叔丁醇反应器分析方法

‘壹’ 实验时加入叔丁醇的方法

（1）图中仪器a为滴液漏斗，仪器b为冷凝管，目的是冷凝回流，提高原料的利用率，减少环境污染；
故答案为：滴液漏斗；冷凝回流，提高原料的利用率，减少环境污染；
（2）步骤II中，浓磷酸是催化剂；
故答案为：H ₃ PO ₄ ；
（3）已知，叔丁醇熔点是25℃～26℃，常温下是固体，实验中以液态的形式加入，故可先用热水温热熔化，并趁热从a处滴加；
故答案为：先用热水温热熔化，并趁热从a处滴加；
（4）若温度过低，则反应的速率太慢；若温度过高，则反应会有二取代或多取代的副产物生成，故制备过程应严格控制反应温度90℃～95℃；
故答案为：若温度过低，则反应的速率太慢；若温度过高，则反应会有二取代或多取代的副产物生成；
（5）类似于苯酚，2-叔丁基对苯二酚粗产品久置部分被氧化会变红；
故答案为：2-叔丁基对苯二酚部分被氧化成红色的物质．

‘贰’ 急，急！用简单的化学方法鉴别：乙醇、异丙醇、叔丁醇。

1.用烧红的铜丝和银氨溶液可以鉴别，原理：在铜的催化作用下，乙醇被氧气氧化为乙醛，而异丙醇被氧化为丙酮，之后用银氨溶液进行银镜反应，出现银镜的就是乙醇。2.使用银氨溶液，鉴别出乙醛
卢卡斯试剂，乙醇反应很慢，叔丁醇迅速反应，丙酮不反应

‘叁’ 鉴别正丁醇与叔丁醇

利用卢卡斯试剂鉴别。

鉴别原理：

在温水浴中试剂与叔醇，立即反应、发热并产生卤代烃油状物，该油状物不溶于反应试剂而呈浑浊并分层。而该试剂与伯醇在常温下几小时也难分层 。利用上述反应速度的不同，卢卡斯试剂作为实验室区别伯、仲、叔醇的一种试剂 。

鉴别方法：

在2支大试管中分别加上述改进方法配制的试剂各1ml，然后在各试管中分别加人正丁醇、叔丁醇各 5 滴，振荡。放在温水浴中加热，观察试管内溶液变浑浊的时间 。叔丁醇加人卢卡斯试剂后振荡，2min内即变浑浊， 静置后分层。而正丁醇在加热的情况1h也不分层。

将上述配制的卢卡斯试剂放置一段时间后，再进行稳定性实验。通过试验，试剂放置20d左右仍然较稳定，能与叔丁醇在2min之(3)叔丁醇反应器分析方法扩展阅读内出现浑浊并分层；而滴入正丁醇不出现浑浊和分层。

(3)叔丁醇反应器分析方法扩展阅读

卢卡斯试剂适用于3一6个碳原子的伯 、仲、叔醇的特征鉴别。等物质的量的ZnCl2和盐酸组成了卢卡斯试剂，在盐酸的作用下，醇中的羟基发生质子化，脱去一分子水形成碳正离子，碳正离子和氯离子结合生成氯代烷。

反应的快慢和醇对应的碳正离子稳定性有关，由于烃基的推电子性，叔碳正离子最稳定，容易生成，而伯碳正离子最不稳定，难以生成，所以可以通过反应的快慢判断低级醇的结构。

各类醇与卢卡斯试剂的反应速率：苯甲型醇，烯丙型醇，叔醇>仲醇>伯醇：

‘肆’ 鉴别1-丁醇、2-丁醇、叔丁醇、2,3-丁二醇

2,3-丁二醇可以与HIO4（高碘酸）发生定量反应,生成HIO3,它与硝酸银作用可以生成沉淀.其他三个都不会发生这个反应
1-丁醇、2-丁醇、叔丁醇分别是伯醇、仲醇、叔醇,因此可以用卢卡斯（浓盐酸和无水氯化锌的混合物）试剂来鉴别
叔丁醇与之反应,立即出现浑浊现象
2-丁醇在数分钟后变浑浊
1-丁醇则需要加热才会出现浑浊

‘伍’ 如何鉴别正丁醇异丁醇叔丁醇

用卢卡斯试剂即可。

在与氢卤素的反应中，反应速率同醇的结构和氢卤素的种类有关。

在同一种氢卤酸作用下，醇的反应次序为烯丙型纯>叔醇>仲醇>伯醇。

实验通过采用无水氯化锌的浓盐酸溶液——卢卡斯试剂与含有不多于6个碳原子的醇作用，根据反应速率不同来鉴别不同醇。

无可见反应，溶液不变浑浊，原物质为伯醇。

溶液在3到5分钟之内变为云雾状，原物质为仲醇。

溶液立即变成云雾状，发生相分离，原物质为叔醇，如叔戊醇。

(5)叔丁醇反应器分析方法扩展阅读：

醇醛缩合法

由两个分子乙醛，经缩合并脱水，可制得巴豆醛：巴豆醛在镍铬催化剂存在下于180°C和0.2MPa加氢生成正丁醇。

CH3CH=CHCHO+2H2─→CH3CH2CH2CH2OH在以上三种方法中，丙烯羰基合成法由于原料易得、羰基化工艺压力已相对降低、产物正丁醇与异丁醇之比提高以及可同时联产或专门生产2－乙基己醇等优点，已成为正丁醇最重要的生产方法。

‘陆’ 化学方法鉴别正丙醇,异丙醇,叔丁醇

使用卢卡斯试剂（无水zncl2 +H20）立即反应者为叔丁醇，5分钟后反应或水浴加热后反应者为异丙醇，反应较慢者为甘油，无反应者为正乙醇。

异丙醇需要等待大约5分钟才会发生反应，生成异丙基氯使得溶液浑浊。

正丁醇常温下不反应，需要加热后才会反应生成正丁基氯使得溶液浑浊。

甘油其实直接用肉眼就看得出来，因为粘度极大，和其他一元醇非常不同。

(6)叔丁醇反应器分析方法扩展阅读：

由乙烯经羰基合成得丙醛，再经加氢后得正丙醇。或者以金属羰基化合物为催化剂，由乙烯和水直接生成正丙醇。也可以以丙烷或丁烷为原料，经液相氧化制得。

以工业正丙醇为原料，先加入溴（每升正丙醇加溴水1.5mL），混合均匀后，粗蒸1次，所得粗品中加入少量碳酸钾进行精馏，取中间馏分，再加入干燥剂脱水，最后精馏所得中间馏分，即为纯品。

‘柒’ 鉴别正丁醇，仲丁醇，叔丁醇

1、用钠没有气泡的是乙醚
2、然后用Lucas试剂（ZnCl2
+
浓HCl），马上有油状液体生成的是叔丁醇
片刻有油状液体生成的是仲丁醇
要加热才有油状液体生成的是正丁醇

‘捌’ 华东理工大学化工学院袁向前教授简介，哪位朋友知道的发我，感谢！不要说华理官网上有，官网上打不开

近期研究方向：
气液、液液、气液固等多相反应工程，化工过程开发
◆近期研究成果：
丙烯氯醇化制环氧丙烷 乙烯直接氯化制二氯乙烷
乙烯直接氯化制偏二氯乙烯过程开发
氯乙烯直接氯化制偏二氯乙烯过程开发
液固分离研究（旋液分离技术）
两步法制备三羟甲基丙烷过程开发
混合碳四中异丁烯水合制叔丁醇
使用钛硅分子筛丙烯双氧水氧化制环氧丙烷淤浆床模试研究
双环戊乙烯制戊二醛过程开发研究

代表性论文：
专利：一种直接氯化制二氯乙烷的方法 2002年
旋流分离器 2002年
新型氯醇化管道反应工艺 1998年

获奖：管道化氯醇反应新工艺工业试验
1999年中石化集团公司科技进步二等奖
2000吨/年环氧丙烷工业试验装置
1996年中石化集团公司科技进步二等奖

论文：双环戊二烯解聚制环戊二烯的工程开发研究 化学工业与工程技术 2000年12月
环戊烯氧化制戊二醛连续化过程稳定性研究 华东理工大学学报2001年12月
乙烯直接氯化制二氯乙烷反应特性分析 中国氯碱2001年5月
氯醇化管道反应新工艺的压降和传质 化学反应工程与工艺1996年12月

鉴定：尾气乙烯直接氯化制二氯乙烷工程开发研究 上海市科委2002年11月
环氧氯丙烷装置联产环氧丙烷技术开发 山东省科委1997年1月
氯醇化反应器新工艺工业试验 中国石化集团公司1999年4月

专着：《石油化工设计手册》化学工业出版社"十五"国家重点图书2002年1月
《化学反应工程原理》华东理工大学出版社2000年10月
《化学反应工程原理例题与习题》华东理工大学出版社2002年12月
还有，袁向前老师现在是副教授

‘玖’ 怎样用化学方法鉴别 1－丁醇、2－丁醇、叔丁醇

用卢卡斯试剂
反应速度：1-丁醇 < 2-丁醇 < 叔丁醇

卢卡斯试剂又称盐酸-氯化锌试剂，英文写作LUCAS试剂。
制备以及储存：将34g熔化过的无水氯化锌溶鱼23ml纯浓盐酸中，同时冷却以防氯化氢逸出，及得35ml溶液，放冷后，存在玻璃瓶中，塞紧。
用途：在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。
结构不同的醇和卢卡斯试剂反应速度差异明显，低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中，而相应的氯代烷却不溶，从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性。例如，三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应，生成的氯代烷立即分层；二级醇作用稍慢，静置片刻才变混浊，最后变成两层；一级醇在常温下不发生作用（或叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层，内分层的为仲醇，不分层的为伯醇）。
特注：低级一元醇且是六个碳以下的醇；在反应中卢卡斯试剂与醇发生取代反应。