❶ 铝土矿、粘土矿中铝的物相分析
方法提要
本分析系统可测定三水铝石、绿泥石和水云母相、高岭石和绢云母相、一水铝石相。方法采用HCl室温浸取三水铝石，用HCl（1+5）在沸水浴中浸取绿泥石和水云母。残渣用HCl（1+4）和HF在沸水浴中浸取高岭石和绢云母。最后残渣为一水铝石。用滴定法测定各相中的Al，方法适用于铝土矿和粘土矿中Al的物相分析。分析流程见图1.3。
试剂配制
六次甲基四胺⁃HCl缓冲溶液 20g 六次甲基四胺溶于水后加入4mL HCl，用水稀释至100mL。
50g/L苦杏仁酸溶液，配制后以溴甲酚绿为指示剂用氨水（1+1）中和至蓝色。
硝酸铅标准溶液 c（Pb（NO3）2）=0.020mol/L。
分析步骤
（1）三水铝石相的测定。称取0.1g粒径小于0.075mm的试样于150mL烧杯中。加入20mL HCl，在不时搅拌下冷浸30min。加50mL水，用带有纸浆的致密滤纸过滤，滤液接入250mL烧杯中，用HCl（2+98）洗烧杯2～3次，残渣4～5次（滤纸及残渣转入原烧杯中）。滤液蒸至3～5mL，用水洗杯壁并稀释至50mL。加入过量的c（EDTA）=0.02mol/L的EDTA溶液，加入1滴10g/L溴甲酚绿指示剂，用氨水（1+1）中和至溶液呈绿色或蓝色，滴加HCl（1+1）至溶液刚变黄色。加热5min，取下。加入15～20mL六次甲基四胺⁃HCl缓冲溶液、5～10mL 50g/L苦杏仁酸溶液、2 滴5g/L半二甲酚橙溶液，以Pb（NO3）2标准溶液滴定至紫红色为终点。
图1.3 铝土矿、粘土矿中铝的物相分析流程
（2）绿泥石、水云母相的测定。浸取三水铝石后的残渣，转入原烧杯中，加入50mL HCl（1+5），置于电热板上微沸30min。取下，用致密渡纸过渡，滤液接入250mL烧杯中，用HCl（2+98）洗烧杯2～3次、洗残渣4～5次。将滤纸及残渣转入聚四氟乙烯烧杯中。向滤液中加入过量的c（EDTA）=0.02mol/L的EDTA溶液，以下同三水铝石的测定。
（3）高岭石、绢云母相的测定。将浸取绿泥石、水云母后的残渣转入聚四氟乙烯烧杯中。加入50mL HCl（1+4）、3mL HF，置沸水浴上浸取30min。取下，用中速滤纸过滤，滤液接入250mL烧杯中，用HCl（2+98）洗烧杯2～3次，洗残渣5～6次。向滤液中加入5mL H2SO4（1+1），在电热板上蒸发至H2SO4冒烟近干。取下用水洗杯壁再蒸干。加入5mL HCl（1+1），加热至盐类溶解。加50mL 水，加入过量的c（EDTA）=0.02mol/L的EDTA溶液，以下同三水铝石的测定。
（4）一水铝石相的测定。浸取高岭石后的残渣转入镍坩埚（或银坩埚）中。在电热板上炭化后，置于马弗炉中，于400～500℃的温度下灼烧20min。取出，加入3～4g KOH和0.5g Na2O2，于马弗炉中熔融至暗红色。取出冷却，用热水浸取于300mL烧杯中。加入10mL HCl和2mL HNO3，加热至溶液澄清。取下冷却，加入过量的c（EDTA）=0.02mol/L的EDTA溶液，以下同三水铝石的测定。
注意事项
（1）因加热时体积过小，终点不易观察，可用热水稀释。
（2）第一次终点有的退色较快，不要反复滴定，只要快滴至整个溶液呈紫红色即可。
❷ 铝土矿（主要成分为Al2O3，还有少量杂质）是提取氧化铝的原料，提取氧化铝的工艺流程如下（1）请用离子方
由制备流程可知，i中al2o3、sio2与naoh反应，而fe2o3不与naoh反应，则沉淀为fe2o3；i发生al2o3+2naoh+3h2o═2na〔al（oh）4〕、sio2+2naoh═na2sio3+h2o，滤液甲中含naoh、naalo2、na2sio3，再通入二氧化碳发生2alo2-+co2+2h2o═2al（oh）3↓+co32-；最后氢氧化铝受热分解生成氧化铝与水，
（1）由上述分析可知，滤液甲中含naoh、naalo2、na2sio3，故答案为：naoh、naalo2、na2sio3；
（2）由流程可知，反应ⅱ的离子方程式为co2+2oh-═co32-+2h2o、2alo2-+co2+3h2o═2al（oh）3↓+co32-或co2+2h2o+2 alo2-═2al（oh）3↓+hco3-，
故答案为：co2+2oh-═co32-+2h2o、2alo2-+co2+3h2o═2al（oh）3↓+co32-；
（3）碱性越强，结合质子（h+）的能力越强，则结合质子（h+）的能力为b＞a＞c，故答案为：b＞a＞c；
（4）滤液甲少许，加入过量盐酸，过滤，得到滤液中含nacl、alcl3，再用惰性电极电解其滤液，生成naoh和氢气、氯气，在阴极区还有沉淀生成，最后沉淀消失，沉淀消失发生al（oh）3+oh-=alo2-+2h2o，故答案为：al（oh）3+oh-=alo2-+2h2o；
（5）该溶液中只含有两种等物质的量浓度的碱性溶质，向其中逐滴加入0.100mol?l-1 盐酸溶液，当加入50.0ml 盐酸溶液时，生成的沉淀恰好溶解，则溶质为naoh、naalo2，
①加入50.0ml 盐酸溶液发生的离子反应的先后顺序依次为h++oh-═h2o、h++alo2-+h2o═al（oh）3↓、al（oh）3+3h+═al3++3h2o，
故答案为：h++oh-═h2o、h++alo2-+h2o═al（oh）3↓、al（oh）3+3h+═al3++3h2o；
②由h++oh-═h2o、h++alo2-+h2o═al（oh）3↓、al（oh）3+3h+═al3++3h2o，且naoh、naalo2物质的量相等，可知消耗盐酸为1：1：3图象如下所表示，
，故答案为：
．
❸ 提纯铝土矿的方法 (1)用两酸一碱法 （2）用两碱一酸法
(1)用两酸一碱法
A.加过量的盐酸,过滤除去SiO2.化学方程式:
Al2O3+6HCl===2AlCl3+3H2O;
Fe2O3+6HCl===2FeCl3+3H2O.
B.滤液中加过量的NaOH溶液,过滤除去Fe(OH)3沉淀,化学方程式:
AlCl3+4NaOH====NaAlO2+3NaCl+2H2O
FeCl3+3NaOH===Fe(OH)3↓+3NaCl
C.滤液中通入过量CO2,过滤得到Al(OH)3沉淀,化学方程式:
NaAlO2+CO2+2H2O====NaHCO3+Al(OH)3↓
D.煅烧Al(OH)3沉淀可以得到纯净的Al2O3,化学方程式:
2Al(OH)3=====Al2O3+3H2O(条件煅烧)
E.电解熔融的氧化铝，得到铝，化学方程式：
2Al2O3=通电=4Al+3O2↑
（2）用两碱一酸法
A.加过量的氢氧化钠溶液,过滤除去Fe2O3.化学方程式:
Al2O3 + 2NaOH === 2NaAlO2 + H2O;
SiO2 + 2NaOH === Na2SiO3 + H2O.
B.滤液中加过量的盐酸溶液,过滤除去H2SiO3沉淀,化学方程式:
NaAlO2+4HCl====AlCl3+NaCl+2H2O
Na2SiO3+2HCl====2NaCl+H2SiO3↓
C.滤液中通入过量氨水,过滤得到Al(OH)3沉淀,化学方程式:
)AlCl3 + 3NH3.H2O === Al(OH)3 ↓+ 3NH4Cl
D.煅烧Al(OH)3沉淀可以得到纯净的Al2O3,化学方程式:
2Al(OH)3=====Al2O3+3H2O(条件煅烧)
E.电解熔融的氧化铝，得到铝，化学方程式：
2Al2O3=通电=4Al+3O2↑
❹ 铝土矿物质来源的几种不同观点
我国华北地区岩溶型铝土矿的物质来源问题,地质界一直有争论,意见分歧颇大。概括来讲,主要存在“基底说”与“古陆说”之争以及“碳酸盐岩说”’与”铝硅酸盐岩说”之争(廖士范,1986,1994;刘长龄,1985,1987;吴国炎1987,1997;等)。这些争论实际上是在争论一个问题,那就是华北地区的岩溶型铝土矿床的铝质是来源于古老铝硅酸盐岩岩石,还是来源于基底碳酸盐岩岩石。
6.4.1.1“基底说”与“古陆说”之争
“基底说”认为华北地区岩溶型铝土矿床的铝质主要来源于下伏基底寒武系、奥陶系各类碳酸盐岩的风化残余物。“古陆说”则认为华北地区岩溶型铝土矿床的铝质主要来源于周围古陆的各种古老变质岩和火成岩,即各类铝硅酸盐岩。
(1)“基底说”的主要依据
1)华北地区岩溶型铝土矿床毫无例外地分布在碳酸盐岩的侵蚀面上,本区尚未发现在古陆硅酸盐岩上有铝土矿分布。
2)铝土矿中主要元素氧化物比值对比表明,基底碳酸盐岩与铝土矿更为接近。
3)对一些铝土矿区基底碳酸盐岩和铝土矿石的人工重砂分析表明,基底碳酸盐岩中也含有锆石、金红石、电气石等副矿物,它们在重砂组合和标型组合上与铝土矿基本相似,质量分数上虽然相应较低,但与Al2O3化富集过程是同步的。
4)碳酸盐类岩石含铝量虽不多,但在相同条件下风化速度较硅酸盐类岩石要快得多。此外,本区基底寒武系、奥陶系的剥蚀厚度巨大,所以其风化壳中铝的积聚速度并不慢,含Al2O3的量依然可观。更不用说有些地区的碳酸盐岩中夹泥岩、粘土岩等夹层,所含的Al2O3量也相当高。
5)许多矿区见到下伏碳酸盐岩溶洞或裂隙中充填铝土矿、粘土矿及铁质粘土岩,矿体与围岩呈“夹心构造”,与现代风化壳矿床相似。
6)现代灰岩风化壳中发育有铝土矿的实例,如所罗门群岛的拉涅尔岛铝土矿,我国贵州、广西等地发现的现代碳酸盐岩风化壳红土中,Al2O3质量分数达23.20%,有相当厚度,并在其中及下伏碳酸盐岩中发现了三水铝石矿物,充分证明碳酸盐岩的红土风化壳可为铝土矿的形成提供足够的物质来源。
(2)“古陆说”其主要依据
1)与基底碳酸盐岩相比,古陆铝硅酸盐类岩石含铝量要高得多,一般Al2O3质量分数达18%~20%。而前者仅1%~5%。
2)华北地区岩溶型铝土矿床大多数位于古陆边缘。
3)铝土矿矿层中副矿物锆石、金红石、电气石与古陆岩石中的相应副矿物较为接近,而基底碳酸盐岩中含这些副矿物量甚少。
4)铝土矿矿层中某些化学成分与古陆岩石的相关性较下伏碳酸盐岩好。
5)在古红土化的气候条件下,不能设想只在碳酸盐岩侵蚀面上形成红土风化壳,而古陆铝硅酸盐岩上反而不能形成,这些成熟的红土风化壳物质必定有其剥蚀、搬运、堆积的场所。
6.4.1.2“碳酸盐岩说”与”铝硅酸盐岩说”之争
认为铝土矿床中的铝质来源于铝硅酸盐岩观点的主要理由是:
1)铝硅酸盐岩岩石中的含铝质量比碳酸盐岩岩石中的含铝质量高得多,平均大约高出10~15倍。
2)岩溶型铝土矿矿石的某些化学成分与铝硅酸盐岩岩石更相近。
3)岩溶型铝土矿矿石的重砂矿物及副矿物特征更接近铝硅酸盐岩岩石。
4)晚石炭世不仅存在一些古陆,而且这些古老的铝硅酸盐岩可以为铝土矿床形成提供大量的铝质来源。
而主张铝土矿床中的铝质来源于碳酸盐岩的主要理由是:
1)虽然碳酸盐岩岩石的含铝量远低于铝硅酸盐岩岩石,但碳酸盐岩岩石易于风化,而且厚度巨大,完全可以为铝土矿成矿提供充足的铝质来源。
2)虽然在豫西地区存在一些诸如岱嵋寨、嵩箕等所谓的古岛,但它们在晚石炭世仍为寒武系、奥陶系碳酸盐岩岩石覆盖,并没被剥蚀至出露铝硅酸盐岩岩石的程度。
3)铝土矿石的化学成分、痕量元素、重砂矿物、副矿物等特征与基底碳酸盐岩岩石相似。
6.4.1.3“多源说”
“多源说”是上述观点的综合。该观点认为,形成华北地区岩溶型铝土矿床的铝质既来源于基底碳酸盐岩的风化残余,又来源于古陆铝硅酸岩的红土风化壳物质。其主要依据有:
1)铝土矿常常是由原始风化产物经过一次或多次改造而形成的,因此对于某些矿床来说,在铝土矿堆积过程中不同物源以不同百分比同时加入是可能的。凡是含有铝质的岩石,在适宜的古气候、地貌和物理化学条件下均可形成铝土矿。
2)铝土矿在空间分布上的两个显着特征:一是形成于古海洋的陆地边缘,二是位于基底碳酸盐岩古侵蚀面上。这两个缺一不可的古地理条件,意味着铝土矿的形成不是简单的与古陆或基底的单一岩石有关,而是同时与两种岩石有关。
3)在铝土矿含矿岩系中,上部常见到铝质砾石和碎屑,下部却很少见到;同时上部粘土岩层理明显,下部铁质粘土岩则不显层理。说明下部是以原地堆积为主,上部则以沉积作用为主;下部以基底风化淋滤物质为主,而上部则是外来物质搬运沉积的。
4)化学成分的对比分析:通过铝矿物和含矿岩系的统计对比,主要氧化物w(Al2O3)/w(SiO2)、w(Al2O3)/w(TiO2)、w(Fe2O3)/w(FeO)值都接近基底碳酸盐岩,而w(Al2O3)/w(Fe2O3+FeO)和w(CaO)/w(MgO)值则接近铝硅酸盐岩。但从上述三种岩石的分布轨迹对比,基底碳酸盐岩与含矿岩系分层轨迹(主要是 铁质粘土岩)重合。在微量元素对比上,铝土矿更接近基底碳酸盐岩,特别是w(Sr)/w(Ba)值更为接近,说明两者有成因上的联系。
5)矿物成分:①含钛矿物:尽管基底碳酸盐岩中金红石、锐钛矿、板钛矿在数量上要比铝土矿少,但与铝土矿、粘土矿中的这些矿物很相似;而与古陆硅酸盐岩中的上述矿物特征仅仅部分相似。②锆石分析对比:锆石长宽比值,基底灰岩中平均为2,与铝土矿(2.06)、粘土岩(平均2.99)十分接近,而古陆硅酸盐岩平均2.44,却相差很大;锆、铪质量分数和锆、铪质量分数比值对比结果,基底碳酸盐岩中锆石与铝土矿,特别是下部粘土岩中锆石相接近,而与古陆硅酸盐中锆石只是部分特征与铝土矿接近。
❺ 铝土矿分析方法
铝土矿中铝含量较高，一般用容量法测定。浓碱加热溶样，调节至中性。硅用硅钼蓝法比色测定，铁用硫氰酸盐法比色测定。铝吸样稀释，刚果红试纸1+1HCl、1+1NH3H2O调至紫红色，加pH10 NH3-NH4Cl缓冲溶液，1%EBT为指示剂，0.05mol EDTA滴定。
❻ 想了解铝矾土化验方法
一、化验方法：
1.方法要点
试样在高温下甩氢氧化钠熔融，生成可溶解的硅酸钠，然后用盐酸处理，生成胶状硅酸。加热脱水为不溶性硅酸，并过滤灼烧，最后成二氧化硅。
2.主要反应
SiO2+2NaOH(加热△)=Na2SiO3+H2O↑
Na2SiO3+2HCl(200℃)=H2SiO3+2NaCl
H2SiO3(1000℃)=SiO2+H2O↑
3.试剂
(1)甲基橙溶液(0.1%)。
(2)盐酸(浓，5+95)。
(3)氢氧化钠固体。
4.分析步骤
称取0.5000g试样置于银坩埚中，如4～5g氢氧化钠于试样表面，盖上坩埚盖，于箱式电阻炉中在500～600℃之间加热熔融至全部转为液态，然后继续加热3min。取出冷却，移入250mL蒸发皿中，加30～50mL水，加热溶解。
洗净坩埚，于蒸发皿中加2滴甲基橙溶液，加盐酸中和至红色，并过量 5mL.于电热板上加热蒸干，边蒸边搅，直至残余物无盐酸味为止。
继续加热30min稍冷，加10mL浓盐酸润湿残渣，加100mL热水，稍煮沸，用定量滤纸过滤，以盐酸溶液(5+95)洗涤7～8次，用热水洗至无氯离子为止。将滤液加热干涸至无盐酸味，稍冷后加10mL浓盐酸，100mL热水，加热近沸，至盐类溶解后，以定量滤纸过滤(滤液保留)。
滤纸及沉淀用盐酸溶液(5+95)洗涤6～7次，用热水洗至无氯离子为止。将两次沉淀移于已知质量之坩埚内烘干，放置于箱式电阻炉中在950～1050℃灼烧至恒重。
5.计算
w(SiO2)=m1/m×100%
式中 w(SiO2)——试样中二氧化硅的质量分数，%;
m1——沉淀的质量，g;
m——称取的试样量，g。
6.测定误差
w(SiO2)/% 允许差/% w(SiO2)/% 允许差/%
≤5.00 0.15 20.00～50.00 0.35
5.00～10.00 0.20 >50.00 0.45
10.00～20.00 0.30
二、铝矾土的概念：
铝矾土（aluminous soil；bauxite）又称矾土或铝土矿，主要成分是氧化铝，系含有杂质的水合氧化铝，是一种土状矿物。白色或灰白色，因含铁而呈褐黄或浅红色。密度2.4-2.5g/cm3，硬度1～3，不透明，质脆。极难熔化。不溶于水，能溶于硫酸、氢氧化钠溶液。主要用于炼铝，制耐火材料。
❼ 针对我国铝土矿类型，分析我国碱石灰烧结法中为什么采用低碱高钙配方
分析我国碱石灰烧结法中为什么采用低碱高钙配方
严格说，碱石灰没有分子式，因为它是一种混合物。
碱石灰又称钠石灰，白色或米黄色粉末，疏松多孔，是氧化钙(CaO，大约75%），水（H₂O，大约20%），氢氧化钠（NaOH，大约3%），和氢氧化钾（KOH，大约1%）的混合物。
碱石灰主要作为干燥剂（其中氧化钙起到干燥作用），可用来干燥中性气体比如氧气．同时也可以用来吸收酸性气体，如二氧化碳、二氧化硫。如果只有氢氧化钠存在，这种干燥剂将不能在较高温度下使用，因为氢氧化钠可以与实验室最常用的玻璃仪器（主要成分为二氧化硅）发生反应腐蚀仪器。实验室制取少量甲烷可以用碱石灰和乙酸钠(醋酸钠）共热，生成碳酸钠和甲烷。
❽ 铝土矿的品质
一般来说：三氧化二铝、三氧化二铁、二氧化钛、二氧化硅、氧化钾、氧化钠、氧化钙、氧化镁、LOI、体积密度是铝土矿的常检项目，三氧化二铝、三氧化二铁、体积密度是主要品质项目。高品质矾土三氧化二铝至少要在87%以上。
❾ 铝土矿中铝的物相分析
方法提要
本分析系统可测定一水硬铝石、三水铝石和高岭石三相。
方法系用NaOH⁃EDTA浸取三水铝石相，继而用HF（5+95）浸取高岭石相，残渣中测定一水硬铝石相。分析流程见图1.4。
图1.4 铝土矿中铝的物相分析流程
试剂配制
NaOH⁃EDTA溶液 称取10g NaOH溶于水中，加5g EDTA，用水稀释至1000mL，混匀。
分析步骤
（1）三水铝石相中Al的测定。称取0.1～0.2g粒径小于0.075mm的试样于塑料烧杯中，加入50mL NaOH⁃EDTA 溶液，于沸水浴上加热20min（经常搅动）。取下，流水冷却，加1～2滴1g/L甲基橙溶液，用HCl（1+1）中和至红色，用致密滤纸过滤于300mL锥形瓶中，用稀HCl洗涤几次，再用水洗几次。滤液蒸发至小体积，溶液处理后用EDTA滴定法测定Al，其为三水铝石的含Al量。
（2）高岭石相中Al的测定。将上述过滤后的残渣返回原塑料烧杯中，用30mL HF（5+95）在沸水浴上浸取15min，冷却。用塑料或有机玻璃漏斗过夜，滤液接入100mL聚四氟乙烯烧杯中。用水洗涤滤纸，向滤液中加入2～3mL HClO4，蒸发至干。冷却，加入5g NaOH，加热至氢氧化物沉淀析出。冷却，移入100mL容量瓶中，以水定容。干过滤后取分液，按EDTA滴定法测定Al，其为高岭石中的含Al量。
（3）一水硬铝石相的测定。将上述过滤、洗涤后的最终残渣及滤纸移入镍坩埚中，灰化后用NaOH和Na2O2熔融。用水浸出，移入100mL容量瓶中，用水定容。分取部分溶液用EDTA滴定法测定Al，其为一水硬铝石的含Al量。
注意事项
在浸取三水铝石时，高岭石溶解10%，故高岭石含量高的样品必须进行两相校正。