乙醚检测含量方法

‘壹’ 乙醚 怎样 检测 过氧化物

久藏的乙醚常含有少量过氧化物,过氧化物的检验和除去：在干净和试管中放入2~3滴浓硫酸，1mL2%碘化钾溶液（若碘化钾溶液已被空气氧化，可用稀亚硫酸钠溶液滴到黄色消失）和1~2滴淀粉溶液，混合均匀后加入乙醚，出现蓝色即表示有过氧化物存在。除去过氧化物可用新配制的硫酸亚铁稀溶液（配制方法是FeSO4.6H2O 60g，100mL水和6mL浓硫酸）。将100mL乙醚和10mL新配制的硫酸亚铁溶液放在分液漏斗中洗数次，至无过氧化物为止。醇和水的检验和除去：乙醚中放入少许高锰酸钾粉末和一粒氢氧化钠。放置后，氢氧化钠表面附有棕色树脂，即证明有醇存在。水的存在用无水硫酸铜检验。先用无水氯化钙除去大部分水，再经金属钠干燥。其方法是：将100mL乙醚放在干燥锥形瓶中，加入20~25g无水氯化钙，瓶口用软木塞塞紧，放置一天以上，并间断摇动，然后蒸馏，收集33~37℃的馏分。用压钠机将1g金属钠直接压成钠丝放于盛乙醚的瓶中，用带有氯化钙干燥管的软木塞塞住。或在木塞中插一末端拉成毛细管的玻璃管，这样，既可防止潮气浸入，又可使产生的气体逸出。放置至无气泡发生即可使用；放置后，若钠丝表面已变黄变粗时，须再蒸一次，然后再压入钠丝
不知道对不对

‘贰’ 怎么能制作出浓度3.6%～6.5 ％乙醚。 用浓硫酸和酒精怎么做。做出后的乙醚浓度怎么可以检测。我不懂。赏高

没基础做这个很难啊！你试试吧，做不出再说，千万注意安全，这个很危险，还有不许干坏事哦！

如图准备实验器具，铁架台（带铁夹和铁圈），酒精灯，石棉网，三口烧瓶（带一个中恐胶塞和一个边孔塞），蒸馏头，冷凝管，胶皮管，梨形瓶。药品需要无水乙醇，浓硫酸，还有少许沸石（搞不到就敲点瓷砖碎片）。

如图安装，不明白的话买仪器时问一下，他们懂得，链接处涂抹凡士林保持密封，温度计放入液体中但不接触瓶底。在三口烧瓶中以3：1比例加入硫酸和乙醇，并加少许沸石防止爆沸。点燃酒精灯加热使溶液维持140℃，冷凝管中通入自来水冷凝，梨形瓶中的馏出液为乙醚。

乙醚极易燃烧，挥发，爆炸，一定要慎重啊！注意安全！

将实验所得乙醚溶于水中，按5：100比例稀释就是5%溶液。

由于7%以上浓度会造成呼吸停止，吸入10%饱和液会立即死亡，所以千万浓度别大了！

最后，这个肯定不是纯的，也不是医用的，但目前条件这算是最优方案了，你们最好去医院吧。

乙醚的提纯可以在最后的5%溶液中加少量硫酸亚铁溶液，用于氧化物的还原。如果掌握不好的话可以加一片维生素C。

‘叁’ 采用蒸馏法测定乙醚的沸点应注意什么

1.反应物不能含有杂质。在一定压力下，纯净液体物质的沸点是固定的，沸程较小(0.5~l℃)。如果含有杂质，沸点就会发生变化，沸程也会增大。
2.只有两种液体的沸点差大于30℃的液体混合物或者组分之间的蒸气压之比(或相对挥发度)大于l时，才能较好地利用蒸馏方法进行分离或提纯。
3.为了避免“暴沸”现象的发生，应在加热之前，加入沸石、素瓷片等助沸物，以形成汽化中心，使沸腾平稳。
4.在任何情况下，不可将助沸物在液体接近沸腾时加入，以免发生“冲料”或“喷料”现象。正确的操作方法是在稍冷后加入。
5.在沸腾过程中，中途停止操作，应当重新加入助沸物，因为一旦停止操作后，温度下降时，助沸物已吸附液体，失去形成汽化中心的功能。
6.在蒸馏乙醚等低沸点易燃液体时，应当用热水浴加热，不能用明火直接加热，也不能用明火加热热水浴。应用添加热水的方法，维持热水浴的温度。
7.记下第一滴馏出液滴入接受器时的温度。如果所蒸馏的液体中含有低沸点的前馏分，则需在蒸馏温度趋于稳定后，更换接受器。
8.当维持原来的加热温度，不再有馏液蒸出时，温度会突然下降，这时应停止蒸馏。即使杂质含量很少，也不要蒸干，以免烧瓶炸裂。蒸馏结束时，应先停止加热，待稍冷后再停通冷却水。然后按照与装配时相反的顺序拆除蒸馏装置。

‘肆’ 如何测乙醇乙醚混合物中乙醇含量

标准方法：用阿贝折光仪测折光率。你可以自己先作一条标准曲线。这个准确度很高

如果两种液体密度相差大的话还可以用密度法，不过这两个密度差不多，不适合用。总之第一个方法肯定是这类分析最常见最简便准确度也最高的方法

‘伍’ 怎么测乙二醇乙醚含量

和什么对比的含量呢？

‘陆’ 乙醇和水、丙酮和水、乙醚和水、乙醇和水的混合物,如何测里面有机溶剂的的含量

乙醚与水不互溶,分层就可
其他两种都可用酒精计测出度数,再换算就行,这是最简单方法,但不准确,最准确的方法是用气相色谱仪.

‘柒’ 如何检验乙醚是无水乙醚还有如何检验乙醚中无氧化物质

检验水，用无水硫酸铜，如果含有水，硫酸铜变成蓝色：
CuSO4 + 5H2O = CuSO4.5H2O
可用无水亚硫酸钠做为干燥剂除去乙醚中的水。

检验过氧化物（氧化物质），有两种方法：
(1)淀粉 – KI试纸，如有过氧化物，可将KI氧化为I2，使试纸变蓝；
(2)加入FeSO4和KCNS溶液，如有过氧化物，可将Fe2+氧化为Fe3+，使溶液变红。

除去过氧化物的方法：加入还原剂，如FeSO4的稀硫酸溶液、金属钠、铁屑等。

‘捌’ 关于乙醚 的知识

乙醚（ethylether），无色液体，极易挥发，气味特殊；极易燃，纯度较高的乙醚不可长时间敞口存放，否则其蒸气可能引来远处的明火进而起火。凝固点－116.2℃，沸点34.5℃，相对密度0.7138.

‘玖’ 表面活性剂如何测含量

按极性基团的解离性质分类
1、阴离子表面活性剂 ：硬脂酸，十二烷基苯磺酸钠
2、阳离子表面活性剂：季铵化物
3、两性离子表面活性剂：卵磷脂，氨基酸型，甜菜碱型
4、非离子表面活性剂： 脂肪酸甘油酯，脂肪酸山梨坦（司盘），聚山梨酯（吐温）方法：
1、对甲苯胺法：阴离子表面活性剂能和对甲苯胺盐酸定量地形成对甲苯胺络合物沉淀，经乙醚萃取后用氢氧化钠滴定。滴定后的溶液再进一步用硝酸银滴定，校正溶解于乙醚中的对甲苯胺盐酸微量的量，即可求出阴离子表面活性剂的含量。 http://www.docin.com/p-9909454.html 2、溴酚蓝光度法：溴酚蓝与阳离子表面活性剂定量反应生成蓝色络合物，用有机溶剂苯萃取后可用光度法测定。 http://www.docin.com/p-9909402.html 3电位滴定法测定非离子表面活性剂含量具体的或更多的可以查看 中国学术期刊网

‘拾’ 乙醚有白醋味吗如何检验乙醚

无色透明液体。有特殊刺激气味。带甜味。极易挥发。其蒸汽重于空气。在空气的作用下能氧化成过氧化物、醛和乙酸，暴露于光线下能促进其氧化。当乙醚中含有过氧化物时，在蒸发后所分离残留的过氧化物加热到100℃以上时能引起强烈爆炸； 这些过氧化物可加5%硫酸亚铁水溶液振摇除去。与无水硝酸、浓硫酸和浓硝酸的混合物反应也会发生猛烈爆炸。溶于低碳醇、苯、氯仿、石油醚和油类，微溶于水。相对密度(d204)0.7134。熔点-116.3℃。沸点 34.6℃。折光率(n15D)1.35555。闪点(闭杯)-45℃。易燃、低毒
三氟化硼乙醚检验操作规程
1．性状：无色或微黄色液体
2．比重：
3．水分：用费休氏试液，依法测定。
4．含量测定：
4.1 试剂：0.1mol/L盐酸滴定液，冰醋酸、酚酞指示液、甲基红指示剂、20%硝酸钙溶液、1M氢氧化钠溶液、甘露醇。
4.2 试验：量取25ml20%硝酸钙水溶液，注入250ml磨口三角瓶中，用减量法在分析天平上称取样品0.2~0.3g,并注入三角瓶中,加甲基红指示剂2滴,用1M氢氧化钠中和到弱碱性(溶液由红变黄)然后装上冷凝器,在电炉上加热回流1.5小时左右,(控制液体微沸)然后取下冷却加3滴甲基红,用1M氢氧化钠中和到溶液变黄色然后用0.1M盐酸滴至溶液刚变微红色,然后加5滴酚酞指示剂,再加2g甘露醇,用0.1M氢氧化钠标准溶液滴至溶液由红变黄,再到微微红色不褪为止。
4.3 计算： V×F×0.0678
BF3含量%= ————————×100%
W
V 滴定液的体积 F 滴定液的校正系数 W 样品重量
4.4 注意：
4.4.1 称取样品时,可将样品小瓶放在小滴瓶中,用减量法称样,注意称样不能过敬多,(0.2~0.3g)。
4.4.2 甘露醇一定要过量，否则结果偏低。
4.4.3 注意掌握用0.1M氢氧化钠标准溶液滴到终点的微红色,应滴定前的微红色一致。
5．储存和运输
1. 产品应避免阳光的照射，适宜在温室内储存（5-20℃）。
2. 产品自生产之日起，有效期六个月，超过六个月时，复检合格后仍可使用。
3. 产品若变色时，不影响产品的使用。
6． 注意事项
1.本品应防水、防潮、防火。
2.本产品避免进入眼睛和接触皮肤。
3.使用过的产品应封闭严密。