空气中无组织苯并芘有检测方法吗

A. 卫生证第三方空气检测怎么检测的，什么机构可以做

可以找具备CMA检测资质的第三方检测机构进行检测。

检测人员在检测前，首先对整个房屋进行封闭，将门窗都关紧，尽量减少屋内空气与屋外空气的流动，以保证所检测空气为屋内实际空气，整个封闭需持续12小时。12小时后，检测人员需要先采集封闭后室内空气样本，检测人员携带专用仪器“大气取样仪”进入到封闭后的房屋，用三角支架固定在所要取样的房间，开动机器，进行空气颗粒筛选取样，每次取样持续时间为20到30分钟，根据需求，对每个房间采集3～5个空气样本。空气取样完毕后，由工作人员带回实验室，进行空气检测，检测项目主要有5项指标，分别是甲醛、苯系物、TVOC(总挥发性有机化合物的简写)、氨和氡的含量检测。

有关空气检测相关可以咨询德和检测。

B. 室内空气中有害物质中可以直接检测的项目

有毒有害物质指的是在生产、使用或是处置过程中，会对人和其他生物或是环境带来潜在危害的物质。比如在清洁过程中使用的清洁剂、消毒剂，害虫防治过程中使用的杀虫剂，设施运作时使用的机器润滑油，化验过程中使用的化学试剂等化学物质。其危险特性包括在自然环境中不易被分解，会在生物体内蓄积还可能在食物链内累积，毒性大可能会致癌，导致变异畸形和发育障碍，会对内分泌造成干扰，对神经系统和生殖系统造成损害。下面是为大家介绍关于有毒有害检测报告和有毒有害检测标准的内容。

有毒有害检测报告
1、检测范围：铝、梯、碑、硼、逼、(III)、铬(VI)、钻、铜、铅、锰、赤、镍、砸、锂、锡、有机锡、锌;

2、检测项目：铅、逼、六价、多联苯PBBs、多联苯继PEDEs;铅、镐、汞、范、危烯、葱、苯并(a)葱、苯并(b)葱、苯并(j)荧恩、苯并(k)荧葱、苯并(ghi)《二蔡嵌苯)、苯并(a)、苯并(b)、屈、二苯并(a，n)葱、荧葱、苏、苯(1,2,3-cd)、荼、菲。

有害物检测

有毒有害检测标准

1、

标准号：GB/T 22282-2008

标准名称：纺织纤维中有毒有害物质的限量

标准状态：有效

标准类型分类：国家标准>> 国家标准GB

ICS分类：纺织和皮革技术>> 纺织产品

CCS分类：纺织>> 纺织综合

2、
标准号：GB 38400-2019
标准名称：肥料中有毒有害物质的限量要求
标准状态：有效
标准类型分类：国家标准>> 国家标准GB
ICS分类：农业>> 肥料
CCS分类：化工>> 化肥、农药

有毒有害检测流程
1、寄样；2、初检；3、报价；4、签订保密协议；5、开始实验；6、结束实验；7、后期服务。

C. 怎样检测空气中甲苯

如果是自己家要检测，就找室内空气监测部门。
如果你就是室内空气质量监测部门，就不用在网上问了，你们就有标准的检测方法。
如果你是自己感兴趣，又有条件进行检测，那么，活性碳吸附加GC色谱检测是可以的。
并没有简单又有效的检测方法，最简单地，就要靠您鼻子的灵敏度了，不过，甲苯的气味相当地不大，这个，有点困难。

D. 就想知道怎么分离苯并芘。。。

苯并芘溶于苯、甲苯、二甲苯、氯仿、乙醚、丙酮这些有机溶剂，可以使用以上有机溶剂进行萃取，之后再蒸馏分离

E. 苯并(a)芘的检测方法

苯并芘检测方法主要有以下七种：
1高效液相色谱法
2酶联免疫吸附法
3纸层析一灾光分光光度法
4快速检测法
5同位素稀释气相色谱串联质谱法测定海产品中的苯并比的残留量
6液相色谱——串联质谱法
7气相色谱一质谱联用技术

F. 空气污染检测方法有哪些

空气污染检测方法有自动检测和手工检测方法。
目前，较多的是采用手工检测方法。每种污染物，都有国家发布的 方法标准。
检测方法类别有：物理法（例如，污染物PM2.5 的光散射法）、化学法、微生物法（例如测定细菌总数）、放射线法（例如测定氡气）。
其中化学法具体的检测方法主要包括：滴定分析法、分光光度法、电位法、色谱法，以及其他仪器分析法。

G. 如何检测空气中是否含有有害物质

1、甲醛：强烈刺眼无色气体，释放时间长达15年。
2、苯系物：特殊芳香气味，主要包括苯、甲苯、二甲苯等。
3、氨：强烈臭味刺激性恶臭味气体。
4、氡：放射性惰性气体，无色无味，潜伏期达15－40年。
5、TVOC：可挥发性有机物，室内所有可挥发性有机物的总称。
北京京环建环境质量检测中心就能做室内空气检测，它们是国家单位，有资质，放心，出具的报告也是有法律效力的。详细信息请登录它们的官网： http://www.china-jcw.cn 咨询电话：62926707 62924322

H. 空气污染检测方法有哪些有谁了解

方法如下：第一：对装修后的室内进行空气质量检测（可以买检测盒自己检测），找出装修污染的主要污染源和空气污染的程度，能够即时发展问题，在装修污染治理的时候能够对症下药，有效解决室装修污染，第二，用最有效的方法解决装修污染治理；根据室内空气质量检测结果可以采用不同的治理方案：轻微污染：室内污染物超标1倍以内可以采用开窗通风、摆放盆景植物如吊兰、芦荟等进行治理使用新风系统。中度污染：室内污染物超标2—3倍可以采用开窗通风、摆放盆景植物、摆放活性炭、购买甲醛清除剂如“确感灵健康风”、使用新风系统。、等自行进行处理。重度污染：室内污染物超标4倍以上，使用新风系统对室内长期空气净化。

I. 有谁知道空气污染物苯的检测都有哪些方法啊

楼主： 您好，这个你可以参考一下国家标准物质网，下面是详细资料。 空气污染物苯的检测 苯俗称天那水，是一种无色至浅黄色透明油状液体，具有强烈芳香气味。长温下挥发很快，是室内挥发性有机物的一种。易挥发为蒸气，易燃有毒但燃点低。不溶于水，溶于乙醇、乙醚等许多有机溶剂。苯的用途与来源： 1、苯能从煤焦油、石油中提取出来，可以做燃料、香料。 2、是有机合成的重要原料，可作为脂肪、油墨、涂料及橡胶溶剂。 3、在印刷、皮革工业中作为溶剂。4、苯可用于制造洗涤剂、杀虫剂、消毒剂。5、用于精密光学仪器、电子工业的溶剂和清洗剂。6、在建筑装饰材料及人造板家具、沙发中用做粘合剂、溶剂和添加剂。在上述物质的使用过程中都会散发出苯。而装修过的房间,室内苯主要来源于溶剂型木器涂料。另外， www.rmhot.com 汽车排放的尾气及汽油的蒸发也都是苯的一个重要来源，大气中80%的苯来源于汽车尾气, 室内大约有70%的苯来源于室外的汽车尾气。燃烧烟草的烟雾的苯含量也很多，吸烟者90%的苯接触量来源于吸烟 而不吸烟者苯的接触，主要来自于汽车废气或汽油的蒸发 。苯对人体健康危害：一般认为苯毒性的产生是通过代谢产物所致 也就是说苯必须先通过代谢才能对生命体产生危害。 苯主要以蒸汽形式被吸入，其液体可以皮肤吸收和摄入。苯可以在肝脏和骨髓中进行代谢, 而骨髓是红细胞、白细胞和血小板的形成部位, 故苯进入体内可在造血组织本身形成具有血液毒性的代谢产物。长期接触苯可引起骨髓与遗传损害,血象检查可发现白细胞,血小板减少,全血细胞减少与再生障碍性贫血,甚至发生白血病.短期内吸入大量的苯可能发生急性苯中毒，出现兴奋或酒醉感，伴有黏膜刺激症状。轻则头晕、头痛、恶心、呕吐、步伐不稳；重则昏迷、抽搐及循环衰竭直至死亡；短期内吸入较高浓度苯后可发生亚急性苯中毒，出现头昏、头痛、乏力、失眠、月经紊乱等症状，并可发生再生障碍性贫血、急性白血病，表现为迅速发展的贫血、出血、感染等。皮肤接触苯会产生干燥、皲裂和红肿。苯中毒对身体的危害归结为三种：致癌、致残、致畸胎。朗洁企业集团依托大专院校科研实力，并吸收国内外先进环境治理技术，率先研制出室内污染快速检测及彻底清除治理产品及方案。产品为天然及植物提取物，环保天然，作用周期长，能有效迅速消除室内空气中的甲醛、氨、苯、ＳＯ２、ＣＯ、ＮＯ２等有害气体，杀灭空气中的葡萄球菌、大肠杆菌等多种病菌，对空气中的烟味、汗味等异味，在三十分种内迅速消除，并对居室各种材质进行检测、清洗、保养和治理

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J. 怎么样检测沥青中苯并芘的含量

T0735—2009沥青混合料中沥青含量试验（燃烧炉法）1目的与适用范围1.1本方法适用于燃烧炉法测定沥青混合料中沥青含量，也适用于对燃烧后的沥青混合料进行筛分分析。1.2本方法适用于热拌沥青混合料以及从路面取样的沥青混合料在生产、施工过程中的质量控制。2仪具与材料技术要求(1)燃烧炉：由燃烧室、称量装置，自动数据采集系统、控制装置、空气循环装置、试样篮及其附件组成。①燃烧室的尺寸应能容纳3500g以上的沥青混合料试样，并有警示钟和指示灯，当试验重量的变化在连续3分钟内不超过试验重量的0.01%时，可以发出提示声音。燃烧室的门在试验过程中应该是锁死的。②称量装置，该标准方法的称量装置为内置天平，精度为0.1克，能够称量至少3500g重的试样(不包括试样篮的重量)。③燃烧炉具有数据自动采集系统，在试验过程中可以实时检测并且显示重量，有一套内置的计算机程序来计算试样篮重量的变化，并且能够输入集料损失的修正系数，进行自动计算、显示试验结果，并可以将试验结果打印出来。④燃烧炉应具有强制通风降低烟雾排放的设施，在试验过程中燃烧炉的烟雾必须排放到室外，不得有明显的烟味进入到试验室里。(2)试样篮：可以使试样均匀的摊薄放置在篮里，能够使空气在试样内部及周围流通，如果有2个及2个以上的试样篮可以套放在一起。试样篮由网孔板做成，一般采用打孔的不锈钢或者其它合适的材料做成，通常情况下网孔的尺寸最大为2.36mm，最小为0.6mm。(3)托盘：放置于试样篮下方，以接受从试样篮中滴落的沥青和集料。(4)烘箱：温度应控制在设定值±5℃。(5)天平：满足称量试样篮以及试样的质量，感量不大于0.1g。(6)防护装置：防护眼镜、隔热面罩、隔热手套、可以耐高温650℃的隔热罩，试验结束后试样篮应该放在隔热罩内冷却。(7)其它：大平底盘(比试样篮稍大)，刮刀、盆、钢丝刷等。3准备试样3.1按本规程T0701沥青混合料取样方法，在拌和厂从运料卡车采取沥青混合料试样，宜趁热放在金属盘（或搪瓷盘）中适当拌和，待温度下降至100℃以下时，称取混合料试样，准确至0.1g。3.2当用钻孔法或切割法从路面上取得的试样时，应用电风扇吹风使其完全干燥，但不得用锤击以防集料破碎，然后置烘箱125°C±5°C加热成松散状态，并至恒重，然后适当拌和后称取试样质量，准确至0.1g。3.3当混合料已经结团时不得用刮刀或者铲刀处理，应该将试样置于托盘中放在烘箱125℃±5℃中加热成松散状态取样。3.4最小试样质量根据沥青混合料的集料公称最大粒径按表T0735-1选用。表T0735-1最小试样质量要求公称最大粒径，mm试样最小总量，g4.7512009.5120013.2150016180019200026.5300031.5350037.540004标定沥青混合料在高温燃烧过程，一些集料也会被燃烧掉，因此需要将这这部分损失量从总沥青混合料损失量中去除，同时一些集料在高温下会破碎，从而导致筛分燃烧前后的筛分结果差异。为了提高试验的精度，对于每一种沥青混合料都必须进行标定，以确定沥青用量的修正系数和筛分级配的修正系数，当混合料的任何一档料的料源变化或者单档集料配比变化超过5%时均需要重新标定。4.1按照沥青混合料配合比设计的步骤，取代表性各档料集料，将各档集料放入105℃±5℃烘箱加热至恒重，冷却后按配合比配出5份集料混合料(含矿粉)。4.2将其中2份集料混合料进行水洗筛分。取筛分结果平均值为燃烧前的各档筛孔通过百分率PBi，其级配需满足被检测沥青混合料的目标级配范围要求。4.3分别称量3份集料混合料质量mB1，准确至0.1g。按照配合比设计时成型试件的相同条件拌制沥青混合料，如沥青的加热温度、集料加热温度和拌和温度等。①在拌制2份标定试样前，先将1份沥青混合料进行洗锅，其沥青用量宜比目标沥青用量Pb多0.3％～0.5％，目的是使拌和锅的内侧先附着一些沥青和粉料，这样可以防止在拌制标定用的试样过程中拌和锅粘料导致试验误差。②开始正式拌制2份标定试样，其沥青用量为目标沥青用量Pb。将集料混合料和沥青加热后，先将集料混合料全部放入拌和机，然后称量沥青质量mB2，准确至0.1g，将沥青放入拌和锅开始拌和，拌和后的试样质量应满足表T0735-1要求。拌和好的沥青混合料应直接放进试样篮中。4.4预热燃烧炉。将燃烧温度设定538°C±5℃。设定修正系数为0。4.5称量试验篮和托盘质量mB3，准确至0.1g。4.6试样篮放入托盘中，将加热的试样均匀地在试样篮中摊平，尽量避免试样太靠近试样篮边缘。称量试样、试验篮和托盘总质量mB4，准确至0.1g。计算初始试样总质量mB5(即mB4-mB3)，并将mB5输入燃烧炉控制程序中。4.7将试样篮、托盘和试样放入燃烧炉，关闭燃烧室门，查看燃烧炉控制程序中显示的mB4质量是否准确，即试样、试验篮和托盘总质量mB4差值不得大于5g，否则需要检查试样盘是否与燃烧室侧壁接触等，调整试样盘的位置。4.8锁定燃烧室的门，启动燃烧开始按钮，进行燃烧。燃烧至连续三分钟试样质量每分钟损失率小于0.01%时，燃烧炉会自动发出警示声音或者指示灯亮起警报，并停止燃烧。燃烧炉控制程序自动计算试样燃烧损失质量mB6，准确至0.1g。按下停止按钮，燃烧室的门会解锁，并打印试验结果，从燃烧室中取出试样盘。燃烧结束后，罩上保护罩适当冷却。将冷却后的残留物倒入大盘子中，用钢丝刷清理试样篮确保所有残留物都刷到盘子中待用。4.9重复以上4.4～4.8步骤将第2份混合料燃烧，根据式(T0735－1)分别计算2份试样的质量损失系数Cfi。(T0735－1)如果2个试样的质量损失系数差值不大于0.15%，则取平均值作为沥青用量的修正系数Cf。如果2个试样的质量损失系数差值大于0.15%，则重新准备2个试样按以上步骤进行燃烧试验，这样得到4个质量损失系Cfi，除去1个最大值和1个最小值，将剩下的2个修正系数取平均值作为沥青用量的修正系数Cf。4.10如果沥青用量的修正系数Cf小于0.5％，则沥青用量的修正系数标定成功，按照4.12步骤进行级配筛分修正。如果沥青用量的修正系数Cf大于0.5％，则设定482℃±5℃燃烧温度按照4.1～4.9重新标定，得到482℃的沥青用量的修正系数Cf。如果482℃与538℃得到的沥青用量的修正系数差值在0.1％以内，则仍以538℃的沥青用量作为最终的修正系数Cf。如果修正系数差值大于0.1％，则以482℃的沥青用量作为最终修正系数Cf。4.11确保试样在燃烧室得到完全燃烧，如果试样燃烧后仍然有发黑等物质说明没有完全燃烧干净。如果沥青混合料试样的数量超过了设备的试验能力，或者一次试样质量太多燃烧不够彻底时，可将试样分成两等分分别测定，再合并计算沥青含量。不宜人为延长燃烧时间。4.12级配筛分。用最终沥青用量修正系数Cf所对应的2份试样的残留物，进行水筛分，取筛分平均值为燃烧后沥青混合料各筛孔的通过率PBi′。燃烧前、后各筛孔通过率差值均符合表T0735-2的范围，则取各筛孔的通过百分率率修正系数CPi＝0，否则需要进行燃烧后混合料级配修正，CPi＝PBi′-PBi。表T0735－2燃烧前后混合料级配差值允许值筛孔≥2.36mm0.15mm~1.18mm0.075mm允许差值±5％±3％±0.5％5试验方法和步骤试验时应该按照标定时确定的最终沥青用量的修正系数Cf并在相同条件进行沥青混合料沥青用量的测定。5.1将燃烧炉预热到设定温度(设定温度与标定温度相同)。将沥青用量的修正系数Cf输入到控制程序中，将打印机连接好。5.2将试样放在105℃±5℃的烘箱中烘至恒重。5.3称量试验篮和托盘质量m1，准确至0.1g。5.4试样篮放入托盘中，将加热的试样均匀地在试样篮中摊平，尽量避免试样太靠近试样篮边缘。称量试样、试验篮和托盘总质量m2，准确至0.1g。计算初始试样总质量m3(即m2-m1)，将m3作为初始的试样质量输入燃烧炉控制程序中。5.5将试样篮、托盘和试样放入燃烧炉，关闭燃烧室门。查看显示质量是否准确，即试样、试验篮和托盘总质量m2不得大于5g，否则需要调整试样盘的位置。5.6锁定燃烧室的门，启动燃烧开始按钮进行燃烧。按照标定时4.8相同条件燃烧至连续三分钟试样质量每分钟损失率小于0.01%结束，燃烧炉控制程序自动称量试样燃烧损失质量m4，准确至0.1g。5.7按照式（T0735-2）计算修正后的沥青用量P，准确至0.01％。此值也可由燃烧炉控制程序自动计算、显示出来。(T0735－2)5.9燃烧结束后，取出的试验篮罩上保护罩将试样适当冷却后，将试验篮残留物倒入大盘子中，用钢丝刷清理试样篮确保所有残留物都刷到盘子中，进行水筛分，得到燃烧后沥青混合料各筛孔的通过率Pi′，修正得到混合料级配Pi(即Pi′-CPi)。6允许误差沥青用量的重复性试验的允许误差0.11%，复现性试验的允许差为0.17％。7报告同一沥青混合料试样至少平行测定两次，取平均值作为试验结果。报告内容应包括燃烧炉类型、试验温度、沥青用量的修正系数、试验前后试样质量和测定的沥青用量试验结果。并将标定和测定时的试验结果打印并附到报告中。当需要进一步进行筛分析试验时，还需要包括各筛孔通过率的修正系数和混合料的筛分试验结果。