㈠ 色谱仪是干什么用的怎样用
气相色谱是对气体物质或可以在一定温度下转化为气体的物质进行检测分析。
由于物质的物性不同,其试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组份就在其中的两相间进行反复多次分配,由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同, 虽然载气流速相同,各组份在色谱柱中的运行速度就不同。
经过一定时间的流动后,便彼此分离,按顺序离开色谱柱进入检测器,产生的讯号经放大后,在记录器上描绘出各组份的色谱峰。 根据出峰位置,确定组分的名称,根据峰面积确定浓度大小。
产品发展
色谱仪是进行色谱分析的装置,包括检测装置,记录和数据处理分析,具有灵敏感,自动化程度高的特点,被广泛应用在化学产品。以下就是色谱仪的简单的介绍。
色谱仪目前正朝微型、高通量、多功能等方向发展,尽管全球毛细管电泳市场份额并不大,但是由于毛细管电泳已广泛应用于蛋白质组学、代谢组学以及中药指纹图谱等领域,因此其未来应用将更为广阔,市场规模将不断扩大,也成为行业发展不能忽视的一点。
离子色谱仪器正逐渐向多个领域发展,尤其是向生命科学领域进军,并取得重要应用。而微型化、毛细管离子色谱、联用色谱由于更能适应市场需求,发展尤为迅猛。
在技术方面,微流控技术成为关注焦点,目前已经广泛应用于毛细管电泳、PCR等多种仪器,随着行业标准的不断发展,未来发展将更为快速和规范。
㈡ 气相色谱分析仪注意事项
气相色谱分析仪在使用中应注意以下事项:
开机操作顺序:仪器开机后,应先通载气再升温,确保检测器温度高于100℃后,才能通氢气点火。这一步骤有助于仪器预热充分,提高分析精度。
气体纯度要求:使用高灵敏度检测器时,应使用高纯度载气,并确保载气、氢气及空气经过净化器净化。这可以有效避免杂质干扰,确保检测结果的准确性。
柱子老化注意事项:在柱子老化过程中,切勿将柱子与检测器直接连接,以防止检测器被污染。同时,老化柱子时应避免开启氢气气源,以降低风险。
色谱柱老化:对于使用最高灵敏度档或进行程序升温分析时,所使用的色谱柱需经过彻底老化,以确保分析过程的稳定性和准确性。
安全操作:在高温工作或关机后短时间内,请勿直接用手接触检测器表面,以防烫伤。这一操作既保证了操作人员的安全,也有助于维护检测器的使用寿命。
停机操作顺序:停机时,应按照正确步骤操作,先停止加热,关闭空气和辅助气,待各加热室设定温度降至100℃以下时,再关闭电源和载气。特别注意,在熄火前,必须先使氢焰检测器熄火,以避免检测器积水,影响检测结果的可靠性。
㈢ 氧化燃烧-气相色谱法测定氮、碳
方法提要
直接固体进样,试样在富氧条件下,于900℃燃烧分解,通过铜的还原将氮氧化物还原成氮气,氮气和二氧化碳通过色谱柱分离后,由热导检测器检测。
方法适用于水系沉积物、土壤和岩石中氮、碳的测定。
方法检出限(3s):氮14.5μg/g、碳0.013%。
测定范围:氮40~5000μg/g、碳0.05%~20%。
仪器及装置
元素分析仪。
锡杯3mm×5mm。
试剂
线状铜(高纯)。
三氧化钨。
氦气纯度99.99%。
氧气纯度99.99%。
校准曲线
根据试样类型,选取一个含量适中的国家一级地球化学标准物质,分别称取4.00mg、7.00mg、10.00mg、14.00mg、18.00mg、20.00mg、25.00mg,用锡杯包裹好放入自动进样器,按仪器工作条件表84.66开机调试仪器,由计算机控制自动进样器进行测定,绘制校准曲线。
表84.66 元素分析仪工作条件
分析步骤
称取0.01~0.02g(精确至0.0001g)试样(粒径小于0.075mm,在室温干燥后,装入磨口小玻璃瓶中备用)置于锡杯中,包裹好,放入自动进样器中按校准曲线操作进行测定,根据试样的信号强度,由计算机软件自动计算出氮、碳的含量。