室内氡的测量方法

‘壹’ 氡气的测量方法

测氡法是核物探的一种，近年来在煤火探测方面的应用很受欢迎。山西矿业学院的刘洪福等在20世纪90年代中期研究了测氡法探测煤层自燃火源位置及范围的机理，并建立了天然放射性介质测氡试验台，研究氡析出与温度之间的关系，开发出了CDTH（测氡探火）专用软件，并在山东枣庄矿业集团公司柴里矿等15个矿局推广应用。太原理工大学、原长春科技大学等院校及河北邢台矿务局葛泉煤矿、石圪节煤矿等生产单位也对测氡法（α杯测氡）圈定地下煤层着火范围做了不少研究，并在实际生产中取得了很好的效果。氡射气容易受到气象条件等因素的影响，为了减弱干扰，本次研究选用了德国SARAD公司生产的RTM2100氡钍探测仪。RTM2100设有专用的传感器，用来测定测点的温度、湿度及气压强度，并自动进行三者影响校正。此仪器有测氡与测钍两种模式，且在测氡模式下可将钍射气的影响作为干扰因素消除，反之亦然。本次测量采用测氡模式，吸气泵选用0.5L·min^-1，测量时间为10min；排空时间5min，吸气泵选用3L·min^-1；测量深度40cm，点距20m，线距平均25m。

氡射气测量干扰较多，通常单点重复测量可比性差。图4⁃2⁃14是工作区一条剖面重复测量的比较图。从图可见两次测量的结果其幅值有一定差异，但异常曲线的变化趋势一致，异常峰值的位置和个数对应的很好，说明采用RTM2100氡钍探测仪测量的结果是可靠的。

图4-2-14 氡射气重复测量对比图

图4⁃2⁃15是氡气测量结果图。图中左侧异常整体与地面勘查火区吻合很好，特别是氡气异常中心点主要分布在勘查火区边界，可能是着火点的反映。右侧的氡气异常可能是地下着火区的反映。

图4-2-15 内蒙古乌达Ⅷ号火区地表氡气浓度图

图中红色实线所夹区域为2004年地表勘测火区

‘贰’ 土壤中氡如何检测

在建筑物中，土壤的地表析出的氡主要影响建筑物内的低层(如1、2、3楼，即10m以下)。
据此可以估计出，在无建筑物地基阻挡的情况下，当土壤表面氡析出率为0.016bq／m2
·s时，室内氡浓度可能达到60bq／m3。
对i类民用建筑工程规定的室内氡浓度限量为200bq／m3，也就是说，当土壤表面氡析出率大于0.05bq／m2
·s时(即0.016bq／m2
·s的3倍以上)，可能发生室内氡超标。
测点布置。
在城市区域按2km×2km网格布置测点，部分中小城市可以按1km×1km网格布置测点。因地形、建筑等原因测点位置可以偏移，但最好不超过200m。
每个城市测点数量在100个左右。
尽量使用1:5万～1:10万(或更大比例尺)地形(地质)图和全球卫星定位仪(gps)，确定测点位置并在图上标注。
就是说，你可以按照1000×1000布置测点。不是按照楼的面积。

‘叁’ 一般家庭怎么检测氡气

以下是家庭检测氡气的常用方法：
1、氡检测仪：需要放在屋内达到24小时，也要使门窗处于封闭的状态，然后可以进行实时的监测，最终再取平均值。如果检测数据在安全范围之内，就说明没有问题，如果超出范围，就说明屋内危险。
2、伽马能谱仪：这种仪器能够检测出家中是否存在氡超标的问题，比较专业，测出来的数据非常准确。
3、预防氡超标：从源头上来解决问题。购买装饰材料的时候，注意其检测报告要达到一定的标准，而且要看是否含有放射性的元素，最好选择一些大品牌的装饰材料，要从正规渠道购买，从根源上避免购买到质量差的装饰材料。一旦发现室内的氡含量超标，不仅要每天打开窗户做通风处理，同时还可以使用专业的仪器，比如说购买一套空气净化器，能够降低房中的氡气污染，使室内的空气达到一定的标准。

‘肆’ 室内氡测量方法

10.2.5.1 室内氡的主要来源

由于天然放射性核素存在于各种岩石、土壤中，因此，人们自古以来就受到来自地球天然辐射的照射。居室中的放射性污染主要是天然放射性核素富集，如²³⁸U、²²⁶Ra、²³²Th和⁴⁰K等是最大的外照射源，而氡及其子体是最大的内照射源。

人们到处受到²²²Rn和²²⁰Rn及其子体的照射，据统计，人们80%以上的时间是在室内渡过的，所以居室中的氡及其衰变子体是最重要的照射源。在室外，大气中的氡浓度很低，在通常情况下不必担心氡的问题。但是，在密闭的空间内，只要有氡源存在，氡就可以在室内积累。室内氡来源于土壤、建筑材料、水中氡、空气和天然气。

对于平房和一层住户，房基及周围土壤或建筑材料是室内氡的最大放射源（图10.2.6）。在富含铀、镭的花岗岩地区、含磷酸岩、铀矿尾矿等富含镭的土壤地区、在构造断裂带的上方等地，室内可观测到很高的氡浓度。来自地下岩石或土壤的氡通过裂隙或覆盖层（土壤或混凝土等）进入室内，在室内通风率较低的情况下，氡将富集起来。美国佛罗里达含磷酸盐地面室内观测到较高的氡子体浓度，最高可达520平衡当量氡浓度。在科罗拉多某些地区利用铀矿废品作为地下填料，因而引起室内氡浓度增高，在调查的47所房屋中有15所超过196平衡当量氡浓度。在珠海市室内²²²Rn及其子体浓度分别为（60.41±34.39）Bq/m³和（20.0±21.6）Bq/m³，室内²²⁰Rn及子体浓度分别为（127.87±140.13）Bq/m³和（12.6±9.0）Bq/m³。

图10.2.6 氡进入室内途径示意图

对于二层以上住户，建筑材料是室内氡的最大放射源。建筑材料中镭和钍的放射性比活度因材料种类不同而不同，取决于它们的来源。瑞典发现含明矾页岩的加气混凝土有较高的镭含量，因此导致了较高的室内氡浓度。在1980年测量的20 000座房屋中约14%超过400 Bq/m³，约2%超过10 00 Bq/m³。我国部分石煤渣砖、煤渣砖建造的房屋室内氡浓度较高，最高可达937 Bq/m³。在大量利用花岗石建造房屋的地区发现有较高的室内氡浓度，福建省室内氡浓度在我国范围内最高，超过50 Bq/m³。某些放射性镭含量较高的石材（超过B类石材）用于居室内装饰材料，会导致室内氡浓度的增高。

在个别地区，水中氡可能成为室内氡的主要来源。温泉水、深部地下水可能溶解有较高浓度的氡。芬兰、美国某地区地下水中氡浓度较高，芬兰赫尔辛基地下水中氡高达1 200 kBq/m³。

含氡的天然气也可能是室内氡的重要来源。石油、天然气中溶解有大量的氡，因为石油、天然气矿床附近富集有铀矿物及氡。

10.2.5.2 室内氡测量方法

迄今为止，我国尚未进行全国范围的统一的室内外氡及其子体的测量与评价，其主要原因是没有适用的仪器设备和足够资金投入，但全国各省部分城市已有了室内氡实测数据。西方国家是在利用已有的放射性测量资料，并结合地质资料的基础上进行的，美国、瑞典等国已做出全国氡的地质潜势图。

室内氡的测量一般分为三个步骤。第一，瞬时测量，采用各种现场氡测量方法取得瞬时氡测量数据；第二，瞬时测量发现异常则选用活性炭盒法进行短期累积测量；第三，在短期累积测量异常点选用固体核径迹长期累积测量方法。

（1）瞬时测量

瞬时测量是指在现场采集空气样品，用电离室、ZnS（Zn）闪烁探测器、半导体探测器及抽气装置直接测量所采集样品的氡浓度，也可直接测量氡子体的浓度。常用方法有：电离室法、闪烁室法、双滤膜法、气球法等。这种方法的优点是当时能得到结果，不足之处是测量误差较大，因为是随机取样测量，气象等干扰因素较多。西方国家因人力不足，瞬时测量方法用得较少。

（2）短期累积测量

短期累积测量一般选用活性炭探测器或活性炭液闪探测器。活性炭盒属于无源探测器，其利用活性炭的强吸附特性，将室内氡吸附在活性炭内。具体做法是将活性炭盒在室内放置一周左右，取活性炭盒带回（或邮寄回）实验室，用高纯锗（HPGe）半导体、闪烁探测器（NaI（Tl））或液闪探测器测量氡子体的γ辐射来确定采样点处氡浓度的高低。该方法采样简单、放置回收方便、测量结果可靠，美国和欧洲许多国家采用该方法做大面积室内氡调查。该方法不足之处是湿度影响较大，在我国南方应用可能带来较大误差。

美国的活性炭探测器是一个直径为4 in带盖金属盒，内装70 g 6×16目活性炭。这些活性炭盒经过选择、干燥、称重、刻度、贴标签等一系列工作之后，即可用于采样。

我国《环境空气中氡的标准测量方法》GB／T14582-93中规定了采用活性炭盒法。该方法探测下限一般为十几个Bq/m³。

活性炭对氡有很强的吸附性能。氡被吸附在活性炭颗粒上，并不断地衰变成²¹⁸Po、²¹⁴Pb、²¹⁴Bi、²¹⁴Po和²¹⁰Pb。在4小时内，这些子体与氡达到平衡。通过测量在某一累积时间内某种装置吸附的氡的子体²¹⁴Pb（352keV）或²¹⁴Bi（609keV）的γ射线计数率，可以求得采样点处的氡浓度。

图10.2.7 活性炭盒与固体径迹采样盒

如果使用NaI（Tl）样测器，则只能通过测量某一能量段的总γ计数率来计算氡浓度。

材料和设备：

a.活性炭：8～16目椰壳活性炭；

b.活性炭罐：根据探测器大小自定尺寸，要求活性炭重量大于50 g以上；

c.计数系统：HPGe测量351 keV，609 keV能量γ射线；

NaI（Tl）测量270 keV～720 keV能量段的γ射线。

实验室方法：

a.活性炭罐的准备。在120℃下烘烤5～6 h，待冷却后装入活性炭罐（相同重量），密封待用；

b.刻度。将活性炭罐放入氡室中进行辐照，至少要在3个不同的相对湿度（30%，50%，80%）下，系统刻度系数，将一套30个活性炭罐放进氡室中以下列方式辐照，5个一组分别照射1 d、2 d、3 d、4 d、5 d和6 d。

环境地球物理学概论

式中：n_r为特征能量峰的净计数；C_Rn为该样的氡浓度；T为放入氡室时间。

c.根据采样的活性炭罐γ谱测量结果进行氡浓度计算。

环境地球物理学概论

式中：C_Rn为氡浓度，Bq/m³；n_γ为活性炭罐γ特征峰（峰群）所对应的净计数；t₁为采样时间，h；F为刻度因子；λ_Rn为氡衰变常数；t₂为采样时间终点至测量开始时刻之间的时间间隔。

d.探测下限估计（Lower Limit of Detection）

环境地球物理学概论

B为本底计数；t_b为本底计数时间。

e.质量保证程序

对每批活性炭都必须做刻度系数。

（3）长期累积测量

长期累积测量采用α固体核径迹探测器。α固体核径迹探测器由探杯、固体核径迹片（现常用CR-39）和塑料薄膜组成。室内空气中氡透过薄膜进入探杯容器中，氡的衰变子体放出的α粒子轰击CR-39塑料片，并在塑料片上产生微小的辐射损伤。这些探杯在采样点通常放置30～90 d。在采样结束后，可将探杯送回或寄回实验室。CR-39经化学蚀刻后，微小的辐射损伤径迹得以扩大，然后用显微镜或自动计数系统观测径迹数目。单位面积上的径迹数目与采样点处氡浓度成正比。利用刻度因子，可求得采样点处氡浓度的大小。

该方法是目前最常用的环境、室内氡累积测氡方法，它具有探测下限低、可有效抑制气象因子干扰，不足之处是采样周期较长。我国《环境空气中氡的标准测量方法》GB／T14582-93中规定可选择使用固体核径迹方法。

固体核径迹测量器如图10.2.8所示，目前性能较好的有CR-39径迹片。使用方法与活性炭盒法类似。

图10.2.8 国内常用固体径迹采样器

具体操作方法：①在干净的CR-39上编号。②将编好号的CR-39放入氡采样盒，并布放到选定的采样点处，一般放置三个月左右，进行累积操测。③将CR-39采样盒取回实验室，进行化学蚀刻，使辐射损伤粒径放大至几百μm级。④化学蚀刻液的配制：取氢氧化钾溶液（16%浓度）与C₂H₂OH的体积比为1∶2；共同放入烧杯，并放入CR-39片。将烧杯放入恒温器内，在60℃下放置4小时。⑤在生物显微镜下计数蚀坑的数目（或用电火花自动计数）。⑥通过CR-39在氡室里的刻度，可以求得单位面积上径迹个数与氡浓度的关系，即刻度系数F_r。进而确定CR-39采样器放置地点的氡浓度。计算公式如下

环境地球物理学概论

式中：C_Rn为氡浓度，Bq·m^-3；n_r为净径迹密度（单位面积蚀坑数）；T为暴露时间，h；F_r为刻度系数。

‘伍’ 室内空气中氡的主要主要检测方法有哪些各自的优缺点是什么

径迹蚀刻法，优点：灵敏度高，操作简单，价格低廉，体积小；缺点：有静电干扰，时间长
活性炭盒法，优点：成本低，操作简单，反映平均值；缺点：不宜在室外和湿度大的地区测量
双滤膜法，优点：灵敏度高，排除子体干扰；缺点：波动性大
气球法，优点：体积小，测量准确；缺点：波动性大

‘陆’ 空气中氡浓度测量方法

连续测量空气中氡浓度，近年来发展很快。目前使用的连续氡浓度测量仪主要有三种类型。闪烁室、半导体探测器和脉冲电离室，简列于表6-3-2。

表6-3-2 常用的连续氡浓度探测器

在我国目前最常用的是闪烁室法和双滤膜法。

(一)闪烁室法

闪烁室是美国阿贡实验室研究提出的。闪烁室用有机玻璃制成，外有硬铝壳密闭，有圆柱形和球形。内壁涂有ZnS(Ag)闪烁体，容积从0.15L到0.5L不等。内有隔膜，目的在于增加ZnS(Ag)的面积，提高探测效率(图6-3-2)。闪烁室与光电倍增管相接，组成探测器。

图6-3-2 两种类球形闪烁室

我国常用的闪烁室测氡仪有FD-124型和FD-3016型Rn、Tn测量仪，也可以使用闪烁室与其他实验室放射性测量仪相接。

测量氡浓度，可以用真空法或循环法；但在取气嘴之前应接干燥剂管，使采样气体先行干燥。

测量程序是：引入氡气样之前要先测量本底计数，然后将闪烁室抽成真空(达到1.333kPa)。应注意的是每次测量，保持一致，都要抽到同一真空度。如果是土壤或空气中气样，可以直接取气。如果是水样，则应控制进气速度，直到液体不冒泡为止，立即关闭阀门，封闭闪烁室，放置3h后开始测量。用下式计算氡浓度(Bq·m³)。

核辐射场与放射性勘查

式中：k_s为刻度系数，通过标准样品测量对仪器标定求出；n_Rn为累积3h后测量的计数率，cpm；n_底为本底计数率，cpm，V为取样器体积，m³；t为样品累积时间，h。

(6-3-6)式为一通式，如计算样品中镭含量，则(6-3-6)式中可以不考虑V。若为气体样品，可以不考虑(

)累积因子。

(二)双滤膜法

这是20世纪70年代兴起的测氡方法。双滤膜的基本结构如图6-3-3所示，双滤膜金属管两端各一个滤膜，体积根据测量需要可大可小，抽气时一端为进气口滤膜，可以滤去气体中已有的氡子体。纯氡进入管内产生新的子体，主要是²¹⁸Po，其中一部分被出口滤膜接收。这些新子体，遵守固有的累积和衰减规律，所以测量出口滤膜上的α放射性活度(一般用FJ-13型α辐射仪)，即可计算氡的浓度。

测量程序基本是：先安放好滤膜，连接抽气系统，流速q，取气时间t。抽气结束后，取出口滤膜进行α测量。用下式计算氡的浓度(Bq·m^-3)。

图6-3-3 双滤膜管结构示意图

核辐射场与放射性勘查

式中：n_出、n_底分别为出口滤膜α射线计数率和本底计数率(cps)；V为双滤膜管的容积，L；F_t为滤膜包括自吸收修正在内的过滤率；ε为探测效率；F_f为新生子体到达出口滤膜的份额；B为与抽气时间t以及抽气时间间隔(T₁～T₂)有关的参数，一般可以查表(表6-3-3)得到。

表6-3-3 B值表

F_f值的大小，是考虑氡在双滤膜管内迁移过程中，产生出新的子体。由于扩散作用，一部分在管壁上沉淀，只有一部分到达出口滤膜。F_f与μ有关，而μ与扩散系数、流速等有如下关系：

μ=πDl/q

式中：D为新生子体的扩散系数；q为气体流速；l为管的长度。根据坦恩计算，管内流线分布特点，得出三种速率下，μ所对应的F_f值(表6-3-4)。

北京核仪器厂生产的FT-626型Rn、Tn测量仪，采样筒38.2 L，滤膜直径6cm，用ZnS闪烁探测器，最小可测0.75 Bq·L^-1。

表6-3-4 不同μ值的F_f值

(三)气球法

气球法，实质上是双滤膜法的变种。它将双滤膜管改为一个球(图6-3-4)。气体入口和出口为同一通道，抽气泵开动，充气时入口滤膜，只让氡气进入气球，在气球内产生新的子体。排气过程中，出口滤膜上收集到一部分新生子体，测量出口滤膜上的α活度，用下式计算氡的浓度(Bq·m^-3)。

N_Rn=k_p(n_Rn-n_底)(6-3-8)

式中：k_p为仪器刻度系数，Bq·m^-3；n_Rn为出口滤膜α射线计数率；n_底为本底计数率。

本方法使用方便，是目前矿井和环境测量中常用的方法。

图6-3-4 气球法测氡装置

‘柒’ 氡的危害有哪些，室内氡含量检测方法

、氨
氡由镭衰变产自界唯放射性惰性气体没颜色没任何气味空气氡原衰变产物称氡体金属离温氡几体空气能形放射性气溶胶污染空气容易呼吸系统截留并局部区域断累积期吸入高浓度氡终诱发肺癌
二、氨主要源
随机效应主要表现肿瘤发由于氡放射性气体吸入体内氡衰变发阿尔粒呼吸系统造辐射损伤诱发肺癌专家研究表明氡除吸烟外引起肺癌第二素世界卫组织列19种主要环境致癌物质际癌症研究机构认氡室内重要致癌物质
三、何做预防
房基土壤析氡层深处含铀、镭、钍土壤、岩石发现高浓度氡些氡通层断裂带进入土壤气层建筑物建面氡沿着裂缝扩散室内北京区址断裂带检测表明三层住房室内氡含量较高
建筑材料选择建筑施工居室装饰装修尽量按照家标准选用低放射性建筑装饰材料北京房产发商进行施工工程监理特别注意建筑材料放射性即使请关部门进行检测种做应该提倡
这个可以自己找下资料
应该很好找的

‘捌’ 瞬时氡气测量方法

早期的瞬时氡气测量使用电离室测量氡放出的α射线，如FD-118仪器。其测量方法是先打一个孔，用取样器抽取土壤中一定量的气体，然后测量取样气体中氡放出的α粒子或子体放出的α粒子的多少，不同的仪器抽气和测量α粒子的方式不同。如图3-7为RE-279型射气仪的抽气循环系统，采用的是循环方式。如图3-8为RM-1003型射气仪，采用的是单向抽气方式。

土壤氡测量仪器较多，如早期的FD-118G、FD-3016以及RM-1003、RD-200、RE-279等，现在市面上仪器也较多，如FD-3017型RaA测氡仪、BL-2014型脉冲电离室氡测量仪，SoRn-222型土壤(空气)测氡仪、RAD6测氡仪等。

以下以FD-3017型RaA测氡仪为代表说明瞬时氡气测量方法。

(一)FD-3017型RaA测氡法的基本原理

FD-3017型RaA测氡仪是瞬时测氡方法的代表，它通过直接抽取地下土壤或水中氡气测量其浓度大小，来判别地下形成氡异常的原因，从而推测地下地质矿产或地质体存在的可能性。

其基本原理是：使用抽筒抽取一定量的土壤氡气进入抽气泵，当氡衰变成RaA瞬间，它是带正电荷的，在专用铝片上加负高压(-2800V)，用于收集氡的衰变子体RaA，然后测量铝片上的RaA放出的α粒子的计数率，该计数率的大小正比于土壤抽取氡浓度的大小，所以可以通过测量氡衰变子体RaA产生的α粒子的多少来反映测点一定深度氡浓度的大小，从而达到测量氡浓度的目的。

图3-7 RE279 型射气仪采用的抽气方法示意图

图3-8 RM-1033型射气仪单向抽气的非循环测量方法

(二)FD-3017型RaA测氡仪的结构

仪器外形如图3-9所示，采用的单向抽气方式，由抽气系统和测量系统两部分组成。测量系统通过电缆给收集片加高压，实现氡子体RaA的高效快速收集，测量系统采用金硅面垒探测器对收集片进行α粒子的定时测量。

图3-9 FD-3017型RaA测氡仪

(三)仪器标定

测量土壤氡或水中氡绝大多数都是相对测量。要使仪器读数值变为氡浓度值，需要在测量条件一致的情况下，对仪器进行标定，确定测量仪的每个读数值相当于氡的浓度值。如果两者是线性关系，可以确定出一个换算系数。测氡仪的标定方法，主要是循环法和真空法。氡室是20世纪70年代兴起的，我国1988年建成提供使用。所谓氡室，实质上就是一个大容积的氡浓度值稳定的氡源。我国的8505-I型氡室，容积为1000L；双层结构，上层为200L，下层800L。氡浓度由28Bq/L起始(提供氡源的固体镭面源活度为60495Bq(±3%))。氡室两侧共装有7个气嘴，专门用于循环法和真空法进行标定。顶盖上装有14个圆孔，直径5.6cm，专门用于硅半导体探测器和累积测氡探测器进行标定。

1.循环法

将待标定的探测器(室)与氡室通过气嘴接成氡可以流动的循环回路，如图3-10(a)所示。打开所有阀门，使循环畅通，用双链球鼓气2min或机械泵1min，关闭阀门。连续读数6min，取平均值，按下式计算标定系数

放射性勘探方法

式中：N_Rn为氡室的氡浓度值，Bq/(L·cpm)；n为连续6次每分钟读数平均值，cpm；n_底为本底读数，cpm。

图3-10 循环法标定系统

如果不用氡室，也可以用一个氡浓度已知的液体标准氡源代替氡室，接入循环系统，如图3-10(b)所示，用双链球鼓气10min，关闭探测器两边阀门，待气流稳定，1min后开始读数，一般连续取10个数，取平均值，按下式计算标定系数：

放射性勘探方法

式中：Q标为液体源中氡的活度，Bq；V为循环系统总体积(探测器+干燥器+扩散器+双链球)，L；n为读数的平均值，cpm；

为氡的累积量；t为扩散器中氡的累积时间。

如果不用液体的氡源，也可以使用固体氡源。

2.真空法

真空法的实质是将探测器接入氡室(图3-11)，关闭阀门K₂；由K_l将探测器(室)抽成真空，关闭K₁；打开K₂，吸入氡室的氡气，气压平衡后，关闭K₂，开始读数。

按(3-25)式计算换算系数。

图3-11 真空法标定系统

1—电离室或闪烁室；2—干燥器；3—液体镭标准源

也可以像循环法一样不用氡室，改为液体或固体氡源。

(四)野外工作方法

1.应用条件

氡的瞬时测量法能有效地应用于浮土0.5～1.0m厚的地区进行普查。一般来讲，在沉积岩或沉积变质岩地区，利用氡气测量寻找外生铀矿床是最有效的。在岩浆岩地区，如果是成矿条件与构造破碎带关系密切时，应用效果也是好的。火山岩地区，有时含矿与非含矿的构造较为密集，矿体深又小，方法应用是会受到一定的影响。

地形平缓，浮土成分均匀，是应用瞬时氡法最有利的条件。至于其他地形条件，应用效果较差。但可在沼泽地区、冻土地和水下测量有效地采用其他类型的氡法，如α径迹测量。

2.工作比例尺

使用不同的比例尺，可有效地应用于从踏勘到勘探的各个阶段，在普查和详查工作中，一般采用面积测量，四方网格，点距几十米到几米，线距几百米到几十米，见表3-7。

表3-7 比例尺及点、线距

3.FD-3017型RaA测氡法的野外工作方法

(1)仪器的检查

每日出工前需对仪器进行例行检查，检验仪器的密封系统是否良好，电池电压值和校验信号是否正常，阈值旋钮的刻度是否在原位，稳定性检验是每日出工前和收工后用工作源检测，每次计数与标准计数的相对误差应不大于±10%，并绘制仪器稳定性检验曲线。

(2)测点上的工作程序

(a)到达测点后，核对测点上的标志并记录土质及景观情况；

(b)使用钢钎和大锤，或专用打孔器，打孔100cm左右，一般80cm或100cm，插入取样器，并及时将取样器上部锥体周围土壤踏实，防止大气窜入孔中稀释氡浓度；

(c)放入铝收集片，将仪器的三通开关打到“吸”，均匀提升抽筒，抽气量为1.5L，45s完成取气；

(d)抽气结束后，仪器开关打到“关”，按下“加高压”按钮，高压时间一般为2min；

(e)高压结束，仪器报警，从抽筒中取出收集片放入探测器中测量其收集的RaA放出的α粒子的多少，测量时间2min；

(f)测量结束后，仪器报警，记录下读数；

(g)将读数换算成氡浓度，N_Rn=k·n，k为仪器的标定系数，n为收集片上2min的计数值；

(h)然后进行下一个点的测量，重复步骤(c)～(h)。

(3)异常处理

高于本底3倍为异常，当发现异常时，应及时检查仪器的工作状态，并进行以下工作：

(a)在原孔附近再新打孔进行第二次测量，确定氡气来源是否充足；

(b)进行氡、钍射气定性；

(c)加密测点、测线，圈定异常范围；

(d)观测地质、地貌情况并记录；

(e)采集标本，设立临时异常标志，填写异常登记表。

(五)质量要求

为了检查野外观测的质量，须选择几个有代表性的剖面进行检查测量。检查工作量占总工作量的5%～10%。

检查测量一般同技术熟练的工作人员用性能良好的仪器来进行。检查观测时应注意能使取样深度和抽气量与基本测量时尽量一致。

检查测量结果应与基本测量结果绘在同一张图上，如果两次得到的剖面上氡浓度的变化趋势重复得相当好，则认为测量结果是令人满意的。

(六)整理资料

1.氡浓度的计算

由仪器的测量值，计算氡的浓度：

放射性勘探方法

式中：n为射气仪的读数；J_Rn为射气仪的标定系数。

2.统计测区氡浓度分布

确定测区的氡浓度背景值及异常下限，绘制氡浓度直方图，确定其分布类型国。

3.绘制成果图件

(a)测区氡浓度剖面图；

(b)测区氡浓度平面等值线图；

(c)测区氡浓度平面剖面图；

(d)解释综合成果图。

(七)氡射气异常的评价

高于正常场1.5～3.0倍的浓度值可列为异常。对于射气异常必须进行综合分析，目的是合理地解释异常，并为山地工程提供依据。综合分析的内容包括：

1.确定异常性质

这里的异常性质是指的射气浓度是由铀引起的还是由钍引起的，根据Rn和Tn半衰期的差异可以确定。可以把土壤空气抽入闪烁室后，观测最初的5～10min内仪器读数随时间的变化。参见图3-12。

图3-12 I/I₀-t关系曲线

2.确定异常范围

为了确定异常范围，要按一定比例尺布置网格。测线方向应垂直于异常的延伸方向，若其方向不明显，可以选用方形测网。测网的大小要视异常的规模和复杂程度而定，如2m×1m、2m×5m、10m×2m、10m×5m等。

3.异常的垂向变化

目的是弄清楚异常向下延伸的情况，可用不同深度的测量方法来达到这个目的；测量地点应布置在具有较高浓度的点上。在每个点上用加长取样器，分别在0.5m、0.8m、1.2m、1.5m、2.0m、2.5m、3.0m的深度上进行测量。氡浓度随深度的变化情况示于图3-13。图中曲线1、2表示浅部和深部矿层的情形；曲线3表示不均匀的机械分散晕的情形；曲线4则表示非矿异常。该图显示了浓度随深度变化的不同规律。

图3-13 浓度随深度变化示意图

由于不同深度测量可以降低某些气象等偶然因素的影响，可把异常与矿化的关系反映的更清楚。这对解释异常工作是有利的。

4.确定射气源大小

射气源的大小可用多次抽气法来确定。在异常中心点打好取气孔，插入取气器，得到不同抽气次数的测量值。随着抽气次数的增加，射气浓度不减弱是有希望的异常，否则是无意义的。

5.确定异常的起因

为了提供放射性物质在表层的分布情况，可进行孔中测量(或β+γ测量)。那些由于局部的氡积累而引起的射气异常，在孔中γ测量中经常是没有显着反映的。

进行孔中铀量测量对判别异常起因也是有意义的。其做法是在取气孔中取土样进行铀和钍含量分析。如果射气浓度等值图、γ等值图和铀量分布等值图上显示的异常能够重合(或有一定位移)，就可确定为有利地段。这是由于隐伏矿体在上伏地层中，一般存在矿化分散晕，因而会伴有氡异常、孔中γ异常和铀量异常。

6.射气异常评价

对所发现的异常进行分类，并登记注册；对有意义的异常进行揭露研究；这就是异常评价工作主要内容。表3-8为各类射气异常特征对比表。

表3-8 各类射气异常特征对比表

‘玖’ 室内空气氡的放射性污染如何监测

根据国家标准《民用建筑工程室内环境污染控制规范》的规定，列出甲醛、苯、氨、氡、TVOC五项污染物进行控制。

氡 是一种无色、无味、无法察觉的惰性气体。水泥、砖沙、大理石、瓷砖等建筑材料是氡的主要来源，地质断裂带处也会有大量的氡析出。氡及其子体随空气进入人体，或附着于气管粘膜及肺部表面，或溶入体液进入细胞组织，形成体内辐射，诱发肺癌、白血病和呼吸道病变。世界卫生组织研究表明，氡是仅次于吸烟引起肺癌的第二大致癌物质。

检测氡，采用测氡仪现场检测。检测前，应当将门窗关闭24小时，通常现场检测可以直接得出数据。国家标准I类民用建筑工程每立方米小于200Bq，II类民用建筑工程每立方米小于400 Bq 。

‘拾’ 一般家庭怎么检测氡气

可以用活性炭。因为活性炭对于甲醛或者氡气会有一定的吸附能力。只需要把活性炭放在室内，要等待两天左右，而且要把门窗都要关闭上。可以借助伽马能谱仪，这种仪器能够检测出家中是否存在氡超标的问题，比较专业，测出来的数据是非常准确的。

还有一种仪器就是氡检测仪，需要放在屋内达到24小时，也要使门窗处于封闭的状态，然后可以进行实时的监测，最终再取平均值。如果检测数据在安全范围之内，就说明没有问题，如果超出了范围，就说明是危险的。

氡的来源

从房基土壤中析出的氡。在地层深处含有铀、镭、钍的土壤、岩石中。人们可以发现高浓度的氡。这些氡可以通过地层断裂带，进入土壤和大气层。建筑物建在上面，氡就会沿着地的裂缝扩散到室内。从北京地区的地址断裂带上检测表明，三层以下住房室内氡含量较高。

从供水及用于取暖和厨房设备的天然气中释放出的氡。这方面只有水和天然气的含量比较高时才会有危害。

以上内容参考 网络-氡气、人民网-氡，看不见闻不着的污染