3-甲基丁烷、4-甲基丁烷是一样的
1-戊烯、2-戊烯、3-戊烯、然后再在2-甲基丁烷加双键不用说肯定是最多的
乙酸乙酯 -丙酸甲酯 甲酸丙酯 丁酸 β-甲基丙酸。

选A

㈢ 如何判断有机物有几个同分异构体

同分异构体的概念辨析
同分异构体指具有相同分子式而结构不同的化合物.（1）化学式相同的化合物式量一定相同,但式量相同的化合物化学式不一定相同.因此不能用“式量相同”来代换同分异构体概念中的化学式相同.（2）要紧紧抓住结构不同.所谓结构不同是指碳原子的连接方式、顺序、官能团的位置不同.（3）同分异构体之间虽化学式相同,但因其结构不同,它们的物理性质不同,而化性可以相似也可以不同.（4）注意几同的区别.
二
碳链异构的推导：
成直链,一条线；
摘一碳,挂中间；
往边排,不到端；摘两碳,成乙基；
二甲基,邻对间；不重复,要写全.
三、确定同分异构体的基本方法与技巧
（1）对称技巧
判断有机物发生取代反应后,能形成几种同分异构体的规律.可通过分析有几种不同的氢原子得出结论.
①同一碳原子上的氢原子是等效的.
②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的.
③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的.

㈣ 同分异构体种类的判断方法是什么

从两方面考虑,类别异构和结构异构.
类别异构体有:
1、烯烃和环烷烃CnH2n(n>=3)
2、炔烃和二烯烃CnH2n-2(n>=4)
3、饱和一元醇和醚CnH2n+2O(n>=3)
4、饱和一元醛和酮CnH2nO(n>=3)
5、饱和一元羧酸和酯CnH2nO2(n>=2)
6、苯酚的同系物、芳香醇、芳香醚CnH2n-6O(n>=7)
7、氨基酸和硝基化合物CnH2n+1O2N(n>=2)
结构异构包括主链碳原子个数异构和支链位置异构，用画结构图的方法很容易数出个数，建议先从主链碳原子个数异构画起，再在此基础上画支链位置异构，就不会数丢了。

确定同分异构体的基本方法与技巧
（1）对称技巧
判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律。可通过分析有几种不同的氢原子得出结论。
①同一碳原子上的氢原子是等效的。
②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。
③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的。

1）烷烃的同分异构体。一定要掌握命名原则。烷烃的同分异构是由于碳链的不同产生的。《一》写出最长的直链《二》写出少一个碳原子的直链，把它作取代基加到主链上去，注意两个端点向中间数相同是同一种。并依次变动取代基在主链上的位置。《三》再写减少两个碳原子的直链，把它亻两个取代基，分别加在主链上，可以在同一碳原子上，也可以在不同碳原子上，但也要注意主链上的位置要不相同。（2）烃的衍生物的同分异构体，要注意当碳原子相同时，有官能团的异构。含一个氧原子的醇、醚、醛的异构，含两个氧原子的羧酸和酯的异构，等等。有机物的异构体是没有简单的数学方法可以算出来的。它只能通过对化学概念的理解和练习是可以掌握的。

拆分碳链
（1）先取直链既碳是一条直线，如果有官能团，则先取整个碳链的对称轴将碳链平均分为两半，只要在一半上加官能团的位置就行了。
（2）再从碳链一端取下一个碳做为剩下碳链的支链，同样将剩下的碳链均分两半，按照从中心到两边将取下的碳安在主链上（注：向你分成的两半的主链的一半上安，另一半不用管）。然后再按（1）中方法安官能团。
（3）接着取两个碳，先组成碳链一起安，再拆成两个同时安，按照对，邻，间往主链上安，其他步骤一样
（4）以此类推，直到取下的碳是主链的一半为止

㈤ 如何判断某物质是不是存在同分异构体

就是首先两个要分子式(化学式)相同,再看它们结构不同,断定为同分异构体.当然断定的过程就是解题的经验了啊.
[思路分析]
说一下我自己的经验，我写同分异构体经验的方法就是先找到写完直链的，然后一个一个的减少碳原子，把它作为取代基，在这个过程中可能会出现错误的结构，或者是重复的结构，写完以后检查一下，一般能够写的全面。这样需要的是你对错误的或者重复的结构的判断，使用这些方法来鉴别对错，而不是每一个式子都要套用这些方法，所以相对来说减轻了工作量。
这只是我的一些经验，不是正确的方法，大家如果实在是运用不好上面的方法，不妨利用这个方法，前提是你知道正确的命名法则。

[解题过程]
一、书写同分异构体必须遵循的原理
“价键数守恒”原理：在有机物分子中碳原子的价键数为4，氧原子的价键数为2，氢原子的价键数为1，不足或超过这些价键数的结构都是不存在的，都是错误的。如：CH3CH2CH3（第2个碳原子形成5个价键是不可能的）|
CH3
二、同分异构体的种类
有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同，在中学阶段主要指下列三种情况：
⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象，如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3。
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CH3
⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。
⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等。
例⒈写出C4H8O2的各种同分异构体（要求分子中只含一个官能团）。
【解析】根据题意，C4H8O2应代表羧酸和酯，其中羧酸（即C3H7COOH）的种类等于—C3H7的种类，故有
酯必须满足RCOOR′（R′只能为烃基，不能为氢原子），R与R′应共含3个碳原子，可能为：
C2—COO—C：
C—COO—C2：
H—COO—C3：

【练习】已知CH3COOCH2C6H5有多种同分异构体，请写出其含有酯基和一取代苯结构的所有同分异构体。

三、由分子式分析结构特征
在烃及其含氧衍生物的分子式中必然含有这样的信息：该有机物的不饱和度。利用不饱和度来解答这类题目往往要快捷、容易得多。下面先介绍一下不饱和度的概念：
设有机物分子中碳原子数为n，当氢原子数等于2n+2时，该有机物是饱和的，小于2n+2时为不饱和的，每少两个氢原子就认为该有机物分子的不饱和度为1。分子中每产生一个C=C或C=O或每形成一个环，就会产生一个不饱和度，每形成一个C≡C，就会产生两个不饱和度，每形成一个苯环就会产生4 个不饱和度。
例⒉烃A和烃B的分子式分别为C1134H1146和C1398H1278，B的结构跟A相似，但分子中多了一些结构为的结构单元。则B分子比A分子多了33 个这样的结构单元。
四、书写同分异构体的方法
书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。
例⒊写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。
【解析】经判断，C7H16为烷烃
第一步，写出最长碳链：
第二步，去掉最长碳链中一个碳原子作为支链，余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置（以下相似）
第三步，去掉最长碳链中的两个碳原子，⑴作为两个支链（两个甲基）：
①分别连在两个不同碳原子上
②分别连在同一个碳原子上
⑵作为一个支链（乙基）
第四步，去掉最长碳链中的三个碳原子，⑴作为三个支链（三个甲基）
⑵作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。
最后用氢原子补足碳原子的四个价键。

例⒋写出分子式为C5H10的同分异构体。
【解析】在书写含官能团的同分异构体时，通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写，也可按其它顺序书写，但不管按哪种顺序书写，都应注意有序思考，防止漏写或重写。
⑴按官能团位置异构书写：
⑵按碳链异构书写：
⑶再按异类异构书写：

五、“等效氢法”推断同分异构体的数目
判断烃的一元取代物同分异构体的数目的关键在于找出“等效氢原子”的数目。“等效氢原子”是指：①同一碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。
例⒌进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是（D）
（A）(CH3)2CHCH2CH2CH3（B）(CH3CH2)2CHCH3
（C）(CH3)2CHCH (CH3)2 （D）(CH3)3CCH2CH3
六、同分异构体的识别与判断
识别与判断同分异构体的关键在于找出分子结构的对称性，在观察分子结构时还要注意分子的空间构型。
例⒍下列事实能够证明甲烷分子是正四面体结构，而不是平面正方形结构的是（B）
（A）CH3Cl不存在同分异构体 （B）CH2Cl2不存在同分异构体
（C）CHCl3不存在同分异构体 （D）CH4是非极性分子
例⒎下列事实能说明苯分子的平面正六边形结构中碳碳键不是以单双键交替排列的是（C）
（A）苯的一元取代物没有同分异构体 （B）苯的间位二元取代物只有一种
（C）苯的邻位二元取代物只有一种 （D）苯的对位二元取代物只有一种

㈥ 人教版高二化学第五章烃 如何判断同分异构体

、同分异构体的概念辨析
同分异构体指具有相同分子式而结构不同的化合物。（1）化学式相同的化合物式量一定相同，但式量相同的化合物化学式不一定相同。因此不能用“式量相同”来代换同分异构体概念中的化学式相同。（2）要紧紧抓住结构不同。所谓结构不同是指碳原子的连接方式、顺序、官能团的位置不同。（3）同分异构体之间虽化学式相同，但因其结构不同，它们的物理性质不同，而化性可以相似也可以不同。（4）注意几同的区别。
二 碳链异构的推导：
成直链，一条线； 摘一碳，挂中间；
往边排，不到端；摘两碳，成乙基；
二甲基，邻对间；不重复，要写全。
三、确定同分异构体的基本方法与技巧
（1）对称技巧
判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律。可通过分析有几种不同的氢原子得出结论。
①同一碳原子上的氢原子是等效的。
②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。
③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的。

㈦ 同分异构体的判断方法

同分异构体是指分子式相同而结构不同的化合物之间的互称，关键要把握好以下两点：

⑴分子式相同

一定要抓住分子式相同，只有分子式相同，才有可能是同分异构体。分子式相同，相对分子质量、最简式一定相同；但相对分子质量相同、最简式相同的不一定是同分异构体，如相对分子质量均为44的C2H4O和C3H8，最简式均为CH2的C2H4和C3H6。

⑵结构不同

结构不同，即分子中原子的连接方式不同。

★同分异构现象的常见类型：

①碳链异构——碳链骨架不同，如

②位置异构——官能团的位置不同，如

③官能团异构——官能团的种类不同，如

CH3CH2OH与CH3OCH3

同分异构体的书写步骤一般为：官能团异构 → 碳链异构 → 位置异构

❄同分异构体可以是同一类物质，也可以是不同类物质