❶ 常见有机物官能团检测方法
高中有机化学中各种官能团的性质
1。卤化烃：官能团，卤原子
在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇
在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃 2。醇：官能团，醇羟基
能与钠反应，产生氢气
能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）
能与羧酸发生酯化反应
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能团，醛基
能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀
能被氧化成羧酸
能被加氢还原成醇
4。酚，官能团，酚羟基
具有酸性
能钠反应得到氢气
酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基
能与羧酸发生酯化
5。羧酸，官能团，羧基
具有酸性（一般酸性强于碳酸）
能与钠反应得到氢气不能被还原成醛（注意是“不能”）
能与醇发生酯化反应
6。酯，官能团，酯基
能发生水解得到酸和醇
醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基(-CHO)；
可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳 硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2).
弱碱性
烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。
炔烃：三键（-C≡C-）
加成反应
醚：醚键（-O-）
可以由醇羟基脱水形成
磺酸：磺基（-SO3H）
酸性，可由浓硫酸取代生成
腈：氰基（-CN）
酯:
酯
(-COO-)
水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成
注:
苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团
。
❷ 如何判断一个分子的官能团
官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。
常见官能团卤代烃：卤原子(-X)
醇、酚：羟基(-OH
醛：醛基(-CHO)
酮：羰基(＞C=O)
羧酸：羧基(-COOH)
硝基化合物：硝基(-NO2)
胺：氨基(-NH2).
烯烃：双键（＞C=C＜）
炔烃：三键（-C≡C-）
醚：醚键（-O-） 可
磺酸：磺基（-SO3H）
腈：氰基（-CN）
酯: 酯 (-COO-)
酮：羰基（C=O）
注: 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质
❸ 高中有机化学。常见的官能团以及检验方法。
高中有机化学中各种官能团的性质 1。卤化烃：官能团，卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃 2。醇：官能团，醇羟基 能与钠反应，产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去） 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化） 3。醛：官能团，醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇 4。酚，官能团，酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5。羧酸，官能团，羧基 具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气不能被还原成醛（注意是“不能”） 能与醇发生酯化反应 6。酯，官能团，酯基 能发生水解得到酸和醇 醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气 醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。 酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基 羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳 硝基化合物：硝基(-NO2)； 胺：氨基(-NH2). 弱碱性 烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。 炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应 醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成 磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成 腈：氰基（-CN） 酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成 注: 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团 。
❹ 测相对分子质量,官能团等.的四种方法
测相对分子质量、官能团的方法：核磁共振氢谱图分析法(能测分子结构)、红外线氢谱图分析法(能测官能团)、质谱仪分析法(能测相对分子质量)、燃烧法(只能测相对分子质量).
❺ 化学官能团的检验方法
碳碳双,三键用溴水或者溴的四氯化碳溶液,或者酸性高锰酸钾 苯环侧链用酸性高锰酸钾 醛基用新制氢氧化铜溶液或者新制银氨溶液,水浴加热 卤素原子先用氢氧化钠水溶液酚羟基用氯化铁能呈紫色
酚羟不能使指示剂变色
羧基可以用指示剂检验
羟基的话如果放入单质纳产生氢气而且反应过程也为缓慢基本可以鉴定
❻ 求高中有机化学各官能团的检验方法和现象
碳碳双，三键用溴水或者溴的四氯化碳溶液，或者酸性高锰酸钾
苯环侧链用酸性高锰酸钾
醛基用新制氢氧化铜溶液或者新制银氨溶液，水浴加热
卤素原子先用氢氧化钠水溶液水解出卤素原子
再用硝酸银检验
酚羟基用氯化铁能呈紫色
酚羟基不能使指示剂变色
羧基可以用指示剂检验
羟基的话如果放入单质纳产生氢气而且反应过程也较为缓慢基本可以鉴定
❼ 高中有机化学的官能团如何检验
碳碳双，三键用溴水或者溴的四氯化碳溶液，或者酸性高锰酸钾
苯环侧链用酸性高锰酸钾
醛基用新制氢氧化铜溶液或者新制银氨溶液，水浴加热
卤素原子先用氢氧化钠水溶液水解出卤素原子
再用硝酸银检验
酚羟基用氯化铁能呈紫色
酚羟基不能使指示剂变色
羧基可以用指示剂检验
羟基的话如果放入单质纳产生氢气而且反应过程也较为缓慢基本可以鉴定
手打的噢~~暂时想到这么多~~(*^__^*)
嘻嘻……
❽ 官能团的鉴别
因为氯化铁中铁是正三价具有氧化性！所以能坚定一些官能团不稳定的有机物。但是各种有机物的官能团都有一些特定的检验方法。所以在高中阶段只用氯化铁来鉴定酚羟基！
❾ 高中化学中官能团应如何鉴别，应分别用什么试剂，有什么现象或生成什么
醇、酚：羟基(-oh);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和naoh反应生成水，与na2co3反应生成nahco3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基(-cho);可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
酮：羰基(>c=o);可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基(-cooh);酸性，与naoh反应生成水，与nahco3、na2co3反应生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-no2);
胺：氨基(-nh2).弱碱性
烯烃：双键(>c=c<)加成反应。
炔烃：三键(-c≡c-)加成反应
醚：醚键(-o-)可以由醇羟基脱水形成
磺酸：磺基(-so3h)酸性，可由浓硫酸取代生成
腈：氰基(-cn)
酯:酯(-coo-)水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成
注:苯环不是官能团，
❿ 高分求高中官能团检验的方法！！！急
羟基： 用金属钠检验。放出气泡(氢气）。【包括酚羟基】
碳碳双键：溴水褪色 ，高锰酸钾褪色还放出气泡。
醛基：银镜反应或者跟斐林试剂反应有砖红色沉淀。
硝基： 检验硝基用硫酸亚铁铵【（NH4）2Fe(SO4)2】或硫酸、氢氧化钾的甲醇溶液————溶液由淡绿变为红棕色。
酯基：加碱加热，会水解
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羰基：高中有让检验么？质谱仪好了囧
氨基：可以跟酸反应...