❶ 自然铋鉴定特征
自然铋作为一种独特的矿物，具有明显的物理特性。首先，它的硬度相对较低，大约在2到2.5度的莫氏硬度等级。这种低硬度使得它在处理和观察时较为易于操作。
其次，自然铋的密度较大，具体数值在9.7到9.8克每立方厘米之间，这使得它在重量上具有较高的识别标志，对于矿物学家来说，这是鉴别它的一个重要依据。
新鲜的自然铋断口呈现出银白色的光泽，但在空气中暴露一段时间后，会逐渐变为浅红锖色，这种颜色变化在自然环境中的变化特征也成为了鉴定的重要线索。
在显微结构上，自然铋具有银白色的条痕，这是它在矿物学测试中常见的显色反应。这一特性有助于在实验分析中区分其他相似的矿物。
此外，自然铋具有一个显着的特征，即它具有一组完全解理，这意味着它可以沿着特定的晶面轻松地切割成平整的薄片，这对于矿物的形态鉴定非常有帮助。
最后，通过吹管分析，自然铋会显示出Bi（铋）的被膜反应，这是它的化学特性的直接证据，进一步证实了矿物的身份。这种被膜反应在化学分析中是一个重要的识别指标。
自然铋在自然界属于相当罕见的自然元素类矿物，通常产在硫浓度不大的高温热液矿床中，与含有银、钴、镍、铅和锑之矿物相伴共生，少数在伟晶花岗岩内产出。它是铋矿的主要来源。自然铋的新鲜断面呈微带浅黄的银白色，在空气中暴露过久则出现浅红的锖色。
❷ 原子荧光光谱法
方法提要
试样用王水分解，在(1+9)HCl溶液中，以硫脲为还原掩蔽剂，铋与硼氢化钾反应生成氢化铋气体，以氩气作载气导入电热石英炉，火焰中的氢基与氢化铋碰撞解离成自由原子;以铋无极放电灯作光源，测定铋的荧光强度。本法适用于铋矿石中0.2×10-6～200×10-6铋的测定。
仪器
氢化物无色散原子荧光光谱仪。
铋无极放电灯。
氩气(高纯)。
试剂
盐酸。
硝酸。
王水(1+1)取75mLHCl和25mLHNO3与100mL水混合，现用现配。
硫脲溶液(100g/L现用现配)。
硼氢化钾溶液称取8gKBH4，置于预先溶有0.2gNaOH的水中，溶解后用水稀释至1000mL，摇匀。用脱脂棉过滤备用，过滤后的溶液可稳定2～3天。
铋标准储备溶液ρ(Bi)=100.0μg/mL称取0.1000g金属铋(99.99%)置于150mL烧杯中，盖上表面皿，加入10mL水，沿杯壁加入10mLHNO3，加热溶解。取下冷却，用(1+9)HCl洗去表面皿，移入1000mL容量瓶中，用(1+9)HCl稀释至刻度，摇匀。
铋标准溶液ρ(Bi)=0.250μg/mL由铋标准储备溶液逐级稀释配制，用(1+9)HCl稀释至刻度，制成(1+9)HCl溶液。
校准曲线
分取0mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL铋标准溶液，分别置于50mL容量瓶中，加入10mL(1+1)HCl和5mL硫脲溶液，用水稀释至刻度，摇匀，放置30min。分取2.0mL溶液置于氢化物反应器中，塞紧磨口塞，开启电磁阀自动加入硼氢化钾溶液，记录荧光峰高信号值，绘制校准曲线。
分析步骤
称取0.1～0.5g(精确至0.0001g)试样置于50mL带塞比色管中，用少量水吹洗管壁，加入10mL(1+1)王水，将底部试样摇散，不要使试样粘附在比色管内壁上。不盖塞在沸水浴上加热分解1h，其间摇动数次，不使试样结底。取下冷却，用(1+9)HCl稀释至刻度，塞紧管塞，摇匀，放置使澄清(A液)。
根据试样含铋量，分取部分溶液(A液)置于50mL容量瓶中，加入5mL硫脲溶液，用(1+9)HCl稀释至刻度，摇匀，放置30min(B液)。分取2.0mL溶液(B液)，置于氢化物反应器中，然后按校准曲线分析步骤操作，测得铋量。
铋含量的计算公式同式(46.3)。
注意事项
1)试样中如含有大量有机质，加入硼氢化钾后，溶液中化学反应剧烈，产生大量气泡，将影响分析结果的准确度。这时应少取试样量，可以克服部分影响，但不能完全消除。
2)每次分析过高含量试样后，一定要用空白溶液冲洗多次，以消除仪器记忆效应。
❸ EDTA容量法
方法提要
试样用盐酸、硝酸、高氯酸分解，在pH1.5～2.0的硝酸介质中，用抗坏血酸还原钒(Ⅴ)和铁(Ⅲ)，用硫脲、酒石酸掩蔽铜、锑、锡、钍、锆、铌、钽等干扰，用二甲酚橙指示剂，以EDTA标准溶液进行滴定，溶液由紫红色变为亮黄色即为终点，测得铋量。本法适用于铋矿石中0.1%以上铋的测定。
试剂
抗坏血酸。
盐酸。
硝酸。
高氯酸。
氢氧化铵。
硫脲溶液(60g/L)。
酒石酸溶液(100g/L)。
乙酸钠溶液(200g/L)。
EDTA标准溶液c(EDTA)=0.005mol/L称取1.86gEDTA二钠盐，置于400mL烧杯中，加水溶解后，移入试剂瓶中，用水稀释至1000mL，摇匀。
标定:移取20.00mL铋标准溶液，分别置于250mL烧杯中，加水至80mL，加入0.2～0.5g抗坏血酸，搅拌使其溶解。加入10mL硫脲溶液和5mL酒石酸溶液，搅匀，用EDTA标准溶液滴定至溶液为浅黄色，加5滴二甲酚橙指示剂，滴加乙酸钠溶液调至pH1.5～1.7(溶液由橙黄色变为橙红色，用精密pH试纸检查)，加水至200mL，继续用EDTA标准溶液滴定至溶液由紫红色变为亮黄色即为终点。由滴定消耗EDTA标准溶液的体积以及吸取铋标准溶液的浓度和体积，计算EDTA标准溶液对铋的滴定度T(g/mL)。
铋标准溶液ρ(Bi)=1.00mg/mL称取1.0000g金属铋(99.99%)置于250mL烧杯中，盖上表面皿，加入20mL(1+1)HNO3，置于电热板上低温溶解后，用水吹洗表面皿，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
二甲酚橙指示剂(1g/L)。
分析步骤
(1)一般矿石(适用于含干扰元素少、含量较高的试样)
称取0.2～1g(精确至0.0001g)试样置于150mL烧杯中，用水润湿，加入15mLHCl，盖上表面皿，置于电热板上加热溶解，使硫化氢气体逸出，并蒸发至5mL左右。取下，加入10mLHNO3和2mLHClO4，继续加热至试样分解完全，并蒸发至冒高氯酸浓烟。取下，稍冷，加8mLHNO3，放置片刻浸取盐类，加20mL水，加热至沸溶解盐类，冷却，用(1+99)HNO3吹洗表面皿，将溶液移入100mL容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀、澄清。
分取10.00～20.00mL试样溶液置于250mL烧杯中，然后按EDTA标准溶液的标定步骤操作，测得铋量。
(2)复杂矿石(适用于铜、钨、钼含量较高，铋量在1%以下试样)
称取1g(精确至0.0001g)试样，置于150mL烧杯中，用水润湿，加入15mLHCl，盖上表面皿，置于电热板上加热溶解，使硫化氢气体逸出，并继续蒸至5mL左右。取下，加入10mLHNO3和2mLHClO4，继续加热分解试样，并蒸发至冒高氯酸浓烟。取下，加5mLHNO3和20mL水，煮沸溶解盐类，用中速滤纸过滤，滤液用250mL烧杯承接，并用(1+99)HNO3洗涤烧杯、漏斗各5次，溶液体积控制在50mL左右。将溶液加热至沸，稍冷，用(1+1)NH4OH中和至有明显的氢氧化铁沉淀，再过量5mL(1+1)NH4OH，加热煮沸，趁热用滤纸过滤，用(2+98)NH4OH洗涤沉淀、烧杯各4次。用热(1+1)HNO3溶解沉淀于原烧杯中，并用(1+99)HNO3洗涤滤纸8次。向溶液中加入0.5～0.7mLHClO4，将烧杯置于电热板上蒸发至冒白烟。取下，加入2mL(1+1)HNO3，用少量水吹洗杯壁，加热溶解盐类，加水至80mL。然后按EDTA标准溶液标定方法操作，测得铋量。
按下式计算铋的含量:
岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析
式中:w(Bi)为铋的质量分数，%;V1为滴定试样溶液消耗EDTA标准溶液的体积，mL;V0为滴定试样空白溶液消耗EDTA标准溶液的体积，mL;T为EDTA标准溶液对铋的滴定度，g/mL;V2为分取试样溶液的体积，mL;V为试样溶液的总体积，mL;m为称取试样的质量，g。
注意事项
用二甲酚橙做指示剂时，在pH1～2，银(Ⅰ)、铝(Ⅲ)、钡(Ⅱ)、钙(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、钴(Ⅲ)、铬(Ⅵ)、汞(Ⅱ)、镁(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、铅(Ⅱ)、锶(Ⅱ)、钒(Ⅴ)、锌(Ⅱ)等不干扰测定;铜大于40mg、钼大于10mg须经分离，在不超过上述含量范围时，可用掩蔽剂消除影响。镍、钨对测定有影响。
❹ 铋元素及其常用测量方法
在研究和分析过程中，对铋元素的检测至关重要。以下是一些常见的铋元素测量方法：
原子吸收光谱法（AAS）利用其高灵敏度，通过测量铋原子对特定波长电磁辐射的吸收，精确测定样品中的铋含量。
原子荧光光谱法（AAFS）则通过样品中铋原子吸收光能后发射荧光，用于确定铋的含量，这种方法尤其适合于无背景干扰的样品分析。
电子探针微区分析法（EPMA）则通过高能电子束扫描，不仅测量铋的含量，还能揭示其在样品中的空间分布情况，适用于研究样品微观结构。
X射线衍射法（XRD）则通过X射线分析，揭示样品中结晶形态和铋的存在情况，适合结构分析。
对于含铋有机物的分析，气相色谱质谱联用（GC-MS）能够有效检测，非破坏性地测定元素含量。
原子荧光光谱法（XRF）通过X射线激发样品并测量特定能量的X射线，适用于快速非破坏性地测定多种元素，包括铋。
电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）则以高灵敏度和选择性着称，尤其适用于微量铋的精确测量。
在实际应用中，选择测量方法要考虑样品特性、测量目标以及铋含量范围。例如，原子吸收法在测定铋元素含量时，首先制备待测溶液，通过调整光谱仪参数，测量吸光度，再计算出铋的含量。