⑴ 如何测得白酒的酸度,以及它的步骤和公式!
1.酸度的概念
酸在大曲酒醅发酵中是不可缺少的物质,在白酒生产中,对酸度有三种测定方法。
1.1 在酒醅化验中,其酸度是指利用酸碱中和原理测定,其定义为100克酒醅滴定消耗氢氧化钠的毫克分子数,以度表示。
1.2 酒中有机酸,以酚酞为指示剂,用氢氧化钠溶液中和滴定,以乙酸计总酸量,单位为每升克数。
1.3 用pH计或试纸测定其pH值
pH值的测定可用简单的pH试纸来进行,这种方法简单快速,但测定精确度低,易受检查液色泽或所含的杂质干扰,影响它的准确性。
用酸度计测定,不但测定精确度更高,而且测定样品的范围也更广。它操作方便、迅速、准确,除可用于酿造、发酵酒醪和酒糟以及黄水等的pH值的测定外,也可用于对浓香型曲酒生产的窖泥的pH值的测定。在测定中,可排除或减小这些样品中所含的色泽和杂质对测定结果造成的影响,测得较准确的数据。
2.酸在酒醅发酵中的作用
酸的作用,白酒业内人士公认的有以下几点:
2.1 酒醅中适当的酸度,可以抑制部分有害杂菌的生长繁殖,起到以酸制酸的作用,不影响酵母菌的发酵能力。
2.2 酸能把淀粉等物质水解成糖,有利于糊化和糖化作用。
2.3 酸能增加呈香呈味物质的形成。
2.4 酸能参与酯化反应。
3.酸度、总酸、pH值三者之间的关系
酸度、总酸、pH值三者之间有一定的内在联系,但因检测方法、换算单位不同,它们又不能相互替代。
3.1 酒醅酸度与pH值两者之间的关系
酒醅酸度是100克酒醅滴定消耗氢氧化钠的毫克分子数,以度表示。与总酸检测原理和方法是一致的,但计算方法和换算单位不同,所得值也不同。酒醅酸度与pH的关系见图1、图2。
酸度与pH值两者之间的关系大体上是酸值高,pH值低,但不是线性或曲线的关系,说明它们有一定的内在联系,但不是对等的关系。
3.2 酒中总酸与pH值的关系如图3、图4
从图3、图4中可以看出,总酸与pH两者呈无规律的变化,表明酒中总酸的大小不能依pH值的高低来判断。
4.讨论
4.1 酒中酸的情况
对白酒而言,它的酸类物质主要由有机酸组成,主要来源于酒醅发酵过程中的乙酸、丙酸、丁酸、乳酸、己酸和高级脂肪酸等。其大部分以游离状态存在,小部分以盐类形式存在。计算白酒总酸时,以有机酸为主,折算为乙酸的含量。总酸的概念并未直接表示出酒的酸度强弱,只表明了酒中有机酸相对含量即每升的克数。我们设计了一个试验,分别称重甲酸、乙酸等9种有机酸,用30%乙醇溶液定容至100mL,测得总酸为0.359g/L。用称重法,按乙酸折算总酸是0.307g/L,每升相差52mg,两者之间误差可能来自于操作等方面的原因,可以忽略不计。此实验说明用氢氧化钠滴定测总酸能较好的反应酒中有机酸的确切总含量。
从大量的试验数据分析,白酒中酸的总体变化趋势是酸度大,pH值则低。但从小区域范围内来看,实际情况并非如此,pH值并不能比较白酒中总酸含量的多寡。
有机酸都属于弱酸,弱酸在水溶液中只有一小部分发生电离,大部分仍以未电离分子形式存在。如一种强酸在水溶液中,它的酸含量多少与pH值的高低,应该呈较好的线性关系。但酒中酸大都是有机酸,受发酵、蒸馏等多种因素的影响,酸的种类和含量并不固定,即便是同一个酿酒小组,不同的窖池,所产的酒也难有固定的值。当测定相同总酸的不同样品时,由于样品中所含酸的种类不同,酸的电离程度就各不相同,各自离解氢离子的能力也不同,所测的pH值就会存在差异性。白酒中的pH值大小取决于各种有机酸的性质、相对含量及在白酒中的状态。
酒醅的酸度因检测方法同白酒总酸检测方法一样,也是可以折算成总酸的。
4.2 酒中乳酸的测定
乳酸是白酒中一种重要的酸,检测方法多用常规化学分析中采用的比色法进行定量分析,但并不属于食品分析上酸度这一概念。气相色谱的普及特别是毛细管的运用,可以分析多种有机酸,但由于乳酸易在汽化室受热分解,质谱分析仅检出它的分解物二氧六环,因此,不能直接进样分析,只能通过其它途径解决。
⑵ 石油产品PH值测定方法
pH值是反映水溶液中氢离子浓度。在石油里没有PH值这一说。一般说的是酸度。
石油产品酸值的测定
适用范围:该规程适用于石油产品酸值的测定,测定范围0.001~0.500mgKOH/g。
酸值:中和1克石油产品中的酸性物质,所需要的氢氧化钾质量,称为酸值,以mgKOH/g表示。
测定原理:用含有乙醇萃取液抽出试样中的酸性成分,然后用含氢氧化钾乙醇的中和液进行滴定,到滴定终点仪器自动识别。
实验仪器和试剂:
1、HGSZ208型全自动酸值测定仪。
2、萃取液:溴百里香草酚蓝-乙醇溶液。
3、中和液:氢氧化钾乙醇溶液。
4、碱液:氢氧化钾乙醇溶液。
5、无水乙醇(分析纯)。
HGSZ208型全自动酸值测定仪技术参数:
1、工作电压:AC220V±10% 50±5Hz。
2、工作环境温度:0~40℃。
3、工作环境湿度:≦75%。
4、酸值测定范围:0.001~0.500mgKOH/g。
5、最小分辨率:0.001mgKOH/g
6、示值分辨率:
测定步骤:
1. 用清洁干燥的油杯称取试样8.4~8.6g,对于粘度比较大的油品,可以预先加入10ml石油醚或者甲苯。
2. 打开电源,按任意键进入主界面,在设置界面进行工作参数(是否自动打印、是否自动保存实验结果、日期、时间、油样号、试验员号)的设置,按ENTER键确认。
3. 在主界面,按ENTER键进入操作界面。
A.管路排空:仪器首次投用或较长时间搁置后再次投用时,须首先进行管路排空操作,将废液杯放入1#位置,然后按屏幕提示操作。
B.油样测定:按“ENTER”键进入,在操作界面,将试油摇匀不得有气泡,
将样品倒入滴定杯,倒2个样,将样品杯放入任意位置待管路清洗结束后,选择所要测量的油杯与实际油样位置一致,按“开始测试”键进行测试。
C.管路清洗:试验完成后,拆下中和液和萃取液,换上酒精(无水乙醇—分析纯)瓶,然后选择“管路清洗”功能,仪器自动完成管路清洗功能。
4. 测试结束,关闭电源,打开油杯仓盖,取出油杯,取下针头并用胶帽堵住出口。
⑶ 石油分析中酸值测定用中和液和萃取液各是什么成分
石油分析中酸值测定用中和液和萃取液各是什么成分
根据国家标准GB/T7304-2000规定,滴定溶剂(也就是你说的萃取液)是甲苯-异丙醇溶液,是将500mL甲苯和5mL水加入495mL的异丙醇中配制的;
中和液就是滴定液是氢氧化钾异丙醇标准溶液,浓度为0.1或0.2 mol/L.配制方法是:6g氢氧化钾加入到1L异丙醇中,煮沸后加入适量氢氧化钡,微沸10分钟;在碱石灰干燥管保护下静置2天,吸出上层清液,用邻苯二甲酸氢钾水溶液标定.
⑷ 酸价的测定方法
GB/T一5530—2005规定了测定动植物油脂酸度的方法包括热乙醇测定法、冷溶剂测定法和电位滴定法,其中热乙醇测定法为参考标准法,冷溶剂法只适用于浅色油脂,电位滴定法是利用pH计判断滴定终点,然后根据滴定所需氢氧化钾的量计算油脂酸值。滴定法的优点是简单、易行,无需特殊的仪器设备和化学试剂,但是该法具有如下的局限性:
(1)难以判别指示剂颜色的微弱变化而导致的测定误差大,尤其是在颜色较深或浑浊的油脂中,个体间终点判断差异增大;
(2)所需油脂样品数量大,中和滴定所耗费时间长;
(3)检测低酸价油脂时,其灵敏度和精确度较低;
(4)该法所需化学试剂与药品多,需要繁琐的溶液配制,酸碱滴定程序,难以实现现场快速检测的要求。
该法的原理是利用食用油酸败所产生的游离脂肪酸与试纸上的药剂发生显色反应,然后根据试纸的颜色变化情况与标准的比色块比较,从而确定食用油样品酸败的程度。
杨漓等开发了一种试纸比色快速法测定食用油酸价,该法利用食用油脂酸败所产生的游离脂肪酸与试纸中的pH试剂发生显色反应,试纸的颜色变化反映了食用油的酸价变化,但该试纸法存在稳定性差、误差稍大的缺点,一般来说只适用于定性或半定量的检测。所以还需要在提高酸价测试试纸的均匀性和稳定性方面进行研究和改进,提高其分析测试的精确度和稳定性,该法在食用油酸败程度的快速检测、现场检测方面具有很大的发展潜力。 Chen Man等用0.15%(w/w)酯酶于印℃恒温水浴下酶解天然棕榈油,配制成不同游离脂肪酸浓度梯度的棕榈油,利用近红外光谱扫描,由多元线性回归创建校正模型,即可得出棕榈油中游离脂肪酸含量此法测定速度较快,总分析时间为5min,环境温和。
Ahmed A1一Alawi等开发了一种傅里叶变换红外光谱法(F1皿),快速准确测定食用油中游离脂肪酸的含量,该法的可重复性好,与传统的滴定法具有良好的拟合性,虽然近红外测定法具有诸多优点,但仪器价格昂贵,需要运用化学计量学方法建立标准样品的光谱特征与测定成分含量之间的数学模型,该法在食用油酸价的测定方面,应用文献较少。 电位滴定法是一种经典的分析方法,具有设备简单、操作简便、精确度高等优点。自20世纪60年代以来,离子选择电极的迅速发展为电位滴定提供了一批良好的指示电极,提高了灵敏度和选择性。电位滴定法测定酸度或酸价的准确度比一般的滴定法高,对有色溶液、混浊溶液或没有合适指示剂判断终点的滴定分析较为适宜。
其测定原理是将指示电极(玻璃电极)和参比电极(甘汞电极)或复合电极插在油样溶液中组成一个原电池,其电动势大小与溶液的氢离子浓度大小有关。测定酸价时,在用标准碱液滴定油样溶液的过程中,用pH酸度计不断测量溶液的mV值(或pH值),随着滴定剂的加入,由于发生中和反应,游离脂肪酸浓度不断减少,因而指示电极电位相应变化,等到滴定终点附近时,指示电极电位突跃,测得的mV(或pH值)产生突跃变化,那么,由测得的mV值(或pH值)与滴定消耗碱液的体积,作出滴定曲线,就可找出滴定终点对应的碱液体积,计算出酸价值。
⑸ 请问树脂的羟值和酸值,水份怎么检测
用卤素法可以测量的 因为这个没有挥发性物质
⑹ 自动酸值测定仪原理与技术指标
MEYS-605型油酸值测定仪采用中和法原理,于常温状态下,微机控制自动完成加液、搅拌、滴定及终点判断。
采用触摸式液晶屏选择所有工作参数,人机对话界面简洁友好,操作方便,油样平均分析周期为2分钟左右。
可分别显示多至35组的测定结果,并可打印输出多项与测定相关的参数。
采用特制的试剂瓶盛装萃取液和中和液。其中萃取液采用玻璃容器存储,以保证无塑料添加剂污染物。
中和液选择聚乙烯塑料瓶贮存,完全避免了苛性钾与玻璃反应的可能。除此之外,自行研发了中和液平衡气固体净化装置,完全避免了二氧化碳和水蒸汽对中和液浓度的影响,更不会发生错将高浓度苛性钾或苛性钠净化溶液当作滴定标准溶液使用的事故。
工作过程中使用者无需用手接触有机溶剂,减少了化学药品对人体的危害。
根据用户需求,MEYS-605型酸值自动测定仪可分别测定1~6个试样。
二、MEYS-605型油酸值测定仪技术指标
1. 酸值测定范围:0.001~0.400 mgKOH/g;
2. 最小分辨率: 0.001 mgKOH/g;
3. 测量准确度:
酸值在0.001~0.100 mgKOH/g之间为 ± 0.003 mgKOH/g;
酸值在0. 100~0.400 mgKOH/g之间为示值的5%;
4. 示值重复性:0.002mgKOH/g;
5. 显示方式: 大屏幕触摸式彩色液晶屏(全汉字显示)
6. 外形尺寸:(宽)420 mm×(高)190 mm×(纵深)340 mm
7. 净 重: ~ 9 kg
三、使用条件
1. 环境温度 0~40℃
2. 相对湿度 ≤ 85%
3. 工作电源 AC 220V ± 10%
4. 电源频率 50 ± 5 Hz
5. 功率消耗 <150 W