lta血小板检测方法

㈠ 请问现在市面上血小板功能分析仪例如 verifynow 和 PL-12多参数血小板分析仪是基于什么原理

这个问题很专业啊，是做这一块的吗

1. verifynow 基于光学法检测，检测过程中红细胞干扰血小板信号，所以血小板信号较微弱，不够敏感

2. PL-12血小板功能分析仪基于电阻抗原理，采用计数法全程监测血小板聚集过程，通过检测诱聚剂加入前后血小板的数量变化，得到血小板的最大聚集率

3. 服用抗血小板药物具有很大的个体差异性，有些人服用药物是没有效果的，血小板功能仍然很高，血小板功能高的患者容易发生血栓，而吃的太多造成血小板功能过低的患者则容易发生出血，通过仪器检测血小板功能，可以有效监测药物是否达到应有的效果，再根据检测结果个体化的服用药物，所以说可以指导个体化用药，据我所知，英诺华公司的PL-12血小板功能分析仪可以做到这一条

纯手打，望采纳

㈡ 血小板聚集试验，如果聚集不了会怎样

血小板聚集试验可检测血小板功能。当人体遇到外伤和血管破裂出血时，可能发生血小板聚集，血小板聚集试验是检测这一功能的有效手段。当凝集评分降低时，往往提示尿毒症、肝硬化、血小板减少性紫癜等疾病。说到血小板，相信很多人都很熟悉，这是血液中常见的临床检测指标。它是骨髓细胞分泌到血液中的一种特殊物质，在人体生理功能中对血液凝固起着重要作用。如果人体血液中缺乏血小板，那么可能会出现出血性疾病。那么血小板聚集试验检测的是什么呢？有些人接受这个测试时，并不太了解它的目的。

测量血小板聚集功能。如果血小板数量和功能异常，止血机制就会受损，临床上可能出现出血性疾病。在各种病理状态下，血小板是参与动脉血栓形成和动脉粥样硬化的重要因素，导致血管狭窄甚至堵塞。血小板聚集百分比下降。见于获得性血小板减少症如尿毒症、肝硬化、MDS、原发性血小板减少性紫癜、急性白血病、低(无)纤维蛋白原等。

㈢ 什么是血小板聚集率

病情分析：
血小板聚集率是血小板功能的一个检测指标
指导意见：
血小板聚集率正常值的范围为35—65。您处于正常高值，建议定期复查。

㈣ 免疫性血小板减少性紫癜的检查

1、检验
除作血常规外尚需查血小板计数(急性型一般低于20×109/L，慢性型多在(30～80) ×109/L之间)并注意观察血小板形态，促凝血时间，血块收缩时间，凝血酶原时间，血小板表面相关免疫球蛋白(PAIg)测定，抗人球蛋白试验，补体测定，毛细血管脆性试验，骨髓象检查。并酌情定期复查。有条件时行核素51Cr标记血小板，检测血小板的寿命及其滞留破坏场所，供脾摘除时参考。
2、诊断标准
（1）多次检验血小板计数减少。
（2）脾脏不增大或仅轻度增大。
（3）骨髓检查巨核细胞数增多或正常，有成熟障碍。
（4）具有以下各项中任何一项：①泼尼松治疗有效；②摘脾治疗有效；③PAIg增多；④PAC。增多；⑤血小板寿命测定缩短。
（5）排除继发性血小板减少症。
病程6个月以内，起病急，血小板减少严重，巨核细胞趋向幼稚者属急性型，儿童多见；病程长(一般超过12个月)，起病较缓者为慢性型。

㈤ 血小板试验

一：血细胞分离机制备的浓缩血小板与洗涤血小板的体外实验对照

目的 对比研究体外采集洗涤对血小板功能与形态的影响。方法 采用血细胞分析仪、经典玻球法、经典比浊法及流式细胞技术检测CS 30 0 0 plus血细胞分离机制备的单个供者浓缩血小板和洗涤血小板 ,采集前后及相互间血小板的有关形态学指标、粘附聚集性、血小板活化依赖性颗粒外膜蛋白 (GMP 14 0 )及血小板膜GPⅡb/Ⅲa复合物的表达。结果 两组制品的血小板PDW、PCT、MPV均比采集前显着降低 ,但组间比较差异无显着性意义 ;两组血小板的粘附聚集率、CD62p+ 及CD41a+ CD62p+ 阳性表达率采集前后及组间比较 ,差异均无显着性意义。两组制品的血小板CD41a+ 阳性表达率显着高于采集前 ,但组间比较差异无显着性意义。结论 血小板在体外的采集过程中可能受到轻微激活损伤 ;采用CS 30 0 0 plus血细胞分离机制备的浓缩血小板和洗涤血小板质量可靠、临床适用性强 ;用流式细胞技术检测血小板CD41a+ 、CD62p+ ,评价体外血小板功能有较好的参考价值

二：中文名称: 血小板聚集试验
英文名称: Platelet aggregation test
简介
【参考值】

玻片定性法大多数在++～+++

比浊法：为均值±ISD

浓度6×10-6M的ADP可引起最大的可逆性聚集，此时，最大聚集率为35.23±13.52%，坡度为63.91±22.17度。

浓度4.5×10-6M的肾上腺素可引起双相聚集曲线，此时第1相的最大聚集率为20.25±4.82%，坡度为61.92±32.90度。

【生物学变异】

使用某些药物后，如阿司匹林，右旋糖苷、保泰松等，可使聚集性减低，故在本试验前应停用有关药物。

【临床意义】

血小板聚集系指血小板之间相互粘着的能力。血小板膜上存在着ADP特殊受体，ADP可使血小板聚集。ADP主要来源于血管损伤部位发生血小板粘附后的损伤组织及红细胞释放的ADP，但主要是由血小板释放内源性ADP可使血小板聚集，如果血小板释放内源性ADP量不足或不能释放，血小板就会解聚而恢复正常形态。

除ADP外，胶原纤维、凝血酶、肾上腺素等也可使血小板发生聚集并诱发血小板释放内源性ADP。

1．血小板聚集性增加 见于手术后，糖尿病，急性心肌梗塞，静脉血栓形成：青紫型先天性心脏病、肺炎、高β-脂蛋白血症，抗体-抗原复合物反应，肾移植的排异反应，人工心脏瓣膜移植术，多发性硬化症。口服避孕药，高脂肪食谱、吸烟。

2．血小板聚集性降低 血小板无力症（Glanzmann病）原发及继发血小板疾病Bernard-soulier综合症，释放反应异常（贮藏池疾患），血管性假性血友病，May-Hegglin异常，Swisscheese病，先天性低纤维蛋白原血症。

迁延性及严重肝病，Wilson病、肾病（尿毒症）维生素B12缺乏、细菌性心内膜炎、抗血小板抗体、术后低纤维蛋白原血症。在有血小板缺陷患者中，血小板加入肾上腺素后第二波可以不出现，这是由于血小板内源性ADP释放不佳所致。

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㈥ 血小板微粒的介绍

血小板微粒（Platelet Microparticle, PMP）是血小板在活化过程中释放的一种超微膜性囊泡。其直径小于0.5μm，不能用普通显微镜观察到其形态，不能用包括血小板计数仪在内的常规检测血小板的方法来检测。血小板微粒膜上携带有静息状态下血小板膜上的多数成分，也携带活化血小板膜上的标记物（如CD62p等）。它具有很强的促凝活性，也有一定的抗凝活性，在人体血栓与止血过程中发挥重要作用。

㈦ 大血小板比值是什么

大血小板比率正常值：13-43,这是省略去百分号以后的值.0.29-0.4就是29%-40%,省去百分号就是29-40.在这个范围都是正常的. 血小板平均体积正常值: 6.5-12.5 这位朋友你仅仅是血常规偏高,没有其他异常,我觉得如果自身没有什么不适的话可以不用管它.这种检测报告只能作为参考的...因素,并不能作为真正疾病的依据.如果你没有其他症状可以不用考虑,这个必须结合临床症状综合考虑.

㈧ 血小板计数的检查方法

血小板计数，指单位体积血液中所含的血小板数目。血小板是血液中最小的细胞，可保护毛细血管的完整性。
血小板由于体积小，特别是容易发生粘附、聚集和变性破坏，故常难以准确计数，常借助于高科技血液分析仪。血小板计数方法主要有两大类：血细胞分析仪法和目视显微镜计数法。目视显微镜技术法有普通光学显微镜计数法（分为直接法和间接法，但后者已被淘汰）和相差显微镜法。
普通光镜直接计数法：
因稀释液成分，有多种计数方法。具体分为两类：
破坏红细胞的溶血法：例如草酸铵稀释液法对红细胞破坏力强，血小板计数发生困难，也有用赤血盐血小板稀释者，此剂稳定，可在室温下长期保存而不变质，但如稀释20倍或40倍，则红细胞破坏不完全。
不破坏红细胞的方法：有复方碘稀释液。因红细胞未被破坏，可能掩盖血小板，且易导致生长微生物而干扰计数，现已被淘汰。
相差显微镜直接计数法
用草酸铵作稀释液，在明显的显微镜下进行计数，并可于照相后核对计数。此法准确性高，血小板易于识别。
血细胞分析仪法
此法由于重复性好，在保证最高级别的结果准确性的同时，尽可能大地消除手工样本预分类对检测过程的影响，适于临床应用。血液细胞分析仪逐步普及，一般均发全血作为标本，比用富含血小板浆测定简便可靠。但由于血细胞分析仪技术法不能完全将血小板与其他类似大小的物质（如红细胞或白细胞碎片、灰法等杂物）区别开来，
因此计数结果有时仍需目视显微镜计数作校正，因而国内外仍将目视显微镜计数（特别是相差异显微镜技术法）作为参考方法。
在各种稀释液中，无论自动血细胞分析仪法或显微镜计数法，多以草酸铵溶血法作为参考，全国临检方法学学术会议推荐草酸铵溶解计数方法为首选方法。
3．血细胞分析仪法：此法由于重复性好，适于临床应用，血液细胞分析仪逐步普及，一般均发全血作为标本，比用富含血小板浆测定简便。但由于血细胞分析仪计数法不能完全将血小板与其它类似大小的物质（如红细胞或白细胞碎片、灰法等杂物）区别开来，因此计数结果有时仍需目视显微镜计数作校正，因而国内外仍将目视显微镜计数（特别是相差异显微镜计数法）作为参考方法。