Ⅰ 氨基磺酸镍镀镍中镍离子分析方法
1.用1ml的移液管取1ml样品于250ml干净之锥形瓶中。
2.加纯水或去离子水稀释至100ml。
3.加入10ml 50％的氨水溶液。
4.加入过量的MX指示剂，至橙黄色。
5.以（0.0575M OR 0.1M ）EDTA滴定紫色为滴定终点。
[NI金属] g/l=0.0575M EDTA 滴定消耗量（ml）×3.38×f
g/l=0.1M EDTA 滴定消耗量（ml）×5.87×f
注：1. f ---为校正系数，f = 标定后的实际浓度/理论浓度
2. 此法适用于镍离子浓度为10-300g/l 的镍电镀药水
Ⅱ 谁知道头色金属镍的化验方法啊 主要是铜里面的镍
不知你20左右镍的含量具体何意，是20%呢还是20PPM
1、如果是含镍20%，这是铜镍合金了，应采用滴定分析法
2、如果是含镍量20PPM，则用光化学分析方法，标准采用GB/T 5121.5铜及铜合金化学分析方法 镍含量的测定
如果是合金，你可以先将此合金，用1+1硝酸溶解。
原理分析：20%的镍含量，一般采用滴定分析法，而对于金属离子的络合滴定法分析，大多采用EDTA滴定。此溶液中，含有大量的铜离子，因此，不适用紫脲酸铵作指示剂，因大量的铜离子存在，会干扰镍的测定。但可以在微酸性缓冲溶液中，用硫脲掩蔽铜，用二甲酚橙作指示剂，EDTA直接滴定，从而测出镍的含量。
操作步骤（我自己大致设计，你应根据实际情况改善）：称取1g样品，溶于20mL(1+1)硝酸中，加热到浓稠状，冷却。加入20mL 20%硫酸溶解，在100mL容量瓶定容。
移取1mL溶液于250ml锥形瓶中，加水70mL、10%硫脲20mL、PH 5.5缓冲溶液20mL（六次甲基四胺40g，溶于100mL水中，加浓盐酸10mL，可得此缓冲液）、二甲酚橙指示剂数滴，用0.05mol/L EDTA直接滴定，由紫红转黄色为终点。
最后根据消耗的EDTA量，从而计算出1mL溶液中镍含量，最后计算出合金中镍的含量。
Ⅲ 求一个关于化学镀镍的问题，怎么分析化学镀镍溶液的镍浓度以及添加规则。镀缸是400L的
楼主好，看见这么高的悬赏，居然没人来抢楼。小编有这里就枝铅不客气了。其实对于化学镍我也只懂点皮猛兆好毛。下面就来献丑了。
等溶液充分混合后用试猜卜管取10ml于干净的分析杯中，然后加80ml纯水，再加入10ml氨水，充分混合后，再加入1~3g紫脲酸氨。摇匀后就可以用DTPI这个滴液我忘记了，反正是标准液，会给你标浓度的。当分析杯内颜色变成紫色停止滴加。用滴掉的标准液乘5.87乘标准液浓度再除2就是你要的镍浓度。添加规则：举个例子吧，如果分析浓度是5.2。如果你要调到6.0。就用6-5.2=0.8x0.25x400/3=23.333=2300ml这个我有点蒙了，平时都不这样的。记得以前他们告诉我6-5.2=0.8x3=2.4L算的不怎么精准。但是工艺范围上比较宽，也没有过多的计较
Ⅳ 碱性化学镍Ni2+浓度的分析方法是怎么样子的呢
应该是分析性复核吧？
分析性复核是审计人员对被审单位重要的比率或凯培散趋势进行的分析，包括调盯氏查异常变动以及这些重要比率或趋势与预期数额和相关信息的差异
分析性中好复核程序常用的3种方法：
（1）比较分析法
（2）比率分析法
（3）趋势分析法
Ⅳ 镀镍含量分析不出来怎么回事我是做化学镍的，分析结果和事实相差太远
你看看 这资料有用没
这是我为你找到的资料,为了保证化学镀镍的质量,必须始终保持镀浴的化学成分、工艺技术参数在最佳范围（状态）,这就要求操作者经常进行镀液化学成分的分析与调整.
1.Ni2＋浓度
镀液中镍离子浓度常规测定方法是用EDTA络合滴定,紫脲酸胺为指示剂.
试剂
（1）浓氨水（密度：0.91g/ml）.
（2）紫脲酸胺指示剂（紫脲酸胺∶氯化钠=1∶100）.
（3）EDTA溶液 0.05mol,按常规标定.
分析方法：
用移液管取出10ml冷却后的化学镀镍液于250ml的锥形瓶中,并加入100ml蒸馏水、15ml浓氨水、加入约0.2g紫脲酸胺指示剂后摇匀,用标定后的0.05mol EDTA溶液滴定,当溶液颜色由浅棕色变至紫色即为终点.
镍含量的计算：
Ni2＋ = 5.87 M×V (g/L)
式中 M——标准EDTA溶液的摩尔浓度；
V——耗用标准EDTA溶液的毫升数.
2．还原剂浓度
次磷酸钠NaH2PO2·H2O浓度的测定
其原理是在酸性条件下,用过量的碘氧化次磷酸钠,然后用硫代硫酸钠溶液反滴定自剩余的碘,淀粉为指示剂.
试剂
（1）盐酸 1：1.
（2）碘标准溶液0.1mol按常规标定.
（3）淀粉指示剂1%.
（4）硫代硫酸钠0.1mol按常规标定.
分析方法：
用移液管量取冷却后的镀液5ml于带盖的250mL锥形瓶中；加入盐酸25mL,再用移液管量取25mL碘标准溶液于此锥形瓶中,加盖,置于暗处0.5h（温度不得低于25℃）；打开瓶盖,加入1mL淀粉指示剂,并用硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色消失为终点.
计算：
CNaH2PO2·H2O= 10.6(2M1V1－M2V2) (g/L)
式中 M1——标准碘溶液的摩尔浓度；
V1——标准碘溶液毫升数；
M2——标准硫代硫酸钠溶液的摩尔浓度；
V2——耗用标准硫代硫酸钠溶液毫升数.
3．NaHPO3·5H2O的浓度
化学镀镍浴还原剂反应产物中影响最大的是次磷酸钠的反应产物亚磷酸钠.其他种类的还原剂的反应产物的影响较小甚至几乎无影响,如DMAB.其测定原理是在碱性条件下,用过量的碘氧化亚磷酸,但次磷酸不参加反应；然而,用硫代硫酸钠反滴定剩余的碘；淀粉为指示剂.
试剂
（1）碳酸氢钠溶液 5%.
（2）醋酸 98%.
（3）其余试剂同前.
分析方法：
用移液管量取冷却后的镀液5ml于250mL的锥形瓶中（可视NaHPO3·5H2O含量多少决定吸取镀液体积）,加入蒸镏水40mL.加入碳酸氢钠溶液50mL,使用移液管量取40mL标准碘溶液于锥形瓶中,加盖,放置暗处1h.开启瓶盖,滴加醋酸至PH
Ⅵ 白钢含镍检验方法
白钢含镍是一种蕴含镍元素的合金，通常用于生产制造高端机械部件、航空航天等领域。对于白钢含镍的质量检验，可以采用以下方法：首先可以通过化学分析测试的方式，利用化学试剂将样品茄友燃中的镍离子转换成化合物进行检测。此外，还可以通过金相组织检测方法观察镍元素在钢材内的分布情况和含量，或者采用X射线能谱分析等测试手段来对白钢含镍进行检验和鉴定。在实际检验中，需要结颤虚合具体情况和检验要求，采用适合的方法和手段来确保检验结果的准确性和可靠告皮性。
Ⅶ 镍铁中镍的化学分析方法
称取一定量的样品，用硝酸溶解后加入适量的水，再加入稍过量的丁二酮肟溶液，会产生红色的丁二酮肟合镍螯合物沉淀，沉淀完全后，过滤、烘干，称量、计算。
Ⅷ 化学镍的化验方法
取1ml
加10ml氨水，加一点点紫尿酸氨指示剂，这时，溶液呈棕色，如不是，则是你的指示剂加的过多或过含雀少
用竖戚0.1mol/L的EDTA滴定至紫红色谈纤早
Ni浓度=58.7*V(EDTA)*C(EDTA)
Ⅸ 有没有金属镍的简易鉴定方法
化学成分是决定金属材料性能和质量的主要因素.因此,标准中对绝大多数金属材料规定了必须保证的化学成分,有的甚至作为主要的质量、品种指标.化学成分可以通过化学的、物理的多种方法来分析鉴定,目前应用最广的是化学分析法和光谱分析法,但论可操作性和实用性还是设备简单、鉴定闭轿亏速度快的火花鉴定法,也是对钢铁成分鉴定的一种实用的简易方法.
火花鉴别法：主要用于钢铁,在砂轮磨削下由于摩擦,高温作用,各种元素、微轿神粒氧化帆明时产生的火花数量、形状、分叉、颜色等不同,来鉴别材料化学成分（组成元素）及大致含量的一种方法.
镍的含量也在8.0%～11.0%最佳.镍含量固然但其他元素如碳,铬,锰,硫的含量也同样很重要,也应多加注意!
希望这些对你有用.
Ⅹ 化学镍可以过镍释放吗
镍元素通过一些含镍材料的释放并长期与皮肤接触后会被皮肤吸收，从而对部分个体导致过敏。镍测试主要针对的产品有：耳环，项链，手镯手链，脚环，戒指，表壳，表链，把手，衣物上的纽扣，加紧装置，铆钉，拉链及金属标识等。Ni 镍释放量测试镍是一种容易导致接触性过 镍的限量要求：欧洲标准指定针对服装、首饰等产品中的镍释放量不得高于0.2ug/cm2/week。测试处理过程：将测试镍释放的对象放入人造汗水测试液中7 天。使用原子吸收光谱、电感耦合等离子光谱或者其他的合适的分析方扒昌法测试溶液中溶解的镍的浓度。镍的释放量用微克每平方厘米每星期(ug/cm2/week)来表示。检测通用方法：1997 年7 月20 日欧盟根据94/27/EC 的要求发布了两个新的协调标准，即EN1811 和EN12472，明确了镍标准释放量的定量分析方法。敏的元检测方法为：与皮肤有直接及长期接触的产品的镍释出量测试（EN1811：1999，适差此老用于没有电镀涂层之产品）；以虚升及用以测量电镀涂层物件在催化及磨损后镍释出量的测试（EN12472：1999，适用于电镀涂 层之产品）素。