㈠ 回收率怎么算
回收率的计算方式是有一定技巧了的。
回收率包括绝对回收率和相对回收率。绝对回收率考察的是经过样品处理后能用于分析的药物的比例。因为不论是生物基质还是制剂辅料中的药物,经过样品处理都有一定的损失。
相对回收率严格来说有两种。一种是回收试验法,另一种是加样回收试验法。前者是在空白基质中加入药品,标准曲线也是同此,这种测定用得较多,但有标准曲线重复测定的嫌疑。第二种是在已知浓度样品中加入药物,来和标准曲线比,标准曲线也是在基质中加药物。
回收率的术语解释:
绝对回收率因为不论是生物基质还是制剂辅料中的药物,经过样品处理都有一定的损失。作为一个分析方法,绝对回收率一般要求大于50%才行。
它是在空白基质中定量加入药物,经处理后与标准品的比值。标准品为流动相直接稀释而来,而不是同样品一样处理。若一样,只是不加基质来处理,可能会有很多影响因素被此屏蔽掉。如全部转移有机相时只转移了98%等,也就因此失去了绝对回收率的考察初衷。
相对回收率主要考察准确度。准确度系指用该方法测定的结果与真实值或认可的参考值之间接近的程度。有时也称真实度,一定的准确度为定量测定的必要条件,因此涉及到定量测定的检测项目均需要验证准确度。
㈡ 土壤样品的加标回收实验怎么做
加样回收率就是在制备供试品溶液时,加入一定量所测对照品溶液,制备成供试品溶液。之后按下列公式计算:回收率=(测出对照品总量-取样相当对照品量)/添加此对照品量×100%加标回收率的测定可以反映测试结果的准确度
用户需要注意加标物的形态应和待测物的形态一致,加标量应尽量与样品中待测物含量相近,并注意对样品容积的影响,加标后的测定值不应超过方法的测定上限的90%。
(2)回收试验计算方法扩展阅读:
注意事项:
1、加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近,并应注意对样品容积的影响。
2、当样品中待测物含量接近方法检出限时,加标量应控制在校准曲线的低浓度范围。
3、在任何情况下加标量均不得大于待测物含量的3倍。
4、加标后的测定值不应超出方法的测定上限的90%。
5、当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时,加标量应控制在待测物浓度的半量。
㈢ 发出40份,收回19份,回收率是怎么算
回收率的计算方式是有一定技巧了的。
回收率包括绝对回收率和相对回收率。绝对回收率考察的是经过样品处理后能用于分析的药物的比例。因为不论是生物基质还是制剂辅料中的药物,经过样品处理都有一定的损失。
相对回收率严格来说有两种。一种是回收试验法,另一种是加样回收试验法。前者是在空白基质中加入药品,标准曲线也是同此,这种测定用得较多,但有标准曲线重复测定的嫌疑。第二种是在已知浓度样品中加入药物,来和标准曲线比,标准曲线也是在基质中加药物。
回收率的术语解释:
绝对回收率因为不论是生物基质还是制剂辅料中的药物,经过样品处理都有一定的损失。作为一个分析方法,绝对回收率一般要求大于50%才行。
它是在空白基质中定量加入药物,经处理后与标准品的比值。标准品为流动相直接稀释而来,而不是同样品一样处理。若一样,只是不加基质来处理,可能会有很多影响因素被此屏蔽掉。如全部转移有机相时只转移了98%等,也就因此失去了绝对回收率的考察初衷。
相对回收率主要考察准确度。准确度系指用该方法测定的结果与真实值或认可的参考值之间接近的程度。有时也称真实度,一定的准确度为定量测定的必要条件,因此涉及到定量测定的检测项目均需要验证准确度。
㈣ 求大师们详解:elisa回收实验怎么做平均回收率怎么做
elisa做回收率就是给自己找麻烦
回收实验的评估及数据处理方法
操作过程按说明书操作
1. 实验样本的基本要求和制备方法
(1)选择合适浓度的常规检测样本,分为体积相同的3-4份。
(2)在其中2-3份样本中加入不同浓度相同体积的待测物标准液制备待回收分析样本,加入体积小于原体积的10%,制成2-3个不同加入浓度的待回收分析样本,计算加入的待测物的浓度。
(3)在另一份样本中加入同样体积的无待测物的溶剂,制成基础样本。
如:
①基础样本血清:血清1ml(含被测物浓度为X1)+双蒸水(最好用不含被测物的基质液)0.1ml;
基础样本浓度=X1/(1+0.1)
②回收样本1:血清1ml+0.1ml标准溶液(浓度X2); 加入浓度为:X2/(1+0.1) 低
③回收样本2:血清1ml+0.1ml标准溶液(浓度X3); 加入浓度为:X3/(1+0.1) 中
④回收样本3:血清1ml+0.1ml标准溶液(浓度X4); 加入浓度为:X4/(1+0.1) 高
2.实验过程
用待评价系统对待回收分析样本和基础样本进行测定,通常对样本进行3次重复测定,计算均值,取其均值进行下述计算。
测定浓度 加入浓度 回收浓度 回收率%
基础样本
分析样本1
分析样本2
分析样本3
3.数据处理及结果报告
(1)加入浓度C=标准液浓度×[标准液加入体积/(样本体积+标准液体积)]
(2)计算回收率:
回收率n = (测定待回收分析样本浓度均值-测定基础样本浓度均值) / 加入浓度
(3)计算平均回收率:
平均回收率 = (样本1的回收率+样本2的回收率+样本3的回收率) / 3
(4)计算每个样本回收率与平均回收率的差值:
每个样本回收率与平均回收率的差值=回收率n-平均回收率
如差值超过±10%,应查找原因并纠正,重新进行评估。
(5)计算比例系统误差:
比例系统误差 = |100% - 平均回收率| 一般小于5%
(6)结果评估:
结果至少应满足相关国际及国家标准,同时满足临床需求。
注意事项: elisa做回收率时应注意低浓度避免前滞效应的发生.高浓度应避后滞效应(钩状效应)
个人见意义基础血清浓度不要太高.否则做不到理想值.理论上来说越低越好做
㈤ 怎么做回收率实验
回收率实验是在空白基质中定量加入药物,经处理后与标准品的比值。标准品为流动相直接稀释而来,而不是同样品一样处理。若一样,只是不加基质来处理,可能会有很多影响因素被此屏蔽掉。如全部转移有机相时只转移了98%等。也就因此失去了回收率的考察初衷。
作为一个分析方法,回收率一般要求大于50%才行。不论是生物基质还是制剂辅料中的药物,经过样品处理都有一定的损失。
(5)回收试验计算方法扩展阅读
回收率主要应用:
气源单位运输液化天然气是使用槽车进行运输的,槽车在气源厂出车前进行称重,此为来货重量 ;而槽车到达天然气企业并完成卸车后再进行称重,此为实收重量,液化天然气简称LNG,其主要特性为-162℃,为液态,而随着温度的上升,可转换为气态 ;反之,气态的天然气随温度的下降,可转换为液态。
㈥ 环境监测,盲样六价铬的加标回收实验怎么做,具体的,跪谢
1、首先测定出盲样六价铬的浓度μg/ml数;
2、取盲样六价铬的μg数,在标准曲线的1/3(低浓度区),加入标准溶液的六价铬的相同的μg数,测定吸光度;
3、回收率计算。
㈦ 实验中样品的回收率怎么计算
加入已知浓度A的待测物质,用该方法测定其浓度值B,回收率=(A/B)×100%.注:已知浓度A应在该检测方法的可以检测浓度范围内。
加标回收率,一般是测定样品中待测物质的浓度为C;再取另一份样品,加入定量待测物质(定量加入待测物质的理论浓度为E)(加入待测物质的量最好与样品中待测物质的量一样)测定其浓度为D,加标回收率=((D-C)/E)×100%
绝对回收率
绝对回收率因为不论是生物基质还是制剂辅料中的药物,经过样品处理都有一定的损失。作为一个分析方法,绝对回收率一般要求大于50%才行。它是在空白基质中定量加入药物,经处理后与标准品的比值。标准品为流动相直接稀释而来,而不是同样品一样处理。
空白加标回收:在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。
样品加标回收:相同的样品取两份,其中一份加入定量的待测成分标准物质;两份同时按相同的分析步骤分析,加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果,其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率。
㈧ 选矿产率和回收率的计算公式
在选矿中,得到的某一产品的重量与原矿重量的百分比,称为该产品的产率;
在选矿流程中,也可以通过产品的品位计算精矿产率:
精矿产率=(原矿品位α-尾矿品位θ)÷(精矿品位β-尾矿品位θ)
选矿回收率有实际回收率与理论回收率两种:
实际回收率=[(实际精矿数量(吨)×精矿品位)÷(原矿处理量(吨)×原矿品位)]×100%
理论回收率=[β(α-θ)÷α(β-θ) ]×100% 式中符号同前
一般理论回收率要高于实际回收率,但不会差别太大。选矿厂两种回收率都用,根据二者数据进行对比分析,掌握选矿中的不正常情况。
回收率包括绝对回收率和相对回收率。绝对回收率考察的是经过样品处理后能用于分析的药物的比例。因为不论是生物基质还是制剂辅料中的药物,经过样品处理都有一定的损失。
相对回收率严格来说有两种。一种是回收试验法,另一种是加样回收试验法。前者是在空白基质中加入药品,标准曲线也是同此,这种测定用得较多,但有标准曲线重复测定的嫌疑。第二种是在已知浓度样品中加入药物,来和标准曲线比,标准曲线也是在基质中加药物。
则精矿产率可由它们的品位计算:=(α-δ)/(β-δ)×100%;α、β和δ分别代表给矿、精矿和尾矿的品位(%)。这种由产品品位计得的产率,又称为理论产率。
(8)回收试验计算方法扩展阅读:
根据站内的工艺设备以及管道情况,与储罐连接的共3条管道,一条为气相管道,一条为槽车输送天然气至储罐进液的管道,还有一条为储罐输出天然气的出液管道 。
按照储罐的内部结构,槽车输送天然气的进液管道是从储罐的顶部进入,而储罐输送液化天然气的出液管道是从储罐底部输出。
因此,为可将槽车内的天然气与储罐内的液化天然气直接相通,在进液管与出液管之间增加一处旁通管道及阀门,为此可根据操作情况需要,适时开启旁通阀门,即可将出液管与进液管相通。旁通管道及阀门增加后,工艺操作步骤也相对进行调整,调整如下 :
1、改进前
(1)槽车开始卸车时,开启储罐进液管道阀门和槽车出液阀门,将槽车内的液化天然气输送至储罐内。
(2)卸车末段时,槽车内压力缓慢降低,达到与槽车内基本一致时(约为0.4 Mpa),卸车完成。
2、改进后
(1)槽车开始卸车时,开启储罐进液管道阀门和槽车出液阀门,将槽车内的液化天然气输送至储罐内。
(2)卸车末段时,槽车内压力缓慢降低,达到与槽车内基本一致时,关闭储罐进液阀门,同时开启旁通管道阀门以及储罐出液阀门,使槽车输送的天然气从储罐底部进入,将槽车剩余的气态天然气与储罐内液化天然气直接接触,从而达到气态转换液态的目的。
(3)直至槽车内压力降至0.2 Mpa时(按要求槽车内必须保持一点压力),关闭槽车与储罐阀门,卸车完成。改进工艺操作后,通过几个月的数据统计,回收率明显提高。
㈨ 回收试验的原理
回收试验,英文称作recoverytest,是“对照试验”的一种。当所分析的试样组分复杂,不完全清楚时,向试样中加入已知量的被测组分,然后进行测定,检查被加入的组分能否定量回收,以判断分析过程是否存在系统误差的方法。所得结果常用百分数表示,称为“百分回收率”,简称“回收率”。一般实验方法应在100±5%为合格。回收实验是测定生化实验方法准确性较好的方法之一。
回收率
绝对回收率
回收率包括绝对回收率和相对回收率。绝对回收率考察的是经过样品处理后能用于分析的药物的比例。因为不论是生物基质还是制剂辅料中的药物,经过样品处理都有一定的损失。作为一个分析方法,绝对回收率一般要求大于50%才行。它是在空白基质中定量加入药物,经处理后与标准品的比值。标准品为流动相直接稀释而来,而不是同样品一样处理。若一样,只是不加基质来处理,可能会有很多影响因素被此屏蔽掉。如全部转移有机相时只转移了98%等。也就因此失去了绝对回收率的考察初衷。
相对回收率
相对回收率严格来说有两种。一种是回收试验法,一种是加样回收试验法。前者是在空白基质中加入药品,标准曲线也是同此,这种测定用得较多,但有标准曲线重复测定的嫌疑。第二种是在已知浓度样品中加入药物,来和标准曲线比,标准曲线也是在基质中加药物。相对回收率主要考察准确度。
准确度
准确度系指用该方法测定的结果与真实值或认可的参考值之间接近的程度。有时也称真实度。 一定的准确度为定量测定的必要条件,因此涉及到定量测定的检测项目均需要验证准确度,如含量测定、杂质定量试验等。 准确度应在规定的范围内建立,对于制剂一般以回收率试验来进行验证。试验设计需考虑在规定范围内,制备3个不同浓度的试样,各测定3次,即测定9次,报告已知加入量的回收率(%)或测定结果平均值与真实值之差及其可信限。
应用
原料药可用已知纯度的对照品或符合要求的原料药进行测定,或用本法所得结果与已建立准确度的另一方法测定的结果进行比较。 制剂可用含已知量被测物的各组分混合物进行测定。如不能得到制剂的全部组分,可向制剂中加入已知量的被测物进行测定,必要时,与另一个已建立准确度的方法比较结果。一般制剂的含量测定的回收率是向辅料中加入处方量80%、100%、120%已知含量的主药,按含量测定的方法测定。溶出度测定方法的回收率按处方量50%、80%、100%加入主药进行测定。
㈩ 选矿回收率怎么计算
1.选矿回收率是指精矿中的金属或有用组分的数量与原矿中金属的数量的百分比。这是一项重要的选矿指标,它反映了选矿过程中金属的回收程度、选矿技术水平以及选矿工作质量。选矿过程要在保证精矿品位的前提下,尽量地提高选矿回收率。其计算方法如下:实际回收率=[实际的精矿数量(吨)×精矿品位]÷[原矿处理量(吨)×原矿品位]×100% (1-2),理论回收率=[(β(α-ν))÷(α(β-ν))]×100% (1-3)
2.在选厂生产过程中,每个生产班都需要取样化验原矿品位(α)、精矿品位(β)和尾矿品位(ν)。这时理论回收率可由公式(1-3)计算得出结果。
选矿技术监督部门一般通过实际回收率的计算编制实际金属平衡表,通过理论回收率的计算编制理论金属平衡表。两者进行对比分析,能够揭露出选矿过程机械损失,查明选矿工作中的不正常情况以及在取样、计量、分析与测量中的误差。选矿后的精矿中所含被回收有用成分的重量占入选矿石中该有用成分重量的百分数。选矿回收率是评价矿山企业选矿技术、选矿工艺流程、管理水平和入选矿石中有用成分回收程度的主要技术经济指标。
3.一般在保证精矿质量要求的前提下,精矿中有用成分的选矿回收率愈高,说明此种有用成分被回收得愈完全,若选矿回收率低,说明资源利用率低。所以《矿产资源法》中规定这个指标必须达到或超过设计选矿回收率指标。在保证精矿质量的前提下,不断提高选矿回收率,不仅能充分回收矿产资源,而且能提高矿山经济效益。
损失部分包括:浮选机的跑槽及出现故障时的溢出物、浓缩机的溢流“跑浑”、皮带机的掉矿、球磨给矿处的漏矿、精矿运输车辆漏矿等等。在操作过程中力求减少损失,以提高精矿的实际回收率。