电镀氯化亚锡的分析方法

⑴ 哪种化学物品可以代替氯化亚锡，比氯化亚锡的电镀效果更好。最好解说一下配制溶解方法。

氯化亚锡（SnCl2）又称二氯化锡，白色或半透明晶体，带二个分子结晶水（SnCl2·2H2O）的是无色针状或片状晶体，溶于水、乙醇和乙醚。氯化亚锡试剂不稳定，在空气中被氧化成不溶性氯氧化物，失去还原作用，为了保持试剂具有稳定的还原性，在配制时，加盐酸溶解为酸性氯化亚锡溶液，并加入数粒金属锡粒，使其持续反应生成氯化亚锡及新生态氢，使溶液具有还原性。 可以根据需要加水稀释，再密闭保存 "滤纸很容易就被碳化了",真的假的？浓盐酸 在空气中极易挥发.且对皮肤和衣物有强烈的腐蚀性，但有脱水性么？

⑵ 求电镀镀槽里的氯化亚锡分析方法~谢谢

具体请看网络文库，网址如下：
http://wenku..com/view/b71181a6f524ccbff121840f.html

⑶ 氯化亚锡的检测方法

按HG/T 2526-93中规定的分析方法检测
氯化亚锡含量测定
（以SnCl2·2H2O计）含量的测定 在酸性介质中，二价锡与硫酸铁铵反应使三价铁还原为二价铁。在硫-磷混合条件下，以二苯胺磺酸钠作指示剂，用重铬酸钾标准滴定溶液滴定二价铁从而计算出氯化亚锡含量。
重金属含量测定
用盐酸与硝酸混合液将二价锡氧化为四价锡，用柠檬酸掩蔽干扰离子，在酸性介质中，硫化钠与重金属离子生成有色硫化物，与标准溶液目视比色。
硫酸盐含量测定
在酸性条件下，用氯化钡沉淀硫酸根离子，与硫酸钡标准比浊溶液目视比浊。
砷含量的测定
在酸性溶液中，用碘化钾和氯化亚锡将砷As（III）进一步还原为砷化氢。砷化氢气体与溴化汞试纸作用时，产生棕黄色斑点，与标准色班进行比较
碱性溶液中硫化氢沉淀物测定（以Pb计）
样品处理后用火焰原子吸收光谱法测定。

⑷ 如何检测氯化锡和氯化亚锡

锡的示波极谱法,常用硫酸-饱和氯化钠底液,但灵敏度不高.Kolthoff曾在盐酸-氯化四苯砷介质中测定锡,但铅的干扰严重.消除铅干扰的方法也有报导,但要求的操作条件十分严格,在实际分析中难以应用.本文介绍了在0.1%氯化四苯砷-50%饱和氯化钠-5%乙醇-5%硫酸底液中的示波极谱法,不但灵敏度提高,允许铅量也大大增加,并可直接在硫酸介质中测定.对以氧化铝为基体的铂-锡-锂石油化工催化剂的原料及重整再生和贵金属回收流程中锡的分析以及电镀液中微量锡的分析等都取得满意的结果.
锡的示波极谱法,常用硫酸-饱和氯化 液于25毫升烧杯中,加硫酸(1+1)使所含钠底液,但灵敏度不高。KOIthoff曾在盐 硫酸总量 1毫升,加 1毫升 0.2%TPAC乙酸二氯化四苯砷介质中测定锡[‘],但铅的干 醇溶液,10毫升饱和氯化钠溶液,最后加水扰严重。消除铅干扰的方法也有报导,但要 至总体积20毫升。搅匀,放置约20分钟后,求的操作条件十分严格,在实际分析中难以 于示波极谱仪上(起始电位-0.3伏)测定应用。

⑸ 氯化亚锡的用途

用于染料、香料、制镜、电镀等工业；并用作超高压润滑油、漂白剂，用作还原剂、媒染剂、脱色剂和分析试剂，用于银、砷、钼、汞的测定。强还原剂。比色测 定银、铅、砷和钼。测定血清中无机磷及碱性磷酸酯酶活力。钼蓝法测定土壤及植株的含磷量。有机反应催化剂。
用作还原剂、媒染剂、酸性镀锡，做主盐使用。用于玻璃制镜工业，作镀硝酸银的敏化剂，使镀膜亮度好，在ABS电镀时加入本品镀层不易脱落。

⑹ 怎样配制氯化亚锡溶液

晚上好，1%的氯化亚锡水溶液就是1g的AR或者GR分析纯氯化亚锡固体溶解在99g纯水中，现在这个温暖的天儿配置出来用个十天半个月没问题。不过，氯化亚锡在中性水溶液中不是很稳定，我通常都是用3%的稀盐酸来配它做金属离子的表面固定（纳米喷镀还原硝酸银做银镜涂层工艺），稀盐酸可以大大增加氯化亚锡的稳定性和溶解度，久置后不会泛黄和沉淀的。请酌情参考。

⑺ 氯化亚锡还原光度法氯化亚锡的作用

不知道你想测定什么，一般来说氯化亚锡是起还原剂作用，比如冷原子测汞法的前处理过程中，加入氯化亚锡可以把Hg2+还原为单质汞，从而利用单质汞的高蒸气压进行冷原子吸收测定。氯化亚锡是个较强还原剂，这也是它在分析化学中的唯一用途，即把高价态的元素还原为低价态，从而方便下一步的测定（条件是低价态时元素具有某种特定的性质，如吸光度等）。

⑻ 氯化亚锡-重铬酸钾 容量法测全铁含量的解释

回答：
1、是加热10分钟以上吧？如果是，可能原因是非全铁（盐酸可溶性铁）少量溶出
2、氯化亚锡是用来预还原三价铁的，过量少量可抑制已还原的二价铁氧化，但二价锡同二价铁一样会被重铬酸钾氧化，故后面操作中要用氯化汞氧化二价锡（二价铁不被氧化）。当氯化亚锡加入过多可能导致氯化汞氧化不完全而引起误差。同样，氯化亚锡加入量不足，三价铁还原不充分，同样会导致误差。
3、是为了减少二价铁被空气氧化的可能性。
4、小体积指的是锥形瓶中的溶液的体积，这时的体积一般不会超过20mL，在这个体积下，过量二价锡可充分被氧化，形成的氯化亚汞为丝光沉淀，不干扰测定。
放置时间过长会导致二价铁被空气氧化。
5、注意，在操作规程中，几次提到要迅速，原因就是二价铁不稳定，极易被（空气、水中的氧气）氧化。所以，上述步骤对于一个锥形瓶应是连续的（从加入二氯化锡开始至滴定结束），不能间断，否则结果误差较大。显然，不可分批次来操作。
6、正常速度：开始时1秒3到4滴，终点前1滴、半滴。
终点颜色，要自己体会，要保持一致，要做空白。
说明：汞对环境污染较大，目前有非汞测定法，建议采纳。

补充回答：
1、你的理解是对的。原因复杂，可作为一个问题，试验研究一下。
7、有区别.。a能溶解氧化铁、炭酸铁等。b在a的基础上还可溶解四氧化三铁等。c在a基础上可溶解硅酸铁。d上述都可溶。
8、近沸，反应快，完全。
9、不行。加热还原。
10、没有好办法，只有用酸溶解这一不可以同时进行。

⑼ 请问氯化亚锡如何检测贵金属

氯化亚锡（ AR ） 7、氧化镧（ 99.99% ） 8、20% 的氯化镧溶液： 132.84g 的氧化镧溶入 300mL 的浓盐酸中, 用水稀释到 1000mL 9、TeO2 （ 99.99% ） 10、氯化碲溶液： 1.25g TeO2 溶入 90mL 浓盐酸, 用水稀释到 100mL 11、氯化亚锡溶液： 28g